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1、
第?33?講 醇和酚
A?組 基礎題組
1.(2017?北京石景山一模,9)關于阿司匹林,下列說法正確的是( )
+ +
水楊酸 乙酸酐 阿司匹林
A.不能用?FeCl3?溶液鑒別水楊酸和阿司匹林
B.服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應時,可靜脈注射?NaHCO3?溶液
C.1?mol?阿司匹林最多可消耗?2?mol?NaOH
D.該反應不屬于取代反應
2.1?mol
( )
A.6?mol B.5?mol C.4?mol
與足量?NaOH?溶液充分反應
2、,消耗?NaOH?的物質的量為
D.3?mol
3.胡椒酚是植物油中的一種成分。關于胡椒酚的下列說法正確的是( )
①該化合物屬于芳香烴;②分子中至少有?7?個碳原子處于同一平面;③它的某些同分異構體能發(fā)生銀鏡反
應;④1?mol?該化合物最多可與?2?mol?Br2?發(fā)生反應。
A.①③ B.①②④ C.②③ D.②③④
4.下列關于有機物的說法不正確的是( )
A.實驗室可用蒸餾法提純工業(yè)乙醇
B.葡萄糖用于制鏡業(yè)是利用了葡萄糖的還原性
C.1?mol 最多
3、可與?4?mol?NaOH?發(fā)生反應
D.1-氯丙烷和?2-氯丙烷分別與?NaOH?乙醇溶液共熱,都可得到丙烯
5.(2017?北京海淀二模,10)多巴胺的一種合成路線如下圖所示:
1
→……→
→
甲 乙
→
丙 多巴胺
下列說法正確的是( )
A.原料甲與苯酚互為同系物
B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性
C.多巴胺不可能存在氨基酸類的同分異構體
D.1?mol?甲最多可以和?2?mol?Br2?發(fā)生取代反應
6.(2017?北京西城二模,
4、25)聚合物?CH—W—CH n(W?是鏈節(jié)中的部分結構)是一類重要的功能高分子材料。
聚合物?X?是其中的一種,轉化路線如下:
已知:
ⅰ.R1CHO+R2CH2CHO
ⅱ. +
R1CH
ⅲ.R1CH CHR2+R3CH CHR4
R1CH??CHR4+R3CH??CHR2
(R?代表烴基或氫原子)
(1)A?的結構簡式是 。
(2)B?所含的官能團名稱是 。
(3)E?的結構簡式是 。
(4)①的化學方程式是 。
(5)②的反應類型是 。
5、
(6)J?是五元環(huán)狀化合物,③的化學方程式是 。
(7)X?的結構簡式是 。
2
B?組 提升題組
7.2015?年,我國科學家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而榮獲諾貝爾獎。由植物黃花蒿葉中提取的青蒿素還可合成
用于抗氯喹惡性瘧疾及兇險型瘧疾的蒿甲醚,其合成路線如下:
青蒿素 雙氫青蒿素 蒿甲醚
下列說法不正確的是( )
A.青蒿素的分子式是?C15H21O4
B.青蒿素可以發(fā)生水解反應
C.反應②有?H2O?生成
D.雙氫青蒿素中含有與?H2O2?分子中相同的化學鍵
8.
6、去甲腎上腺素可以調控動物機體的植物性神經(jīng)功能,其結構簡式如下圖所示,下列說法正確的是
( )
A.該有機物的分子式是?C8H10NO3
B.1?mol?該有機物最多能與?2?mol?Br2?發(fā)生反應
C.該有機物不能與?Na2CO3?溶液反應
D.該有機物既能與鹽酸反應,又能與氫氧化鈉溶液反應
9.(2017?北京房山一模,10)已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應制得。
(雷瑣苯乙酮)
(傘形酮)
下列說法中正確的是
7、( )
A.一分子雷瑣苯乙酮含有?3?個碳碳雙鍵
3
B.蘋果酸的一種縮聚產(chǎn)物是
C.1?mol?傘形酮與足量?NaOH?溶液反應,最多可消耗?2?mol?NaOH
D.雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能跟?FeCl3?溶液發(fā)生顯色反應
(
10.苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料,經(jīng)下列反應可制得香料?M?和高分子化合物?N。部
分產(chǎn)物及反應條件已略去)
(1)由苯酚生成?A?的化學方程式是 。
(2)已知?C?的分子式為
8、?C5H12O,C?能與金屬?Na?反應,C?的一氯代物有?2?種,C?的結構簡式
是 。
(3)B?與?C?反應的化學方程式是 。
(4)由苯酚生成?D?的化學方程式是 ;由?D
生成?N?的反應類型是 ,由?D?生成?N?的反應方程式
是 。
(5)以苯酚為基礎原料也可以合成防腐劑?F。經(jīng)質譜分析?F?的相對分子質量為?152,其中氧元素的質量分
數(shù)為?31.6%,F?完全燃燒只生成?CO2?和?H2O,則?F?的分子式是 ;
已知:①芳香族化合物?F?能與?NaHCO3?溶液反應,且不能發(fā)生水解反應;
②F?的核磁共振氫譜顯示其分子中
9、含有?4?種氫原子;
③分子結構中不存在“—O—O—”的連接方式。
F?的結構簡式是 。
4
答案精解精析
A?組 基礎題組
1.B A?項,水楊酸分子中含有酚羥基,可與?FeCl3?發(fā)生顯色反應,而阿司匹林不與?FeCl3?反應,用?FeCl3?溶液
可鑒別二者;B?項,水楊酸分子中含有羧基,可與碳酸氫鈉反應;C?項,阿司匹林分子中的酯基水解生成酚羥
基和羧基,則?1?mol?阿司匹林最多可消耗?3?mol?NaOH;D?項,該反應屬
10、于取代反應。
2.B 1?mol?該有機物水解生成?3?mol?酚羥基、2?mol?羧基,所以?1?mol
與足量?NaOH?溶液充分反應,消耗?5?mol?NaOH。
3.C ①該化合物中含有氧元素,不屬于芳香烴;②與苯環(huán)直接相連的原子處于苯環(huán)平面內,所以該分子
中至少有?7?個碳原子處于同一平面;③它的某些同分異構體中含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應;④1?mol?該化合
物最多可與?3?mol?Br2?發(fā)生反應。
4.C C?項,醇羥基不能與?NaOH?反應,羧基可與?NaOH?反應,所以?1?mol?該有機物最多可與?1?mol?NaOH發(fā)生
11、
反應。
5.B A?項,1?個甲分子中有兩個酚羥基,1?個苯酚分子中只有一個酚羥基,二者結構不相似,不互為同系
物;B?項,乙、丙和多巴胺中都有酚羥基(顯酸性)和氨基(顯堿性),故都具有兩性;C?項,多巴胺有氨基酸類
同分異構體;D?項,酚羥基鄰、對位上的氫原子都可與?Br2?發(fā)生取代反應,故?1?mol?甲最多可以和?4?mol?Br2
發(fā)生取代反應。
6.?答案 (1)C2H5OH
(2)醛基
(3)CH2 CHCHO
(4)CH2 CHCOOH+CH3OH
CH2 CHCOOCH3+H2O
(5)加成反應
(6
12、)
(7)
解析 (1)A?的分子式為?C2H6O,A?在銅的催化作用下加熱可以被氧氣氧化,則?A?為乙醇,結構簡式是?C2H5OH;
(2)B?為乙醛,所含的官能團是—CHO,名稱是醛基;
5
(3)E→F?為氧化反應,碳原子數(shù)不變,則?E?分子中含有?3?個碳原子,由?B→E?的反應條件可知該過程發(fā)生已
知ⅰ中的反應,則?D?為含有?1?個碳原子的醛,即甲醛,所以?E?為?CH2 CHCHO;
(4)E?在催化劑作用下被氧氣氧化生成?F,則?F?為?CH2 CHCOOH;N?與?J?發(fā)生已知ⅱ中反應得
,結合
13、
轉化流程可知?N?為?CH2 CHCOOCH3,故①的化學方程式是?CH2 CHCOOH+CH3OH
CH2?CHCOOCH3+H2O;
(5)利用反應條件可以判斷出②的反應類型是加成反應;
(6)J?是五元環(huán)狀化合物,能與?N?發(fā)生已知ⅱ中反應得 ,故?J?為 。依據(jù)反應條件知,反應③是
鹵代烴的消去反應,該鹵代烴由?G?與?Br2?發(fā)生加成反應獲得,所以?I?為
,故③的化學方程式是
;
(7)根據(jù)已知?？赏浦?X?的結構簡式是 。
B?組 提升題組
7.A 青蒿素的分子式是?C1
14、5H22O5。
8.D A?項,該有機物的分子式是?C8H11NO3;B?項,苯環(huán)上與酚羥基處于鄰、對位的氫原子都可以與溴發(fā)生取
代反應,1?mol?該有機物最多能與?3?mol?Br2?發(fā)生反應;C?項,酸性:苯酚>碳酸氫根,該有機物能與?Na2CO3
溶液反應生成碳酸氫鈉。
9.B A?項,雷瑣苯乙酮分子中不含碳碳雙鍵;B?項,蘋果酸分子中含有羧基和羥基,在一定條件下可以發(fā)生
縮聚反應生成高分子 ;C?項,1?mol?傘形酮與足量?NaOH?溶液反應最多可消耗?3?mol
NaOH;D?項,蘋果酸分子中不含酚羥基,不能與?FeCl3?溶液發(fā)生顯色
15、反應。
10.?答案 (1)
(2)
(3) +
(4)2 H2O+ 縮聚反應
6
(5)C8H8O3
解析 由合成路線可知,A?為 ,B?為 ;已知?C?的分子式為?C5H12O,C?能與金屬鈉反
應,C?的一氯代物有?2?種,則?C?為 ;由?N?的結構簡式可知,D?的結構簡式為
。
(4)由苯酚生成?D?的化學方程式是 2
;由?D
生成?N?的反應是縮聚反應。
(5)F?分子中氧原子的數(shù)目為 =3, =8……8,故?F?的分子式為?C8H8O3;F?分子中含有?4?種氫原子,
分子結構中不存在“—O—O—”的連接方式,且含有—COOH,則?F?的結構簡式是 。
7
(北京專用)2019版高考化學一輪復習 第33講 醇和酚練習
