人衛(wèi)第九版藥理病理學教學課件第二章 損傷的修復

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1、 作者:李一雷單位:吉林大學白求恩醫(yī)學部第二章 損傷的修復第一節(jié) 再生第二節(jié) 纖維性修復第三節(jié) 創(chuàng)傷愈合重點難點熟悉了解掌握再生與修復的概念；不同類型細胞和組織的再生能力及影響再生的因素；肉芽組織的概念、形態(tài)特征及病理學意義；機化的概念。創(chuàng)傷愈合的概念、類型和影響因素。干細胞在再生中的作用。1.修復（repair）損傷造成機體部分細胞和組織喪失后，機體對所形成缺損進行修補恢復的過程，稱為修復，修復后可完全或部分恢復原組織的結構和功能，修復包括再生和纖維性修復兩種形式。2.再生（regeneration）即由損傷周圍的同種細胞來修復。3.纖維性修復 即由纖維結締組織來修復的過程，以后形成瘢痕，故

2、也稱瘢痕修復。概 述病理學（第9版）注：在多數(shù)情況下，由于有多種組織發(fā)生損傷，故上述兩種修復過程常同時存在。再 生第一節(jié)1.細胞周期（cell cycle）指細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束所經(jīng)歷的過程。分為間期和分裂期（M期），間期又可分為G1期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）和G2期（分裂前期）。2.不同種類的細胞，其細胞周期的時長長短不同，在單位時間里可進入細胞周期進行增殖的細胞數(shù)也不相同，因此具有不同的再生能力。一、細胞周期和不同類型細胞的再生潛能（一）細胞周期病理學（第9版）1.不穩(wěn)定細胞（labile cells）一、細胞周期和不同類型細胞的再生潛能（二）不同類型細胞

3、的再生潛能（1）細胞不斷增殖，以代替衰亡或破壞的細胞，故又稱持續(xù)分裂細胞。（2）表皮細胞、呼吸道和消化道黏膜被覆細胞、男性及女性生殖器官管腔的被覆細胞、淋巴及造血細胞、間皮細胞等。（3）干細胞的存在是這類組織不斷更新的必要條件，表皮的基底細胞和胃腸道黏膜的隱窩細胞即為典型的成體干細胞。病理學（第9版）2.穩(wěn)定細胞（stable cells）（1）又稱靜止細胞（quiescent cell），生理情況下，增殖現(xiàn)象不明顯，處于靜止期（G0），但受到組織損傷的刺激時，則進入DNA合成前期（G1），表現(xiàn)出較強的再生能力。（2）腺體和腺樣器官的實質(zhì)細胞：肝、胰腺、涎腺、內(nèi)分泌腺、汗腺、皮脂腺、腎小管上皮

4、細胞等。一、細胞周期和不同類型細胞的再生潛能病理學（第9版）（二）不同類型細胞的再生潛能3.永久性細胞（permanent cells）（1）又稱非分裂細胞，出生后就不再具有分裂增生能力，一旦遭受破壞則成為永久性缺失。（2）神經(jīng)細胞，骨骼肌細胞，心肌細胞。（3）神經(jīng)纖維在神經(jīng)細胞存活的前提下，具有活躍的再生能力。一、細胞周期和不同類型細胞的再生潛能病理學（第9版）（二）不同類型細胞的再生潛能二、干細胞及其在再生中的作用1.干細胞（stem cell）是個體發(fā)育過程中產(chǎn)生的具有無限或較長時間自我更新和多向分化能力的一類細胞，根據(jù)來源和個體發(fā)育過程中出現(xiàn)的先后次序不同，干細胞可分為胚胎干細胞和成體

5、干細胞。2.干細胞的特點 無限地增殖分裂；具有處于靜止狀態(tài)的能力；缺少細胞系標記物；可通過非對稱分裂，使得一個子細胞不可逆的走向分化的終端成為功能專一的分化細胞，另一個保持親代的特征，仍作為干細胞保留下來。病理學（第9版）二、干細胞及其在再生中的作用（一）胚胎干細胞 1.定義 指起源于著床前胚胎內(nèi)細胞群的全能干細胞，具有向三個胚層分化的能力，可分化為成體所有類型的成熟細胞，因此可修復甚至替換喪失功能的組織和器官。病理學（第9版）二、干細胞及其在再生中的作用（一）胚胎干細胞 2.胚胎干細胞研究的意義（1）具有全能分化性，利用其作為材料和干細胞研究方法最終闡明人類正常胚胎的發(fā)生發(fā)育、非正常胚胎的出

6、現(xiàn)（通過改變細胞系的靶基因）等的復雜調(diào)控機制。（2）人胚胎干細胞的分離及體外培養(yǎng)的成功，對生物醫(yī)學領域的一系列重大研究，如致畸致瘤實驗、組織移植、細胞治療和基因治療等都將產(chǎn)生重要影響。（3）修復甚至替換喪失功能的組織和器官。病理學（第9版）二、干細胞及其在再生中的作用（二）成體干細胞1.定義 指存在于各組織器官中具有自我更新和一定分化潛能的不成熟細胞。機體內(nèi)多種分化成熟的組織中存在成體干細胞，如造血干細胞、表皮干細胞、間充質(zhì)干細胞、肌肉干細胞、肝臟干細胞、神經(jīng)干細胞等。2.轉分化及其意義 部分組織中的成體干細胞不僅可以向本身組織進行分化，也可以向無關組織類型的成熟細胞進行分化，稱之為轉分化（t

7、rans-differentiation）。轉分化分子機制的闡明，將有望利用病人自身健康組織的干細胞，誘導分化成可替代病變組織功能的細胞來治療各種疾病。病理學（第9版）病理學（第9版）細胞類型分布主要分化方向造血干細胞骨髓，外周血骨髓和血液淋巴造血細胞間充質(zhì)干細胞骨髓，外周血骨，軟骨，腱，脂肪組織，肌組織，骨髓間質(zhì)，肝細胞，神經(jīng)細胞神經(jīng)干細胞室管膜細胞，中樞神經(jīng)系統(tǒng)的星形膠質(zhì)細胞神經(jīng)元，星形膠質(zhì)細胞，少突膠質(zhì)細胞肝臟干細胞膽管內(nèi)或近膽管肝細胞，膽管細胞，之后產(chǎn)生卵圓形細胞胰腺干細胞胰島，巢蛋白陽性細胞，卵圓形細胞，膽管細胞細胞骨骼肌干細胞/衛(wèi)星細胞肌纖維骨骼肌纖維皮膚干細胞表皮基底層，毛囊膨大

8、區(qū)表皮，毛囊肺上皮干細胞器官基底部和黏液分泌細胞，細支氣管細胞，型肺泡細胞黏液細胞，纖毛細胞，I型、型肺泡細胞腸上皮干細胞每個隱窩周圍的上皮細胞潘氏細胞，刷狀緣腸上皮細胞，分泌黏液的杯狀細胞，腸絨毛內(nèi)分泌細胞人類成體干細胞及其主要分化方向1.骨髓組織 有兩類干細胞，即造血干細胞和骨髓間充質(zhì)干細胞。前者是體內(nèi)各種血細胞的唯一來源。骨髓中干細胞具有可塑性，可以分化為肝臟、肌肉及神經(jīng)組織的細胞。間充質(zhì)干細胞是骨髓內(nèi)的成體干細胞，具有向骨、軟骨、脂肪、肌肉及肌腱等組織分化的潛能。2.腦 腦內(nèi)的神經(jīng)干細胞是多能干細胞，可進一步分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞。病理學（第9版）二、干細胞及其在再生

9、中的作用（三）干細胞在組織修復與細胞再生中的作用病理學（第9版）骨髓間充質(zhì)干細胞分化和意義模式圖1.被覆上皮再生（1）鱗狀上皮 由創(chuàng)緣或底部的基底層細胞分裂增生，以及組織干細胞的分化增殖，向缺損中心遷移，先形成單層上皮，以后增生分化為鱗狀上皮。（2）消化道黏膜上皮 由鄰近的基底部細胞分裂增生和組織干細胞分化增殖來修補。新生的上皮細胞起初為立方形，以后增高變?yōu)橹鶢罴毎?。病理學（第9版）（一）上皮組織的再生三、各種組織的再生過程（一）上皮組織的再生2.腺上皮再生（以肝再生為例）（1）肝部分切除，迅速分裂增生，恢復肝原來大小。（2）肝細胞壞死但肝小葉網(wǎng)狀支架完整，再生肝細胞沿支架延伸，恢復正常結構。

10、（3）肝細胞廣泛壞死，伴網(wǎng)狀支架塌陷，難以恢復原小葉結構，再生肝細胞成為結構紊亂的肝細胞團，如肝硬化時的再生結節(jié)。病理學（第9版）三、各種組織的再生過程（二）纖維組織的再生1.損傷的刺激下，受損處的成纖維細胞分裂、增生。2.成纖維細胞可由靜止狀態(tài)的纖維細胞轉變而來，或由未分化的間葉細胞分化而來。3.成纖維細胞停止分裂后，開始合成并分泌前膠原蛋白，在細胞周圍形成膠原纖維，細胞逐漸成熟，轉變?yōu)槔w維細胞。病理學（第9版）三、各種組織的再生過程1.軟骨組織再生 起始于軟骨膜的增生，以后逐漸變?yōu)檐浌悄讣毎?，并形成軟骨基質(zhì)，細胞被埋在軟骨陷窩內(nèi)而變?yōu)殪o止的軟骨細胞。軟骨再生能力弱，軟骨組織缺損較大時由纖維

11、組織參與修補。2.骨組織再生能力強，骨折后可完全修復。病理學（第9版）三、各種組織的再生過程（三）軟骨組織和骨組織的再生（四）血管的再生1.毛細血管的再生毛細血管以生芽（budding）方式再生。2.大血管的修復通過手術吻合進行修復，吻合處兩側內(nèi)皮細胞分裂增生，互相連接，恢復原來內(nèi)膜結構；離斷的肌層通過瘢痕修復。毛細血管再生模式圖基底膜溶解；細胞移動和趨化；細胞增生；細胞管腔形成、成熟及生長抑制；細胞間通透性增加病理學（第9版）三、各種組織的再生過程（五）肌組織的再生1.橫紋肌的再生根據(jù)肌膜是否存在及肌纖維是否完全斷裂而有所不同。（1）損傷不太重而肌膜未被破壞時，可通過再生恢復正常橫紋肌的結構

12、。（2）肌纖維完全斷開，新生的肌原纖維使斷端膨大如花蕾樣，斷端不能直接連接，靠纖維瘢痕愈合。（3）整個肌纖維（包括肌膜）均被破壞，則難以再生，通過瘢痕修復。2.平滑肌的再生具有一定的再生能力，如小動脈管壁平滑肌的再生，但是斷開的腸管或是較大血管經(jīng)手術吻合后，斷處的平滑肌主要是通過纖維瘢痕連接。3.心肌的再生再生能力極弱，破壞后一般都是瘢痕修復。病理學（第9版）三、各種組織的再生過程（六）神經(jīng)組織的再生1.腦和脊髓內(nèi)的神經(jīng)細胞不能再生，由神經(jīng)膠質(zhì)細胞及其纖維修補，形成膠質(zhì)瘢痕。2.周圍神經(jīng)如與其相連的神經(jīng)細胞仍存活，可完全再生；若斷離的兩端相隔太遠、有瘢痕或其他組織阻隔、或因截肢失去遠端，可形成

13、創(chuàng)傷性神經(jīng)瘤。病理學（第9版）三、各種組織的再生過程神經(jīng)纖維再生模式圖 A.正常神經(jīng)纖維；B.神經(jīng)纖維斷離，遠端及近端的一部分髓鞘及軸突崩解；C.神經(jīng)膜細胞增生，軸突生長；D.神經(jīng)軸突達末端，多余部分消失病理學（第9版）神經(jīng)纖維再生模式圖 神經(jīng)纖維受損時，可如綠色箭頭所示依次經(jīng)過清除損傷區(qū)域組織碎片，神經(jīng)鞘細胞增生，促進軸突由近端向遠端伸長，逐漸恢復原有結構當神經(jīng)纖維損傷時，兩斷端相距較遠或有瘢痕組織等阻隔，則如紅色箭頭所示形成創(chuàng)傷性神經(jīng)瘤病理學（第9版）四、細胞再生的影響因素1.細胞外基質(zhì)在細胞再生中的作用再生的細胞能否重新構建為正常組織結構依賴于ECM的調(diào)控，它可影響細胞的形態(tài)、分化、遷移

14、、增殖等多種生物學功能。2.生長因子以多肽類生長因子最為關鍵，除刺激細胞增殖外，還參與損傷組織的重建。3.抑素與接觸抑制病理學（第9版）細胞生長和分化涉及多種信號之間的整合及相互作用。過量的刺激因子或抑制因子缺乏，均可能導致細胞過度增生和腫瘤的失控性生長。纖維性修復第二節(jié)一、肉芽組織的形態(tài)及作用（一）肉芽組織的成分及形態(tài)病理學（第9版）肉芽組織（granulation tissue）由新生薄壁的毛細血管以及增生的成纖維細胞構成，并伴有炎性細胞浸潤，肉眼表現(xiàn)為鮮紅色，顆粒狀，柔軟濕潤，形似鮮嫩的肉芽故而得名。1.新生的毛細血管 內(nèi)皮細胞增生形成實性細胞索及擴張的毛細血管，血管對著創(chuàng)面垂直生長，以

15、小動脈為軸心，周圍形成袢狀彎曲的毛細血管網(wǎng)。2.新生的成纖維細胞 產(chǎn)生基質(zhì)和膠原，收縮功能。3.炎細胞及滲出液 巨噬細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、淋巴細胞等。病理學（第9版）肉芽組織鏡下結構 皮膚潰瘍底部的肉芽組織，可見新生的毛細血管向創(chuàng)面垂直生長，右下角放大圖示肉芽組織新生毛細血管內(nèi)皮細胞較肥大，毛細血管之間有成纖維細胞及炎細胞浸潤，成纖維細胞呈梭形，核橢圓，染色質(zhì)淺，核仁清楚，胞質(zhì)豐富。（二）肉芽組織的作用及結局病理學（第9版）1.抗感染保護創(chuàng)面2.填補創(chuàng)口及其他組織缺損3.機化或包裹壞死、血栓、炎性滲出物及其他異物作用病理學（第9版）肉芽組織（granulation tissue）成纖

16、維細胞新生毛細血管炎細胞膠原纖維管腔閉塞、數(shù)量減少逐漸較少纖維細胞交聯(lián)、編織成束改建為小動脈、小靜脈消失瘢痕組織（scar tissue）水分吸收減少（二）肉芽組織的作用及結局結局病理學（第9版）新鮮肉芽組織可見大量新生毛細血管，毛細血管間成纖維細胞及炎細胞浸潤肉芽組織逐漸成熟，并轉變?yōu)槔w維結締組織可見大量膠原纖維，其間可見長梭形的纖維細胞，毛細血管較少二、瘢痕組織的形態(tài)及作用病理學（第9版）瘢痕（scar）組織是指肉芽組織經(jīng)改建成熟形成的纖維結締組織。1.鏡下 由大量平行或交錯分布的膠原纖維束組成，呈均質(zhì)紅染，即玻璃樣變；纖維細胞稀少，核細長而深染，組織內(nèi)血管減少。2.大體 局部呈收縮狀態(tài)，

17、顏色蒼白或灰白半透明，質(zhì)硬韌并缺乏彈性。病理學（第9版）1.瘢痕組織的形成對機體有利的一面（1）填補創(chuàng)口，使組織器官保持完整性。（2）抗拉力強，使組織填補及連接相當牢固，增加局部組織器官的堅固性。二、瘢痕組織的形態(tài)及作用病理學（第9版）2.瘢痕組織的形成對機體不利或有害的一面（1）瘢痕收縮：發(fā)生于關節(jié)附近和重要器官的瘢痕，常引起關節(jié)攣縮或活動受限，如幽門梗阻。（2）瘢痕性粘連：器官之間或器官與體腔壁之間發(fā)生的纖維性粘連常影響其功能，器官內(nèi)廣泛損傷導致廣泛纖維化玻璃樣變。（3）瘢痕組織增生過度，又稱肥大性瘢痕，突出于皮膚表面并向周圍不規(guī)則地擴延，稱為瘢痕疙瘩（keloid），臨床上又常稱為“蟹足

18、腫”。二、瘢痕組織的形態(tài)及作用三、肉芽組織和瘢痕組織的形成過程及機制病理學（第9版）肉芽組織在組織損傷后23天內(nèi)即可出現(xiàn)，最初是成纖維細胞和血管內(nèi)皮細胞的增殖，隨著時間的推移，逐漸形成纖維性瘢痕，這一過程包括：1.血管生成2.成纖維細胞增殖和遷移3.細胞外基質(zhì)成分的積聚和纖維組織的重建與創(chuàng)傷愈合有關的生長因子病理學（第9版）對單核細胞具有趨化性PDGF,FGF,TGF-成纖維細胞遷移PDGF,EGF,FGF,TGF-,TNF成纖維細胞增殖PDGF,EGF,FGF,TNF血管生成VEGF,Ang,FGF膠原合成TGF-,PDGF,TNF分泌膠原酶PDGF,FGF,EGF,TNF,TGF-抑制物創(chuàng)

19、 傷 愈 合第三節(jié)一、皮膚創(chuàng)傷愈合病理學（第9版）1.傷口的早期變化出血、壞死和炎癥反應，紅腫，痂皮。2.傷口收縮23日后肌成纖維細胞牽拉整層皮膚及皮下組織向中心移動，傷口迅速縮小。（一）皮膚創(chuàng)傷愈合的過程一、皮膚創(chuàng)傷愈合病理學（第9版）3.肉芽組織增生和瘢痕形成第3天開始從傷口底部及邊緣長出肉芽組織填平傷口；第56天起成纖維細胞產(chǎn)生膠原纖維，大約在傷后1個月瘢痕完全形成。4.表皮及其它組織再生創(chuàng)傷發(fā)生24小時內(nèi)，傷口邊緣及募集的表皮干細胞向傷口中心遷移，并增生、分化成為鱗狀上皮；皮膚附屬器通過瘢痕修復；肌腱斷裂后，初期也是瘢痕修復，隨著功能改建，可達到完全再生。（一）皮膚創(chuàng)傷愈合的過程病理學

20、（第9版）（二）創(chuàng)傷愈合的類型1.一期愈合見于組織缺損少、創(chuàng)緣整齊、無感染、經(jīng)粘合或縫合后創(chuàng)面對合嚴密的傷口；形成的瘢痕小，一周內(nèi)可愈合，切口達臨床愈合標準。2.二期愈合見于組織缺損較大、創(chuàng)緣不整、哆開、無法整齊對合，或伴有感染的傷口。與一期愈合比較有以下不同（1）變性壞死嚴重，炎癥反應明顯；（2）傷口大，收縮明顯，從傷口底部及邊緣長出多量的肉芽組織將其填平；（3）愈合的時間較長，形成的瘢痕較大。一、皮膚創(chuàng)傷愈合創(chuàng)傷愈合模式圖A.創(chuàng)傷一期愈合模式圖；B.創(chuàng)傷二期愈合模式圖病理學（第9版）皮膚創(chuàng)傷的一期愈合創(chuàng)傷愈合后形成一條白色線狀瘢痕病理學（第9版）二、骨折愈合病理學（第9版）1.血腫形成2.

21、纖維性骨痂形成23日后血腫機化、纖維化，形成纖維性骨痂；約1周左右，增生的肉芽組織及纖維組織進一步分化，形成透明軟骨。3.骨性骨痂形成纖維性骨痂分化出骨母細胞，并形成類骨組織，以后鈣鹽沉積，轉變?yōu)榫幙椆?；軟骨組織經(jīng)軟骨化骨過程演變?yōu)楣墙M織。4.骨痂改建或再塑編織骨進一步改建為成熟的板層骨，皮質(zhì)骨和髓腔的正常關系以及骨小梁正常的排列結構也重新恢復，改建在破骨細胞的骨質(zhì)吸收及骨母細胞的新骨質(zhì)形成的協(xié)調(diào)作用下完成。骨折愈合過程模式圖病理學（第9版）三、影響創(chuàng)傷愈合的因素病理學（第9版）1.年齡2.營養(yǎng)（一）全身因素1.感染與異物2.局部血液循環(huán)3.神經(jīng)支配4.電離輻射 （二）局部因素病理學（第9版）

22、1.骨折斷端的及時、正確的復位；2.骨折斷端及時、牢靠的固定；3.早日進行全身和局部功能鍛煉，保持局部良好的血液供應。（三）影響骨折愈合的因素三、影響創(chuàng)傷愈合的因素1.損傷造成機體部分細胞和組織喪失后，機體對所形成缺損即進行修復，修復后可完全或部分恢復原組織的結構和功能。修復過程包括再生和纖維性修復兩種方式。根據(jù)再生能力的強弱，可將人體細胞分為三類：不穩(wěn)定細胞，穩(wěn)定細胞和永久性細胞。2.干細胞是個體發(fā)育過程中產(chǎn)生的具有無限或較長時間自我更新和多向分化能力的一類細胞。當組織損傷后，骨髓內(nèi)的干細胞和組織內(nèi)的干細胞都可以進入損傷部位，進一步分化成熟來修復受損組織的結構和功能。3.纖維性修復首先通過肉芽組織增生，溶解、吸收損傷局部的壞死組織及其它異物，并填補組織缺損，以后肉芽組織轉化成以膠原纖維為主的瘢痕組織。4.創(chuàng)傷愈合包括各種組織的再生和肉芽組織增生、瘢痕形成的復雜組合，表現(xiàn)出各種過程的協(xié)同作用。5.損傷的程度、組織的再生能力，傷口有無壞死組織和異物，以及有無感染等因素決定了修復的方式、愈合的時間及瘢痕的大小。