2003高考物理復習沖關習題 第9章 第5講 一卷沖關的課后練案 魯科版

2003高考復習沖關習題：第9章 第5講 一卷沖關的課后練案 一、選擇題(本題包括10小題，每小題5分，共50分) 1．下列各物質的轉化過程中，屬于加聚反應的是(　　) A．CH2===CH2CH3CH3 解析：A項，屬于加成反應；B、D兩項屬于縮聚反應。 答案：C 2．(2011·濱州質檢)隨著工業(yè)的高速發(fā)展，橡膠的產量和性能已不能滿足工業(yè)生產的需要。近年來，人們合成了一種無機耐火橡膠，它的結構應是(　　) 解析：無機二字為解題突破口，因為A、B、D均為有機物，所以C項正確。 答案：C 3．高分子材料 是由三種單體聚 合而成的，以下與此高分子材料相關的說法正確的是(　　) A．該高分子材料屬于純凈物，合成它的反應是加聚反應 B．形成該高分子材料的單體中所有碳原子一定處于同一平面 C．三種單體中有兩種互為同系物 D．三種單體都可以使溴水褪色，但只有兩種能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 解析：因為分子式中的n值不為定值，因此高分子材料不為純凈物，所以A選項錯誤；由于與碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)相連的原子在同一平面內，所以單體分了中所有碳原子一定共平面，因此B選項正確；三種單體分別為 CH3—CH=== CH—CN、 ，都不互為同系物，因此C選項錯誤；三種單體都既可以使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此D選項錯誤。 答案：B 4．(2011·北京海淀期末)一次性使用的聚苯乙烯( )材料易造成“白色污 染”，其替代物聚乳酸( )是由乳酸( )聚合而成 的，聚乳酸可在乳酸菌的作用下降解。下列說法正確的是(　　) A．聚苯乙烯的單體為 B．聚苯乙烯與聚乳酸的聚合方式相似 C．聚苯乙烯和聚乳酸均為純凈物 D．乳酸可發(fā)生消去反應 解析：聚苯乙烯的單體為 ，A項錯誤；合成聚苯乙烯的反應是加聚反應，聚乳酸是通過縮聚反應合成的，B項錯誤；由于n值不同，高分子化合物一般屬于混合物，C項錯誤。 答案：D 5．丁腈橡膠的結構簡式為 ，具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，合成 丁腈橡膠的原料是(　　) ①CH2===CH—CH===CH2?、贑H3—C≡C—CH3 ③CH2===CH—CN　 ④ ⑤CH3—CH===CH2?、轈H3—CH===CH—CH3 A．③⑥　　　　　　　　 B．②③ C．①③ D．④⑤ 解析：該高聚物的主鏈上全是碳，可判斷該高聚物為加聚產物。依據(jù)“無雙鍵，兩碳一切；有雙鍵，四碳一切”的切割法規(guī)律，由鏈節(jié)中虛線處切割成—CH2—CH===CH—CH2—和 兩部分。在—CH2—CH===CH—CH2—中，雙鍵應是二烯烴加聚時生成的，所以復原時應斷裂成單鍵，然后將四個半鍵閉合，即將單雙鍵互換得到 CH2===CH—CH===CH2，把 的兩個半鍵閉合得到 ，故為①、③。 答案：C 6．(2011·東城區(qū)質檢)對羥基扁桃酸是農藥、藥物、香料合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得。 下列有關說法不正確的是(　　) A．上述反應的原子利用率可達到100% B．在核磁共振氫譜中對羥基扁桃酸應該有6個吸收峰 C．對羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應、取代反應和縮聚反應 D．1 mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應，消耗3 mol NaOH 解析：苯酚和乙醛酸中的所有原子完全進入產物中，A對；對羥基扁桃酸氫的環(huán)境分別為：羥基氫兩種，苯環(huán)上的氫兩種，CH原子團上的氫一種和羧基氫一種，共六種，即吸收峰6個，B對；對羥基扁桃酸分子中，苯環(huán)可以與H2發(fā)生加成反應；苯環(huán)、羥基、羧基均能發(fā)生取代反應，羥基和羧基可以相互酯化，發(fā)生縮聚反應；酚可以和醛發(fā)生縮聚反應，C正確；羧基和苯環(huán)上的羥基可以與NaOH反應，1 mol對羥基扁桃酸可以消耗2 mol NaOH，D錯。 答案：D 7．由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇時，需要經過下列哪幾步反應(　　) A．加成→消去→取代　　 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 答案：B 8．美麗的“水立方”(Water Cube)是北京奧運會游泳館，采用膜材料ETFE(四氟乙烯和乙烯的共聚物)，為場館帶來更多的自然光。下列說法正確的是(　　) A．ETFE的結構中，存在—CF2—CF2—CH2—CH2—連接方式 B．四氟乙烯和乙烯發(fā)生縮聚反應得到ETFE C．以乙烯為原料經過加成反應、消去反應可制得乙二醇 D．ETFE材料是熱固型(體型結構)的塑料 解析：ETFE是由四氟乙烯和乙烯加聚而成，其結構中存在—CF2—CF2—CH2—CH2—的連接方式，A正確，B錯誤。乙烯與溴水發(fā)生加成反應，然后與NaOH溶液發(fā)生取代反應可制得乙二醇，C錯誤。ETFE材料是熱塑型塑料，D錯誤。 答案：A 9．DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結構簡式為： 則合成它的單體可能有：(　　) ①鄰苯二甲酸?、诒┐?CH2===CH—CH2—OH) ③丙烯　④乙烯?、萼彵蕉姿峒柞? A．①② B．④⑤ C．①③ D．③④ 解析：解答此類題目，首先要根據(jù)高聚物的結構簡式判斷高聚物是加聚產物還是縮聚產物，然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷。該高聚物的形成過程屬于加聚反應，直接合成該高聚物的物質為： 該物質屬于酯類，由CH2===CH—CH2OH和 通過酯化反應生成的，因此該高聚物是由CH2===CH—CH2OH和 先發(fā)生酯化反應，后發(fā)生加聚反應生成的。 答案：A 10．對下列有機物說法正確的是(　　) A．聚乳酸是乳酸通過加聚反應聚合而成 B．某種興奮劑： 在一定條件下，能發(fā)生①取代反應；②加成反應；③水解反應；④中和反應；⑤酯化反應 C．結構簡式為 的烴，分子中至少有10個碳原子處于同一平面上 D．結構簡式為 其分子中的原子都在一條直線上 解析：A中聚乳酸是縮聚物；B中有機物因無酯基也無鹵素原子，故不能發(fā)生水解反應；C中因碳碳單鍵可以自由旋轉，且苯環(huán)對位在一條直線上，故最少有11個碳原子共平面，最多可有16個碳原子共平面；D中以HCCH分子中4個原子一定共線為模型，不難分析出是正確的。 答案：D 二、非選擇題(本題包括4小題，共50分) 11．(14分)(2012·徐州模擬)某天然有機化合物A僅含C、H、O元素，與A相關的反應框圖如下： (1)寫出下列反應的反應類型： S→A第①步反應____________、B→D____________， D→E第①步反應____________、A→P____________。 (2)B所含官能團的名稱是______________________________________________。 (3)寫出A、P、E、S的結構簡式： A：__________________、P：____________________、 E：__________________、S：____________________。 (4)寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應的化學方程式： ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)寫出與D具有相同官能團的D的所有同分異構體的結構簡式： ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：框圖中給出了G的分子式為C4H4O4Na2，它是由F與足量NaHCO3反應而得到的，結合該化學式不難推出：G為二元羧酸鈉；F是由B加成H2而產生，說明B中應含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，故G應無支鏈，其結構簡式只能為：NaOOC—CH2—CH2—COONa， 則F為：HOOC—CH2—CH2—COOH， B為：HOOC—CH===CH—COOH或HOOC—C≡C—COOH；根據(jù)D→E過程中數(shù)據(jù)變化為276－114＝162，由此不難想到，D消去2 mol HBr生成E，推知B為： HOOC—CH===CH—COOH， E為 ，由B向前推理并結合其他信息(A的相對分子質量為134，由S水解產生)可知 S為： ， 則A為： ， 則P為：。 答案：(1)取代(或水解)反應　加成反應　消去反應 酯化(或取代)反應　(2)碳碳雙鍵、羧基 12．(12分)(2011·韶關調研)肉桂醛F()在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的： 已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應，生成一種羥基醛： 請回答： (1)D的結構簡式為____________； (2)反應①～⑥中符合原子經濟性的是________(填序號)； (3)寫出有關反應的化學方程式： ③____________________________________________________________________， 判斷有關反應的類型：⑥____________； (4)E物質的同分異構體中，苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個是羧基的有________種； (5)下列關于E的說法正確的是________。 a．能與銀氨溶液反應 b．能與金屬鈉反應 c．1 mol E最多能和3 mol 氫氣 d．核磁共振氫譜中有6個峰 解析：(1) 水解得到苯甲醇()，苯甲醇在銅作催化劑的條件下發(fā)生催化氧化反應生成D(苯甲醛 )。 (2)加成反應得到一種產物，原子利用率最高，B與D的反應是兩種醛的加成反應，生成羥基醛E，故符合原子經濟性的是①、⑤。 (3) 水解得到苯甲醇： 反應⑥是羥基醛失去1分子水，發(fā)生消去反應生成烯醛。 (4)E的結構簡式為： ，符合條件的同分異構體有： ， 兩個取代基鄰、間、對三種結構。 (5)觀察E的結構，分子內含有苯環(huán)、羥基和醛基，可以發(fā)生銀鏡反應，能夠與金屬鈉反應，1 mol E最多能和 4 mol氫氣反應，分子內含有7種氫原子，核磁共振氫譜中有7個峰。 (4)3　(5)a、b 13．(12分)(2010·海南高考)PCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究小組合成PCT的路線。 請回答下列問題： (1)由A生成D的化學方程式為__________________________________________； (2)由B生成C的反應類型是__________，C的化學名稱為________； (3)由E生成F的化學方程式為__________________________________________， 該反應的類型為________； (4)D的同分異構體中為單取代芳香化合物的有(寫結構簡式)? (5)B的同分異構體中，能發(fā)生水解反應，且苯環(huán)上一氯代產物只有一種的是 ________(寫出結構簡式)。 解析：有機物A(C8H10)經過一系列轉化生成PCT，不涉及碳鏈結構的變化，從而可知A為 。A()與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應，結合E的分子式可知，D為，D在NaOH的水溶液中加熱發(fā)生水解反應，生成E(C8H10O2)，則E為 。E與H2在高溫高壓、催化劑條件下發(fā)生加成反應，則F為 。 A()被酸性KMnO4溶液氧化生成B，則B為 ，B與CH3OH在H＋催化作用、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成C(C10H10O4)，則C為 。F與C在H＋催化作用、加熱條件下發(fā)生聚合反應，生成PCT。 (4)D( )的分子式為C8H8Cl2，D的同分異構體且屬于單取代芳香化合物的有 和 。 (5)B()的分子式為C8H6O4，其同分異構體中能發(fā)生水解反應(應屬于酯類)，且苯環(huán)上一氯取代產物只有一種的有機物為 。 (2)酯化反應(或取代反應)　 對苯二甲酸二甲酯 加成反應 14．(12分)(2011·江蘇高考)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下： 回答下列問題： (1)在空氣中久置， A 由無色轉變?yōu)樽厣?，其原因是________。 (2)C 分子中有 2 個含氧官能團，分別為________和______(填官能團名稱)。 (3)寫出同時滿足下列條件的 C 的一種同分異構體的結構簡式：________。 ①能與金屬鈉反應放出 H2；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一個苯環(huán)上；③可發(fā)生水解反應，其中一種水解產物能發(fā)生銀鏡反應，另一種水解產物分子中有 5 種不同化學環(huán)境的氫。 (4)若 C 不經提純，產物敵草胺中將混有少量副產物 E(分子式為 C23H18O3)，E 是一種酯。E 的結構簡式為________。 (5)已知：RCH2COOH ，寫出以苯酚和乙醇為原料制備 的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： 解析：本題考查有機官能團的名稱、性質及有機合成知識，意在考查考生綜合利用有機化學知識的能力。 (1)A中有酚羥基，在空氣中被氧化而由無色變?yōu)樽厣? (2)C中含氧官能團的名稱為醚鍵和羧基。 (3)與金屬鈉反應放出氫氣，表明分子中有羥基或羧基，取代基在萘環(huán)的同一個苯環(huán)上，能發(fā)生水解反應，表明分子中有酯基，其中一種水解產物能發(fā)生銀鏡反應，表明是甲酸酯，要符合另一種水解產物分子中有5種不同化學環(huán)境的氫，則根據(jù)萘環(huán)結構的對稱性知，它的結構簡式為： (4)根據(jù)E的分子式及它是一種酯，以及E為C→D反應的副產物，可以推出E為 (5)根據(jù)題中A→B→C的反應，可以寫出合成 的路線，然后其與乙醇進一步合成所需產物。 答案：(1)A被空氣中的O2氧化 (2)羧基　醚鍵 (5)CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHClCH2COOH， - 13 - 用心 愛心 專心