2003高考物理復(fù)習(xí)沖關(guān)習(xí)題 第9章 第5講 一卷沖關(guān)的課后練案 魯科版
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2003高考物理復(fù)習(xí)沖關(guān)習(xí)題 第9章 第5講 一卷沖關(guān)的課后練案 魯科版
2003高考復(fù)習(xí)沖關(guān)習(xí)題:第9章 第5講 一卷沖關(guān)的課后練案
一、選擇題(本題包括10小題,每小題5分,共50分)
1.下列各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程中,屬于加聚反應(yīng)的是( )
A.CH2===CH2CH3CH3
解析:A項(xiàng),屬于加成反應(yīng);B、D兩項(xiàng)屬于縮聚反應(yīng)。
答案:C
2.(2011·濱州質(zhì)檢)隨著工業(yè)的高速發(fā)展,橡膠的產(chǎn)量和性能已不能滿足工業(yè)生產(chǎn)的需要。近年來,人們合成了一種無機(jī)耐火橡膠,它的結(jié)構(gòu)應(yīng)是( )
解析:無機(jī)二字為解題突破口,因?yàn)锳、B、D均為有機(jī)物,所以C項(xiàng)正確。
答案:C
3.高分子材料 是由三種單體聚
合而成的,以下與此高分子材料相關(guān)的說法正確的是( )
A.該高分子材料屬于純凈物,合成它的反應(yīng)是加聚反應(yīng)
B.形成該高分子材料的單體中所有碳原子一定處于同一平面
C.三種單體中有兩種互為同系物
D.三種單體都可以使溴水褪色,但只有兩種能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
解析:因?yàn)榉肿邮街械膎值不為定值,因此高分子材料不為純凈物,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤;由于與碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)相連的原子在同一平面內(nèi),所以單體分了中所有碳原子一定共平面,因此B選項(xiàng)正確;三種單體分別為
CH3—CH=== CH—CN、 ,都不互為同系物,因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤;三種單體都既可以使溴水褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案:B
4.(2011·北京海淀期末)一次性使用的聚苯乙烯( )材料易造成“白色污
染”,其替代物聚乳酸( )是由乳酸( )聚合而成
的,聚乳酸可在乳酸菌的作用下降解。下列說法正確的是( )
A.聚苯乙烯的單體為
B.聚苯乙烯與聚乳酸的聚合方式相似
C.聚苯乙烯和聚乳酸均為純凈物
D.乳酸可發(fā)生消去反應(yīng)
解析:聚苯乙烯的單體為 ,A項(xiàng)錯(cuò)誤;合成聚苯乙烯的反應(yīng)是加聚反應(yīng),聚乳酸是通過縮聚反應(yīng)合成的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于n值不同,高分子化合物一般屬于混合物,C項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案:D
5.丁腈橡膠的結(jié)構(gòu)簡式為
,具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能,合成
丁腈橡膠的原料是( )
①CH2===CH—CH===CH2?、贑H3—C≡C—CH3
③CH2===CH—CN ④
⑤CH3—CH===CH2 ⑥CH3—CH===CH—CH3
A.③⑥ B.②③
C.①③ D.④⑤
解析:該高聚物的主鏈上全是碳,可判斷該高聚物為加聚產(chǎn)物。依據(jù)“無雙鍵,兩碳一切;有雙鍵,四碳一切”的切割法規(guī)律,由鏈節(jié)中虛線處切割成—CH2—CH===CH—CH2—和 兩部分。在—CH2—CH===CH—CH2—中,雙鍵應(yīng)是二烯烴加聚時(shí)生成的,所以復(fù)原時(shí)應(yīng)斷裂成單鍵,然后將四個(gè)半鍵閉合,即將單雙鍵互換得到
CH2===CH—CH===CH2,把 的兩個(gè)半鍵閉合得到 ,故為①、③。
答案:C
6.(2011·東城區(qū)質(zhì)檢)對(duì)羥基扁桃酸是農(nóng)藥、藥物、香料合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得。
下列有關(guān)說法不正確的是( )
A.上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100%
B.在核磁共振氫譜中對(duì)羥基扁桃酸應(yīng)該有6個(gè)吸收峰
C.對(duì)羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)
D.1 mol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗3 mol NaOH
解析:苯酚和乙醛酸中的所有原子完全進(jìn)入產(chǎn)物中,A對(duì);對(duì)羥基扁桃酸氫的環(huán)境分別為:羥基氫兩種,苯環(huán)上的氫兩種,CH原子團(tuán)上的氫一種和羧基氫一種,共六種,即吸收峰6個(gè),B對(duì);對(duì)羥基扁桃酸分子中,苯環(huán)可以與H2發(fā)生加成反應(yīng);苯環(huán)、羥基、羧基均能發(fā)生取代反應(yīng),羥基和羧基可以相互酯化,發(fā)生縮聚反應(yīng);酚可以和醛發(fā)生縮聚反應(yīng),C正確;羧基和苯環(huán)上的羥基可以與NaOH反應(yīng),1 mol對(duì)羥基扁桃酸可以消耗2 mol NaOH,D錯(cuò)。
答案:D
7.由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇時(shí),需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)( )
A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解
C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去
答案:B
8.美麗的“水立方”(Water Cube)是北京奧運(yùn)會(huì)游泳館,采用膜材料ETFE(四氟乙烯和乙烯的共聚物),為場館帶來更多的自然光。下列說法正確的是( )
A.ETFE的結(jié)構(gòu)中,存在—CF2—CF2—CH2—CH2—連接方式
B.四氟乙烯和乙烯發(fā)生縮聚反應(yīng)得到ETFE
C.以乙烯為原料經(jīng)過加成反應(yīng)、消去反應(yīng)可制得乙二醇
D.ETFE材料是熱固型(體型結(jié)構(gòu))的塑料
解析:ETFE是由四氟乙烯和乙烯加聚而成,其結(jié)構(gòu)中存在—CF2—CF2—CH2—CH2—的連接方式,A正確,B錯(cuò)誤。乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),然后與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)可制得乙二醇,C錯(cuò)誤。ETFE材料是熱塑型塑料,D錯(cuò)誤。
答案:A
9.DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式為:
則合成它的單體可能有:( )
①鄰苯二甲酸?、诒┐?CH2===CH—CH2—OH)
③丙烯?、芤蚁、萼彵蕉姿峒柞?
A.①② B.④⑤
C.①③ D.③④
解析:解答此類題目,首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷。該高聚物的形成過程屬于加聚反應(yīng),直接合成該高聚物的物質(zhì)為:
該物質(zhì)屬于酯類,由CH2===CH—CH2OH和 通過酯化反應(yīng)生成的,因此該高聚物是由CH2===CH—CH2OH和 先發(fā)生酯化反應(yīng),后發(fā)生加聚反應(yīng)生成的。
答案:A
10.對(duì)下列有機(jī)物說法正確的是( )
A.聚乳酸是乳酸通過加聚反應(yīng)聚合而成
B.某種興奮劑: 在一定條件下,能發(fā)生①取代反應(yīng);②加成反應(yīng);③水解反應(yīng);④中和反應(yīng);⑤酯化反應(yīng)
C.結(jié)構(gòu)簡式為 的烴,分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面上
D.結(jié)構(gòu)簡式為 其分子中的原子都在一條直線上
解析:A中聚乳酸是縮聚物;B中有機(jī)物因無酯基也無鹵素原子,故不能發(fā)生水解反應(yīng);C中因碳碳單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),且苯環(huán)對(duì)位在一條直線上,故最少有11個(gè)碳原子共平面,最多可有16個(gè)碳原子共平面;D中以HCCH分子中4個(gè)原子一定共線為模型,不難分析出是正確的。
答案:D
二、非選擇題(本題包括4小題,共50分)
11.(14分)(2012·徐州模擬)某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素,與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:
(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:
S→A第①步反應(yīng)____________、B→D____________,
D→E第①步反應(yīng)____________、A→P____________。
(2)B所含官能團(tuán)的名稱是______________________________________________。
(3)寫出A、P、E、S的結(jié)構(gòu)簡式:
A:__________________、P:____________________、
E:__________________、S:____________________。
(4)寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下,F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)寫出與D具有相同官能團(tuán)的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析:框圖中給出了G的分子式為C4H4O4Na2,它是由F與足量NaHCO3反應(yīng)而得到的,結(jié)合該化學(xué)式不難推出:G為二元羧酸鈉;F是由B加成H2而產(chǎn)生,說明B中應(yīng)含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵,故G應(yīng)無支鏈,其結(jié)構(gòu)簡式只能為:NaOOC—CH2—CH2—COONa,
則F為:HOOC—CH2—CH2—COOH,
B為:HOOC—CH===CH—COOH或HOOC—C≡C—COOH;根據(jù)D→E過程中數(shù)據(jù)變化為276-114=162,由此不難想到,D消去2 mol HBr生成E,推知B為:
HOOC—CH===CH—COOH,
E為 ,由B向前推理并結(jié)合其他信息(A的相對(duì)分子質(zhì)量為134,由S水解產(chǎn)生)可知
S為: ,
則A為: ,
則P為:。
答案:(1)取代(或水解)反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng)
酯化(或取代)反應(yīng) (2)碳碳雙鍵、羧基
12.(12分)(2011·韶關(guān)調(diào)研)肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的:
已知兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng),生成一種羥基醛:
請(qǐng)回答:
(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為____________;
(2)反應(yīng)①~⑥中符合原子經(jīng)濟(jì)性的是________(填序號(hào));
(3)寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
③____________________________________________________________________,
判斷有關(guān)反應(yīng)的類型:⑥____________;
(4)E物質(zhì)的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)是羧基的有________種;
(5)下列關(guān)于E的說法正確的是________。
a.能與銀氨溶液反應(yīng)
b.能與金屬鈉反應(yīng)
c.1 mol E最多能和3 mol 氫氣
d.核磁共振氫譜中有6個(gè)峰
解析:(1) 水解得到苯甲醇(),苯甲醇在銅作催化劑的條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D(苯甲醛 )。
(2)加成反應(yīng)得到一種產(chǎn)物,原子利用率最高,B與D的反應(yīng)是兩種醛的加成反應(yīng),生成羥基醛E,故符合原子經(jīng)濟(jì)性的是①、⑤。
(3) 水解得到苯甲醇:
反應(yīng)⑥是羥基醛失去1分子水,發(fā)生消去反應(yīng)生成烯醛。
(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為: ,符合條件的同分異構(gòu)體有: ,
兩個(gè)取代基鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)。
(5)觀察E的結(jié)構(gòu),分子內(nèi)含有苯環(huán)、羥基和醛基,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),能夠與金屬鈉反應(yīng),1 mol E最多能和 4 mol氫氣反應(yīng),分子內(nèi)含有7種氫原子,核磁共振氫譜中有7個(gè)峰。
(4)3 (5)a、b
13.(12分)(2010·海南高考)PCT是一種新型聚酯材料,下圖是某研究小組合成PCT的路線。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)由A生成D的化學(xué)方程式為__________________________________________;
(2)由B生成C的反應(yīng)類型是__________,C的化學(xué)名稱為________;
(3)由E生成F的化學(xué)方程式為__________________________________________,
該反應(yīng)的類型為________;
(4)D的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有(寫結(jié)構(gòu)簡式)?
(5)B的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生水解反應(yīng),且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是
________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。
解析:有機(jī)物A(C8H10)經(jīng)過一系列轉(zhuǎn)化生成PCT,不涉及碳鏈結(jié)構(gòu)的變化,從而可知A為 。A()與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng),結(jié)合E的分子式可知,D為,D在NaOH的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng),生成E(C8H10O2),則E為 。E與H2在高溫高壓、催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng),則F為 。
A()被酸性KMnO4溶液氧化生成B,則B為 ,B與CH3OH在H+催化作用、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成C(C10H10O4),則C為 。F與C在H+催化作用、加熱條件下發(fā)生聚合反應(yīng),生成PCT。
(4)D( )的分子式為C8H8Cl2,D的同分異構(gòu)體且屬于單取代芳香化合物的有 和 。
(5)B()的分子式為C8H6O4,其同分異構(gòu)體中能發(fā)生水解反應(yīng)(應(yīng)屬于酯類),且苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物只有一種的有機(jī)物為 。
(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) 對(duì)苯二甲酸二甲酯
加成反應(yīng)
14.(12分)(2011·江蘇高考)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下:
回答下列問題:
(1)在空氣中久置, A 由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣湓蚴莀_______。
(2)C 分子中有 2 個(gè)含氧官能團(tuán),分別為________和______(填官能團(tuán)名稱)。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的 C 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________。
①能與金屬鈉反應(yīng)放出 H2;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上;③可發(fā)生水解反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),另一種水解產(chǎn)物分子中有 5 種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(4)若 C 不經(jīng)提純,產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物 E(分子式為 C23H18O3),E 是一種酯。E 的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(5)已知:RCH2COOH ,寫出以苯酚和乙醇為原料制備 的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
解析:本題考查有機(jī)官能團(tuán)的名稱、性質(zhì)及有機(jī)合成知識(shí),意在考查考生綜合利用有機(jī)化學(xué)知識(shí)的能力。
(1)A中有酚羥基,在空氣中被氧化而由無色變?yōu)樽厣?
(2)C中含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵和羧基。
(3)與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,表明分子中有羥基或羧基,取代基在萘環(huán)的同一個(gè)苯環(huán)上,能發(fā)生水解反應(yīng),表明分子中有酯基,其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),表明是甲酸酯,要符合另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則根據(jù)萘環(huán)結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性知,它的結(jié)構(gòu)簡式為:
(4)根據(jù)E的分子式及它是一種酯,以及E為C→D反應(yīng)的副產(chǎn)物,可以推出E為
(5)根據(jù)題中A→B→C的反應(yīng),可以寫出合成 的路線,然后其與乙醇進(jìn)一步合成所需產(chǎn)物。
答案:(1)A被空氣中的O2氧化
(2)羧基 醚鍵
(5)CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHClCH2COOH,
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