云南省2013年高三生物 單元測試11《基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病》新人教版

《云南省2013年高三生物 單元測試11《基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病》新人教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《云南省2013年高三生物 單元測試11《基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病》新人教版（8頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、云南省新人教版生物2013高三單元測試1基因在染色體上、伴性遺傳與人類遺傳病 一、選擇題(每小題3分，共45分) 1．某男孩患血友病，他的父母、祖父母、外祖父母均表現(xiàn)正常。這個男孩的致病基因來源于 ( ) A．外祖母→母親→男孩 B．外祖父→母親→男孩 C．祖母→父親→男孩 D．祖父→父親→男孩 【答案】A 【解析】本題考查伴性遺傳的規(guī)律分析及分析理解能力。難度中等。血友病屬于伴X隱性遺傳，根據(jù)XY型性別決定的特點，男患者的致病基因只能來自母親，所以排除CD，而外祖父母表現(xiàn)正常，所以該致病基因只能來自外祖母，所以A對B錯。伴性遺傳可與性別決定

2、過程綁定分析，對于男性來說，Y染色體及Y染色體上基因只能由他父親提供，則X染色體X染色體上基因就只能來源于母親，向下一代傳遞時，X染色體上基因一定傳遞給他的女兒。 2．下圖是苯丙酮尿癥的系譜圖，下列相關敘述不正確的是 ( ) A．8不一定攜帶致病基因 B．該病是常染色體隱性遺傳病 C．若8與9婚配生了兩個正常孩子，則第三個孩子患病概率為1／9 D．若10與7婚配，生正常男孩的概率是l／4 【答案】C 【解析】該題考查遺傳系譜圖的分析方法，屬于理解水平，試題小等難度。由圖知該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳。設控制該遺傳病的基因為A、a，

3、則8的基因型為1／3AA或2／3Aa，9為Aa，8與9婚配后生出兩個正常孩子，則第三個孩子患病的概率為2／3Aa×Aa＝1／4×2／3＝1／6aa。10基因型為Aa，7基因型為aa，故7和10婚配后生出正常男孩的概率是l／2×1／2＝1／4。 3.圖中5號女兒患單基因遺傳病，則下列推測正確的是 A．該病最可能是伴X隱性遺傳病 B．若 3、4號是同卵雙生兄弟，則3、4號變異來源可能 是基因重組 C．若 3、4號是異卵雙生兄弟，基因型相同的概率是5/9 D．調查有該病史的4-10個家庭，可計算出該病的發(fā)病率 【答案】C 【解析】本題考查遺傳病的遺傳方式判斷和相關患病幾率的計算，中等

4、難度。5號是一位女患者，她的雙親1、2號正常，符合“無中生有”的特點，所以該病是常染色體上的隱性；若 3、4號是同卵雙生兄弟，則3、4號變異來源可能是基因突變；若 3、4號是異卵雙生兄弟，那么他們的基因型可能是1/3AA或2/3Aa,所以這兩個個體同是AA的可能性時1/3×1/3=1/9，同是Aa的可能性時2/3×2/3=4/9，因此基因型相同的概率是5/9；要計算出該病的發(fā)病率需要統(tǒng)計盡可能多的患病家族。 4．調查人群中常見的遺傳病時，要求計算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N＝a/b×100％進行計算，則公式中a和b依次表示 ( ) A．某種單基因遺傳病的患病人數(shù)

5、，各類單基因遺傳病的被調查人數(shù) B．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調查家庭數(shù) C．某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調查人數(shù) D．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調查家庭數(shù) 【答案】C 【解析】該題考查遺傳病的調查，屬于應用水平，試題中等難度。a表示被調查人群中患該遺傳病的個體數(shù)，b表示該遺傳病被調查的總人數(shù)。 5.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼．這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1／4，白眼雄果蠅占1/4 ，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是 A．紅眼對白眼是顯性 B．眼色遺

6、傳符合分離定律 C．眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D．紅眼和白眼基因位于X染色體上 【答案】 C 【解析】 由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現(xiàn)為紅眼，推知紅眼對白眼是顯性；子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代，性狀與性別有關，判斷控制眼色的基因位于X染色體上，表現(xiàn)為性連鎖遺傳，因此．眼色和性別不會表現(xiàn)自由組合；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)自由組合。 6．下圖中，若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中同時患兩種遺傳病的概率是 ( ) A．1/4 B．1/6 C．1/12 D．1/24 【解析】白化病是常染色體隱性遺傳病，色

7、盲是伴X染色體隱性遺傳病，通過圖解可以判斷Ⅲ7的基因型為1／3AAXBY或者2／3AaXBY，Ⅲ9的基因型為aaXBXb，因此Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中同時患兩種遺傳病的概率是：2／3×1／2×1／4＝1／12。 【答案】 C 7．如果科學家通過轉基因技術，成功改造了某血友病女性的造血干細胞，使其凝血功能全部恢復正常。那么她與正常男性婚后所生子女中 ( ) A．兒子、女兒全部正常 B．兒子、女兒各有一半正常 C．兒子全部有病、女兒全部正常 D．兒子全部正常、女兒全部有病 【解析】 轉基因技術改造血友病(伴X染色體隱性遺傳病)女性的造血干

8、細胞，其生殖細胞沒有改變，所以產(chǎn)生的卵細胞仍然含有致病基因。因此與正常男性婚后所生子女中兒子全部患病，女兒全部正常。 【答案】 C 8. 右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于 A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 【解析】紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而Ⅲ-9只有一條X染色體，且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定來自父親。 【答案】B 9．下圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關該家系成員基因型

9、的敘述，正確的是( ) A．I—1是純合體 B．I—2是雜合體 C．Ⅱ—3是雜合體 D．Ⅱ—4是雜合體的概率是l／3 【解析】女患者的父母親正常，因此該病是常染色體隱性遺傳病。I—1、2都是雜合子。 【答案】B 10．某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19％．一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是 ( ) A．10／19 B．9／19 C．1／19 D．1/2 【解析】常染色體顯性遺傳病，丈夫正常，為隱性純合子，假設基因型為aa，妻子患病，基因型為AA 或Aa，發(fā)病率為19%

10、，可知正常概率為81%，a基因頻率為9/10，可推出妻子為AA的概率為1%/19%=1/19，Aa的概率為2×9/10×1/10/19%=18%/19%=18/19。與正常男性婚配，子女患病的幾率為1/19+18/19×1/2=10/19 【答案】A 11.下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 ( ) ①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 ②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 ③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病 A．①② B．③④ C．①②③ D．

11、①②③④ 【解析】人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病。對于隱性基因控制的遺傳病，一個家族可以僅一個人出現(xiàn)疾病，一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病可能是由環(huán)境引起，比如某一地區(qū)缺碘導致家族幾代均出現(xiàn)地方性甲狀腺腫患者。對于隱性基因控制的遺傳病，攜帶遺傳病基因的個體表現(xiàn)型正常?；既旧w異常遺傳病的個體不攜帶致病基因。 【誤區(qū)警示】注意染色體病個體不攜帶致病基因，這一點很容易忽視。 【答案】 D 12．多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是 ( ) ①先天性哮喘病 ②21三體綜合征 ③抗維生素D佝僂病 ④青少年型

12、糖尿病 A．①② B．①④ C．②③ D．③④ 【解析】本題考查人類遺傳病的類型。 【答案】B 13.．下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是( ) A．單基因突變可以導致遺傳病 B．染色體結構的改變可以導致遺傳病 C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險 D．環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響 【解析】人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因突變可以遺傳病，如鐮刀型細胞貧血癥；染色體結構改變可以導致遺傳病，如貓叫綜合征；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險，因為近親

13、婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會較非近親婚配的大大增加，結果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這們后代隱性遺傳病發(fā)病風險大大增加；多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家庭聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。因此，D錯誤。 【答案】D 14. 已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中Ⅱ2 為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 A. 0 、、0 B. 0、、 C.0、、0 D. 、、

14、 【解析】本題考查伴性遺傳和常染色體遺傳的綜合知識。設紅綠色盲正?；驗锽，色盲基因為b，可推知Ⅱ3的基因型為DdXBY，Ⅱ4基因型為1/2DDXBXB或1/2DDXBXb,分開考慮：①耳聾遺傳： Dd×DD→后代中不可能患有耳聾，因此正常概率是1，患病概率0；②色盲遺傳：只有1/2XBXb這種基因型與XBY才能會出現(xiàn)有色盲的男孩患者的幾率為1/4。因此：患耳聾幾率為0、色盲可能性1/4、既耳聾有色盲的可能性0 【答案】A 15.如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設遺傳病甲與A和a這一對等位基因有關，遺傳病乙與另一對等位基因B和b有關，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳

15、病)。下列有關說法不正確的是 ( ) A．乙病為伴性遺傳病 B．7號和10號的致病基因都來自1號 C．5號的基因型一定是AaXBXb D．3號與4號再生一個兩病皆患男孩的可能性為3／16 【解析】 由3號和4號是甲病患者，后代7號和8號沒有患甲病，可以得出甲病是常染色體顯性遺傳病；由3號和4號不患乙病，后代7號患乙病，再根據(jù)題意可以得出乙病是伴X染色體隱性遺傳病。7號的致病基因來自3號，10號的致病基因來自l號。 【答案】 B 二、非選擇題（55分） 16．（14分）請回答下列有關遺傳的問題。 (1)人體X染色體上存在血友病基因，以X

16、h表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請據(jù)圖回答。 ①若l號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是 。 ②若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是 。 ③若4號與正常男性結婚，所生第一個孩子為血友病患者的概率是 。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是 。 (2)紅眼(A)、正常剛毛(B)和灰體色(D)的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關基因。 ①人工誘變的物理方法有

17、 。 ②若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是 。 ③基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是 。 【解析】 (1)①1號為正常女性．其基因型為XHX—，若其母親為血友病患者，則l號個體的XH基因只能來自于父親，故1號父親的基因型為XHY。 ②由于l號個體與正常男性(基因型為XHY)婚配，其后代存在患病個體6(XhY)，可以判定l號個體的基因型為XHXh。 若1號個體雙親都不是血友

18、病患者，則l號個體的Xh基因只能來自母親；③根據(jù)上述l、2號個體的基因型，可以推斷出4號個體的基因型為1／2XHXh或l／2XHXH，4號個體與正常男性婚配后代患病可能性為l／2×1／4＝1／8。若這夫婦的第一個孩子是血友病患者，此4號個體的基因型便可以確定為XHXh，則這對夫婦再生一個血友病孩子的可能性為1/4 （2）①人工誘變的方法有物理法、化學法等，其中X射線、紫外線等輻射是最常用的物理方法。②由圖知，控制眼色和剛毛性狀的基因位于X染色體上。若只研究眼色，白眼雌果蠅(XaXa)與紅眼雄果蠅(XAY)雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為雌性紅眼(XAXa)：雄性白眼(XaY)＝1：1。③基因型dd

19、 XaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型及比例為Dd XAXa：DdXaY＝1：1。 【答案】 (1)①XHY ②XHXh ③1／8 1／4 (2)①X射線(α射線、β射線、γ射線、紫外線等)輻射 ②雌性紅眼：雄性白眼＝l：1 ③Dd XAXa：DdXaY＝1：1 17.（16分）遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學習小組開展對當?shù)貛追N遺傳病的調查，請根據(jù)調查結果分析回答下列問題： (1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳?。〗M同學對一個乳光牙女性患者的家庭成員情況進行調查后．記錄如下(表格中“√”的為乳光牙患者)： 祖父 祖母

20、 外祖父 外祖母 父親 母親 姐姐 弟弟 女患者 √ √ √ √ √ ①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。 ②該病的遺傳方式是 ，該女性患者的基因型是 ，若她與一個正常男性結婚后，生下一個正常男孩的可能性是 。 ③同學們進一步查閱相關資料得知，遺傳性乳光牙是由于正?；蛑械?5位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質合成終止而導致的，已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG)，終止密碼子(UAA、UAG、UGA)，那么，該病基因發(fā)生突變的情況是 ，與正?；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質相對

21、分子質量是 ，進而使該蛋白質的功能喪失。 (2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的幾率增大。經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復爭列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標記(可理解為等位基因)對該病進行快速的診斷。 ①若用“+”表示有該遺傳標記，“一”表示無該遺傳標記，現(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型是“++一”，其父基因型是“+一”，母親的基因型是“一”，那么這名患者21三體形成的原因是 。 ②根據(jù)上述材料分析，為有效預防該遺傳病的

22、發(fā)生，可采取的主要措施是 。 (3)調查研究表明，人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關，據(jù)此有的同學提出：“人類所有的病都是基因病”，請你利用所學知識從正反兩個方面對此作出評價。 【解析】本題考查了遺傳系譜圖的繪制、遺傳方式判斷和變異的原因分析等知識。（1）通過繪制遺傳系譜圖可以看出，在第二代中，父母都是患者，但是他們的子女中兒子、女兒各一人出現(xiàn)正常，符合“有中生無”的特點，因此該病屬于常染色體顯性遺傳病。由于父母都是雜合子，所以患者的基因型有兩種可能：AA或Aa，遺傳性乳光牙是由于正?；蛑械?5位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質合成終止而導致

23、的，說明基因突變后是決定谷氨酰胺密碼子突變成為終止密碼，因此必然導致乳光牙致病基因控制合成的蛋白質相對分子質量減少；（2）由于其父基因型是“+一”，患兒的基因型是“++一” ，因此患兒體內(nèi)的兩個“+”一定來自父親，源于父親的21號染色體在減數(shù)第二次分裂中沒有分別移向兩極。 【答案】2．(1)①如下圖 ②常染色體顯性遺傳 AA或Aa l／6 ③G一C突變成A—T 減少 (2)①父親的21號染色體在減數(shù)第二次分裂中沒有分別移向兩極 ②適齡生育和產(chǎn)前胎兒細胞的染色體分析 (3)人體患病也是人體所表現(xiàn)出來的性狀，而性狀是由基因控制的，所以說疾病都是基因病，是有一定道理的

24、，然而，這種觀點過于絕對化，人類的疾病并不都是由基因的缺陷或改變引起的，也可能是外界環(huán)境因素造成的，如由大腸桿菌引起的腹瀉就不是基因病 18．(10分)已知果蠅中，灰身與黑身是一對相對性狀(相關基因用B、b表示)，直毛與分叉毛是一對相對性狀(相關基因用F、f表示)?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，子代中雌、雄果蠅表現(xiàn)型比例如下圖所示。請回答問題： (1)控制直毛與分叉毛的基因位于 染色體上。判斷的主要依據(jù)是 。 (2)雄性親本的一個精原細胞產(chǎn)生精細胞的基因型是 。 (3)子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌果蠅中，純合體與雜合體的比例是

25、 。 (4)若實驗室有純合的直毛和分叉毛的雌、雄果蠅親本，請你通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體還是性染色體上。 【答案】 (1)X 直毛在雌、雄果蠅上均有出現(xiàn)，而分叉毛僅在雄果蠅出現(xiàn)，可見控制這一對相對性狀的基因與性別相關；因為子代雄果蠅中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y染色體上，只能在X染色體上。 ’ (2)BXF、bY或BY、bXF (3)1：5 (4)取純合分叉毛雌果蠅與純合直毛雄果蠅雜交，若后代雄果蠅均表現(xiàn)分叉毛，雌果蠅均表現(xiàn)直毛，則該等位基因位于x染色體上；否則位于常染色體上。(或者取直毛雄、雌果蠅與分叉毛雄、雌果蠅進行正交和反

26、交，若正、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上；若正、反交后代性狀表現(xiàn)不一致，則該等位基因位于X染色體上。) 【解析】 (2)子代中灰身；黑身＝3：1，所以兩親本的相關基因型都是Bb。子代中雌性個體中無分叉毛，而子代中雄性個體中直毛和分又毛都有，說明決定直毛和分叉毛的兩個親本的基因型是XFXf、XFY，所以父本的基因型是BbXFY，一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的精細胞的基因型是BXF、bY或BY、bXF。(3)兩親本的基因型是BbXFY、BbXFY，灰身直毛的雌果蠅在所有子代中的比例是：1／16BBXFXF、l/1 6BBXFXf、1／8BbXFXF、l／8BbXFXf，在所有灰

27、身直毛的雌果蠅中純合體占(1／16)：(1／16+1／8+1／8)＝l：5。(4)已知直毛對分叉毛為顯性，且給予的材料都是純合體，所以不能選取同性狀的雌雄個體，應該選取雌性分叉毛與雄性直毛或選取雌性直毛與雄性分又毛進行雜交。 由于是判斷基因的位置，有位于X染色體上的可能，所以選取雌性分又毛與雄性直毛雜交組合(如果選取雌性直毛與雄性分又毛組合，則后代全部是直毛)。對于結果的預測，可以采用假設法，即先假設基因位于X染色體上或常染色體上，然后根據(jù)親本的基因型及伴X染色體遺傳和常染色體的遺傳規(guī)律，寫出雜交結果，在整理答案的時候，先寫雜交結果，然后寫結論——一基因的位置。 19. （15分）回答下列

28、有關遺傳的問題。 ? ? ⑴圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因僅次于圖中＿＿部分。 ⑵圖2是某家庭系譜圖。 1)甲病屬于＿＿＿＿遺傳病。 2)從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于＿＿＿遺傳病。 3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是＿＿。 4)設該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是＿＿。 【解析】?⑴Y的差別部分指只位于Y染色體上，只

29、能由父親傳給兒子不能傳給女兒； ⑵①由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病而Ⅱ-2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ-2是女患者但其父親不患病則致病基因應位于常染色體上；②對于乙?、?1和Ⅰ-2患病而Ⅱ1正常，應為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應為X連鎖；③根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ-2基因型為aaXBXbⅡ3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A,a代表甲病致病基因，B,b代表乙病致病基因)子代患甲病的概率為2/3×1/2=1/3，患乙病的概率為3/4，則同時患病的概率為1/3×3/4=1/4；④Ⅱ4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50，子代為患病男孩的概率為1/2×1/50×1/2=1/200； 【誤區(qū)警示】弄清致病基因所在位置與染色體傳遞的關系，是準確區(qū)分Y染色體非同源區(qū)段、X染色體非同源區(qū)段和X、Y染色體同源區(qū)段遺傳病的關鍵。如基因位于Y染色體非同源區(qū)段時，具有限雄的特點；X染色體非同源區(qū)段時，會表現(xiàn)出伴X染色體遺傳的特點。 【答案】⑴Y的差別? ⑵1)常染色體隱性? 2)X連鎖顯性(伴X染色體顯性)? 3)1/4? 4)1/200?