《高中化學(xué) 專題2 有機物的結(jié)構(gòu)與分類 2_2_2 有機化合物的命名課件 蘇教版選修5》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué) 專題2 有機物的結(jié)構(gòu)與分類 2_2_2 有機化合物的命名課件 蘇教版選修5（29頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、第2課時有機化合物的命名 【考試標準】知識條目加試要求1烷烴的系統(tǒng)命名法2常見有機物的習慣命名bb 一價基CH 3 CH 2CH 3CH 2呈電中性 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸中文數(shù)字直鏈烴 2一些烷烴的習慣命名 最多氫原子母體天干中文數(shù)字7庚烷 (2)編序號。以 支鏈的一端為 ，將主鏈中的碳原子用 編號，以確定支鏈的位置。例如，在上面的烷烴中，如果從左向右編號，甲基處于2位和5位，乙基處于4位；如果從右向左編號，甲基處于3位和6位，乙基處于4位。兩者相比較，從左向右編號可以使結(jié)構(gòu)較乙基簡單的甲基 ，因此應(yīng)選擇 的順序給碳鏈編號?？拷瘘c阿拉伯數(shù)字位次較低從左向右 (3)寫名稱。在
2、寫名稱時，需要使用 、 等符號把支鏈的位置、支鏈的名稱以及母體的名稱等聯(lián)系在一起。一般情況下，阿拉伯數(shù)字與中文文字之間用“”隔開，如“2甲基丙烷”。當具有幾個相同的支鏈時，則將這些支鏈 表示，在支鏈名稱前加上 等表示支鏈的個數(shù)；表示支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間則用 間隔開，如“2,3二甲基丁烷”。如果有機化合物具有多種支鏈，則要按照命名原則所規(guī)定的 ，按順序先后列出支鏈。上面的烷烴應(yīng)該命名為 。 短橫線“”逗號“，”合并“二”、“三”、“四”逗號“，”“次序規(guī)則”“2,5二甲基4乙基庚烷” 知識點四其他有機化合物的命名1有官能團的有機物在給其他有機化合物命名時，一般也需要經(jīng)過 、 和 三個步驟。在
3、選母體時，如果官能團中沒有碳原子，則母體的主鏈 必須盡可能多地包含與官能團相連接的碳原子 ；如果官能團含有碳原子，則母體的主鏈必須 。在編序號時，應(yīng)盡可能讓 的位次最小。選母體編序號寫名稱盡可能多地包含這些官能團上的碳原子官能團或取代基 2環(huán)狀化合物的命名在命名環(huán)狀化合物時，通常選擇 作為母體。下面是幾種常見的含有脂環(huán)或苯環(huán)的化合物的結(jié)構(gòu)和名稱。環(huán) 探究一烷烴的命名1烷烴命名的五個原則(1)碳 鏈 最 長 原 則 ： 應(yīng) 選 最 長 的 碳 鏈 作 主 鏈 。這 里 要 注 意 的 是 ， 不 要 把 最 長 的 碳 鏈 理 解 為最 長 的 “直 鏈 ”。 主 鏈 的 選 取 是 指 直 接
4、 相 連 的 “碳 鏈 ”的 長 度 。(2)最 多 原 則 ： 若 存 在 多 條 等 長 的 碳 鏈 時 ， 應(yīng)選 取 含 支 鏈 較 多 的 碳 鏈 作 主 鏈 。 這 樣 可 以 使直 鏈 最 為 簡 單 。 (3)最近原則：應(yīng)從離支鏈最近一端對主鏈碳原子編號。 (4)最低系列原則：所謂“最低系列”是從碳鏈不同的方向編號，得到幾種不同的編號系列，順次逐項比較各系列的不同位次，位次最小的即“最低系列”。(若得到相同的支鏈距離主鏈兩端等長時，應(yīng)以支鏈位號之和最小的一端對主鏈碳原子進行編號) (5)最簡原則：若相同的支鏈距離主鏈兩端等長時，應(yīng)從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子編號。 2烷烴命名
5、的五個必須(1)取代基的位號必須用阿拉伯數(shù)字“2,3，”等表示；(2)相同取代基的個數(shù)，必須用中文數(shù)字“二、三、四”等表示；(3)位號2,3,4等相鄰時，必須用逗號“，”分開(不能用頓號“、”)；(4)名稱中凡是阿拉伯數(shù)字與漢字相鄰時，必須用短線“”隔開；(5)若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。 3系統(tǒng)命名法步驟選母體以最長的碳鏈為主鏈；編序號靠近支鏈(小、多)的一端；寫名稱先簡后繁，相同基請合并。 課堂筆記：烷烴命名常見錯誤1 選擇不當，必要時把結(jié)構(gòu)簡式展開重寫一遍找準主鏈。2 順序不對，一定要符合支鏈最近原則。3 書寫有誤，注意書寫格式“，”“”究
6、竟是阿拉伯數(shù)字還是漢字。主鏈編號名稱 探究二帶有官能團的有機化合物的命名烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟(1)選主鏈，定名稱：將含官能團的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。(2)近官能團，定號位：從距離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(3)官能團，合并算：用阿拉伯數(shù)字標明官能團的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示官能團的個數(shù)。 課堂筆記：烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名時要注意到 對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有 為主鏈。官能團官能團的最長碳鏈 探究三環(huán)狀化合物的命名1環(huán)狀化合
7、物的命名方法(1)以環(huán)作為母體，環(huán)的側(cè)鏈作為取代基。(2)若有多個取代基，可對環(huán)編號或用鄰、間、對來表示。(3)從官能團連接的碳原子開始編號。2苯的同系物的命名苯的同系物的命名規(guī)則與烷烴的命名類似，在將苯環(huán)上的6個碳原子編號時，以某個取代基所在的碳原子的位置編為1號，再順時針或逆時針編號，使另一個取代基的位次最小。然后，按照烷烴的名稱書寫規(guī)則進行命名。 答案D 【訓(xùn)練3】用系統(tǒng)命名法對下列物質(zhì)進行命名：答案1,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯 課堂筆記：有機物的系統(tǒng)命名中，“1、2、3”“一、二、三”及“，”“”等的應(yīng)用容易出現(xiàn)混淆、漏寫、顛倒等錯誤，書寫名稱時要特別注意規(guī)范使用烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)“1甲基”“2乙基”的名稱，若出現(xiàn)，則是選取主鏈錯誤。
高中化學(xué) 專題2 有機物的結(jié)構(gòu)與分類 2_2_2 有機化合物的命名課件 蘇教版選修5
