高考生物一輪復習 專題11 伴性遺傳與人類遺傳病課件

上傳人:san****019 文檔編號:22123754 上傳時間:2021-05-20 格式:PPT 頁數:44 大?。?.28MB
收藏 版權申訴 舉報 下載
高考生物一輪復習 專題11 伴性遺傳與人類遺傳病課件_第1頁
第1頁 / 共44頁
高考生物一輪復習 專題11 伴性遺傳與人類遺傳病課件_第2頁
第2頁 / 共44頁
高考生物一輪復習 專題11 伴性遺傳與人類遺傳病課件_第3頁
第3頁 / 共44頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考生物一輪復習 專題11 伴性遺傳與人類遺傳病課件》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《高考生物一輪復習 專題11 伴性遺傳與人類遺傳病課件(44頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。

1、專題十一伴性遺傳與人類遺傳病 考點一基因在染色體上、伴性遺傳1.基因在染色體上類 比 推 理 平 行 X線 性 2.伴性遺傳交 叉 隔 代多 于多 于男 識圖析圖伴 性 遺 傳 實 例 紅 綠 色 盲 的 遺 傳 , 填 寫 空 白 處 內 容 ( 1) 圖 中 顯 示 男 性 的 色 盲 基 因 一 定 傳 向 _, 也 一 定 來 自_; 表 現 為 _特 點 。( 2) 若 女 性 為 患 者 , 則 其 父 親 _, 其 兒 子 _。( 3) 若 男 性 正 常 , 則 其 母 親 和 _也 一 定 正 常 。女 兒母 親 交 叉 遺 傳 一 定 為 患 者 也 一 定為 患 者 女

2、兒 X、 Y染 色 體 非 同 源 區(qū) 段 的 基 因 的 遺 傳 規(guī) 律 歸 納基 因 的位 置 Y染 色 體 非 同 源 區(qū)段 基 因 的 傳 遞 規(guī) 律 X染 色 體 非 同 源 區(qū) 段 基 因 的 傳 遞 規(guī) 律隱 性 基 因 顯 性 基 因判 斷依 據 父 傳 子 、 子 傳 孫 ,具 有 世 代 連 續(xù) 性 雙 親 正 常 子 病 ; 母病 子 必 病 , 女 病 父必 病 子 正 常 雙 親 病 ;父 病 女 必 病 ,子 病 母 必 病 規(guī) 律 沒 有 顯 隱 性 之 分 ,患 者 全 為 男 性 、女 性 全 部 正 常 男 性 患 者 多 于 女 性 患者 ; 具 有 隔

3、代 交 叉 遺傳 現 象 女 性 患 者 多 于 男 性患 者 ; 具 有 連 續(xù) 遺傳 現 象舉 例 人 類 外 耳 道 多 毛癥 人 類 紅 綠 色 盲 癥 、 血友 病 抗 維 生 素 D佝 僂 病 性 染 色 體 不 同 區(qū) 段 分 析( 1) X、 Y染 色 體 來 源 及 傳 遞 規(guī) 律 X1Y中 X1來 自 母 親 , Y來 自 父 親 , 向 下 一 代 傳 遞 時 , X1只 能傳 給 女 兒 , Y則 只 能 傳 給 兒 子 。 一 對 基 因 型 為 X 1Y、 X2X3的 夫 婦 生 兩 個 女 兒 , 則 女 兒 中 來 自父 親 的 都 為 X1, 且 是 相 同

4、的 并 均 傳 自 祖 母 ; 但 來 自 母 親 的 可 能為 X2, 也 可 能 為 X3, 不 一 定 相 同 。 ( 3) 圖 中 2、 1區(qū) 段 在 遺 傳 上 表 現 為 如 下 特 點 : 2區(qū) 段 遺 傳 屬 伴 X遺 傳 , 表 現 如 下 特 點 : 1區(qū) 段 為 伴 Y遺 傳 , 其 特 點 是 “只 隨 Y染 色 體 傳 遞 ”, 表 現 為“限 雄 ”遺 傳 。 1.誤認為所有真核生物均有性染色體點撥如下生物無性染色體:(1)所有無性別之分的生物(如酵母菌等)均無性染色體。(2)雖有性別之分,但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體,如玉米、水稻等。(3)雖有性別分

5、化且為雌雄異體,但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素,如蜜蜂、螞蟻。其性別取決于染色體組(雄蜂、雄蟻只含1個染色體組),而龜等生物,其性別取決于環(huán)境溫度。 2.混淆性染色體遺傳時諸如“男孩患病”與“患病男孩”問題點撥(1)若病名在前、性別在后,則從全部后代(即XXXY)中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。(2)若性別在前、病名在后,求概率時只考慮相應性別中的發(fā)病情況,如男孩患病概率則是指所有男孩即(XY)中患病的男孩占的比例。綜上可知,“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題若是在伴性遺傳中,則患病與否與性別相聯系,因此有別于常染色體遺傳。 3.不能全面“捕獲”題干或

6、系譜圖旁邊的“圖外信息”而導致系譜分析“走彎路”點撥遺傳系譜圖類試題是高考中的??純热?,隨著考查次數的增多,這類試題也在不斷地求變求新,在信息的呈現方式上,主要表現在以下兩點:在題干中增加一些在遺傳系譜圖中難以表現的信息,例如“某個體是(或不是)某遺傳病致病基因的攜帶者”、“家庭的其他成員均無此病”、“兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病”“同卵雙生(或異卵雙生)”等。這些信息對解題往往具有至關重要的限制或提示性作用,因此在關注遺傳圖解的同時一定要細讀題干中的文字信息。 【案例】 人 類 的 遺 傳 病 有 常 染 色 體 顯 性 或 隱 性 遺 傳 病 、 伴 性遺 傳 病 和 染 色 體 異

7、常 遺 傳 病 。 回 答 以 下 問 題 :下 圖 所 示 的 四 個 家 庭 , 所 患 遺 傳 病 類 型 各 不 相 同 , 且 致 病 基因 均 位 于 性 染 色 體 上 。( 1) 上 述 1號 4號 家 庭 所 患 遺 傳 病 類 型 依 次 為 伴 X隱 性 遺 傳病 , 常 染 色 體 隱 性 遺 傳 病 , 伴 Y遺 傳 病 , 伴 X顯 性 遺 傳病 ( 2) 1號 家 庭 所 患 遺 傳 病 和 4號 家 庭 所 患 遺 傳 病 , 在 自 然 人 群中 男 性 與 女 性 的 患 病 率 大 小 關 系 分 別 為 男 性 發(fā) 病 率 高 于 女 性發(fā) 病 率 ,

8、女 性 發(fā) 病 率 高 于 男 性 發(fā) 病 率( 3) 如 控 制 2號 家 庭 的 遺 傳 病 的 等 位 基 因 為 A、 a, 則 該 遺 傳 病男 性 的 基 因 型 為 aa。( 4) 3號 家 庭 的 患 病 兒 子 結 婚 后 , 從 優(yōu) 生 角 度 考 慮 , 他 們 應 生 女 孩 ( 填 “男 孩 ”或 “女 孩 ”) 。( 5) 克 氏 綜 合 征 屬 于 染 色 體 異 常 遺 傳 病 , 患 者 性 染 色 體 為XXY。 對 一 位 克 氏 綜 合 征 個 體 的 染 色 體 進 行 檢 查 時 得 知 其 兩 條X染 色 體 分 別 來 自 外 祖 父 和 外 祖

9、 母 , 說 明 形 成 該 克 氏 綜 合 征 個 體 的 原 因 是 卵 細 胞 形 成 過 程 中 減 后 分 裂 異 常 。 【剖析】錯 答 序 號 正 答 錯 因 分 析_ _ 均 忽 略 了 題 干 信 息 中 “所 患 遺 傳病 類 型 各 不 相 同 , 且 致 病 基 因均 位 于 性 染 色 體 上 ”_ _ _ 未 顧 及 “其 兩 條 X染 色 體 分 別 來自 外 祖 父 、 外 祖 母 ”這 一 信 息 。 致 病 基 因 位 于 XY染色 體 同 源 區(qū) 段 XaYa 形 成 卵 細 胞 過 程 中的 減 數 第 一 次 分 裂兩 條 X染 色 體 未 分 離 考

10、點二人類遺傳病1.巧記人類遺傳病類型 2.遺傳咨詢的內容和步驟家 庭 病 史 傳 遞 方 式再 發(fā) 風 險 率終 止 妊 娠 產 前 診 斷 3.產前診斷基 因 診 斷 遺 傳 病先 天 性 疾 病 判斷正誤( 1) 人 類 致 病 基 因 的 表 達 受 到 環(huán) 境 的 影 響 ( )( 2) 人 類 基 因 組 計 劃 是 人 類 從 細 胞 水 平 研 究 自 身 遺 傳 物 質 的系 統(tǒng) 工 程 ( )( 3) 男 患 者 與 正 常 女 性 結 婚 , 建 議 生 女 孩 ( )( 4) 單 基 因 突 變 可 以 導 致 遺 傳 病 ( )( 5) 攜 帶 遺 傳 病 基 因 的

11、個 體 會 患 遺 傳 病 ( )( 6) 哮 喘 病 、 青 少 年 型 糖 尿 病 都 屬 于 多 基 因 遺 傳 病 ( ) 遺 傳 系 譜 圖 的 分 析 方 法 用 集 合 論 的 方 法 解 決 兩 病 概 率 計 算 問 題( 1) 當 兩 種 遺 傳 病 之 間 具 有 “自 由 組 合 ”關 系 時 , 各 種 患 病 情況 的 概 率 分 析 如 下 : ( 2) 根 據 序 號 所 示 進 行 相 乘 得 出 相 應 概 率 再 進 一 步 拓 展 如 下 表 :序 號 類 型 計 算 公 式已 知 患 甲 病 的 概 率 m 則 不 患 甲 病 概 率 為 1 m患 乙

12、 病 的 概 率 n 則 不 患 乙 病 概 率 為 1 n 同 時 患 兩 病 概 率 mn 只 患 甲 病 概 率 m( 1 n) 只 患 乙 病 概 率 n( 1 m) 不 患 病 概 率 ( 1 m) ( 1 n) 拓 展求 解 患 病 概 率 或 1 只 患 一 種 病 概 率 或 1 ( ) ( 3) 上 表 各 情 況 可 概 括 如 下 圖 : 界 定 人 類 遺 傳 病 的 兩 類 調 查( 1) “發(fā) 病 率 ”調 查 與 “遺 傳 方 式 ”調 查 的 區(qū) 別項 目 調 查 對 象 及 范 圍 注 意 事 項 結 果 計 算 及 分 析遺 傳 病發(fā) 病 率 廣 大 人 群

13、 、 隨 機抽 樣 考 慮 年 齡 、 性 別 等因 素 , 群 體 足 夠 大 患 病 人 數 占 所 調 查的 總 人 數 的 百 分 比遺 傳 方式 患 者 家 系 正 常 情 況 與 患 病 情況 分 析 基 因 的 顯 隱 性及 所 在 的 染 色 體 類型 1.誤認為不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病,攜帶遺傳病基因的一定患遺傳病點撥這兩個觀點都不對。攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病,如Aa不是白化病患者;不攜帶遺傳病基因的個體也可能會患遺傳病,如染色體異常遺傳病。 2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病 疾病項目先天性疾病家族性疾病遺傳病劃分依據疾病發(fā)生時間疾病發(fā)生的人群發(fā)病原因

14、三者關系(1)先天性疾病不一定是遺傳病,如母親妊娠前三個月內感染風疹病毒而使胎兒患先天性白內障(2)家族性疾病不一定是遺傳病,如由于食物中缺少維生素A,家族中多個成員患夜盲癥(3)大多數遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定階段才表現出來,因此后天性疾病不一定不是遺傳病 3.不能準確界定遺傳病概率“求解范圍”點撥(1)在所有后代中求概率:不考慮性別歸屬,凡其后代均屬于求解范圍。(2)只在某一性別中求概率:需要避開另一性別,只看其在所求性別中的概率。(3)連同性別一起求概率:此種情況下,性別本身也屬于求解范圍,因而應先將該性別的出生概率(1/2)列入范圍,然后再在該性別中求概率。

15、 【案例1】 下 列 關 于 人 類 遺 傳 病 的 敘 述 , 錯 誤 的 是 ( )A.先 天 性 疾 病 不 一 定 就 是 遺 傳 病B.一 個 家 族 僅 一 代 人 中 出 現 過 的 疾 病 不 是 遺 傳 病C.一 個 家 族 幾 代 人 中 都 出 現 的 疾 病 不 一 定 是 遺 傳 病D.在 人 類 的 遺 傳 病 中 , 患 者 的 體 細 胞 中 可 能 不 含 致 病 基 因【誤選】 D【剖析】 錯 選 原 因 是 誤 認 為 人 類 遺 傳 病 患 者 的 體 細 胞 中 一 定 含致 病 基 因 。B 【案例2】 血 友 病 是 由 X染 色 體 上 的 隱

16、性 基 因 ( h) 控 制 的 遺傳 病 。 如 圖 中 兩 個 家 系 都 有 血 友 病 患 者 , -2和 -3婚 后 生 下一 個 性 染 色 體 組 成 是 XXY非 血 友 病 的 兒 子 ( -2) , 家 系 中的 其 他 成 員 性 染 色 體 組 成 均 正 常 。 以 下 判 斷 正 確 的 是 ( ) 【誤選】 C【剖析】 錯 選 原 因 是 混 淆 概 率 求 解 范 圍 , 將 “ -3個 體 為 男 性且 患 血 友 病 的 概 率 ”混 同 于 “ -3為 男 性 個 體 , 則 他 患 遺 傳 病 的概 率 ”, 錯 答 的 核 心 點 在 于 -3個 體

17、是 否 為 男 性 個 體 并 不 確 定 ,要 求 連 同 性 別 一 起 求 概 率 。D 綜 合 研 判 模 板【典例】 (2015山東濰坊檢測)如 圖 甲 中 表 示 X和 Y染 色 體的 同 源 區(qū) 域 , 在 該 區(qū) 域 上 基 因 成 對 存 在 , 和 是 非 同 源 區(qū)域 , 在 和 上 分 別 含 有 X和 Y染 色 體 所 特 有 的 基 因 。 在 果 蠅的 X和 Y染 色 體 上 分 別 含 有 圖 乙 所 示 的 基 因 , 其 中 B和 b分 別控 制 果 蠅 的 剛 毛 和 截 毛 性 狀 , R和 r分 別 控 制 果 蠅 的 紅 眼 和 白眼 性 狀 。 請

18、 據 圖 分 析 回 答 下 列 問 題 。 ( 1) 果 蠅 的 B和 b基 因 位 于 圖 甲 中 的 ( 填 序 號 ) 區(qū) 域 ,R和 r基 因 位 于 圖 甲 中 的 ( 填 序 號 ) 區(qū) 域 。( 2) 在 減 數 分 裂 時 , 圖 甲 中 的 X和 Y染 色 體 之 間 有 交 叉 互 換 現象 的 是 ( 填 序 號 ) 區(qū) 域 。( 3) 紅 眼 雄 果 蠅 和 紅 眼 雌 果 蠅 的 基 因 型 分 別 為 _ 和 。 ( 4) 已 知 某 一 剛 毛 雄 果 蠅 的 體 細 胞 中 有 B和 b兩 種 基 因 , 請 寫出 該 果 蠅 可 能 的 基 因 型 , 并

19、設 計 實 驗 探 究 基 因 B和 b在 性 染 色 體上 的 位 置 情 況 。 可 能 的 基 因 型 : _。 設 計 實 驗 : _。 預 測 結 果 : 如 果 后 代 中 雌 性 個 體 全 為 剛 毛 , 雄 性 個 體 全 為 截毛 , 說 明 _;如 果 后 代 中 雌 性 個 體 全 為 截 毛 , 雄 性 個 體 全 為 剛 毛 , 說 明_。 【解題流程】 【模板構建】 實驗法分析基因的位置與判斷生物性別1.實驗法分析基因的位置( 1) 在 常 染 色 體 上 還 是 在 X染 色 體 上 已 知 性 狀 的 顯 隱 性 未 知 性 狀 的 顯 隱 性( 2) 在 X

20、、 Y染 色 體 的 同 源 區(qū) 段 還 是 只 位 于 X染 色 體 上 2.實驗法判斷生物性別伴 X隱 性 遺 傳 中 , 隱 性 性 狀 的 雌 性 個 體 與 顯 性 性 狀 的 雄 性 個 體雜 交 , 在 子 代 中 雌 性 個 體 都 表 現 為 顯 性 性 狀 , 雄 性 個 體 都 表 現為 隱 性 性 狀 , 圖 解 如 下 : ( 1) 之 所 以 選 擇 隱 性 性 狀 的 雌 性 個 體 與 顯 性 性 狀 的 雄 性 個 體雜 交 , 是 因 為 顯 性 雄 性 個 體 ( XAY) 和 隱 性 雌 性 個 體 ( XaXa)都 可 以 通 過 性 狀 直 接 確 定 基 因 型 。( 2) 對 于 ZW型 性 別 決 定 的 生 物 , 由 于 雄 性 個 體 含 有 ZZ染 色體 , 雌 性 個 體 含 有 ZW染 色 體 , 故 設 計 根 據 性 狀 判 斷 生 物 性 別的 實 驗 時 , 應 該 選 用 顯 性 的 雌 性 個 體 和 隱 性 的 雄 性 個 體 雜 交 。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網版權所有   聯系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網,我們立即給予刪除!