制藥廠空氣凈化系統(tǒng)操作規(guī)程.doc

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行業(yè)資料：________ 制藥廠空氣凈化系統(tǒng)操作規(guī)程 單位：______________________ 部門：______________________ 日期：______年_____月_____日 第 1 頁 共 5 頁 制藥廠空氣凈化系統(tǒng)操作規(guī)程 目的：建立空氣凈化系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 適用范圍：適用于空調(diào)凈化系統(tǒng)的操作。 責(zé)任：空氣凈化系統(tǒng)機(jī)操作人員，按本規(guī)程操作，動(dòng)力車間主任監(jiān)督本規(guī)程的實(shí)施。 程序： 1.開機(jī)前12小時(shí)打開總電源開關(guān)給制冷空調(diào)機(jī)組供電，使壓縮機(jī)潤(rùn)滑油加熱器處于加熱狀態(tài)（潤(rùn)滑油保持一定溫度，既防止制冷劑稀釋潤(rùn)滑油，又可減少潤(rùn)滑油中的泡沫，便于壓縮機(jī)正常運(yùn)轉(zhuǎn)）。 2.檢查冷卻水系統(tǒng)是否正常。 3.按下控制箱上的潔凈風(fēng)柜按鈕，再按下冷卻水泵、冷卻塔按鈕，再打開空調(diào)開關(guān)。 4.確認(rèn)冷卻系統(tǒng)和潔凈空調(diào)風(fēng)柜系統(tǒng)都正常后，再旋向控制面板制冷檔。 5.空調(diào)制冷機(jī)組啟動(dòng)后觀察機(jī)組運(yùn)行是否正常，從控制箱上壓力表的讀數(shù)可判斷（正常值高壓為12～16kg/cm2，低壓為4～6kg/cm2）。 6.系統(tǒng)全部開啟調(diào)節(jié)好后，注意觀察多兩個(gè)小時(shí)、記錄一次空調(diào)制冷機(jī)組壓力變化，冷卻水系統(tǒng)的壓力、溫度的變化，以保證設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。 7.關(guān)機(jī)過程： 先關(guān)上空調(diào)制冷的制冷檔，再關(guān)上制冷機(jī)的送風(fēng)檔，然后依次關(guān)上冷卻塔，冷卻水泵，潔凈空調(diào)風(fēng)柜開關(guān)。 第 3 頁 共 5 頁 制藥生產(chǎn)中的安全隱患 當(dāng)豬流感在4月下旬肆虐全球，在5月11日確定登陸中國(guó)的時(shí)候，另外一個(gè)令人堪憂的事情卻被豬流感的來勢(shì)洶洶所掩蓋，那就是制藥廠生產(chǎn)安全。 事件回顧 4月11日上午9時(shí)40分左右，位于蕪湖市九華山北路的博英制藥廠生產(chǎn)車間中一烘烤箱突然發(fā)生故障爆炸起火，正在作業(yè)一名工人受傷。接警后，蕪湖市龍山消防中隊(duì)迅速趕赴現(xiàn)場(chǎng)將火撲滅，事故原因目前仍在調(diào)查中。 4月23日下午5時(shí)許，位于鎮(zhèn)平工業(yè)園內(nèi)的南陽普康藥業(yè)有限公司鎮(zhèn)平分公司內(nèi)的一個(gè)制藥罐發(fā)生爆炸，2死1傷。據(jù)一位知情者說，大約下午5時(shí)，只聽轟的一聲巨響，氯潔車間附近的一個(gè)20多立方米的大制藥罐突然發(fā)生爆炸，爆炸的氣浪將一個(gè)人從工廠的墻內(nèi)炸飛到了墻外的水溝里。記者看到，一輛120救護(hù)車呼嘯而來，將1名傷者和炸飛到墻外的工人的尸體拉走。事發(fā)后，當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門人員立即趕赴現(xiàn)場(chǎng)搶救傷者。經(jīng)初步調(diào)查，事故原因是一位電焊工作業(yè)時(shí)點(diǎn)燃了罐內(nèi)泄漏的二氯乙烷氣體從而引發(fā)了爆炸。 生產(chǎn)中有哪些隱患 制藥是化工的一部分，必然存在化學(xué)藥品的存儲(chǔ)問題，如案例二中，就是存儲(chǔ)罐中的原來發(fā)生了爆炸。這個(gè)爆炸和操作有莫大的關(guān)系。對(duì)易燃?xì)怏w進(jìn)行操作之前，應(yīng)該進(jìn)行檢漏，這是從中學(xué)化學(xué)試驗(yàn)就在強(qiáng)調(diào)的安全程序，卻在廠區(qū)中沒能良好執(zhí)行，從而發(fā)生了事故。 此外，在案例一中，是烘烤箱發(fā)生了爆炸?，F(xiàn)在還沒有確定烘烤箱中烘烤的是什么物質(zhì)，但可以確定的是，既然發(fā)生了爆炸，必然烘烤的是易燃易爆的物質(zhì)、或者是將數(shù)種能反應(yīng)的物質(zhì)放到了一起從而產(chǎn)生爆炸。 除了存儲(chǔ)和操作外，在制藥生產(chǎn)中，人為因素是最重要的安全隱患。首先在生產(chǎn)流程的設(shè)計(jì)上要保障安全，其次在設(shè)備安裝上要合格達(dá)標(biāo)，此外一定要定期維護(hù)，消滅隱患。 制藥設(shè)備質(zhì)量堪憂是更大的隱患 制藥設(shè)備直接與藥品、半成品和原輔料接觸，是造成藥品生產(chǎn)差錯(cuò)和污染的重要因素。制藥設(shè)備是否安全，直接關(guān)系到制藥企業(yè)能否安全生產(chǎn)。然而在相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間里，它在企業(yè)改造中常常處于不被重視的地位。 由于制藥設(shè)備技術(shù)含量較低，行業(yè)準(zhǔn)入容易，因此我國(guó)制藥設(shè)備行業(yè)小、散、亂的現(xiàn)象極其鮮明突出。解決技術(shù)水平和惡性競(jìng)爭(zhēng)，不僅要靠市場(chǎng)的優(yōu)勝劣汰，行政干預(yù)和政策調(diào)控也是必不可少的。 總之，制藥廠生產(chǎn)的是治病救命的藥，如果藥廠不能保證安全生產(chǎn)，則不會(huì)有良藥出品，那么，即使有再好的配方，我們也無法利用來生產(chǎn)出良藥，抑制疫情延伸，獲得全民健康。 第 4 頁 共 5 頁 行業(yè)資料 本文至此結(jié)束，感謝您的瀏覽! （資料僅供參考） 下載修改即可使用 第 5 頁 共 5 頁