2014《名師伴你行》系列高考化學（人教）一輪復習配套練案部分：重要的有機化合物（62張ppt）

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1、本練案共11題，滿分100分，用時50分鐘。 一、選擇題（共7小題，每小題只有1項正確，每小題6分）1.由兩種烴組成的混合物，無論以何種比例混合，只要混合物的總質量一定，完全燃燒生成CO2的質量也一定，則此兩種烴一定滿足 ( ) A互為同分異構體 B最簡式相同 C為同系物 D符合同一通式解析：由題意可知兩種烴中的C的質量分數相同，因烴僅含C、H兩種元素，則H的質量分數也應相同，從而可推知它們的最簡式相同。B 2.下列關于有機化合物的敘述中不正確的是 ( ) A.丙烷跟甲烷一樣能與氯氣發(fā)生取代反應 B.1 mol乙酸與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應，可生成1 mol乙酸乙酯 C.CH2Cl2是純凈

2、物說明甲烷是四面體結構而不是正方形結構 D.溴水既可鑒別乙烷與乙烯，又可除去乙烷中的乙烯而得到純凈的乙烷解析：乙酸和乙醇反應生成乙酸乙酯屬于可逆反應，故1 mol乙酸與乙醇反應不可能生成1 mol乙酸乙酯。B 3.下列實驗能獲得成功的是 （ ） A.用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯 B.加濃溴水，然后過濾可除去苯中少量己烯 C.苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯 D.可用分液漏斗分離二溴乙烷和二甲苯解析：A項苯中加溴水后分層，上層為溴的苯溶液（橙紅色），下層為無色水層，乙醇中加溴水不分層，苯乙烯（ ）中加溴水，結果溴水褪色，且所得混合物是分層的，所以A項可以；B項中苯仍溶解溴與己烯反應生成的二溴己烷及

3、過量的溴；C項中不能用溴水，而應用液溴；D項中苯能溶解硝基苯。A 4.下列說法不正確的是 （ ） A.“西氣東輸”中的氣是天然氣 B.乙烯和苯是來自石油和煤的兩種有機物，它們都能發(fā)生加成反應 C.甲烷、乙烯和苯均能發(fā)生取代反應和加成反應 D.乙烯和氯乙烯都可以通過聚合反應得到高分子材料解析：甲烷不能發(fā)生加成反應，乙烯不易發(fā)生取代反應.乙烯和氯乙烯都含有雙鍵，都能發(fā)生加聚反應。C 5.已知甲苯的一氯代物有4種同分異構體，將甲苯完全氫化后，再發(fā)生氯代反應，其一氯代物的同分異構體數目的有 （ ） A.4種 B.5種 C.6種 D.7種解析：甲苯、甲基環(huán)己烷的一氯取代考慮CH3上H原子被取代和環(huán)上的氫

4、被取代兩種情況。B 則該烯烴的結構式可能有 （ ） A.1種 B.2種 C.3種 D.4種C解析： D 解析：X與H2的加成產物為 ，其一氯代物有兩種。 二、非選擇題（共58分）8.(14分)氯乙烯是合成聚氯乙烯(PVC)的單體。乙烯氯氧化法是生產氯乙烯的主要方法。分三步進行(如圖15-1所示)：圖15-1 (1)下列關于乙烯、氯乙烯和聚氯乙烯的說法中，正確的是(填字母)。 A.都能在氧氣中燃燒 B.都能發(fā)生加成反應使溴水褪色 C.都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.氯乙烯分子中所有原子處于同一平面(2)從環(huán)境保護的角度分析，氯氧化法的優(yōu)點是。A、D熱裂解所產生的氯化氫作為氯化劑，從而使氯得到完全

5、利用，不向環(huán)境排放毒害氣體利用二氯乙烷 解析： 9.(16分)某校學生為探究苯與溴發(fā)生反應的原理，用如圖15-2所示裝置進行實驗。 根據相關知識回答下列問題：（1）實驗開始時，關閉K1，開啟K2和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應開始，寫出苯和液溴反應的化學方程式 。 過一會兒，在（）中可能觀察到的現象是。 圖15-2有白霧出現，廣口瓶內溶液中有淺黃色沉淀生成 （2）整套實驗裝置中能防止倒吸的裝置有 （填裝置序號）。（3）反應結束后要使裝置（）中的水倒吸入裝置（）中。這樣操作的目的是。 簡述這一操作方法。（4）通過該實驗，你認為苯與溴的反應類型是。解析：本題考查苯與溴的取代反應。同時本題

6、對傳統的實驗裝置進行了改進，但是只要抓住了該反應的特點就可以迅速解決。本反應的催化劑是FeBr 3，但實際上往往用Fe和溴。改進裝置較傳統裝置的優(yōu)點之一是防止HBr等有毒氣體污染空氣。 和化氫，使中的水倒吸入中可以除去溴化氫氣體，以免逸出污染空氣反應結束后裝置中存在大量的溴開啟K1，關閉K2和分液漏斗活塞取代反應 乙醇苯、汽油不正確，因為CH 2=CH2也可以與Cl2發(fā)生加成反應，而使黃綠色逐漸褪去，生成的CH2ClCH2Cl也是油狀液體取代反應、加成反應 C8H8，反應類型是；加成反應 本練案共11題，滿分100分，用時50分鐘。 一、選擇題（共7小題，每小題只有1項正確，每小題6分）1.圖

7、16-1是某種含有C、H、O元素的有機物簡易球棍模型。下列關于該有機物的說法正確的是 ( ) A.該物質屬于酯類 B.分子式為C3H8O2 C.該物質在酸性條件下水解生成乙酸 D.該物質含有雙鍵，能跟氫氣發(fā)生加成反應圖16-1 A 解析： 2.具有一個羥基的化合物A為10 g，與乙酸反應生成乙酸某酯11.85 g，并回收了未反應的A 1.3 g，則A的相對分子質量約為 （ ） A.98 B.116 C.158 D.278 B解析： 圖16-2 A.D的結構簡式為CH3COOCH2CH3 B.A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.B與乙酸發(fā)生了取代反應 D.可用B萃取碘水中的碘單質D解析：根據圖示的轉

8、化關系可知A是CH2=CH2，B是CH3CH2OH，C是CH3CHO，D是CH3COOCH2CH3；乙醇與水互溶，不能用來萃取碘水中的碘單質。 4.鈉與下列物質均能反應產生氫氣：H2O CH3COOH CH3CH2OH。試根據所學知識推斷這三種物質電離出H+從難到易的順序為 （ ） A. B. C. D.C 5.下列除去雜質的方法正確的是 （ ） 除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分離 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾 除去CO2中少量的SO2：氣體通過盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶； 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾 A. B. C. D.解析

9、：錯誤，通入氯氣的量無法控制，且光照條件下，乙烷能與Cl 2發(fā)生取代反應。正確。錯誤，正確試劑是飽和碳酸氫鈉溶液，因為CO2與碳酸鈉可繼續(xù)反應。正確，乙酸與生石灰反應，生成的乙酸鈣不易被蒸出。 B 解析：既能與羥基反應，又能與羧基反應，只與羧基反應，不與羥基反應，因此的只有項。 7.1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過酯化反應制得乙酸丁酯，反應溫度為115125 ，反應裝置如圖16-3所示。下列對該實驗的描述錯誤的是 （ ） A.不能用水浴加熱 B.長玻璃管起冷凝回流作用 C.提純乙酸丁酯需要經過水、氫氧化鈉溶液洗滌 D.加入過量乙酸可以提高1-丁醇的轉化率圖16-3解析：水浴溫度不會超過100

10、 ，故A正確；長玻璃管的作用是冷凝回流，B正確；羧酸和醇的酯化為可逆反應，增大一種反應物的用量可提高另一種反應物的轉化率，D正確；氫氧化鈉可以使乙酸丁酯水解，故不可用氫氧化鈉溶液洗滌，可用碳酸鈉溶液，C錯。C 100% （3）下列關于乙醇的說法正確的是。（選項字母） A.乙醇不能和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應 B.交警用橙色的酸性重鉻酸鉀溶液檢查司機是否酒后駕車 C.黃酒中某些微生物使乙醇氧化為乙酸，于是酒就變酸了（4）當乙酸分子中的O都是18O時，乙醇分子中的O都是16O時，二者在一定條件下反應，生成物中水的相對分子質量為。20 B、C 9.(18分)實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底

11、燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管（使反應混合物的蒸氣冷凝為液體回流燒瓶內）（如圖16-4），加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置（如圖16-5）進行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產品，請回答下列問題：圖16-4 圖16-5 （1）在圖16-4燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應放入 ，目的是。（2）圖16-5中冷凝水應從口進，口出。（3）現擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產品，如圖16-6是分離操作步驟流程圖，請在圖中圓括號內填入適當的試劑，在方括號內填入適當的分離方法。碎瓷片（或沸石）防止暴沸b a圖16-6 試劑（a）是 ，試劑（b）是；分離方法是 ，

12、分離方法是，分離方法是。飽和Na2CO3溶液稀硫酸分液（萃?。┱麴s蒸餾（4）某化學課外小組設計了如圖16-7所示的制取乙酸乙酯的裝置（圖中的鐵架臺、鐵夾、加熱裝置已略去），與圖16-7置相比，此圖裝置的主要優(yōu)點有： 。 圖16-7增加了溫度計，有利于控制發(fā)生裝置的溫度（或增加了分液漏斗，有利于及時補充反應混合液以提高乙酸乙酯產量） 解析：（1）冷凝時采用逆流原理，冷凝效果好。（2）分離乙酸乙酯、乙酸、乙醇時，選用分液及蒸餾的方法，可達到較好的分離效果。（3）使用溫度計，首先要確定測定的對象，液相、氣相的測定位置是不同的。 10.(14分)(1)1 mol分子組成為C3H8O的液態(tài)有機物A，與足

13、量的金屬鈉作用，可生成11.2 L(標準狀況)氫氣，則A分子中必有一個基，若此基在碳鏈的一端，且A中無支鏈，則A的結構簡式為。(2)A與濃硫酸共熱，分子內脫去1分子水，生成B，B的結構簡式為 ；B通入溴水能發(fā)生反應，生成C，C的結構簡式為。(3)A在有銅作催化劑時，與氧氣一起加熱，發(fā)生氧化反應，生成D，D的結構簡式為。寫出下列指定反應的化學方程式：AB。羥CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2加成CH3CHBrCH2BrCH3CH2CHO BC。AD。解析： 11.(14分) 有機物A、B、C有如圖16-8所示轉化關系，A的分子式為C3H4O2，A可與Br2的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應；1 m

14、ol A能與1 mol NaHCO3溶液恰好完全反應。B所含元素種類與A相同，相對分子質量為46，其中碳的質量分數為52.2%，氫的質量分數為13%。試回答下列問題。 圖16-8 (1)A中所含官能團的名稱為。（2）B的分子式為，B的同系物D的相對分子質量為60，則D可能的結構簡式為 。（3）A與B反應生成C的化學方程式為，該反應屬于 反應。酯化（或取代）碳碳雙鍵、羧基C2H6O CH3CH2CH2OH、 本練案共10題，滿分100分，用時50分鐘。 一、選擇題（共6小題，每小題只有1項正確，每小題6分）1.下列關于有機物的說法中，不正確的是 ( )A 解析：甲烷分子是正四面體結構，其二氯代物

15、不存在同分異構體，A錯。新制Cu(OH)2與乙酸中和而溶解，與葡萄糖加熱可生成紅色沉淀，與淀粉無明顯現象，所以B正確。乙醇是優(yōu)良的有機溶劑，可與植物油互溶，C正確。75%的酒精可使蛋白質變性，故可用作消毒劑，D正確。 2.下列關于有機物的性質或應用說法不正確的是 （ ） A.用飽和的Na2SO4溶液使蛋清液發(fā)生鹽析，進而分離、提純蛋白質 B.淀粉和纖維素的組成都可用（C6H10O5）n表示，它們都可轉化為乙醇 C.石油裂解可以得到甲烷、乙烯和丙烯等低碳有機物 D.食用植物油在燒堿溶液中水解的主要產物是高級飽和脂肪酸鈉和甘油解析：食用植物油呈液態(tài)，在堿性環(huán)境下水解的主要產物應為不飽和高級脂肪酸鈉

16、。D 3.下列說法正確的是 （ ） A.無機物不可能轉化為有機物，有機物可以轉化為無機物 B.糖類、蛋白質、脂肪都是重要的營養(yǎng)物質，它們都屬于高分子化合物 C.“乙醇汽油”是在汽油里加入適量乙醇而成的一種燃料，它是一種混合物 D.可直接用分液法分離乙酸乙酯和乙醇的混合物解析：無機物和有機物之間可以相互轉化；單糖、雙糖和脂肪等不屬于高分子化合物；乙酸乙酯與乙醇互溶，不分層。C 4.下列物質中，在一定條件下能夠發(fā)生水解反應，且水解的最終產物只有一種的是 ( ) A淀粉 B蠶絲 C豆油 D乙烯解析：淀粉水解的最終產物是葡萄糖，只這一種；蠶絲是蛋白質，水解產物為多種氨基酸，產物不唯一；豆油是油脂，水解

17、產物為甘油和高級脂肪酸，也不唯一；乙烯不水解，故只有A正確。A 5.糖類、脂肪和蛋白質是維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質。以下敘述正確的是 ( ) A植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B淀粉水解的最終產物是葡萄糖 C葡萄糖能發(fā)生氧化反應和水解反應 D蛋白質溶液不能產生丁達爾效應解析：植物油含不飽和烴基，分子中含有碳碳雙鍵，可使溴的四氯化碳溶液褪色；葡萄糖能發(fā)生氧化反應，但葡萄糖是單糖，不能發(fā)生水解反應；蛋白質溶液可形成膠體，具有丁達爾效應。B 6.下列說法不正確的是 ( ) A向乙酸乙酯中加入飽和Na2CO3溶液，振蕩，分液分離除去乙酸乙酯中的少量乙酸 B用溴水鑒別苯、乙醇、四氯化碳 C汽

18、油、柴油和植物油都是碳氫化合物，完全燃燒只生成CO2和H2O D部分油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色解析：A項正確，除去乙酸乙酯中的乙酸可以用飽和NaHCO3溶液，也可以用飽和Na2CO3溶液；B項正確，溴水與乙醇混溶，與苯、CCl 4有萃取現象，但苯的密度小于水，CCl4的密度大于水；C項錯誤，汽油、柴油屬于烴的混合物，植物油屬于酯；D項正確，油脂是高級脂肪酸與甘油生成的酯，高級脂肪酸中除羧基外，有的含有不飽和鍵，有的全部為飽和鍵。 C 二、非選擇題（共64分）7.（14分）燃料乙醇的生產過程可由圖17-1表示：圖17-1 快反應速率或使反應充分進行）增大反應物的接觸面積（或加碘（I2）C（或

19、其他碳酸鹽或碳酸氫鹽）等中任選2項飲料、干冰、純堿、碳酸鈣 56.8 解析：根據題目提供的信息條件及相關化學知識可以判斷：（1）粉碎玉米的目的是為了增大反應物的接觸面積，從而加快反應速率或使反應進行的更充分。（2）根據碘遇淀粉變藍的性質，檢驗淀粉水解是否完全，可以使用的試劑是單質碘（I2）。（3）由生產過程中的轉化關系可以判斷：玉米粉碎得到的淀粉經水解生成葡萄糖，再經發(fā)酵可以得到乙醇，經過濾后得到的濾液經過蒸餾可以分離出乙醇。故答案為C。（4）發(fā)酵產生的二氧化碳可以回收利用，如應用于制飲料、干冰、純堿、碳酸鈣（或其他碳酸鹽或碳酸氫鹽）等。（5）根據題目提供的反應關系得到如下關系： 8.(12分

20、)A、B兩種有機物，分子式都是C9H11O2N。（1）化合物A是天然蛋白質的水解產物，光譜測定顯示，分子結構中不存在CH3，化合物A的結構簡式為 。（2）化合物B是某種分子式為C9H12的芳香烴經硝化后的唯一產物（硝基連在苯環(huán)上）?；衔顱的結構簡式為 。 解析: 9.（20分）某制糖廠以甘蔗為原料制糖，同時得到大量的甘蔗渣，對甘蔗渣進行綜合利用，不僅可以提高經濟效益，而且還能防止環(huán)境污染，現按圖17-2方式進行綜合利用。已知F、H均是具有香味的液體，F為E的三聚物，并且有特殊的六元環(huán)狀對稱結構。圖17-2 （1）A的名稱是；H的名稱是。（2）寫出DE的化學方程式： 。（3）寫出GH的化學方程

21、式： 。纖維素乙酸乙酯 5 解析：甘蔗渣經處理得其主要成分纖維素，在一定條件下纖維素水解得到葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下生成CH3CH2OH，乙醇催化氧化得到CH3CHO，乙醇氧化生成乙酸，乙酸與乙醇在濃H2SO4加熱條件下生成乙酸乙酯。 CCl2=CH2 B、C、D 氨基酸 取少量淀粉水解后的溶液，向其中加入碘水，若溶液不變藍證明淀粉已經全部水解 解析：（1）去掉已知聚合物的結構簡式中的方括號，還原雙鍵，即得合成該聚合物的單體為CCl2=CH2。（2）根據亞油酸的結構簡式可推知其分子式為C18H32O2，A錯；亞油酸分子中含有羧基，能夠與含有羥基的甘油發(fā)生酯化反應，B正確；亞油酸分子中含有羧基，能與NaOH溶液發(fā)生中和反應，C正確；亞油酸分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，D正確。（3）甲醇是醇類，其中的羥基能與鈉反應生成氫氣和醇鈉。（4）蛋白質水解的最終產物是氨基酸。（5）淀粉能夠使碘變藍，如果溶液中的淀粉完全水解，溶液中不含淀粉，則加碘水后溶液不變藍。