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1、2012年歐洲骨髓移植登記處手冊造血干細胞移植治療成年人多發(fā)性骨髓瘤
自墮疸:鲞旦垣生旦箜絲鲞笙塑地坐迪堂型壁查魚妞堡』塑垡生:塑:
?標準?指南?
編者按
年以來,歐洲骨髓移植登記處推出的版造血干細胞移植手冊
均對多發(fā)性骨髓瘤患者的作了內(nèi)容豐富、范圍廣泛且重點深入的相應介紹。根
據(jù)該手冊中的統(tǒng)計,在、、年與年,分別完成針對患者的自體
.例、例其中骨髓移植例,外周血造血干細胞移植例】、
例 例, 例與例 例, 例;完成異基因
例、
.例、例其中 例, 例、例 例,
例 例, 例注:未包括同時移植者及臍血移植者。由
2、此可見,接
受.和.的患者年度總數(shù)均呈逐年上升趨勢,其中接受?的年度總數(shù)
遠遠超過接受.的年度總數(shù),二者比例已達到.:;無論在.或.中,
總數(shù)均已明顯超過,且這種趨勢日益明顯?,F(xiàn)將其最新版中有關的內(nèi)容刊出,
希望對相關同道瞄床研究及日常工作能有所幫助。年歐洲骨髓移植登記處手冊
造血干細胞移植治療成年人
多發(fā)性骨髓瘤
劉小蘭譯 蘇麗萍張伯龍審校
機試驗通過比較以沙利度胺為基礎的方案、或
多發(fā)性骨髓瘤 ,是最常見的漿細胞
疾病,每年每萬人中有~例新發(fā)病例。不幸的是,目前常 方案與方案作為擬移植患者初始治療方案的療
規(guī)化療仍不能治愈。但隨著靶向性作用于漿細胞以及微環(huán) 效,結果顯
3、示,前者獲得≥率約%,其中率為%
%。對比之下,沙利度胺聯(lián)合地塞米松方案方案的
境的新藥聯(lián)合大劑量化療應用,患者的預后正在
得到改善。 療效與方案相當。也有一些研究以評估硼替佐米聯(lián)合化
療方案的療效為目的,如法國研究組和比利時血液腫瘤協(xié)作組
自體造血干細胞移植?
分別通過比較硼替佐米聯(lián)合地塞米松方案方案或硼
對于年輕的患者歲來說,.聯(lián)合
替佐米、多柔比星聯(lián)合地塞米松方案方案與
被認為是標準治療方案,據(jù)此,在北美地區(qū)和歐洲是
方案的療效,結果顯示,硼替佐米聯(lián)合化療方案效果更
.最常見的適應證。
佳,率≥%,率為%~%。意大利和西班牙研究
高效新藥的應用正在對.作為一線治
4、療適應證
組報道,硼替佐米、沙利度胺和地塞米松三藥聯(lián)合方案
的治療策略構成挑戰(zhàn),但這些新藥可能只應作為輔助治療而非
方案的療效無論在移植前或移植后使用均顯著優(yōu)
替代.的治療。在此,需要討論的問題有:誘導緩解和
于方案,而此三藥聯(lián)合方案的療效還略優(yōu)于方案。
去除腫瘤負荷的最佳初始治療方案、預處理方案的選擇、
另一有效的化療方案為硼替佐米、環(huán)磷酰胺和地塞米松聯(lián)合方
.的療效及?后鞏固和維持治療的作用等。
案方案。兩項大宗隨機試驗顯示,來那度胺聯(lián)合
.
?前的誘導緩解治療
地塞米松方案方案對大多數(shù)患者%是有效
方案長春新堿、多柔比星和地塞米松長期被認為
的,但可能至少需要
5、個周期化療才能使一定數(shù)量的患者獲得
是年輕初診適于接受. 患者的金標準誘導化療方
。最近的研究數(shù)據(jù)表明,硼替佐米、來那度胺聯(lián)合地塞米松
案,其部分緩解率和完全緩解率分別為%~
方案方案可使大部分患者獲得緩解率≥
%和%~%。聯(lián)合新藥應用顯示出更好的療效。三項隨
%,率%。沙利度胺或硼替佐米聯(lián)合化療對干細胞
的采集以及對移植后粒細胞和血小板恢復無影響。初期研究提
:./......
示,來那度胺可導致患者在自體造血干細胞采集時芻細胞數(shù)
作者單位:太原,山西省腫瘤醫(yī)院血液科劉小蘭、蘇麗
量減少,但是如果僅在接受不超過?個療程的來那度胺化
萍;哈爾濱血液病腫瘤研究所張伯龍
6、療后進行造血干細胞采集,其所得干細胞數(shù)量對完成次或
通信作者:蘇麗萍,:.
萬方數(shù)據(jù)‘。
自魚痘:遨里疸生旦箜蘭鲞筮塑』竺翌堂堂型型魚竺坐生』塑翌:塵:絲墮:
次自體移植是足夠的??偟膩碚f,目前資料顯示三藥聯(lián)合方案, 考慮接受第次移植。
如、或方案,在使用~個療程 .
.的移植時機:一線接受還是復發(fā)后
后可使%的患者獲得緩解,其中/患者達,從
接受
而為進行?創(chuàng)造出最佳條件。
一些研究者特別是美國的研究者認為,早期接受
.預處理方案
的作法可能已受到挑戰(zhàn)。因為使用長期新藥聯(lián)合化療方案如
/的美法侖被認為是.預處理方案的
方案或方案取得了良好的療效,故而其建
金標準
7、。國際骨髓瘤基金會組織的隨機試驗證實,與接
議將.保留至復發(fā)后再使用。為了澄清爭論雙方之是
受美法侖/:聯(lián)合全身放射治療相比,接受
非,數(shù)個協(xié)作組設計隨機對照試驗以比較兩種方案的療效。盡
/美法侖的患者中位總體生存率提高在移植
管如此,直到上述隨機對照試驗最終結果出來之前,仍認為
后個月時分別為%比%。此外,數(shù)項研究報道,增
一線接受?治療仍是標準治療方案,其原因如下:
加美法侖劑量或聯(lián)合其他烷化劑治療,緩解率及疾病轉歸并未
患者無論是生理上還是心理上在疾病初期更可耐受強
獲得顯著改善。不過,西班牙協(xié)作組最近報道,白消安聯(lián)合美法
化和反復的治療策略;?后可獲得一個長的無治
8、
侖方案方案與單純美法侖/相比,年
療期和非常好的生活質量;?的費用并不比新藥
無進展生存差異無統(tǒng)計學意義,但隨后的生存曲線分
的費用高;.后復發(fā)的患者對新藥仍是敏感的,但
離,表現(xiàn)出顯著的差別,組獲得明顯更好的遠期療效
目前尚不清楚長期接受新藥治療后?中預處理時所
個月比個月。其原因可能是白消安可作用于骨
用的大劑量美法侖還可有多大的療效。該問題在數(shù)項隨機試驗
髓瘤原始細胞。為了證實這一結論,一項隨機試驗正在進行。另
中得到回答之前,除非患者不愿意接受?作為一線治
外,還有一些小批量以探討美法侖聯(lián)合硼替佐米療效為目的的
療,否則不應采用先使用新藥再進行.的治療方式。
9、
試驗正在進行中,而且,法國骨髓瘤協(xié)作組已報道該方
.
.后的鞏固和維持治療
案與單純美法侖相比,提高了率%比%。
美國阿肯色研究組通過其總體治療方案耶~首次
.
.的療效
證實移植后鞏固和維持治療的療效,即%的患者可獲得長
法國、英國研究組的前瞻生隨機試驗及意大利
期生存。等近期報道,.后獲得的患者
試驗研究顯示,以大劑量化療一般以
接受方案鞏固化療個周期,率由%提高到
/:美法侖為基礎方案為預處理方案的?
%,其中分子學緩解率達 %,而這一療效水平只在異基因
與標準劑量化療相比可改善患者,而且有證據(jù)證實
造血干細胞移植.中報道過。意大利隨機試驗通過
其至少可
10、使部分亞組患者獲得大于年的長期生存。
比較方案與方案作為雙次?前后患者誘導
盡管如此,美國試驗、法國試驗
和鞏固治療的療效,亦證實了鞏固治療的有效性,緩解水平在
及西班牙.試驗研究顯示,.可改善緩
%的患者中有所提高,且經(jīng)實時熒光聚合酶鏈反應
解狀況及部分改善無事件生存,但并未發(fā)現(xiàn)其與
檢測其腫瘤負荷降低.等級。
相比在改善方面具有優(yōu)越性。導致上述這些不同結論的原
關于維持治療,干擾素和或潑尼松可延長移植后中位
因可能至少分為:研究設計不同西班牙研究組中的患者
生存期個月左右,但由于其毒副作用而被棄用。新藥的面世,
為在接受初期治療后再進行隨機分組,而其他研究組患者則是
11、
尤其是口服劑型如沙利度胺和來那度胺的應用,已將維持
在所有治療前即進行隨機分組;預處理方案不同;標
治療的概念更新為以力圖延長移植后緩解期為目的。項隨機
準劑量化療組的化療強度和持續(xù)時間不同美國試驗
試驗通過與不進行維持治療或以干擾素或潑尼松進行維持治
和西班牙試驗中烷化劑和類固醇的劑量較高,這可能解釋為何
療相比,沙利度胺加或不加潑尼松作為維持治療方案可改
與和試驗相比其傳統(tǒng)的標準劑量化療組患者的
善,雖然其中僅項試驗同時還顯示在方面具有優(yōu)勢。
更長。盡管存在這些不同結論,但主要基于其可改善緩解率
此外,其中一項試驗提出了非常重要的一個問題:持續(xù)使用沙
和,以為預處
12、理方案的?目前仍被認為是
利度胺是否會誘導出更為耐藥的復發(fā)。還有,以沙利度胺為維
年輕患者的標準治療方案。
持治療的作用在已獲得的患者或具有細胞遺傳學屬不良
新藥引進后一個很重要的問題是相關新的誘導化療方案
預后組患者中的益處尚未確立。兩項大宗隨機試驗法國
是否可提高.后的緩解率。多中心的研究均顯示,
組和美國組目前正在比較來那度胺維持治療的療
?后率得到改善,其中大多數(shù)中心的研究顯示至
效。兩次結果均顯示,與沙利度胺相比,來那度胺表現(xiàn)出更加好
少使率增加倍。這些數(shù)據(jù)表明新藥的使用和?
的耐受性。而且,可明顯延長個月比個月。盡管目
是相輔相成的,并非互相替代。
前尚未
13、發(fā)現(xiàn)其具有總體生存優(yōu)勢,但基于其明顯的方面優(yōu)
對于雙次?的應用將有所減少,原因有二:法
勢,預期優(yōu)勢會在更長期隨訪中得到證實。盡管如此,值得
國和意大利試驗表明僅在首次移植后未獲得非常好的部
關注的是,來那度胺是否存在導致發(fā)生繼發(fā)性腫瘤方面的可能
分緩解的患者才可從第次移植中獲益;沙利度
性。為此,需要保持一定程度的警惕,且需要進行長期隨訪分
胺作為?后的鞏固維持治療可獲得相似的療效。但
析,在有明確結論前,除進行臨床試驗外,不主張以其作為維持
是,對于首次移植后持續(xù)緩解時間超過~年而復發(fā)者方可
治療。
萬方數(shù)據(jù)‘‘
旦查疸:鲞旦疸生旦箜絲鲞箜塑』坐塑坐塹型型魚翌墜』塑
14、盟:塵:蘭:墮:
%比%比%,但率在各時段仍無明顯變化
.
%比%比%,其主要原因系后來階段中復發(fā)風險
?是可能治愈的治療方法。不過,在新藥治療
增加。
時代,由于其高的移植相關合并疾病與死亡率,.在治
.
前瞻性研究:..與雙次
療中的地位正在受到爭議。
.作為部分一線治療療效比較
.清髓性預處理
已有數(shù)項隨機試驗旨在解決上述問題。所有患者均根據(jù)生
’
早期關于清髓性.的數(shù)據(jù)來自于歐洲骨髓移植登
物學特性隨機分組,有相合同胞供者的患者在接受
記處、國際骨髓移植登記處及美國西雅圖
.后再進行 ?,無上述供者的患者則接受
癌癥中心登記處。這些研究顯示,移植相關
15、死
雙次.。
亡率為%~%,也正因如此,清髓性.在
在法國的一項研究中,有相合同胞供者的高危
很大程度上被棄用。然而,如果患者接受.后生存下來
患者:.微球蛋白 /,熒光免疫雜交檢測存在號
且獲得,則其無復發(fā)生存曲線即顯示出明顯的平臺
?預處理
染色體缺失接受?后再接受
期,~年時率處于%~%。美國國內(nèi)協(xié)作組報道,
方案為白消安、氟達拉濱和,其余患者接受雙次.
例患者接受.,與.相比,盡管高達
。中位隨訪時間為個月,兩組間差異無統(tǒng)計學意
%,但其年時率達到大約%的平臺期。相比之下,
義。雙次.組的顯示出優(yōu)勢個月比個月,
.組僅為相應的%。年率卻均為%。不過
.。
16、不過,有批評認為,? .組
?組仍持續(xù)存在復發(fā)和死亡風險。而?組則
中大劑量.
/的使用可能降低了其移植物抗
已達到率的相對穩(wěn)定。荷蘭試驗比較
骨髓瘤效應。
與接受清髓性全相合同胞供者部分去除細胞
西班牙試驗研究報道,例患者接受/
?的療效,結果顯示,.組率%,且
.,例患者則接受雙次.。前者獲得更高的
和也顯示出劣勢。
率%比%,.,且具有較好的傾向,但
這些資料提示.可能會治愈患者。但由于
和差異并無統(tǒng)計學意義。由于樣本例數(shù)少且只有首次
率高,清髓性.目前不作為進展期患者的一
.后獲得或接近的患者才接受第次移植,
線治療選擇。而對更為進展期患者,采用毒副作用
17、較少的治療
因此對上述結果深究后難以確認。
策略,包括使用減低強度的預處理方案的.可能會更
一項意大利多中心研究中例有相合同胞供者的
具吸引力。不過,上述做法可能正在發(fā)生改變。為此,通
患者接受/ ?,其他例患者接受雙次
過比較年至年接受移植的例患者與年至
.,結果顯示,前者獲得高的率%比%,
年接受移植的例患者的結果顯示,在這兩個相應時
.,且具顯著延長的個月比個月,.
段,后者的率明顯降低,其年率由前者的%降
和個月比個月,.。但是,對該研究的批評集
低為%。
中于該研究中雙次?組的中位僅為個月,而最
.減低強度預處理
近報道的所有Ⅲ期前瞻性研究卻表明雙次.組
18、患者
協(xié)作組率先采用了先行?后再進行使用
中位均超過個月。
的低劑量聯(lián)合氟達拉濱的?的治療
美國血液與骨髓移植臨床試驗網(wǎng) 大宗多中心
策略。等采用了相同的概念,以美法侖、氟達拉濱和抗胸
研究對比分析了雙次.與/.的療效,
腺細胞球蛋白作為預處理方案。研究組最新報
截至年月累計例患者依隨機分組接受了雙次
道,對例患者應用上述治療策略,其中進行.時應
與/?。期望不遠的將來得到該研究結
用相合的血緣供者。其年率和率分別為%
果的報道。
與%,中位隨訪時間為.年,其率和率分別為
研究報道,例患者有相合同胞供者,
%與%。
例患者則無供者,前者接受/.,后者接受雙
回
19、顧性對比分析和清髓性?治療
次.。通過意向性分析,結果顯示兩組間和差
患者的療效。年至年例患者接受清髓性.,
異無統(tǒng)計學意義。
同期例患者接受 .。結果顯示,組率
試驗顯示,/?與雙次.后
顯著降低,但差異無統(tǒng)計學意義。此外,組因復發(fā)率較
個月時率分別為%和%,而率分別為%和
高%比%致使顯示劣勢。進行了類似的
%。該研究還發(fā)現(xiàn),伴或不伴號染色體缺失患者的生存在
研究,年至年例患者根據(jù)接受.
/.組均得到改善。
時間不同分為組:年至年例、年至
德國
試驗研究對象為伴缺失的初診患
年例和年至年例。清髓性
者,根據(jù)是否有相合供者進行分組治療。僅在接受以
?的應用比例隨著時間段推移逐漸減少%比%
相合的無關供者的.中作為預處理方案
比%。雖然年.的總體率在后期有所降低
的一部分。初步分析資料顯示,與雙次?組相比,伴
萬方數(shù)據(jù)