海綿竇綜合征、眶上裂綜合征及眶尖綜合征.ppt

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海綿竇綜合征眶尖綜合征眶上裂綜合征,海綿竇綜合征(FoixTISyndrome),1920年由Foix首先描述FoixTIISyndrome(紅核上部綜合征),橫竇,直竇,竇匯,上矢狀竇,乙狀竇,頸內(nèi)靜脈,翼靜脈叢,顳葉,眶部,腦底部,海綿竇,巖上竇,巖下竇,眼上靜脈,眼下靜脈,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,海綿竇的位置及交通,冠狀切面,1.成對(duì)的硬腦膜皺褶構(gòu)成2.結(jié)締組織小梁，將竇腔分隔成互相交通的小腔隙3.蝶鞍周圍形成一個(gè)完整的環(huán)狀靜脈竇——環(huán)竇4.每側(cè)海綿竇前起：眶上裂的內(nèi)側(cè)端后達(dá)：顳骨巖部尖端長(zhǎng)約2cm，內(nèi)外寬1cm5.血流緩慢,海綿竇在顱底的位置,,矢狀位,,Ac：前床突Pc：后床突Se：蝶鞍OF：眶尖SOF：眶上裂FR：圓孔CC：頸動(dòng)脈管,,,,,,,海綿竇綜合征—病因,1.腫瘤：淋巴瘤,腦膜瘤,垂體瘤2.血管性疾?。汉＞d竇血栓形成，頸內(nèi)動(dòng)脈動(dòng)脈瘤，CCF(頸內(nèi)動(dòng)脈－海綿竇瘺)3.炎癥非特異：Tolosa-Hunt綜合征(痛性眼肌麻痹)，結(jié)節(jié)病，炎性假瘤，垂體炎特異性：真菌，細(xì)菌,臨床表現(xiàn),1.眼肌麻痹：同側(cè)所支配眼球運(yùn)動(dòng)神經(jīng)(III,IV,VI)損害（VI受損出現(xiàn)較晚），導(dǎo)致全眼肌麻痹、眼球固定，上瞼下垂、瞳孔散大、對(duì)光反射和調(diào)節(jié)反射均消失，并有復(fù)視。2.感覺障礙：同側(cè)三叉神經(jīng)第一支(V1)受累，出現(xiàn)同側(cè)眼和額部疼痛或麻木、角膜反射減弱或消失。3.同側(cè)眼球突出和眼結(jié)膜充血、水腫。,根據(jù)病變部位，可分為前、中、后三組海綿竇綜合征。前：V1（眼支）中：V1，2（眼支、上頜支）后：V1，2，3（眼支、上頜支、下頜支）,眶上裂綜合征,眶上裂：蝶骨大翼和小翼之間的裂隙神經(jīng)走行：III(上,下)，IV，V1，VI,病因：1.腫瘤2.血管性疾病3.炎癥4.外傷：骨折,1858年首先由Hirschfeld報(bào)道1890年Rochon和Duvigneaud明確了本征,臨床表現(xiàn),1.同側(cè)所支配眼球運(yùn)動(dòng)神經(jīng)(III,IV,VI)損害，導(dǎo)致全眼肌麻痹、眼球固定，上瞼下垂、瞳孔散大、對(duì)光反射和調(diào)節(jié)反射均消失，并有復(fù)視。III(上)：上直肌、上瞼提肌III(下)：下直肌、內(nèi)直肌、下斜肌由于動(dòng)眼神經(jīng)入眶是分為上下兩支，可有部分眼肌麻痹，累及順序：外展-滑車-三叉神經(jīng)眼支-動(dòng)眼神經(jīng)，VI麻痹發(fā)生早。2.同側(cè)三叉神經(jīng)第一支(V1)受累，出現(xiàn)同側(cè)眼和額部疼痛或麻木、角膜反射減弱或消失。3.靜脈受壓可致眶部球后水腫，可出現(xiàn)同側(cè)眼球輕度突出。4.與V1一同經(jīng)眶上裂的眼交感神經(jīng)節(jié)受累，可出現(xiàn)同側(cè)Horner征。(瞳孔縮小，眼球內(nèi)陷，眼裂變小，面部少汗)5.X線攝片可有眶上裂骨質(zhì)破壞或增生。,眶尖綜合征,眶上裂+視神經(jīng)，眼動(dòng)脈,病因：1.腫瘤2.血管性疾病3.炎癥4.外傷,1927年首先由Rollet報(bào)道又名眶上裂視神經(jīng)孔綜合征,臨床表現(xiàn),1.眶上裂綜合征的表現(xiàn)2.視神經(jīng)：由于視神經(jīng)炎和視乳頭水腫，可出現(xiàn)視神經(jīng)萎縮、視力下降或出現(xiàn)中心暗點(diǎn)與周邊視野缺損。3.還可伴搏動(dòng)性眼球突出、眼后疼痛及結(jié)膜充血水腫。,