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1、
第3、4節(jié) 細(xì)胞的衰老和凋亡 細(xì)胞的癌變
測(cè)控導(dǎo)航表
知識(shí)點(diǎn)
題號(hào)
1.細(xì)胞衰老
1
2.細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死
2,3
3.細(xì)胞癌變
4,7,8
4.綜合考查
5,6
A級(jí) 合格性水平訓(xùn)練
1.下列有關(guān)細(xì)胞衰老的敘述中,正確的是( C )
A.人的胚胎時(shí)期細(xì)胞分裂和生長(zhǎng)旺盛,沒(méi)有細(xì)胞的衰老
B.細(xì)胞的衰老是一種不正常的生命現(xiàn)象
C.個(gè)體的衰老過(guò)程是組成機(jī)體的細(xì)胞普遍衰老的過(guò)程
D.多細(xì)胞生物細(xì)胞的衰老與機(jī)體的衰老總是同步進(jìn)行的
解析:人的胚胎時(shí)期細(xì)胞分裂和生長(zhǎng)旺盛,但是也有細(xì)胞的衰老現(xiàn)象。細(xì)胞的衰老是正常的生命現(xiàn)象。多細(xì)胞生物細(xì)胞衰老,機(jī)體不一定衰老,
2、但個(gè)體的衰老過(guò)程是細(xì)胞普遍衰老的過(guò)程。
2.下列關(guān)于細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的敘述中,錯(cuò)誤的是( D )
A.細(xì)胞凋亡是主動(dòng)的,細(xì)胞壞死是被動(dòng)的
B.細(xì)胞凋亡是生理性的,細(xì)胞壞死是病理性的
C.細(xì)胞凋亡是基因調(diào)控的,細(xì)胞壞死是外界因素引起的
D.細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死都對(duì)生物體的正常發(fā)育有積極的意義
解析:細(xì)胞凋亡是由基因決定的,屬于正常的生命現(xiàn)象,對(duì)生物體的正常發(fā)育有積極的意義,而細(xì)胞壞死是由外界因素引起的,屬于不正常的細(xì)胞死亡,對(duì)生物體有害。
3.下列關(guān)于細(xì)胞凋亡的敘述錯(cuò)誤的是( D )
A.植物胚胎發(fā)育過(guò)程中胚柄的退化屬于細(xì)胞凋亡
B.細(xì)胞凋亡是細(xì)胞編程性死亡過(guò)程
C.燙傷引起
3、的細(xì)胞異常死亡不屬于細(xì)胞凋亡
D.幼嫩組織中不會(huì)發(fā)生細(xì)胞的凋亡
解析:細(xì)胞凋亡是基因控制下細(xì)胞的編程性死亡,植物胚胎發(fā)育過(guò)程中胚柄的退化屬于細(xì)胞凋亡;燙傷引起的細(xì)胞異常死亡不屬于細(xì)胞凋亡,而屬于細(xì)胞壞死;幼嫩組織中也會(huì)發(fā)生細(xì)胞的凋亡。
4.下列與癌細(xì)胞有關(guān)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( A )
A.在任何條件下能無(wú)限增殖
B.細(xì)胞表面成分發(fā)生改變
C.細(xì)胞癌變與外界因素有關(guān)
D.形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化
解析:癌細(xì)胞在適宜條件下能無(wú)限增殖。
5.如圖表示細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列重大生命活動(dòng),請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)圖中A表示 過(guò)程,B表示 過(guò)程。經(jīng)B過(guò)程形成的a、b、c、d仍
4、具有相同的 。
(2)若a為植物細(xì)胞,且能在體外條件下培養(yǎng)成一個(gè)完整植物體,則說(shuō)明a具有 。
(3)對(duì)人體來(lái)說(shuō),在A、B、C、D、E五項(xiàng)生命活動(dòng)中,有積極意義的是 。
(4)老年人的頭發(fā)會(huì)變白,這與C過(guò)程中的細(xì)胞內(nèi) 有關(guān)。
(5)正常細(xì)胞發(fā)生了D的根本原因是 。
解析:(1)分析圖示可知,A過(guò)程的細(xì)胞數(shù)呈現(xiàn)指數(shù)增長(zhǎng),但細(xì)胞的形態(tài)沒(méi)有改變,因此表示細(xì)胞增殖(或細(xì)胞分裂);B過(guò)程的細(xì)胞形態(tài)出現(xiàn)了差異,因此表示細(xì)胞分化。細(xì)胞分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá),因此經(jīng)B過(guò)程形成的 a、b、c、d仍具有相同的遺傳物質(zhì)(或遺傳信息或染色體數(shù))。
(2)植物
5、細(xì)胞在體外條件下培養(yǎng)成一個(gè)完整植物體,說(shuō)明植物細(xì)胞具有全能性。
(3)細(xì)胞增殖(或細(xì)胞分裂)、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老、細(xì)胞凋亡,即A、B、C、E均對(duì)生命活動(dòng)有積極意義。
(4)老年人的頭發(fā)會(huì)變白,這與細(xì)胞內(nèi)的酪氨酸酶活性降低(或某種酶活性降低)、黑色素合成減少有關(guān)。
(5)細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。
答案:(1)細(xì)胞增殖(或細(xì)胞分裂) 細(xì)胞分化 遺傳物質(zhì)(或遺傳信息或染色體數(shù))
(2)全能性
(3)A、B、C、E
(4)某種酶活性降低(或酪氨酸酶活性降低),黑色素合成減少
(5)原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變
B級(jí) 等級(jí)性水平訓(xùn)練
6.如圖為
6、人體細(xì)胞的生命歷程,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( D )
A.3和6過(guò)程均存在基因選擇性表達(dá)
B.4過(guò)程的細(xì)胞內(nèi)多種酶活性降低影響細(xì)胞代謝
C.5過(guò)程細(xì)胞的遺傳物質(zhì)改變,細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變
D.6過(guò)程會(huì)引起人體的衰老與死亡
解析:圖中1~2表示細(xì)胞分裂,3表示細(xì)胞分化,4表示細(xì)胞衰老,5表示細(xì)胞癌變,6表示細(xì)胞凋亡;6過(guò)程是細(xì)胞凋亡,即由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程,不會(huì)引起人體的衰老與死亡,細(xì)胞凋亡對(duì)人體健康有利。
7.在培養(yǎng)人食管癌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中,加入青蒿琥酯(Art),隨著其濃度升高,凋亡蛋白Q表達(dá)量增多,癌細(xì)胞凋亡率升高。下列敘述錯(cuò)誤的是( D )
A.為初步了解Ar
7、t對(duì)癌細(xì)胞的影響,可用顯微鏡觀察癌細(xì)胞的形態(tài)變化
B.在癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入用放射性同位素標(biāo)記的Art,可確定Art能否進(jìn)入細(xì)胞
C.為檢測(cè)Art對(duì)凋亡蛋白Q表達(dá)的影響,須設(shè)置不含Art的對(duì)照實(shí)驗(yàn)
D.用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠,可確定該蛋白能否在動(dòng)物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡
解析:癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化,這些變化可用顯微鏡觀察到;同位素標(biāo)記可以通過(guò)追蹤同位素標(biāo)記的化合物,弄清物質(zhì)運(yùn)行和變化規(guī)律;用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠,凋亡蛋白Q會(huì)在腸道內(nèi)被分解成氨基酸,故不可確定該蛋白能否在動(dòng)物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。
8.苦馬豆素(SW)因從灰苦馬豆中分離出來(lái)而得名,被認(rèn)為是“未來(lái)的腫瘤治療藥物”。以下是相
8、關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程及結(jié)果。
①將等量的小鼠肝癌Hepal6細(xì)胞懸液,分別接種于若干個(gè)含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中;
②將培養(yǎng)瓶放于37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,靜置,去除上清液;
③分別加入等量但含不同SW濃度的培養(yǎng)液,于37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng);
④分別在24 h、48 h、72 h時(shí)吸取培養(yǎng)液,觀察結(jié)果,得到不同濃度SW對(duì)細(xì)胞存活率影響曲線,如圖所示。
請(qǐng)回答:
(1)實(shí)驗(yàn)①對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)是為了 。
肝癌Hepal6細(xì)胞在體外適宜培養(yǎng)環(huán)境中具有 特點(diǎn)。
(2)處于間期的肝癌Hepal6細(xì)胞,其分子水平的主要變化是 。
(3)③實(shí)驗(yàn)要設(shè)置對(duì)照組,對(duì)
9、照組的處理方法應(yīng)為
。步驟③中每個(gè)實(shí)驗(yàn)組設(shè)置5個(gè)培養(yǎng)瓶同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng),計(jì)數(shù)后統(tǒng)計(jì)平均值,這是為了 ,使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可信。
(4)分析圖中曲線可知,SW對(duì)肝癌Hepal6細(xì)胞作用效果的特點(diǎn)是
和 對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)(存活)的抑制作用越強(qiáng)。
(5)將培養(yǎng)48 h的培養(yǎng)液離心,去除上清液后經(jīng)過(guò)一系列的處理及分析,得到下表結(jié)果:
培養(yǎng)48 h細(xì)胞數(shù)目及凋亡蛋白Bax和Bcl2的表達(dá)量
SW
癌細(xì)胞數(shù)目
凋亡細(xì)胞數(shù)目
Bax蛋白
Bcl2蛋白
2 μg/mL
+
++++
++++
+
1 μg/mL
++
++
10、+
+++
++
0.5 μg/mL
+++
++
++
+++
0 μg/mL
++++
+
+
++++
注:“+”的數(shù)量表示相對(duì)值的多少
據(jù)此推測(cè),SW可能是通過(guò)誘發(fā)癌細(xì)胞的 來(lái)抑制腫瘤生長(zhǎng)的,其原因可能是SW抑制了癌細(xì)胞內(nèi) 的表達(dá),卻促進(jìn)了癌細(xì)胞內(nèi) 的表達(dá)。
解析:(1)實(shí)驗(yàn)①對(duì)細(xì)胞培養(yǎng),目的是獲得更多的小鼠肝癌Hepal6細(xì)胞。肝癌Hepal6細(xì)胞在體外適宜培養(yǎng)環(huán)境中能無(wú)限增殖。
(2)有絲分裂間期細(xì)胞內(nèi)的變化主要是DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。
(3)③實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組的處理方法是只加等量的培養(yǎng)液;每個(gè)實(shí)驗(yàn)組重復(fù)5次
11、,目的是減小實(shí)驗(yàn)中的誤差。
(4)圖中顯示,SW濃度越高和作用時(shí)間越長(zhǎng),對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用越強(qiáng)。
(5)表中結(jié)果顯示,SW濃度越高,凋亡細(xì)胞數(shù)目越多,說(shuō)明SW可能是通過(guò)誘發(fā)癌細(xì)胞的凋亡來(lái)抑制腫瘤生長(zhǎng)的;表中結(jié)果顯示,隨著SW濃度升高,細(xì)胞中Bax蛋白數(shù)量增加(即Bax蛋白基因表達(dá)能力增強(qiáng)),Bcl2蛋白數(shù)量減少(即Bcl2蛋白基因表達(dá)能力減弱)。
答案:(1)增加小鼠肝癌Hepal6細(xì)胞數(shù)量 無(wú)限增殖
(2)DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成
(3)不加SW藥物處理,加等量培養(yǎng)液(或只加等量培養(yǎng)液) 減小誤差
(4)SW濃度越高 SW作用時(shí)間越長(zhǎng)
(5)凋亡 Bcl2蛋白基因 Bax蛋白基因
我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展進(jìn)入新常態(tài),需要轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式,改變粗放式增長(zhǎng)模式,不斷優(yōu)化經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)健康可持續(xù)發(fā)展進(jìn)區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展,推進(jìn)新型城鎮(zhèn)化,推動(dòng)城鄉(xiāng)發(fā)展一體化因:我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展還面臨區(qū)域發(fā)展不平衡、城鎮(zhèn)化水平不高、城鄉(xiāng)發(fā)展不平衡不協(xié)調(diào)等現(xiàn)實(shí)挑戰(zhàn)。