高中化學 專題2 有機物的結構與分類 第二單元 有機化合物的分類和命名 第2課時課件 蘇教版選修5

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1、第2課時有機化合物的命名專題2第二單元有機化合物的分類和命名學習目標定位1.掌握簡單有機物的習慣命名。2.能記住系統命名法的幾個原則。3.能依據系統命名法的原則對烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡單同系物進行命名。4.能根據名稱寫出有機物的結構簡式，并能判斷給出有機物名稱的正誤。新知導學達標檢測內容索引新知導學1.烷烴習慣命名法烷烴習慣命名法(1)根據烷烴分子里所含 數目來命名， 數加“烷”字，就是簡單的烷烴的命名。(2)碳原子數在十以內的，從一到十依次用_來表示；碳原子數在十以上的用 表示。如：CH4名稱為 ，C5H12名稱為戊烷，C14H30名稱為 。一、烷烴的命名碳原子碳原子甲、乙、丙、丁、戊、己

2、、庚、辛、壬、癸中文數字甲烷十四烷(3)當碳原子數相同時，在(碳原子數)烷名前面加 、 、 等。如：分子式為C5H12的同分異構體有3種，寫出它們的名稱和結構簡式。； ； 。正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3異戊烷新戊烷正異新2.烷基命名法烷基命名法(1)烴分子失去一個 所剩余的原子團叫烴基。(2)甲烷失去一個H原子，得到 ，叫 ；乙烷失去一個H原子，得到 ，叫乙基。像這樣由烷烴失去一個 剩余的原子團叫烷基，烷基的組成通式為 。(3)丙烷分子失去一個氫原子后的烴基有兩種，正丙基的結構簡式是 ，異丙基的結構簡式是。氫原子CH3甲基CH2CH3氫原子CnH2n1CH2CH2CH33.烷烴系統命名

3、法烷烴系統命名法(1)分析下列烷烴的分子結構與其名稱的對應關系，并填空：位置主鏈個數支鏈(2)總結烷烴系統命名法的步驟選主鏈，稱某烷。選定分子中 為主鏈，按主鏈中碳原子數目稱作“某烷”。編序號，定支鏈。選主鏈中 一端開始編號；當兩個相同支鏈離兩端主鏈距離相同時，從離第三個支鏈最近的一端開始編號，等近時按支鏈最簡進行編號。取代基寫在前，注位置，短線連。先寫取代基 ，再寫取代基_。不同基團，簡單在前、復雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。最長的碳鏈離支鏈最近的編號名稱例如： 名稱為 。3-甲基-4-乙基己烷歸納總結歸納總結烷烴的命名烷烴的命名(1)系統命名法書寫順序的規(guī)律阿拉伯數字(用“，”隔開)-

4、(漢字數字)支鏈名稱、主鏈名稱 (取代基位置)(取代基總數，若只有一個，則不用寫)(2)烷烴命名的原則最長：含碳原子數最多的碳鏈作主鏈最多：當有幾條不同的碳鏈含碳原子數相同時，選擇含支鏈 最多的一條作為主鏈選主鏈最近：從離支鏈最近的一端開始編號最簡：若有兩個不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則 從簡單的一端開始編號最小：取代基編號位次之和最小編序號(3)烷烴命名的注意事項取代基的位號必須用阿拉伯數字表示。相同取代基要合并，必須用中文數字表示其個數。多個取代基位置間必須用逗號“，”分隔。位置與名稱間必須用短線“-”隔開。若有多種取代基，必須簡單寫在前，復雜寫在后。例例1用系統命名法命名下列烷烴

5、。答案(1) _。(2) _。(3) _。2,4-二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷(4) _。答案2,4-二甲基-3-乙基己烷例例2下列烷烴的命名是否正確？若有錯誤，請加以改正。答案解析(1) 2-乙基丁烷(2) 3,4-二甲基戊烷(3) 1,2,4-三甲基丁烷(4) 2,4-二甲基己烷答案答案(1)、(2)、(3)命名錯誤，正確的烷烴命名分別是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。(4)正確。解析解析(1)、(3)選錯了主鏈，(1)中主鏈不是最長的，(3)中誤把主鏈末端當成了取代基。(2)是起點定錯了，應是離支鏈最近的一端為起點：。1.烯烴

6、、炔烴的命名烯烴、炔烴的命名(1)選主鏈：將含 的最長碳鏈作為主鏈，并按主鏈所含_數稱為“某烯”或“某炔”。(2)編號位：從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。二、帶有官能團的有機化合物的命名雙鍵或叁鍵碳原子雙鍵或叁鍵(3)寫名稱：先用中文數字“二、三”在烯或炔的名稱前表示雙鍵或叁鍵的 ；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯數字表示雙鍵或叁鍵的 (用碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子的最小編號)；最后在前面寫出取代基的名稱、個數和位置。個數位置如： 命名為 ； 命名為 。3-甲基-1-丁炔2-甲基-2,4-己二烯2.二烯烴、醇的命名二烯烴、醇的命名仿照烯烴、炔烴命名方法，命名下列物質(1)(2

7、) ； ；2-乙基-1,3-丁二烯3-乙基-3-己醇(3)(4) ；(5)。1,3-丙二醇3-甲基-2-丁醇2-甲基丁醛歸納總結歸納總結烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟(1)選主鏈，定名稱：將含 的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。(2)近官能團，定號位：從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(3)官能團，合并算：用阿拉伯數字標明官能團的 (如是雙鍵或叁鍵，只需標明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數字)。用“二”“三”等表示官能團的 。官能團官能團位置個數例例3(2018南京溧水中學高二期末)下列有機物命名正確的是答案解

8、析A.2-乙基丙烷B.CH3CCCH2CH32-戊炔C. 1,3,4-三甲苯D. 2-甲基-2-丙烯解析解析烷烴的命名，不能出現2-乙基，否則說明選取的主鏈不是最長碳鏈，該有機物最長碳鏈含有4個C，主鏈為丁烷，在2號C含有1個甲基，有機物正確命名為2-甲基丁烷，A項錯誤；炔烴的命名選取含有碳碳叁鍵的最長碳鏈為主鏈，從距離碳碳叁鍵最近的一端開始編號，CH3CCCH2CH3的名稱為2-戊炔，B項正確；選取位次和最小的甲基為起點，名稱為1,2,4-三甲苯，C項錯誤；編號方向錯誤，應該從距離碳碳雙鍵最近的一端開始編號，該有機物正確命名為2-甲基-1-丙烯，D項錯誤。例例4(1)有機物 的系統命名是_。

9、將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統命名是_。(2)有機物 的系統命名是_。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統命名是_。答案解析3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷解析解析根據烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編序號，具體編號如下：鏈的位置，正確書寫名稱；當對烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進行命名時，要注意主鏈及編號的變化。，然后再確定支1.用習慣命名法，寫出下列有機物的名稱。三、環(huán)狀化合物的命名甲基環(huán)己烷甲苯乙苯鄰甲基苯酚 2.用兩種方法對下列有機物命名。(1)系統命名法 、 、 、 。(2)習慣命名法 、 、 、 。1,2-二

10、甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯1,4-苯二酚鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯對苯二酚歸納總結歸納總結環(huán)狀化合物的命名方法環(huán)狀化合物的命名方法(1)以 作為母體，環(huán)的側鏈作為取代基。(2)若有多個取代基，可對環(huán)編號或用鄰、間、對來表示。(3)從官能團連接的碳原子開始編號。環(huán)例例5(2018徐州高二期末)下列有機物與其名稱相符的是答案解析A. 2-乙基丙烷B. 2-甲基-3-丁烯C. 環(huán)己酚D. 1,2-二甲苯解析解析A項最長碳鏈為4個碳原子，名稱為2-甲基丁烷，錯誤；B項名稱為3-甲基-1-丁烯，錯誤；C項為環(huán)己醇，錯誤；D項為1,2-二甲苯，也叫作鄰二甲苯，正確。解析解析苯的同系物命名時，以苯環(huán)為母

11、體，側鏈作取代基。編號時，將最簡單的取代基所連的碳原子編為“1”號，然后按順時針或逆時針編號，使取代基位置編號之和最小。例例6下列有機物命名是否正確？若不正確，請寫出正確的名稱。(1) 苯基甲烷_。答案解析(2) 二乙苯_。(3) 1,4-二甲基-6-乙基苯_。甲苯鄰二乙苯(或1,2-二乙苯)1,4-二甲基-2-乙基苯方法點撥苯的同系物的命名方法苯的同系物的命名方法(1)以苯作為母體，苯環(huán)側鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。(2)若苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從小取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。注意注意當苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團但體積較大時

12、，可將苯作為取代基。如的名稱為苯乙烯；的名稱為苯乙炔。學習小結(1)有機物命名時選好主鏈是命名的最關鍵的一步，然后是編序號，就近、就簡、最小是編序號時遵循的三條原則。同時書寫要注意規(guī)范，數字與漢字之間用“-”隔開，數字之間用“，”隔開。(2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名時要注意到官能團對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈。達標檢測1.有機物(CH3CH2)2CHCH3的名稱是A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷C.2-乙基戊烷 D.3-乙基丁烷答案12345解析解析將該物質的結構簡式變形為解析2.下列選項中是3-甲基-2-戊烯的結構簡式的是答案解析12345解

13、析解析根據有機化合物的名稱寫出其結構簡式，然后對比判斷即可。書寫時可按如下過程：先寫主碳鏈，再標官能團，最后補充氫原子。3.(2017如東高級中學高二期中)已知丙烷的分子結構可簡寫成鍵線式結構 。有機物A的鍵線式結構為 ，有機物B與等物質的量的H2發(fā)生加成反應可得到有機物A。下列有關說法錯誤的是A.有機物A的一氯代物只有5種B.用系統命名法命名有機物A，名稱為2,2,3-三甲基戊烷C.B的結構可能有3種，其中一種名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯D.若有機物C與H2以12加成生成A，則C的結構只有1種答案解析12345解析解析根據信息可知，A的結構簡式為，分子中有5種化學環(huán)境不同的氫原子，故其

14、一氯代物有5種，A項正確；最長的主鏈含有5個碳原子，從距離甲基近的一端編碳號，的名稱為2,2,3-三甲基戊烷，B項正確；12345它們名稱依次為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯，C項正確；A是有機物B與等物質的量的H2發(fā)生加成反應所得的產物，則B中含有1個C=C雙鍵，根據加成反應還原雙鍵，A中相鄰碳原子上都含有氫原子的可以含有碳碳雙鍵，故B的結構簡式可能有如下三種：12345若有機物C與H2以12加成生成A，C的結構可以是二烯烴或炔烴，有2種，D項錯誤。123454.下列各物質的名稱不正確的是A.3-甲基-2-戊烯 B.1,3-二甲苯C.3-乙基-1-丁炔 D.2,2-二甲基丁烷答案解析12345解析解析根據名稱寫出結構簡式重新命名，C項 應命名為3-甲基-1-戊炔。5.(1)用系統命名法命名下列幾種苯的同系物：_，_，_。(2)上述有機物的一氯代物的種類分別是_，_，_。答案1,2,4-三甲基苯1,3,5-三甲基苯1,2,3-三甲基苯62412345