高考化學(xué) 第十一章 第一節(jié) 脂肪烴課件 新人教版
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1、第十一章 烴和鹵代烴第一節(jié) 脂肪烴一、烷烴、烯烴、炔烴一、烷烴、烯烴、炔烴1.1.烷烴烷烴 烯烴烯烴 炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式單鍵單鍵C Cn nH H2n+22n+2(n1)(n1)碳碳雙鍵碳碳雙鍵C Cn nH H2n2n(n2)(n2)碳碳三鍵碳碳三鍵C Cn nH H2n-22n-2(n2)(n2)2.2.物理性質(zhì)物理性質(zhì)(1)(1)甲烷、乙烯、乙炔物理性質(zhì):甲烷、乙烯、乙炔物理性質(zhì):烴類烴類顏色顏色狀態(tài)狀態(tài)氣味氣味密度密度水溶性水溶性甲烷甲烷_于空氣于空氣極難溶極難溶乙烯乙烯_難溶難溶乙炔乙炔無味無味微溶微溶無色無色氣態(tài)氣態(tài)無味無味稍有氣味稍有氣味小小(2
2、)(2)脂肪烴物理性質(zhì)的遞變規(guī)律:脂肪烴物理性質(zhì)的遞變規(guī)律:1 14 4升高升高越低越低增大增大小小難難3.3.化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(1)(1)氧化反應(yīng):氧化反應(yīng):燃燒:燃燒:均能燃燒,點(diǎn)燃前要先均能燃燒,點(diǎn)燃前要先_,其燃燒的化學(xué)反應(yīng)通式為,其燃燒的化學(xué)反應(yīng)通式為_。酸性高錳酸鉀溶液褪色:酸性高錳酸鉀溶液褪色:烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,能使酸性高錳酸鉀溶液褪烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是色的是_。C Cx xH Hy y+(x+(x+ )O+ )O2 2 xCO xCO2 2+ H+ H2 2O O驗(yàn)純驗(yàn)純點(diǎn)燃點(diǎn)燃 y4y2烯烴和炔烴烯烴和炔烴(2)(2)烷烴
3、的取代反應(yīng)烷烴的取代反應(yīng): :取代反應(yīng):有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)取代反應(yīng):有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)_的反應(yīng)的反應(yīng)。烷烴的鹵代反應(yīng):烷烴的鹵代反應(yīng):被其他原子或被其他原子或原子團(tuán)所替代原子團(tuán)所替代光照光照鹵素單質(zhì)鹵素單質(zhì)1 mol1 mol甲烷與氯氣的取代反應(yīng):甲烷與氯氣的取代反應(yīng):反應(yīng)的化學(xué)方程式為反應(yīng)的化學(xué)方程式為_,_,_,_。CHCH4 4+Cl+Cl2 2 CH CH3 3Cl+HClCl+HClCHCH3 3Cl+ClCl+Cl2 2 CH CH2 2ClCl2 2+HCl+HClCHCH2 2ClCl2 2+Cl+Cl2 2 CHCl CHCl3 3+HCl+HClCHCl
4、CHCl3 3+Cl+Cl2 2 CCl CCl4 4+HCl+HCl光照光照 光照光照 光照光照 光照光照 (3)(3)烯烴、炔烴的加成反應(yīng):烯烴、炔烴的加成反應(yīng):加成反應(yīng):有機(jī)物分子中的加成反應(yīng):有機(jī)物分子中的_與其他原子或原與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。烯烴、炔烴發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式:烯烴、炔烴發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式:不飽和碳原子不飽和碳原子CHCH2 2CHCH2 2+Br+Br2 2 CH CH2 2BrCHBrCH2 2BrBrCHCH2 2CHCH2 2+HCl CH+HCl CH3 3CHCH2 2ClClCHCH2 2
5、CHCH2 2+H+H2 2O CHO CH3 3CHCH2 2OHOH催化劑催化劑催化劑催化劑加熱,加壓加熱,加壓CHCH+HClCHCH+HCl CH CH2 2CHClCHCl催化劑催化劑(4)(4)烯烴的加聚反應(yīng)烯烴的加聚反應(yīng): :乙烯的加聚反應(yīng)乙烯的加聚反應(yīng)_。丙烯的加聚反應(yīng)丙烯的加聚反應(yīng)_。4.4.幾種重要烴的用途幾種重要烴的用途脂肪烴脂肪烴用途用途甲烷甲烷燃料、化工原料燃料、化工原料乙烯乙烯植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、化工原料植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、化工原料乙炔乙炔切割、焊接金屬、化工原料切割、焊接金屬、化工原料二、天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及應(yīng)用二、天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及應(yīng)用
6、主要成分主要成分應(yīng)用應(yīng)用天然氣天然氣_燃料、化工原料燃料、化工原料液化石油氣液化石油氣_燃料燃料汽油汽油_汽油發(fā)動(dòng)機(jī)燃料汽油發(fā)動(dòng)機(jī)燃料甲烷甲烷丙烷、丁烷、丙烯、丁烯丙烷、丁烷、丙烯、丁烯C C5 5C C1111的烴類混合物的烴類混合物【思考辨析【思考辨析】1.1.烷烴光照條件下與溴水發(fā)生取代反應(yīng)。烷烴光照條件下與溴水發(fā)生取代反應(yīng)。( )( )【分析【分析】烷烴光照條件下與溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng),但與溴水不烷烴光照條件下與溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng),但與溴水不反應(yīng)。反應(yīng)。2.2.除去甲烷中的乙烯可將混合氣體通過酸性高錳酸鉀溶液。除去甲烷中的乙烯可將混合氣體通過酸性高錳酸鉀溶液。 ( )( )【分析【分析】
7、乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生新的雜質(zhì)乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生新的雜質(zhì)COCO2 2,所,所以不能用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯。以不能用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯。3.3.工業(yè)上制氯乙烷不用乙烷與氯氣取代。工業(yè)上制氯乙烷不用乙烷與氯氣取代。( )( )【分析【分析】乙烷與氯氣取代將得到多種取代物,產(chǎn)物不易分離,乙烷與氯氣取代將得到多種取代物,產(chǎn)物不易分離,制氯乙烷多采用乙烯與氯化氫加成。制氯乙烷多采用乙烯與氯化氫加成。4.4.裂化汽油可以萃取溴水中的溴。裂化汽油可以萃取溴水中的溴。( )( )【分析【分析】裂化汽油中含有不飽和烴,可以與溴發(fā)生加成反應(yīng),裂化汽油中含有不飽和烴,
8、可以與溴發(fā)生加成反應(yīng),所以裂化汽油不能萃取溴水中的溴。所以裂化汽油不能萃取溴水中的溴。5.5.能與鹵素能與鹵素1212加成的物質(zhì)中一定含有碳碳三鍵。加成的物質(zhì)中一定含有碳碳三鍵。( )( )【分析【分析】能與鹵素能與鹵素1212加成的物質(zhì)可能含有碳碳三鍵也可能含加成的物質(zhì)可能含有碳碳三鍵也可能含有兩個(gè)碳碳雙鍵。有兩個(gè)碳碳雙鍵。6.6.與氫氣只能與氫氣只能1111加成的物質(zhì)一定含碳碳雙鍵。加成的物質(zhì)一定含碳碳雙鍵。( )( )【分析【分析】與氫氣只能與氫氣只能1111加成的物質(zhì)可能含碳碳雙鍵,也可能加成的物質(zhì)可能含碳碳雙鍵,也可能含有一個(gè)醛基或羰基,而不含碳碳雙鍵。含有一個(gè)醛基或羰基,而不含碳碳
9、雙鍵。7.7.符合符合C Cn nH H2n+22n+2(n1)(n1)、C Cn nH H2n2n(n2)(n2)的物質(zhì)分別是烷烴、烯烴。的物質(zhì)分別是烷烴、烯烴。 ( )( )【分析【分析】符合符合C Cn nH H2n+22n+2(n1)(n1)的物質(zhì)一定是烷烴;符合的物質(zhì)一定是烷烴;符合C Cn nH H2n2n(n2)(n2)的物質(zhì)可能是烯烴,也可能是環(huán)烷烴。的物質(zhì)可能是烯烴,也可能是環(huán)烷烴??键c(diǎn)考點(diǎn) 1 1 烴類性質(zhì)推斷烴類性質(zhì)推斷 1.1.熟記常見幾種烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)熟記常見幾種烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)烴烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴烷烴全是單鍵全是單鍵氧化反應(yīng)
10、氧化反應(yīng)( (能燃燒,不能使酸性高能燃燒,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色錳酸鉀溶液褪色) )取代反應(yīng)取代反應(yīng)高溫分解高溫分解烴烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)主要化學(xué)性質(zhì)烯烴烯烴碳碳雙鍵碳碳雙鍵氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)( (能燃燒,能使酸性高錳能燃燒,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色酸鉀溶液褪色) )加成反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)炔烴炔烴碳碳三鍵碳碳三鍵氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)( (能燃燒,能使酸性高錳能燃燒,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色酸鉀溶液褪色) )加成反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)苯及其苯及其同系物同系物苯環(huán)苯環(huán)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)( (能燃燒,部分苯的同系能燃燒,部分苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色物能使酸性高錳酸鉀溶
11、液褪色) )取代反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)2.2.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)不同的碳碳鍵對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響:不同的碳碳鍵對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響:(1)(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì),典型反應(yīng)是取代反應(yīng);碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì),典型反應(yīng)是取代反應(yīng);(2)(2)碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂,典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂,典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng);加成反應(yīng)和加聚反應(yīng);(3)(3)碳碳三鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂,典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、碳碳三鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂,典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng);加成反應(yīng)和加聚反應(yīng);(4)(4)苯的同系物支鏈易被酸
12、性高錳酸鉀溶液氧化,是因?yàn)楸江h(huán)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。對(duì)取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化?!靖呖季尽靖呖季尽拷Y(jié)構(gòu)復(fù)雜的烴,性質(zhì)具有多重性結(jié)構(gòu)復(fù)雜的烴,性質(zhì)具有多重性(1)(1)某些復(fù)雜的烴含有多種結(jié)構(gòu),具有多種性質(zhì),如某些復(fù)雜的烴含有多種結(jié)構(gòu),具有多種性質(zhì),如CHCH2 2CHCHCHCH3 3含碳碳雙鍵具有烯烴的性質(zhì),連在雙鍵碳原子上的甲基部分與含碳碳雙鍵具有烯烴的性質(zhì),連在雙鍵碳原子上的甲基部分與烷烴結(jié)構(gòu)類似,具有烷烴的性質(zhì),在光照條件下甲基上的氫可烷烴結(jié)構(gòu)類似,具有烷烴的性質(zhì),在光照條件下甲基上的氫
13、可以被鹵素取代。以被鹵素取代。(2)(2)某些烴中基團(tuán)之間相互影響,使該烴具有一些特殊性質(zhì),某些烴中基團(tuán)之間相互影響,使該烴具有一些特殊性質(zhì),如如CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2中的兩個(gè)碳碳雙鍵相互影響,中的兩個(gè)碳碳雙鍵相互影響,CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2不僅具有一般單烯烴所具有的性質(zhì),還可以與氫氣或鹵素發(fā)生不僅具有一般單烯烴所具有的性質(zhì),還可以與氫氣或鹵素發(fā)生1 1,4-4-加成反應(yīng)。加成反應(yīng)?!镜淅镜淅? 1】(2012(2012大綱版全國(guó)卷改編大綱版全國(guó)卷改編) )橙花醇具有玫瑰及蘋果橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣,可作為香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下香氣,可作為香料,其
14、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下下列關(guān)于橙花醇的敘述,錯(cuò)誤的是下列關(guān)于橙花醇的敘述,錯(cuò)誤的是( )( )A.A.橙花醇能發(fā)生加成反應(yīng)橙花醇能發(fā)生加成反應(yīng)B.B.橙花醇加聚可以生成多種產(chǎn)物橙花醇加聚可以生成多種產(chǎn)物C.1 molC.1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470.4 L470.4 L氧氣氧氣( (標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)狀況狀況) )D.1 molD.1 mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗240 g240 g溴溴【解題指南【解題指南】解答本題注意以下解答本題注意以下2 2點(diǎn):點(diǎn):(1)(1)分析給出的有機(jī)物的結(jié)構(gòu);分析給出
15、的有機(jī)物的結(jié)構(gòu);(2)(2)結(jié)合常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),依據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)推斷該結(jié)合常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),依據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)推斷該有機(jī)物的性質(zhì)。有機(jī)物的性質(zhì)。【解析【解析】選選D D。橙花醇含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng),。橙花醇含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng),A A項(xiàng)項(xiàng)正確;正確;B B項(xiàng),橙花醇中含有項(xiàng),橙花醇中含有3 3個(gè)碳碳雙鍵,用不同的雙鍵加成,個(gè)碳碳雙鍵,用不同的雙鍵加成,可以生成不同的高聚物,可以生成不同的高聚物,B B項(xiàng)正確;根據(jù)橙花醇充分燃燒的關(guān)項(xiàng)正確;根據(jù)橙花醇充分燃燒的關(guān)系式:系式:C C1515H H2626O O21O21O2 2可知,可知,1 mol1 mol橙花醇在
16、氧氣中充分燃燒,需橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗消耗470.4 L470.4 L氧氣氧氣( (標(biāo)準(zhǔn)狀況標(biāo)準(zhǔn)狀況) ),C C項(xiàng)正確;項(xiàng)正確;1 mol1 mol橙花醇中含有橙花醇中含有3 3 molmol碳碳雙鍵,在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗碳碳雙鍵,在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗3 3 molmol溴,即溴,即480 g480 g溴,溴,D D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤?!净?dòng)探究【互動(dòng)探究】(1)(1)橙花醇能不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色?橙花醇能不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色?提示:提示:能,橙花醇中含有碳碳雙鍵,可以被酸性高錳酸鉀溶液能,橙花醇中含有碳碳雙鍵,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化
17、,所以橙花醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。氧化,所以橙花醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(2)(2)在光照條件下,橙花醇能不能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)?在光照條件下,橙花醇能不能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)?提示:提示:能,橙花醇中以單鍵相連的碳原子上的氫原子在光照條能,橙花醇中以單鍵相連的碳原子上的氫原子在光照條件下可以被氯原子取代。件下可以被氯原子取代。考點(diǎn)考點(diǎn) 2 2 烴的燃燒規(guī)律烴的燃燒規(guī)律1.1.氣態(tài)烴完全燃燒前后氣體體積的變化氣態(tài)烴完全燃燒前后氣體體積的變化根據(jù)燃燒通式根據(jù)燃燒通式C Cx xH Hy y+(x+(x+ )O+ )O2 2 xCO xCO2 2+ H+ H2 2O O推斷推斷(1)(1)燃
18、燒后溫度高于燃燒后溫度高于100 100 ,即水為氣態(tài)時(shí):,即水為氣態(tài)時(shí):V=VV=V后后-V-V前前= =y4y4時(shí),時(shí),V0V0,體積增大;,體積增大;y=4y=4時(shí),時(shí),V=0V=0,體積不變;,體積不變;y4y4時(shí),時(shí),V0V (3)(3)C C8 8H H8 8 1 31 31.1.下列說法正確的是下列說法正確的是( )( )A.(2012A.(2012海南高考海南高考) )煤氣的主要成分是丁烷煤氣的主要成分是丁烷B.(2011B.(2011福建高考福建高考)CO)CO2 2、CHCH4 4、N N2 2等均是造成溫室效應(yīng)的氣體等均是造成溫室效應(yīng)的氣體C.(2012C.(2012山東
19、高考山東高考) )石油是混合物石油是混合物, ,其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物D.(2012D.(2012浙江高考浙江高考) )石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴丙烯等氣態(tài)短鏈烴【解析【解析】選選D D。A A項(xiàng),煤氣的主要成分是一氧化碳,項(xiàng),煤氣的主要成分是一氧化碳,A A項(xiàng)錯(cuò)誤;項(xiàng)錯(cuò)誤;B B項(xiàng),項(xiàng),N N2 2不是溫室氣體,不是溫室氣體,B B項(xiàng)錯(cuò)誤;項(xiàng)錯(cuò)誤;C C項(xiàng),石油是混合物項(xiàng),石油是混合物, , 石油的石油
20、的分餾產(chǎn)物汽油為分餾產(chǎn)物汽油為C C5 5C C1111的烴,仍為混合物,的烴,仍為混合物,C C項(xiàng)錯(cuò)誤;項(xiàng)錯(cuò)誤;D D項(xiàng),石項(xiàng),石油催化裂化是為了提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量;石油裂解油催化裂化是為了提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量;石油裂解是為了得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴,是為了得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴,D D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。2.2.下列說法錯(cuò)誤的是下列說法錯(cuò)誤的是( )( )A.(2012A.(2012福建高考福建高考) )乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別B.(2012B.(2012山東高考山東高考) )甲烷和甲烷和ClCl2 2的反應(yīng)與乙烯
21、和的反應(yīng)與乙烯和BrBr2 2的反應(yīng)屬于的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)同一類型的反應(yīng)C.(2011C.(2011天津高考天津高考) )用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土吸收水果釋用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土吸收水果釋放的乙烯,可達(dá)到水果保鮮的目的放的乙烯,可達(dá)到水果保鮮的目的D.(2011D.(2011北京高考北京高考) )用高溫催化氧化法去除烴類廢氣用高溫催化氧化法去除烴類廢氣(C(Cx xH Hy y) )的的反應(yīng)式為反應(yīng)式為C Cx xH Hy y+(x+(x+ )O+ )O2 2 xCO xCO2 2+ H+ H2 2O Oy4催化劑催化劑高溫高溫y2【解析【解析】選選B B。A A項(xiàng),乙烯可以使溴的
22、四氯化碳溶液褪色,甲烷項(xiàng),乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色,甲烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色,用溴的四氯化碳溶液可以區(qū)分不能使溴的四氯化碳溶液褪色,用溴的四氯化碳溶液可以區(qū)分乙烯和甲烷,乙烯和甲烷,A A項(xiàng)正確;項(xiàng)正確;B B項(xiàng),甲烷和項(xiàng),甲烷和ClCl2 2的反應(yīng)是取代反應(yīng),的反應(yīng)是取代反應(yīng),乙烯和乙烯和BrBr2 2的反應(yīng)為加成反應(yīng),的反應(yīng)為加成反應(yīng),B B項(xiàng)錯(cuò)誤;項(xiàng)錯(cuò)誤;C C項(xiàng),乙烯對(duì)水果有項(xiàng),乙烯對(duì)水果有催熟作用,乙烯中含有碳碳雙鍵可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而催熟作用,乙烯中含有碳碳雙鍵可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而吸收,用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土吸收水果釋放的乙烯,可吸收,用浸泡過高錳酸鉀溶
23、液的硅土吸收水果釋放的乙烯,可達(dá)到水果保鮮的目的,達(dá)到水果保鮮的目的,C C項(xiàng)正確;項(xiàng)正確;D D項(xiàng),烴類物質(zhì)為碳?xì)浠享?xiàng),烴類物質(zhì)為碳?xì)浠衔?,高溫下發(fā)生燃燒反應(yīng)物,高溫下發(fā)生燃燒反應(yīng)C Cx xH Hy y+(x+(x+ )O+ )O2 2 xCO xCO2 2+ H+ H2 2O O,D D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。y4y2催化劑催化劑高溫高溫3.(20113.(2011新課標(biāo)全國(guó)卷新課標(biāo)全國(guó)卷) )分子式為分子式為C C5 5H H1111ClCl的同分異構(gòu)體共有的同分異構(gòu)體共有( (不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))( )( )A.6A.6種種 B.7B.7種種 C. 8C. 8種種 D.9D.9
24、種種【解析【解析】選選C C。此題首先寫出。此題首先寫出C C5 5H H1212有有3 3種同分異構(gòu)體:正戊烷、種同分異構(gòu)體:正戊烷、異戊烷和新戊烷,然后用一個(gè)氯原子取代氫原子可得:異戊烷和新戊烷,然后用一個(gè)氯原子取代氫原子可得:CHCH2 2ClCHClCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3、CHCH3 3CHClCHCHClCH2 2CHCH2 2CHCH3 3、CHCH3 3CHCH2 2CHClCHCHClCH2 2CHCH3 3、CHCH2 2ClCH(CHClCH(CH3 3)CH)CH2 2CHCH3 3、CHCH3 3CCl(CHCCl(CH3 3)CH)CH2
25、 2CHCH3 3、CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3)CHClCH)CHClCH3 3、CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3)CH)CH2 2CHCH2 2ClCl、(CH(CH3 3) )3 3CCHCCH2 2ClCl,一共,一共8 8種同分異構(gòu)體。種同分異構(gòu)體。4.(20114.(2011新課標(biāo)全國(guó)卷新課標(biāo)全國(guó)卷) )金剛烷是一種重要的化工原料,工金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過下列途徑制備:業(yè)上可通過下列途徑制備:請(qǐng)回答下列問題:請(qǐng)回答下列問題:(1)(1)環(huán)戊二烯分子中最多有環(huán)戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面;個(gè)原子共平面;(2)(2)金剛烷的分子式為金剛烷的分子
26、式為_,其分子中的,其分子中的CHCH2 2基團(tuán)基團(tuán)有有_個(gè);個(gè);(3)(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線: 其中,反應(yīng)其中,反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是的產(chǎn)物名稱是_,反應(yīng),反應(yīng)的反應(yīng)試劑和反的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是應(yīng)條件是_,反應(yīng),反應(yīng)的反應(yīng)類型是的反應(yīng)類型是_; (4)(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng):已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng): 請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(5)A(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體,能使溴的四氯化碳溶液褪是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體,能使溴的四氯化碳溶液褪色,色,A A經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液加熱氧化可以得到
27、對(duì)苯二甲酸經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸提提示:示:苯環(huán)上的烷基苯環(huán)上的烷基(CH(CH3 3,CHCH2 2R R,CHRCHR2 2) )或烯基側(cè)鏈經(jīng)酸性或烯基側(cè)鏈經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化得羧基,寫出高錳酸鉀溶液氧化得羧基,寫出A A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式( (不考不考慮立體異構(gòu)慮立體異構(gòu)) ):_。 【解析【解析】(1)(1)環(huán)戊二烯環(huán)戊二烯 分子中分子中5 5個(gè)碳原子加上個(gè)碳原子加上1 1、2 2、3 3、4 4號(hào)碳原子上的氫原子共號(hào)碳原子上的氫原子共9 9個(gè)原子可能共平面;個(gè)原子可能共平面;(2)(2)金剛烷的分子式為金剛烷的分子式為C C1010H H16
28、16,其分子中的,其分子中的CHCH2 2基團(tuán)有基團(tuán)有6 6個(gè);個(gè);(3)(3)反應(yīng)反應(yīng)為環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物為環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物名稱是氯代環(huán)戊烷,反應(yīng)名稱是氯代環(huán)戊烷,反應(yīng)是氯代環(huán)戊烷與是氯代環(huán)戊烷與NaOHNaOH醇溶液共熱發(fā)醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)生消去反應(yīng),反應(yīng)是環(huán)戊烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng);是環(huán)戊烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng);(4)(4)依據(jù)題給信息,碳碳雙鍵斷裂變成醛基,可知該反應(yīng)產(chǎn)物依據(jù)題給信息,碳碳雙鍵斷裂變成醛基,可知該反應(yīng)產(chǎn)物為為 ;(5)A(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體,則分子式為是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體,則分子式為C C101
29、0H H1212,A A經(jīng)酸經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸,說明性高錳酸鉀溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸,說明A A為對(duì)位為對(duì)位二取代苯,二取代苯,A A能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明A A中取代基含有中取代基含有不飽和鍵。所以不飽和鍵。所以A A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案:答案:(1)9(1)9(2)C(2)C1010H H1616 6 6(3)(3)氯代環(huán)戊烷氯代環(huán)戊烷 氫氧化鈉乙醇溶液、加熱氫氧化鈉乙醇溶液、加熱 加成反應(yīng)加成反應(yīng)【反思提升【反思提升】1.1.對(duì)于脂肪烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)對(duì)于脂肪烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)要熟悉甲烷、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)
30、、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),并將要熟悉甲烷、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),并將甲烷、乙烯、乙炔發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行歸類,看清題目要求,甲烷、乙烯、乙炔發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行歸類,看清題目要求,注意挖掘隱含條件。注意挖掘隱含條件。2.2.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的有關(guān)推斷有機(jī)物結(jié)構(gòu)的有關(guān)推斷要注意根據(jù)題目要求,分析不同的情況,注意思維有序,做到要注意根據(jù)題目要求,分析不同的情況,注意思維有序,做到不重復(fù)、不遺漏。不重復(fù)、不遺漏。3.3.有機(jī)綜合推斷有機(jī)綜合推斷要注意轉(zhuǎn)化流程、相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu),掌握反應(yīng)實(shí)質(zhì),綜合運(yùn)用要注意轉(zhuǎn)化流程、相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu),掌握反應(yīng)實(shí)質(zhì),綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)和題給條件進(jìn)行推斷。所學(xué)知識(shí)和題給條件進(jìn)行推斷。
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