生物第2章 基因和染色體的關(guān)系 小五 減數(shù)分裂和有絲分裂題型突破 必修2

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1、小專(zhuān)題五 減數(shù)分裂和有絲分裂題型突破題型一減數(shù)分裂與有絲分裂的曲線圖和柱形圖1“三看法”判斷曲線模型中的有絲分裂與減數(shù)分裂2柱形圖分析(以二倍體生物的精子形成過(guò)程為例)(1)減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化:染色體數(shù)目減半發(fā)生在減末期,原因是同源染色體分開(kāi),平均進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中;減數(shù)第二次分裂染色體數(shù)的變化為 N2NN。1 11 21 1減后期染色體數(shù)、核 DNA 分子數(shù)、染色單體數(shù)都與正常體細(xì)胞相同,不同的是沒(méi)有同源染色體。(2)減數(shù)分裂過(guò)程中染色體/DNA 變化規(guī)律及原因:染色體復(fù)制 著絲粒斷裂間期 減后期【針對(duì)訓(xùn)練】1(2017 年江蘇南京模擬)如圖表示高等動(dòng)物細(xì)胞(2N)在分裂過(guò)程中某一時(shí)

2、期的染色體(a)、染色單體(b)、DNA(c)三者之間)的數(shù)量關(guān)系。正常情況下,此時(shí)細(xì)胞內(nèi)不可能發(fā)生(A染色體在星射線的牽引下移向細(xì)胞兩極B存在于細(xì)胞中某一極的染色體數(shù)目可能為 2NC同源染色體聯(lián)會(huì),非姐妹染色單體交叉互換D無(wú)同源染色體聯(lián)會(huì),著絲點(diǎn)排列在赤道板上解析:從題圖中可看出,該細(xì)胞的每條染色體含兩條染色單體,可能處于有絲分裂前、中期,減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂前、中期。在減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體分離,即染色體在星射線的牽引下移向細(xì)胞兩極,每一極的染色體數(shù)目只能為 N,不可能為 2N;在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì),此時(shí)可能出現(xiàn)同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換

3、;如果該細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,不會(huì)出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象,在有絲分裂的中期著絲點(diǎn)排列在赤道板上。答案:B2(2017 年湖南長(zhǎng)沙二模)如圖 A、B、C、D 分別表示某哺乳動(dòng)物細(xì)胞(2n)進(jìn)行減數(shù)分裂的不同時(shí)期,其中 a 表示細(xì)胞數(shù)目,試判斷 c 所代表的結(jié)構(gòu)物質(zhì)、基因重組可能發(fā)生的時(shí)期()A染色體,BC 的過(guò)程中 B染色體,CD 的過(guò)程中CDNA,AB 的過(guò)程DDNA,CD 的過(guò)程解析:從圖中 A、B、C、D 四個(gè)時(shí)期可以分析出,d 周期性地出現(xiàn)和消失,說(shuō)明 d 是染色單體數(shù);又已知 a 為細(xì)胞數(shù)目;在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中,由于 DNA 分子復(fù)制,數(shù)目加倍,但染色體數(shù)目不變,說(shuō)明 b 為核 D

4、NA 分子數(shù)、c 為染色體數(shù),基因重組可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中,對(duì)應(yīng)于 BC 的過(guò)程中,故選 A。答案:A3圖甲、乙表示兩種高等雄性動(dòng)物的細(xì)胞分裂模式圖,丙表示甲細(xì)胞的染色體數(shù)和核 DNA 分子數(shù)。請(qǐng)據(jù)圖分析回答:(1)圖中含有姐妹染色單體的是_細(xì)胞,含有同源染色體的是_細(xì)胞。(2)甲細(xì)胞處于_(時(shí)期),乙細(xì)胞的名稱(chēng)是_。(3)請(qǐng)繪制柱形圖表示甲種動(dòng)物減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中的染色體數(shù)和核 DNA 分子數(shù)。解析:(1)甲和乙細(xì)胞中,含有姐妹染色單體的是乙細(xì)胞,含有同源染色體的是甲細(xì)胞。(2)分析可知,甲細(xì)胞處于有絲分裂后期;乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,稱(chēng)為次級(jí)精母細(xì)胞。(3)若甲細(xì)胞的

5、染色體數(shù)和 DNA 分子數(shù)如圖丙所示,則該生物體細(xì)胞含有 4 條染色體,4 個(gè)核 DNA 分子。減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,且此時(shí)著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)與 DNA 分子數(shù)相等。答案:(1)乙甲次級(jí)精母細(xì)胞(2)有絲分裂后期(3)題型二以遺傳系譜圖為載體,考查性狀遺傳方式的判斷和概率的計(jì)算“三步法”快速突破遺傳系譜題:【針對(duì)訓(xùn)練】4(2017 年福建廈門(mén)適應(yīng)性考試)如圖表示一家族中某遺傳病的家系圖及其致病基因的測(cè)定。已知控制性狀的基因是位于人類(lèi)性染色體的同源部分,則-4 的有關(guān)基因組成應(yīng)是()ABCD解析:通過(guò)對(duì)遺傳系譜圖的分析可知,患病的-3 和-4婚配后代中有患病兒子、正

6、常女兒,說(shuō)明該遺傳病是顯性基因控制的。由于女兒正常(基因型是 XaXa),所以父母都是雜合體,而且父親-4 的基因型是 XaYA,即 A 基因位于 Y 染色體上,a 基因位于 X 染色體的同源部位。四個(gè)選項(xiàng)圖中,長(zhǎng)的是 X 染色體、短的是 Y 染色體,因此,C 正確,A、B、D 錯(cuò)誤。答案:C5在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上,在正常人群中有60%為甲種遺傳病(基因?yàn)?A、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙病(基因?yàn)?B、b),兩種病中有一種為血友病,以下選項(xiàng)錯(cuò)誤的是()A乙病為血友病,另一種遺傳病的致病基因在常染色體,為隱性B若-11 與該島一表型正常女子結(jié)婚,則后代

7、患甲病的男孩占 5%C-6 的基因型為 AaXBXb,-13 的基因型為 aaXbXbD若-11 與-13 婚配,則后代中同時(shí)患有兩種病的男孩概率為 1解析:圖中-5、-6 不患甲病,而-10 患甲病,說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為血友病,A 正確;只考慮甲病,由-10 是 aa,可得-5、-6 的基因型都是 Aa,所以-11 的基因型為 1/3AA,2/3Aa,而島上表現(xiàn)型正常的女子是 Aa的概率為 60%,只有當(dāng)雙方的基因型均為 Aa 時(shí),子代才會(huì)患甲病,所以子代患甲病的概率為 1/42/360%10%,則后代患甲病的男孩占 5%,B 正確;由-1、-10,可知-6 基因型為 AaXBXb,由于-13 患兩種病,所以其基因型為 aaXbXb;若-11 與-13 婚配,-11 基因型為 1/3AAXBY、2/3AaXBY,-13 基因型為 aaXbXb,患甲病的概率為 1/22/31/3,患乙病的概率為 1/2,所以后代中同時(shí)患有兩種病的男孩占 1/31/21/6,D 錯(cuò)誤。答案:D

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