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西 城 區(qū) 高 三 統(tǒng) 一 測 試
理 科 綜 合
2019.4
本試卷共17頁,共300分??荚嚂r長150分鐘??忌鷦毡貙⒋鸢复鹪诖痤}卡上,在試卷上作答無效。考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
第一部分 (選擇題共120分)
本部分共20小題,每小題6分,共120分。在每小題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。
6. 2019年政府工作報告提出要持續(xù)開展大氣污染
2、的治理攻堅。下列不屬于大氣污染防治措施的是
7.下列說法不涉及氧化還原反應的是
A.雷雨肥莊稼——自然固氮
B.從沙灘到用戶——由二氧化硅制晶體硅
C.千千年,濕萬年,不干不濕就半年——青銅器、鐵器的保存
D.灰肥相混損肥分——灰中含有碳酸鉀,肥中含有銨鹽
8.Pd/A12O3催化H2還原CO2的機理示意圖如下。下列說法不正確的是
A.H-H的斷裂需要吸收能量 B.①-②,CO2發(fā)生加成反應
C.④中,CO被氧化為CH4 D.生成CH4的總反應方程式是
9.有機物AB2、 AB4、 AB8均可形成枝狀高分子ABm。下列說法不正確的是
A. A
3、B2分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子
B. AB4既能與強酸反應也能與強堿反應
C.AB2生成ABm是縮聚反應
D. ABm的結(jié)構(gòu)簡式是
10.下列實驗結(jié)果不能作為相應定律或原理的證據(jù)之一的是
(阿伏加德羅定律:在同溫同壓下,相同體積的任何氣體含有相同數(shù)目的分子)
11.在不同條件下進行化學反應2A(g)=B(g)+D(g),B、D起始濃度均為0,反應物A的濃度(mol/L)隨反應時間的變化情況如下表:
下列說法不正確的是
A.①中B在0~20 min平均反應速率為8.25xl0-3 moI.L-l.min-l
B.
4、②中K-0.25,可能使用了催化劑
C.③中y= 1.4 moI.L-l
D.比較①、④可知,該反應為吸熱反應
12. (NH4)2SO3氧化是氨法脫硫的重要過程。某小組在其他條件不變時,分別研究了一段時間內(nèi)溫度和(NH4)2SO3初始濃度對空氣氧化(NH4)2SO3速率的影響,結(jié)果如下圖。下列說法不正確的是
A. 60℃之前,氧化速率增大與溫度升高化學反應速率加快有關(guān)
B. 60℃之后,氧化速率降低可能與02的溶解度下降及(NH4)2SO3受熱易分解有關(guān)
C. (NH4)2SO3初始濃度增大到一定程度,氧化速率變化不大,與SO32-水解程度增大有關(guān)
D. (NH4)2SO3
5、初始濃度增大到一定程度,氧化速率變化不大,可能與O2的溶解速率有關(guān)
25.(17分)度魯特韋可以用于治療HIV-1感染,M是合成度魯特韋的一種中間體。合成M的 路線如下:(部分反應條件或試劑略去)
己知:
(l)麥芽酚中含有官能團的名稱是羰基、醚鍵、 和 。
(2)A是苯的同系物,A—B的反應類型是 。
(3) B- C的反應條件是____。
(4)C-D的化學方程式是 。
(5)E不能與金屬Na反應生成氫氣,麥芽酚生成E的化學方程式是 。
(6)G的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(7)X
6、的分子式為C3H902N,X的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(8)Y的分子式為C4H11ON,Y與X具有相同種類的官能團,下列說法正確的是 。
a.Y與X互為同系物
b.Y能與羧酸發(fā)生酯化反應
c.Y在濃硫酸、加熱的條件下能發(fā)生消去反應
(9)K-M轉(zhuǎn)化的一種路線如下圖,中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡式是 。
26.(13分)用含鋰廢渣(主要金屬元素的含量:Li 3.50% Ni 6.55% Ca 6.41% Mg 13.24%)
制備Li2CO3,并用其制備Li+電池的正極材料LiFePO4。部分工藝流程如下:
I.制
7、備Li2CO3粗品
(l)上述流程中為加快化學反應速率而采取的措施是 。
(2)濾渣2的主要成分有 。
(3)向濾液2中先加入EDTA,再加入飽和Na2C03溶液,90℃充分反應后,分離出 固體Li2C03粗品的操作是 。
(4)處理lkg含鋰3.50%的廢渣,鋰的浸出率為a,Li+轉(zhuǎn)化為Li2CO3的轉(zhuǎn)化率為b,則粗品中含Li2C03的質(zhì)量是 g。 (摩爾質(zhì)量:Li 7 g.mol-l Li2C03 74 g.mol-l)
II.純化Li2C03粗品
(5)將Li2CO3轉(zhuǎn)化為LiHCO3后,用隔膜法電解LiHCO3溶液制備高純
8、度的LiOH,再轉(zhuǎn)化得電池級Li2CO3。電解原理如右圖所示,陽極的電極反應式是 ,該池使用了 (填“陽”或“陰”)離子交換膜。
III.制備LiFePO4
(6)將電池級Li2CO3和C、FePO4高溫下反應,生成LiFePO4和一種可燃性氣體,該反應的化學方程式是 。
27. (12分)研究水體中碘的存在形態(tài)及其轉(zhuǎn)化是近年的科研熱點。I-與I2在水體和大氣中的部分轉(zhuǎn)化如下圖所示。
(1)結(jié)合元素周期律分析Cl-、I-的還原性強弱;同主族元素的原子,從上到下, 。
(2)水體中的I-在非酸性條件下不易被空氣中的02氧化。原因是的反應速率慢,反
9、應程度小。
①I-在酸性條件下與O2反應的離子方程式是 。
②在酸性條件下I-易被O2氧化的可能的原因是 。
(3)有資料顯示:水體中若含有Fe2+,會對O3氧化I-產(chǎn)生影響。為檢驗這一結(jié)論,進行如下探究實驗:分別將等量的O3通入到20 mL下列試劑中,一段時間后,記錄實驗現(xiàn)象與結(jié)果。己知:每l mol O3參與反應,生成l mol O2。
①a= 。
②A中反應為可逆反應,其離子方程式是 。
③C中溶液的pH下降,用離子方程式解釋原因 。
④比較A、B、C,說明Fe2+在實驗B中的作用并解釋____。
28.(16分)文獻表明:相
10、同條件下,草酸根(C2O42-)的還原性強于Fe2+。為檢驗這一結(jié)論, 完成如下實驗。
資料:i.草酸(H2C2O4)為二元弱酸。
ii.三水三草酸合鐵酸鉀為翠綠色晶體,光照易分解。其水溶液中存在:
iii. FeC2O4-2H2O為黃色固體,微溶于水,可溶于強酸。
【實驗1】通過Fe3+和C2O42-在溶液中的反應比較Fe2+和C2O42-的還原性強弱。
(l) C2O42-中碳元素的化合價是 。
(2)取實驗1中少量晶體洗凈,配成溶液,滴加KSCN溶液,不變紅。繼續(xù)加入硫酸,溶液變紅,說明晶體中含有+3價的鐵元素。加硫酸后溶液變紅的原因是
11、 。
(3)經(jīng)檢驗,翠綠色晶體為設計實驗,確認實驗1中沒有發(fā)生氧化還原反應的操作和現(xiàn)象是 。實驗l中未發(fā)生氧化還原反應的原因是 。
(4)取實驗1中的翠綠色溶液光照一段時間,產(chǎn)生黃色渾濁且有氣泡產(chǎn)生。補全反應的離子方程式:
【實驗2]通過比較H2O2與Fe2+、C2O42-反應的難易,判斷二者還原性的強弱。
(5)證明Fe2+被氧化的實驗現(xiàn)象是 。
(6)以上現(xiàn)象能否說明C2042-沒有被氧化。請判斷并說明理由:
(7)用FeC13溶液、K2C2O4溶液和其他試劑,設計實驗方案比較Fe2+和C2O42-的還原性 強弱。畫出裝置圖并描述預期現(xiàn)象: 。
化學答案
專心---專注---專業(yè)