基因突變

1、178 實用醫(yī)學(xué)雜志2012年第28卷第2期 基因突變敏感性分子開關(guān)檢測芬 郭紫芬 鄧坤龍廖端芳 李凱 摘要 目的：采用高保真速檢測方法：首先提取正常人血液基因組據(jù)已知2、54區(qū)域序列，分 別設(shè)計突變序列擴增引物，利用低保真酶進行引物延伸反應(yīng)，將其到B 地中海貧血常見的兩個突變位點的基因突變克?。?、54，然后以這兩個突變位點為檢測靶點， 分別設(shè)計3 末端與野生型基因位點或突變基因位點配對的引物硫化磷酸修飾3 末端并偶聯(lián)高保真酶構(gòu)成的基因突變敏感性分子開關(guān)對含有相應(yīng)突變的陽性質(zhì)粒模板及正常人基因組伸反應(yīng)，并通過凝膠成像系統(tǒng)對。

2、中華人民共和國國家標準 華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā)布 布 施 食品安全國家標準 體外哺乳 類 細胞 （ 基因突變試驗 （征求意見稿） 前 言 本標準代替 體外哺乳類細胞（ 因突變試驗 。 本標準與 比，主要變化如下： 增加“ 突變頻率 ” 的 術(shù)語和定義 ； 對“試驗原理”的內(nèi)容進行補充，使其更加具體清晰 ； 在“ 試驗方法 ” 中， 對各種不同種類 受試物的配制 方法進行描述；增加參考陽性對照物“ 37,12a蒽，乙基亞硝基脲” ，并根據(jù)是否使用代謝活化系統(tǒng)將陽性對照物進行分類； 增加實驗 用細胞株“ 中國倉鼠卵巢細胞株（ 小鼠淋巴瘤細胞株（。

3、食品安全國家標準 體外哺乳類細胞 （ 基因突變試驗 (征求意見稿 ) 編制 說明 一、標準起草的基本情況 本標準修訂任務(wù)來源于衛(wèi)生部食品安全綜合協(xié)調(diào)與衛(wèi)生監(jiān)督局， 由廣東省疾病預(yù)防控制中心作為主要修訂單位，對 外哺乳類細胞（ 因突變試驗進行修訂。本標準的主要起草人為黃俊明、楊杏芬、熊習(xí)昆、李欣、李慶、趙敏、陳壁鋒、楊穎、張紫虹、呂穎堅、陳美芬。 為了做好標準的制定工作，營養(yǎng)與食品安全所于 2006 年 8 月 17召開了食品安全性毒 理學(xué)評價程序和檢驗方法標準制修訂課題協(xié)作組第一次工作會議，參會的有中國疾病預(yù)防控制中心營養(yǎng)。

4、中華人民共和國國家標準 品安全國家標準 體外哺乳類細胞 因突變 試 驗 （征求意見稿） 中華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā)布 布 施 前 言 本標準代替 驗 。 本標準與 比，主要變化如下 ： 增加“術(shù)語和定義”條目； 在“試劑與材料”中， 將 在“試劑與材料”中，增加了“代謝活化系統(tǒng)”條目， 并調(diào)整細化相關(guān)內(nèi)容 ； 將“ 6 試驗設(shè)計”改為“ 清除自發(fā)突變細胞和劑量設(shè)定 （細胞毒性） 預(yù)試驗 ”，并調(diào)整細化相關(guān)內(nèi)容； 在“操作步驟”和“數(shù)據(jù)處理”中相應(yīng)增加 驗測定及數(shù)據(jù)處理方法，并對 內(nèi)容進行了細化和歸總 ； 增加 “試驗報告”條目。 食品。

5、1 食品安全國家標準 體外哺乳類細胞 驗 (征求意見稿 )編制 說明 一 、 標準起草的基本情況 因突變試驗 列入 2010 年 食品安全 國家標準 修訂 計劃， 由 四川大學(xué)華西公共衛(wèi)生學(xué)院 負責(zé)組織該標準的修訂工作。 簡要起草過程如下： 1） 標準任務(wù)下達后， 四川大學(xué)華西公共衛(wèi)生學(xué)院對修訂 因突變 試 驗 規(guī)范 的具體工作進行了認真研究，確定了總體工作方案，并于 2010 年 7 月組建了 由 張立實、帥培強、朱欽翥、陳錦瑤組成的 標準 修訂 工作小組 ， 確定了 標準 修訂 工作的 分工，包括 組織協(xié)調(diào)，相關(guān)資 料的查閱 和 收集，標準文本及編制。

6、變異的類型,不遺傳的變異：如環(huán)境因素造成的變異,可遺傳的變異,基因突變基因重組染色體變異,________的生物在通過 ___ 分裂形成配子的過程中，要進行______的復(fù)制，實質(zhì)是_______________的復(fù)制。________________能保證DNA復(fù)制的準確性，使親子代之間的遺傳信息保持一致。,有性生殖,減數(shù),染色體,遺傳物質(zhì)DNA,堿基互補配對原則,1、實例 鐮刀型細胞貧血癥：,正常型紅細胞與鐮刀型紅細胞,一、基因突變,第一節(jié)基因突變和基因重組,DNA,mRNA,C T,G A,G A,蛋白質(zhì),氨基酸,谷氨酸,正常,A,U,A,T,突變,2、原因,血紅蛋白分子的多肽鏈上， 一個谷氨酸。

7、他們長的像嗎？,1,第五章 基因突變及其他變異,2,科幻電影中的變異,3,表現(xiàn)型,基因型,+ 環(huán)境條件,（改變）,（改變）,（改變）,復(fù)習(xí):表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系,引入:生物體遺傳性狀的改變就是生物的變異,4,資料1：“愛美之心，人皆有之”隨著整容醫(yī)療水平的的日臻完善，人們可以根據(jù)自己的喜好，“制造”美麗，雕塑形體。“人造美女”結(jié)婚后所生的孩子一定會像她一樣的美麗嗎？為什么呢？,中國第一位人造美女,5,3.5kg,7kg,3.5kg,甘藍,拉薩,北京,資料2：在北京培育的優(yōu)質(zhì)甘藍品種，葉球最大的有3.5KG，當(dāng)引種到拉薩后，由于晝夜溫差大、日照時間長。

8、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué),1,基因突變的分子細胞生物學(xué)效應(yīng),Effects of Gene Mutation on Cells,2,基因突變蛋白功能改變細胞效應(yīng)性狀改變,3,人體疾病是細胞病變的綜合反映，而細胞病變則是細胞在致病因素的作用下，組成細胞的若干分子相互作用的結(jié)果。生物因素、理化因素和遺傳因素都可能通過各種途徑影響到細胞內(nèi)的成分，從而導(dǎo)致細胞病變。,4,第一節(jié) 基因突變引起蛋白功能異常,突變影響活性蛋白的生物合成突變改變了蛋白質(zhì)的功能效應(yīng)突變蛋白的細胞定位與病變位置的關(guān)系蛋白質(zhì)的分子異常與臨床表現(xiàn)的關(guān)系,5,6,一、基因突變導(dǎo)致異常蛋白的生成 原發(fā)性損。

9、腫瘤相關(guān)基因突變檢測,為真生物醫(yī)藥,江蘇省腫瘤分子診斷工程技術(shù)研究中心暨蘇州為真生物醫(yī)藥有限公司（Suzhou MicroDiag Biomed Co., Ltd），注冊資金1010萬，由國內(nèi)著名風(fēng)投機構(gòu)中新創(chuàng)業(yè)投資有限公司投資。 中心立足于開發(fā)自主知識產(chǎn)權(quán)的癌癥個體化醫(yī)療診斷系列試劑盒，致力于成為“腫瘤個體化醫(yī)療時代” 的檢測專家！已獲5項國家發(fā)明專利，申請15項新發(fā)明專利，包括7項國際發(fā)明專利。 目前公司/中心已建立標準化實驗室、III類GMP標準分子診斷試劑盒生產(chǎn)車間和II類醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房，總面積超過3000m2。 公司現(xiàn)有高級研究員5名，歸國人員。