高中化學 章末綜合測評2 魯科版選修5

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章末綜合測評(二) (時間45分鐘　滿分100分) 一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分) 1．(2016南京調研)下列說法中正確的是(　　) A．淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件下都能發(fā)生水解反應 B．油脂在堿性條件下水解可得到高級脂肪酸和丙三醇 C．棉、麻、羊毛完全燃燒都只生成CO2和H2O D．蛋白質是結構復雜的高分子化合物，分子中一定含有C、H、O、N四種元素 【解析】　A項，葡萄糖不能水解，A錯；B項，油脂在酸性條件下水解的產物為高級脂肪酸和丙三醇，B錯；羊毛屬于蛋白質，燃燒時還會有含氮物質生成，C錯。 【答案】　D 2．下列有機物不能發(fā)生消去反應的是(　　) A．2丙醇 B．2,2二甲基1丙醇 C．2甲基2丙醇 D．氯乙烷 【解析】　2,2二甲基1丙醇結構簡式為：，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子，故不能發(fā)生消去反應。 【答案】　B 3．(2014山東高考)蘋果酸的結構簡式為，下列說法正確的是(　　) A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種 B．1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應 C．1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1 mol H2 D．與蘋果酸互為同分異構體 【解析】　A項，由蘋果酸的結構簡式可知，含有羥基和羧基兩種官能團，兩者都能發(fā)生酯化反應，該選項正確。 B項，蘋果酸中只有羧基能和NaOH反應，故1 mol蘋果酸只能與2 mol NaOH發(fā)生中和反應，該選項錯誤。 C項，羧基和羥基都能與Na反應放出H2，故1 mol蘋果酸能與3 mol Na反應生成1.5 mol H2，該選項錯誤。 D項，此結構簡式與題干中的結構簡式表示的是同一種物質，該選項錯誤。 【答案】　A 4．(2016山大附中月考)某有機物的結構簡式如圖所示，則此有機物可發(fā)生反應的類型有(　　) ①取代反應?、诩映煞磻、巯シ磻、荃セ磻、菟夥磻、扪趸磻、咧泻头磻? A．①②③④⑤⑥⑦　　 B．②③④⑤⑥ C．②③④⑤⑥⑦ D．①②③⑤⑥ 【答案】　A 5．下列各類有機物：①飽和一元醇?、陲柡鸵辉? ③飽和一元羧酸　④飽和一元醇與飽和一元羧酸生成的酯?、菀胰驳耐滴铩、薇降耐滴铩、咭蚁┑耐滴?，完全燃燒時產生的水和二氧化碳的物質的量之比相等的是(　　) A．①③⑤⑦　　　　 B．①④⑥ C．②③④⑦ D．②③④⑤⑥ 【解析】?、亠柡鸵辉嫉耐ㄊ綖镃 nH2n＋2O；②飽和一元醛的通式為CnH2nO；③飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2；④飽和一元醇與飽和一元羧酸生成的酯的通式為CnH2nO2；⑤乙炔的同系物的通式為CnH2n－2；⑥苯的同系物的通式為CnH2n－6；⑦乙烯的同系物的通式為CnH2n，當通式中H、C原子數之比為2∶1時，產生H2O和CO2的物質的量之比也為2∶1。 【答案】　C 6．某有機物用鍵線式表示，如圖所示： 下列有關敘述不正確的是(　　) 【導學號：04290049】 A．不能發(fā)生加聚反應 B．分子式為C8H10O C．和足量氫氣反應后的生成物中含有羥基 D．不能發(fā)生銀鏡反應 【解析】　本題考查有機物結構與性質之間的關系。該有機物中含有碳氧雙鍵，與氫氣發(fā)生加成反應所得的生成物中含有羥基，C對；該有機物中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應，A錯；該有機物中不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，D對；該有機物的分子式為C8H10O，B對。 【答案】　A 7．(2014大綱全國卷)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應。該化合物可能的結構簡式是(　　) 【解析】　遇FeCl3溶液顯特征顏色，說明該物質含有酚羥基，B項錯誤；能發(fā)生銀鏡反應，則說明有—CHO或者是甲酸某酯，故A項正確，C項錯誤；而D項中，其分子式為C8H6O3，與題意不符，故D項錯誤。 【答案】　A 8．某石油化工產品X的轉化關系如圖所示，下列判斷不正確的是(　　) A．X可以發(fā)生加聚反應 B．Y能與鈉反應產生氫氣 C．Z與CH3OCH3互為同分異構體 D．W的結構簡式為CH3COOC2H5 【解析】　根據轉化關系圖可以判斷：X為乙烯，Y為乙醇，Z為乙醛，W為乙酸乙酯。CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構體，故C項錯誤。 【答案】　C 9．下列實驗操作與實驗目的對應的是(　　) 實驗操作 實驗目的 A 乙醇和濃硫酸加熱至140℃ 制備乙烯氣體 B C2H4與SO2混合氣體通過盛有溴水的洗氣瓶 除去C2H4中的SO2 C 向某溶液中加入幾滴FeCl3溶液，溶液變?yōu)樽仙? 檢驗苯酚及酚類物質 D 將溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間， 再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液 檢驗溴乙烷中的溴 【解析】　乙醇和濃硫酸加熱至140 ℃，發(fā)生取代反應生成乙醚，A錯；C2H4能與溴水發(fā)生加成反應，B錯；苯酚或酚類物質遇FeCl3，其溶液變?yōu)樽仙?，FeCl3溶液可以用于酚類物質的檢驗，C對；溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間，冷卻后的混合液中含有NaOH，會干擾溴的檢驗，應加足量的稀硝酸中和后，再滴加硝酸銀溶液，D錯。 【答案】　C 10．有機物A的結構簡式如圖所示，下列關于A的說法正確的是(　　) A．該有機物能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液退色 B．與FeCl3溶液發(fā)生反應后溶液顯紫色 C．該有機物的分子式為C15H20O3 D．1 mol A最多與1 mol H2完全加成 【解析】　A分子中含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應，A分子中的碳碳雙鍵和醛基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；A不是酚，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；該有機物的分子式為C14H20O3；1 mol A最多可與3 mol H2完全加成。 【答案】　A 11.(2014重慶高考)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數目增加，則該試劑是(　　) A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液 C．HBr D．H2 【解析】　根據該拒食素的結構簡式確定其性質，進而確定其與不同試劑反應后產物的結構和官能團。有機物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應，使官能團數目由3個增加為4個，選項A正確。有機物中的醛基被銀氨溶液氧化為—COOH，官能團數目不變，選項B不正確。有機物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應，但官能團數目不變，選項C不正確。有機物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應，官能團數目減少，選項D不正確。 【答案】　A 12．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物，結構簡式如圖所示。下列關于MMF的說法中，不正確的是(　　) A．MMF既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色，又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 B．MMF的分子式為C23H31O7N C．1 mol MMF能與含2 mol NaOH的水溶液完全反應 D．MMF分子中所有原子不可能共平面 【解析】　MMF分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色，又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；MMF分子中含有兩個酯基和一個酚羥基，其都能與NaOH的水溶液反應，1 mol MMF能與含3 mol NaOH的水溶液完全反應；分子中含有甲基結構，所有原子不可能共平面。 【答案】　C 二、非選擇題(本題包括4小題，共52分) 13．(14分)莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構體。A的結構簡式如下： (1)A的分子式是________。 (2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是 _______________________________________________________ _______________________________________________________。 (3)A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是 _______________________________________________________。 (4)17.4 g A與足量碳酸氫鈉溶液反應，生成二氧化碳的體積(標準狀況)為________。 (5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結構簡式為)，其反應類型是________。 (6)B的同分異構體中既含有酚羥基又含有酯基的共有________種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式____________________。 【解析】　(1)由A的結構簡式可得A的分子式為C7H10O5。(2)由乙烯的性質可類推知A可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應。(3)由乙酸的性質可類推知A可與NaOH溶液發(fā)生中和反應。(4)17.4 g A的物質的量為0.1 mol，結合(3)可知0.1 mol A與足量NaHCO3溶液可產生0.1 mol CO2(在標準狀況下為2.24 L)。(5)由乙醇制取乙烯的反應可知，A→B的轉化為醇類的消去反應。 (6)根據題設要求，所寫同分異構體既含酚羥基又含酯基，則只能有以下3種情況，即 【答案】　(1)C7H10O5 14．(12分)α氨基酸能與HNO2反應得到α羥基酸。如： (1)試寫出下列變化中A、B、C、D四種有機物的結構簡式： A：__________________、B：__________________________、 C：__________________、D：_________________________。 (2)下列物質中，既能與NaOH反應，又能與硝酸反應，還能水解的是_____(填選項號)。 ①Al2O3?、贏l(OH)3?、郯被帷、芏? ⑤HOCOONa?、?NH4)2CO3 ⑦NaHCO3?、嗬w維素　⑨蛋白質?、釴H4I A．①②③④ B．④⑤⑥⑦⑨⑩ C．③④⑤⑥⑧⑨ D．全部 (3)寫出由B形成一種高分子化合物的化學方程式：__________________。 【解析】　(1)生成A的反應是中和反應，生成B的反應是題給信息的應用，只要把—NH2改寫成—OH即可；生成C的反應從題目中可知是氨基酸的自身脫水反應；生成D的反應從B的結構可推得是酯化反應。 (2)Al2O3、Al(OH)3、氨基酸與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應，但三者均不能發(fā)生水解反應；二肽和蛋白質分子結構中均含有—NH2、—COOH及，因此與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應，且均能發(fā)生水解反應；(NH4)2CO3為弱酸弱堿鹽，既能水解，又能與HNO3和NaOH反應；HCO可水解，也可與HNO3和NaOH反應；中含有酚羥基和—COONa，酚羥基與NaOH反應，—COONa與HNO3反應，且—COONa能發(fā)生水解；纖維素與NaOH不反應； NH4I與NaOH發(fā)生反應NH＋OH－===NH3H2O，與HNO3發(fā)生氧化還原反應，且NH能發(fā)生水解。故選B。 15．(12分)(2015福建高考)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下： (1)烴A的名稱為________。步驟Ⅰ中B的產率往往偏低，其原因是 _______________________________________________________。 (2)步驟Ⅱ反應的化學方程式為________________________。 (3)步驟Ⅲ的反應類型是__________________________。 (4)肉桂酸的結構簡式為________________________。 (5)C的同分異構體有多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有________種。 【解析】　(1)從所給的有機物結構和B的分子式可知A應為甲苯。甲苯在光照下發(fā)生取代反應，副產物還有一氯代物和三氯代物，故二氯代物的產率往往偏低。 (5)因C的同分異構體苯環(huán)上有一個甲基，故另外的含酯基的取代基只能是形成一個取代基，有三種結構：HCOOCH2—、—COOCH3、—OOCCH3，苯環(huán)上有兩個取代基時，位置有鄰、間、對三種，故共有9種異構體。 【答案】　(1)甲苯　反應中有一氯代物和三氯代物生成　 16．(14分)(2016全國丙卷)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯反應，稱為Glaser反應。 2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2 該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線： 回答下列問題： (1)B的結構簡式為________，D的化學名稱為________。 (2)①和③的反應類型分別為________、________。 (3)E的結構簡式為________。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_____________________mol。 (4)化合物C()也可發(fā)生Glaser偶聯反應生成聚合物，該聚合反應的化學方程式為____________________。 (5)芳香化合物F是C的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，數目比為3∶1，寫出其中3種的結構簡式______________________。 (6)寫出用2苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線 _______________________________________________________ _______________________________________________________。