2019-2020年高考生物二輪復習 題型專練 高考重點沖關(guān)練5 細胞分裂異常分析.doc

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2019-2020年高考生物二輪復習 題型專練 高考重點沖關(guān)練5 細胞分裂異常分析 【?？冀嵌取? 1.理解同源染色體異常分離產(chǎn)生的配子類型。(對應訓練T1、T6) 2.理解紡錘體形成受阻會使染色體的數(shù)目如何發(fā)生變化。(對應訓練T4) 3.分析姐妹染色單體不分離或分離后移向一極導致的結(jié)果。(對應訓練T2、T3、T5) 4.理解XXY或XYY產(chǎn)生的原因。(對應訓練T3) 1.(xx柳州一模)番茄是二倍體植物(2N=24)，其正常葉基因(D)與馬鈴薯葉基因(d)位于6號染色體。番茄變異后可出現(xiàn)一種三體，其6號染色體的同源染色體有三條。三體在減數(shù)分裂聯(lián)會時，3條同源染色體中的任意2條配對聯(lián)會，另1條同源染色體不能配對。減數(shù)第一次分裂的后期，配對的同源染色體正常分離，而不能配對的1條染色體隨機移向細胞的任意一極。而其他，如5號染色體正常配對及分離(如圖所示)。下列分析錯誤的是(　　) A.三體番茄1個體細胞中最多含有50條染色體 B.通過顯微鏡觀察根尖分生區(qū)細胞的染色體可檢測出三體番茄 C.三體形成的原因可能是減數(shù)第一次分裂有一對同源染色體未分開 D.若將基因型為DDd的個體與基因型為dd的個體雜交，后代正常葉型∶馬鈴薯葉型=3∶1 【解析】選D。三體番茄體細胞中含有25條染色體，在有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，含有50條染色體，A項正確；根尖分生區(qū)細胞具有分裂能力，可以檢測出三體，B項正確；減數(shù)第一次分裂有一對同源染色體未分開或是減數(shù)第二次分裂有一對姐妹染色單體未分開，而是移向了同一極，這樣形成的異常配子和正常減數(shù)分裂形成的配子結(jié)合成的受精卵，都可發(fā)育成三體，C項正確；基因型為DDd的個體產(chǎn)生配子的比例為Dd∶D∶DD∶d=2∶2∶1∶1，與基因型為dd的個體雜交，后代基因型及比例為DDd∶dd∶Ddd∶Dd=1∶1∶2∶2，故正常葉型∶馬鈴薯葉型=5∶1，D項錯誤。 2.(xx蘇州一模)下圖是基因型為aaBb的某動物細胞分裂的示意圖。由原始性母細胞形成該細胞的過程中，下列現(xiàn)象沒有發(fā)生的是(　　) A.基因突變 B.姐妹染色單體分開 C.同源染色體中非姐妹染色單體間的交叉互換 D.同源染色體分離，非同源染色體自由組合 【解析】選B。該動物的基因型為aaBb，由圖知，左邊染色體上的兩條姐妹染色單體上的基因為A和a，正常情況下兩條姐妹染色單體上的基因都為a，所以A的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，A項正確；圖中染色體的兩條姐妹染色單體仍在一個著絲點上，沒有分開，B項錯誤；基因B和b位于姐妹染色單體上，這是同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換造成的，C項正確。圖為次級性母細胞，在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生同源染色體分離、非同源染色體自由組合，D項正確。 3.(xx滕州二模)下列關(guān)于細胞分裂的說法不正確的是(　　) A.一個被32P標記的含1對同源染色體的細胞，放在含31P的培養(yǎng)液中經(jīng)兩次有絲分裂后，所形成的4個細胞中，每個細胞含32P標記的染色體個數(shù)可能是0、1、2，標記細胞數(shù)可能為2、3、4 B.在某動物精子形成過程中，若姐妹染色單體未分離，則可形成染色體組成為XXY的后代 C.二倍體動物在細胞正常分裂后期含有10條染色體，則該細胞很可能處于減數(shù)第二次分裂的后期或減數(shù)第一次分裂的后期 D.某二倍體正常分裂中的細胞若含有兩條Y染色體，則該細胞一定不是初級精母細胞 【解析】選B。一個被32P標記的含1對同源染色體的細胞，放在含31P的培養(yǎng)液中經(jīng)兩次有絲分裂后，根據(jù)DNA半保留復制的特點，所形成的4個細胞中，每個細胞含32P標記的染色體個數(shù)可能是0、1、2，由于有絲分裂后期，子染色體是隨機移向兩極的，因此標記細胞數(shù)可能為2、3、4，A項正確；在某動物精子形成過程中，若姐妹染色單體未分離，則可形成染色體組成為XX或YY的精子，則可形成染色體組成為XXX或XYY的后代，B項錯誤；二倍體動物在細胞有絲分裂后期所含的染色體數(shù)目應該是4的整倍數(shù)，若細胞正常分裂后期含有10條染色體，則該細胞很可能處于減數(shù)第二次分裂的后期或減數(shù)第一次分裂的后期，C項正確；初級精母細胞只含有一條Y染色體，正常分裂中的細胞若含有兩條Y染色體，原因是姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目暫時加倍，時期是有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，D項正確。 4.(xx臺州一模)基因型為AABBCC的豌豆與基因型為aabbcc的豌豆雜交，產(chǎn)生的F2用秋水仙素處理幼苗后得到的植株是(　　) A.二倍體　　　　　B.三倍體　　　　　C.四倍體　　　　　D.六倍體 【解析】選C。由親本基因型為AABBCC與aabbcc可判斷，豌豆的體細胞中含有2個染色體組，用秋水仙素處理后，染色體數(shù)目加倍，得到的植株是四倍體。 5.(xx南京二模)圖1為某動物體內(nèi)五個處于不同分裂時期的細胞示意圖；圖2表示體細胞中染色體數(shù)為2n的生物不同細胞分裂時期染色體、染色單體和核DNA分子的含量；圖3為某哺乳動物細胞分裂過程簡圖，其中A～G表示相關(guān)細胞，①～④表示過程，請回答下列問題： (1)圖1含有同源染色體的細胞有　　　　，c細胞中四分體的數(shù)目為　　　　 個。 (2)人的皮膚生發(fā)層細胞可能會發(fā)生類似于圖1中　　　　細胞所示的分裂現(xiàn)象。 (3)基因的分離定律和自由組合定律可發(fā)生在圖2中的　　　　所代表的時期；圖1中的細胞　　　　對應于圖2中的Ⅲ時期，處于圖3中的　　　　過程中(填數(shù)字序號)。 (4)圖3中細胞進行①過程時發(fā)生的主要物質(zhì)變化是　　　　　　　　　??； 若圖中的精原細胞基因型為AaXbY，且在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生過一次異常(無基因突變)，產(chǎn)生的G細胞基因型為aaXb，則E、F細胞的基因型依次為　　　。 【解析】(1)由圖1知，含有同源染色體的細胞有a、b、c、e；c細胞處于有絲分裂中期，不存在四分體。 (2)人的皮膚生發(fā)層細胞通過有絲分裂增殖，即圖1中a、c細胞所示的分裂方式。 (3)基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期，對應圖2中Ⅰ所代表的時期；圖2中的Ⅲ時期表示減數(shù)第二次分裂后期，對應于圖1中的d細胞，處于圖3中的③④過程中。 (4)圖3中①表示減數(shù)第一次分裂前的間期，此時細胞中主要進行DNA復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。若圖中的精原細胞基因型為AaXbY，且在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生過一次異常(無基因突變)，產(chǎn)生的G細胞基因型為aaXb，說明減數(shù)第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂后期，含有基因a的姐妹染色單體分開后移向了細胞的一極，因此產(chǎn)生的E、F細胞的基因型分別為AY、Xb。 答案：(1)a、b、c、e　0　(2)a、c　(3)Ⅰ　d?、邰? (4)DNA復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成　AY、Xb 6.(xx宜昌二模)玉米子粒的黃色(A)對白色(a)為顯性，非糯性(B)對糯性(b)為顯性，這兩對基因自由組合。已知基因A、a位于9號染色體上，且無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為Aa的植株甲，其細胞中9號染色體如圖一所示。請回答： (1)植株甲的變異類型屬于　　　　　　　　　　　　。 (2)為了確定植株甲的A基因是位于正常染色體上還是異常染色體上，讓其進行自交產(chǎn)生F1，若F1的表現(xiàn)型及比例為　　　　　　　　，則證明A基因位于異常染色體上。 (3)以植株甲為父本，以正常的白色子粒植株為母本，雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色子粒植株乙，其染色體及基因組成如圖二所示。該植株形成的可能原因是：父本減數(shù)分裂過程中　　　　　　　　　　　　。 (4)若植株乙在減數(shù)第一次分裂過程中(不考慮交叉互換)，3條9號染色體隨機移向細胞兩極，并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么以植株乙為父本，以正常的白色子粒植株為母本進行測交，后代的表現(xiàn)型及比例是　　　　　　　　。 【解析】(1)由圖一知，染色體缺失一部分，所以是染色體結(jié)構(gòu)變異。 (2)若基因A位于異常染色體上，則植株甲產(chǎn)生雌配子的基因型及比例為： A∶a=1∶1，產(chǎn)生一種可育雄配子a，因此，F(xiàn)1自交后代的表現(xiàn)型及比例為：黃色(Aa)∶白色(aa)=1∶1。 (3)由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，而且圖二黃色子粒植株乙(Aaa)中只有一個a來自母本，所以另外的A和a都來自父本，可見該植株的出現(xiàn)是由于父本減數(shù)分裂過程中，同源染色體未分離。 (4)由題干信息可知該植株能形成3種參與受精的花粉，其基因型及比例為Aa∶a∶aa=2∶2∶1，所以以植株乙為父本，以正常的白色子粒植株(aa)為母本進行測交，后代的表現(xiàn)型及比例是黃色(2Aaa)∶白色(2aa+1aaa)=2∶3。 答案：(1)染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失)　(2)黃色∶白色=1∶1 (3)同源染色體未分離　(4)黃色∶白色=2∶3 【加固訓練】(xx德州一模)玉米高稈(A)對矮稈(a)為顯性，莖稈紫色(B)對綠色(b)為顯性，這兩對基因分別位于9號、6號染色體上。已知B基因容易轉(zhuǎn)移到9號染色體上，且這種變異不影響同源染色體正常聯(lián)會及配子的可育性，而缺失純合子(兩條同源染色體均缺失相同片段)致死。請回答： (1)基因B與b的最本質(zhì)區(qū)別是　　　　　　　　　　　　　，產(chǎn)生這一區(qū)別是 　　　　　的結(jié)果。 (2)基因B表達出色素合成酶，體現(xiàn)了基因通過　　　　　　　　　　，進而控制生物性狀。 (3)將純合的高稈紫色植株與矮稈綠色植株進行雜交，得到F1，F(xiàn)1表現(xiàn)為高稈紫色，F(xiàn)1細胞中B基因的位置可能存在如下三種情況。 ①若F1細胞中B基因的位置如甲圖所示，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的高稈紫色植株中，雜合子占　　　??；若F1在減數(shù)分裂時，產(chǎn)生了一部分AaBB型的次級精母細胞，則最可能的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ②若F1細胞中B基因的位置如乙圖所示，則F1自交，后代表現(xiàn)型及比例為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)為了探究F1中B基因的位置，某同學用F1植株與純合矮稈綠色植株雜交。 實驗結(jié)果預測： ①若后代表現(xiàn)型及比例為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　， 則B基因的位置如甲圖所示。 ②若后代表現(xiàn)型及比例為　　　　　　　　　　　　，則B基因的位置如乙圖所示。 ③若后代表現(xiàn)型及比例為　　　　　　　　　　　　，則B基因的位置如丙圖所示。 【解析】(1)基因的脫氧核苷酸順序表示遺傳信息，等位基因的根本區(qū)別是堿基排列順序不同，這是基因突變導致的。 (2)基因B沒有直接控制性狀，而是表達出色素合成酶，體現(xiàn)了基因能夠通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物性狀。 (3)①F1基因型為AaBb，自交得F2，F(xiàn)2中A_B_占9/16，其中AaBb占4/9，AaBB占2/9，AABb占2/9，AABB占1/9，故雜合子(AaBb、AABb、AaBB)占8/9。F1進行減數(shù)分裂時，如果第一次分裂前期發(fā)生交叉互換，即基因A和a交換，則出現(xiàn)AaBB型的次級精母細胞。 ②據(jù)圖分析知乙可產(chǎn)生4種數(shù)量相等的配子：ABO(O代表基因B缺失的6號染色體)、ABb、aO、ab，雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生的后代有(見下表)： 雌配子 雄配子　　 ABO ABb aO ab ABO AABBOO致死 AABBbO高稈紫色 AaBOO致死 AaBbO高稈紫色 ABb AABBbO高稈紫色 AABBbb高稈紫色 AaBbO高稈紫色 AaBbb高稈紫色 aO AaBOO致死 AaBbO高稈紫色 aaOO致死 aabO矮稈綠色 ab AaBbO高稈紫色 AaBbb高稈紫色 aabO矮稈綠色 aabb矮稈綠色 因此：F1自交后代的表現(xiàn)型及比例為：高稈紫色∶矮稈綠色=3∶1。 (4)用F1植株(AaBb)與矮稈綠色植株(aabb)雜交： ①若B基因的位置如甲圖所示，則F1產(chǎn)生配子的基因型及比例為：AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，因此甲與矮稈綠色植株(aabb)雜交，后代表現(xiàn)型及比例為：高稈紫色(AaBb)∶高稈綠色(Aabb)∶矮稈紫色(aaBb)∶矮稈綠色(aabb)=1∶1∶1∶1。 ②若B基因的位置如乙圖所示，則F1產(chǎn)生配子的基因型及比例為：AB∶ABb∶a∶ab=1∶1∶1∶1，因此乙與矮稈綠色植株(aabb)雜交，后代表現(xiàn)型及比例為：高稈紫色(AaBb、AaBbb)∶矮稈綠色(aab、aabb)=1∶1。 ③若B基因的位置如丙圖所示，則F1產(chǎn)生配子的基因型及比例為：A∶Ab∶aB∶aBb=1∶1∶1∶1，因此丙與矮稈綠色植株(aabb)雜交，后代表現(xiàn)型及比例為：高稈綠色(Aab、Aabb)∶矮稈紫色(aaBb、aaBbb)=1∶1。 答案：(1)堿基排列順序不同　基因突變　(2)控制酶的合成控制代謝過程 (3)①8/9　減數(shù)第一次分裂時發(fā)生了交叉互換　②高稈紫色∶矮稈綠色=3∶1 (4)①高稈紫色∶矮稈綠色∶矮稈紫色∶高稈綠色=1∶1∶1∶1 ②高稈紫色∶矮稈綠色=1∶1?、郯捵仙酶叨捑G色=1∶1