高中化學 章末綜合測評（打包3套）[魯科版選修]5.zip

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【解析】　A項由于苯的6個C和6個H共平面，甲苯中甲基中的C取代H的位置，故仍在同一平面。B項硝基對C的位置無影響，故苯環(huán)中C仍在同一平面。C項2-甲基丙烯中的兩個甲基中的C取代乙烯中H的位置，在同一平面。D項2-甲基丙烷中三個C與H形成四面體結構，不在同一平面。 【答案】　D 6．(2016·武漢外國語學校月考)下列是四種烴的碳骨架，以下關于四種烴的說法不正確的是(　　) A．a(chǎn)能使酸性高錳酸鉀溶液退色 B．b的分子式為C5H12 C．b和c互為同系物 D．d為平面形分子，屬于烷烴 【解析】　a為2-甲基丙烯，可以使酸性高錳酸鉀溶液退色；b為新戊烷，分子式為C5H12；c為異丁烷，和b同屬于烷烴，且分子式不同，互為同系物；d為環(huán)己烷，不屬于烷烴，不符合烷烴通式CnH2n＋2，且不是平面形分子。 【答案】　D 7．(2014·上海高考)催化加氫可生成3-甲基己烷的是(　　) A．CH2===CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 B．CH2===CH－CH(CH3)－C≡CH C．CH2===CH－C(CH3)===CHCH2CH3 D．CH3CH2CH2CH2C(CH3)===CH2 【解析】　A項完全加氫后生成3-甲基庚烷，A項不正確；B項完全加氫后生成3-甲基戊烷，B項不正確；C項催化加氫可生成3-甲基己烷，C項正確；D項催化加氫生成2-甲基己烷，D項不正確。 【答案】　C 8．(2016·哈爾濱高二檢測)檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如圖。有關檸檬烯的分析正確的是(　　) A．它的一氯代物有6種 B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C．它和丁基苯()互為同分異構體 D．一定條件下，它可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應 【解析】　注意分子中不含苯環(huán)，所以一氯代物有8種，且所有的碳原子不在一個平面上，A、B錯誤；丁基苯的分子比檸檬烯的分子少2個H原子，C選項錯誤；因為分子中含有C===C鍵及－CH3，所以D正確。 【答案】　D 9．一種常見液態(tài)烴，它不跟溴水反應，但能使酸性KMnO4溶液退色。0.05 mol該烴完全燃燒時生成8.96 L CO2(標準狀況)，該烴是(　　) 【解析】　根據(jù)0.05 mol該烴完全燃燒時生成8.96 L CO2(標準狀況)可知，1分子該烴中含有8個碳原子，則排除A項和C項；再由“它可使酸性KMnO4溶液退色”可排除B項。 【答案】　D 10．某烷烴的相對分子質量為86，分子中含有1個－CH2－、1個和若干個－CH3，則該烷烴的一氯代物有(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 【解析】　設該烷烴的分子式為CnH2n＋2，則有12n＋2n＋2＝86，解得n＝6，故該烷烴的分子式為C6H14，根據(jù)“分子中含有1個－CH2－、1個和若干個－CH3”可知該烷烴的結構簡式為，故其一氯代物有3種。 【答案】　A 11．自然科學中很多觀點和結論都是通過類比推理法得出來的?，F(xiàn)有化合物A的結構簡式如下所示。它與過量的酸性高錳酸鉀溶液作用得到三種化合物：CH3COCH3、CH3COCH2CH2COOH、CH3COOH。若化合物B與A互為同分異構體，且B與酸性高錳酸鉀溶液反應得到的產(chǎn)物與A的產(chǎn)物相同，則化合物B的結構簡式為(　　) 【解析】　觀察有機物A及其氧化產(chǎn)物的結構特點知，其斷鍵方式為 【答案】　B 12．(2016·長郡中學月考)已知1 mol某氣態(tài)烴CxHy完全燃燒時消耗5 mol O2，則x和y之和可能是(　　) A．5 B．7 C．11 D．9 【解析】　根據(jù)烴的燃燒通式可知，1 mol CxHy的耗氧量為(x＋y/4)mol 即x＋y/4＝5，又根據(jù)y≤2x＋2，可得出x≥3。因為CxHy為氣態(tài)烴，所以x≤4，即3≤x≤4。當x＝4時，y＝4，x＋y＝8；當x＝3時，y＝8，x＋y＝11。 【答案】　C 二、非選擇題(本題包括4小題，共52分) 13．(13分)下面A～G是幾種常見的烴的分子球棍模型，根據(jù)這些模型回答下列問題： (1)常溫下含碳量最高的液態(tài)烴是________(填對應結構簡式，下同)。 (2)能夠發(fā)生加成反應的烴為________________________。 (3)一氯代物的同分異構體最多的是____________________。 (4)寫出由C制備聚乙烯的化學方程式為________________，反應類型為________。 【解析】　(1)E(苯)的含碳量最高。 (2)C為乙烯，含碳碳雙鍵，E、F含有苯環(huán)，苯環(huán)中的碳原子之間的化學鍵介于雙鍵與單鍵之間，能夠發(fā)生加成反應。 (3)F為甲苯，其發(fā)生一氯取代可以在甲基、苯環(huán)上甲基的鄰、間、對共四個位置上取代氫原子。 【答案】　(1) 14．(12分)環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結構簡式、鍵線式和某些有機化合物的反應式(其中Pt、Ni是催化劑)。 回答下列問題： (1)環(huán)烷烴與和其碳原子數(shù)相等的___________互為同分異構體。 (2)從反應①～③可以看出，最容易發(fā)生開環(huán)加成反應的環(huán)烷烴是________(填名稱)。判斷依據(jù)為________________。 (3)環(huán)烷烴還可以與鹵素單質、鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應，其化學方程式為________________________(不需注明反應條件)。 (4)若要鑒別環(huán)丙烷和丙烯，所需試劑為________________；現(xiàn)象與結論為 _______________________________________________________ _______________________________________________________ _______________________________________________________。 【解析】　由不飽和度可知環(huán)烷烴與和其碳原子數(shù)相等的單烯烴互為同分異構體。比較反應①②③的反應條件可得出最容易發(fā)生開環(huán)加成反應的是環(huán)丙烷，因為它的反應溫度最低。根據(jù)開環(huán)加成反應的特點可知環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應的化學方程式為。環(huán)烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色，但是烯烴可以，所以可以用酸性高錳酸鉀溶液或溴水鑒別環(huán)丙烷和丙烯。 【答案】　(1)單烯烴 (2)環(huán)丙烷　環(huán)丙烷發(fā)生開環(huán)加成反應所需溫度最低 (3) (4)酸性KMnO4溶液(或溴水)　若所加溶液退色則為丙烯，不退色則為環(huán)丙烷 15．(16分)如圖是一種形狀酷似一條小狗的有機物，化學家Tim Rickard將其取名為“doggycene”。請回答下列問題： 【導學號：04290025】 (1)有機物doggycene的分子式為________。 (2)該物質完全燃燒，生成CO2和H2O的物質的量之比為______；0.5 mol該物質在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O，消耗氧氣的物質的量為______mol。 (3)有關有機物doggycene的說法正確的是________。 A．該物質為苯的同系物 B．該物質能發(fā)生加成反應 C．該物質不能使酸性高錳酸鉀溶液退色 D．該物質在常溫下為氣態(tài) 【解析】　(1)由doggycene分子的結構簡式可知其分子式為C26H26。(2)由doggycene的分子式C26H26得，其完全燃燒生成CO2和H2O的物質的量之比為26∶＝2∶1；0.5 mol C26H26在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O，消耗氧氣的物質的量為0.5 mol×(26＋26/4)＝16.25 mol。(3)因doggycene分子的分子結構中含有四個苯環(huán)，且只含有C、H元素，因此該物質屬于芳香烴，但根據(jù)同系物的含義可判斷該物質不屬于苯的同系物；其為不飽和烴，且苯環(huán)上有烷烴取代基，故其能發(fā)生加成反應，且能使酸性高錳酸鉀溶液退色。因doggycene分子含有26個碳原子，常溫下不可能為氣態(tài)。 【答案】　(1)C26H26 (2)2∶1　16.25 (3)B 16．(11分)下表是關于有機物甲、乙的信息： 根據(jù)表中信息回答下列問題： (1)甲與溴的四氯化碳溶液反應的生成物的名稱為________；寫出一定條件下甲發(fā)生聚合反應的化學方程式： _______________________________________________________ _______________________________________________________。 (2)甲的同系物用通式CnHm表示，乙的同系物用通式CxHy表示，當CnHm、CxHy分別出現(xiàn)同分異構體時，碳原子數(shù)的最小值n＝________，x＝________。 (3)乙具有的性質是________(填編號)。 ①無色無味液體?、谟卸尽、鄄蝗苡谒、苊芏缺人蟆、菽苁顾嵝訩MnO4溶液和溴水退色?、奕魏螚l件下均不與氫氣反應?、吲c溴水混合后液體分層且上層呈橙紅色 【解析】　由信息知，甲是乙烯，乙是苯。乙烯存在碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br(1,2-二溴乙烷)，還能發(fā)生加聚反應nCH2===CH2CH2—CH2。當CnHm、CxHy分別出現(xiàn)同分異構體(分別為甲、乙的同系物)時，碳原子數(shù)的最小值n＝4，x＝8，對應物質的分子式為C4H8、C8H10。苯在常溫下是一種無色、帶有特殊氣味的液體，有毒，密度比水小，不溶于水。 【答案】　(1)1,2-二溴乙烷 nCH2===CH2CH2－CH2 (2)4　8 (3)②③⑦ 9 章末綜合測評(二) (時間45分鐘　滿分100分) 一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分) 1．(2016·南京調研)下列說法中正確的是(　　) A．淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件下都能發(fā)生水解反應 B．油脂在堿性條件下水解可得到高級脂肪酸和丙三醇 C．棉、麻、羊毛完全燃燒都只生成CO2和H2O D．蛋白質是結構復雜的高分子化合物，分子中一定含有C、H、O、N四種元素 【解析】　A項，葡萄糖不能水解，A錯；B項，油脂在酸性條件下水解的產(chǎn)物為高級脂肪酸和丙三醇，B錯；羊毛屬于蛋白質，燃燒時還會有含氮物質生成，C錯。 【答案】　D 2．下列有機物不能發(fā)生消去反應的是(　　) A．2-丙醇 B．2,2-二甲基-1-丙醇 C．2-甲基-2-丙醇 D．氯乙烷 【解析】　2,2-二甲基-1-丙醇結構簡式為：，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子，故不能發(fā)生消去反應。 【答案】　B 3．(2014·山東高考)蘋果酸的結構簡式為，下列說法正確的是(　　) A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種 B．1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應 C．1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1 mol H2 D．與蘋果酸互為同分異構體 【解析】　A項，由蘋果酸的結構簡式可知，含有羥基和羧基兩種官能團，兩者都能發(fā)生酯化反應，該選項正確。 B項，蘋果酸中只有羧基能和NaOH反應，故1 mol蘋果酸只能與2 mol NaOH發(fā)生中和反應，該選項錯誤。 C項，羧基和羥基都能與Na反應放出H2，故1 mol蘋果酸能與3 mol Na反應生成1.5 mol H2，該選項錯誤。 D項，此結構簡式與題干中的結構簡式表示的是同一種物質，該選項錯誤。 【答案】　A 4．(2016·山大附中月考)某有機物的結構簡式如圖所示，則此有機物可發(fā)生反應的類型有(　　) ①取代反應?、诩映煞磻、巯シ磻、荃セ磻、菟夥磻、扪趸磻、咧泻头磻? A．①②③④⑤⑥⑦　　 B．②③④⑤⑥ C．②③④⑤⑥⑦ D．①②③⑤⑥ 【答案】　A 5．下列各類有機物：①飽和一元醇　②飽和一元醛 ③飽和一元羧酸?、茱柡鸵辉寂c飽和一元羧酸生成的酯?、菀胰驳耐滴铩、薇降耐滴铩、咭蚁┑耐滴?，完全燃燒時產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質的量之比相等的是(　　) A．①③⑤⑦　　　　 B．①④⑥ C．②③④⑦ D．②③④⑤⑥ 【解析】?、亠柡鸵辉嫉耐ㄊ綖镃 nH2n＋2O；②飽和一元醛的通式為CnH2nO；③飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2；④飽和一元醇與飽和一元羧酸生成的酯的通式為CnH2nO2；⑤乙炔的同系物的通式為CnH2n－2；⑥苯的同系物的通式為CnH2n－6；⑦乙烯的同系物的通式為CnH2n，當通式中H、C原子數(shù)之比為2∶1時，產(chǎn)生H2O和CO2的物質的量之比也為2∶1。 【答案】　C 6．某有機物用鍵線式表示，如圖所示： 下列有關敘述不正確的是(　　) 【導學號：04290049】 A．不能發(fā)生加聚反應 B．分子式為C8H10O C．和足量氫氣反應后的生成物中含有羥基 D．不能發(fā)生銀鏡反應 【解析】　本題考查有機物結構與性質之間的關系。該有機物中含有碳氧雙鍵，與氫氣發(fā)生加成反應所得的生成物中含有羥基，C對；該有機物中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應，A錯；該有機物中不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，D對；該有機物的分子式為C8H10O，B對。 【答案】　A 7．(2014·大綱全國卷)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應。該化合物可能的結構簡式是(　　) 【解析】　遇FeCl3溶液顯特征顏色，說明該物質含有酚羥基，B項錯誤；能發(fā)生銀鏡反應，則說明有—CHO或者是甲酸某酯，故A項正確，C項錯誤；而D項中，其分子式為C8H6O3，與題意不符，故D項錯誤。 【答案】　A 8．某石油化工產(chǎn)品X的轉化關系如圖所示，下列判斷不正確的是(　　) A．X可以發(fā)生加聚反應 B．Y能與鈉反應產(chǎn)生氫氣 C．Z與CH3OCH3互為同分異構體 D．W的結構簡式為CH3COOC2H5 【解析】　根據(jù)轉化關系圖可以判斷：X為乙烯，Y為乙醇，Z為乙醛，W為乙酸乙酯。CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構體，故C項錯誤。 【答案】　C 9．下列實驗操作與實驗目的對應的是(　　) 實驗操作 實驗目的 A 乙醇和濃硫酸加熱至140℃ 制備乙烯氣體 B C2H4與SO2混合氣體通過盛有溴水的洗氣瓶 除去C2H4中的SO2 C 向某溶液中加入幾滴FeCl3溶液，溶液變?yōu)樽仙? 檢驗苯酚及酚類物質 D 將溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間， 再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液 檢驗溴乙烷中的溴 【解析】　乙醇和濃硫酸加熱至140 ℃，發(fā)生取代反應生成乙醚，A錯；C2H4能與溴水發(fā)生加成反應，B錯；苯酚或酚類物質遇FeCl3，其溶液變?yōu)樽仙現(xiàn)eCl3溶液可以用于酚類物質的檢驗，C對；溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間，冷卻后的混合液中含有NaOH，會干擾溴的檢驗，應加足量的稀硝酸中和后，再滴加硝酸銀溶液，D錯。 【答案】　C 10．有機物A的結構簡式如圖所示，下列關于A的說法正確的是(　　) A．該有機物能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液退色 B．與FeCl3溶液發(fā)生反應后溶液顯紫色 C．該有機物的分子式為C15H20O3 D．1 mol A最多與1 mol H2完全加成 【解析】　A分子中含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應，A分子中的碳碳雙鍵和醛基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；A不是酚，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；該有機物的分子式為C14H20O3；1 mol A最多可與3 mol H2完全加成。 【答案】　A 11.(2014·重慶高考)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是(　　) A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液 C．HBr D．H2 【解析】　根據(jù)該拒食素的結構簡式確定其性質，進而確定其與不同試劑反應后產(chǎn)物的結構和官能團。有機物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應，使官能團數(shù)目由3個增加為4個，選項A正確。有機物中的醛基被銀氨溶液氧化為—COOH，官能團數(shù)目不變，選項B不正確。有機物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應，但官能團數(shù)目不變，選項C不正確。有機物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應，官能團數(shù)目減少，選項D不正確。 【答案】　A 12．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物，結構簡式如圖所示。下列關于MMF的說法中，不正確的是(　　) A．MMF既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色，又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 B．MMF的分子式為C23H31O7N C．1 mol MMF能與含2 mol NaOH的水溶液完全反應 D．MMF分子中所有原子不可能共平面 【解析】　MMF分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色，又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；MMF分子中含有兩個酯基和一個酚羥基，其都能與NaOH的水溶液反應，1 mol MMF能與含3 mol NaOH的水溶液完全反應；分子中含有甲基結構，所有原子不可能共平面。 【答案】　C 二、非選擇題(本題包括4小題，共52分) 13．(14分)莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構體。A的結構簡式如下： (1)A的分子式是________。 (2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是 _______________________________________________________ _______________________________________________________。 (3)A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是 _______________________________________________________。 (4)17.4 g A與足量碳酸氫鈉溶液反應，生成二氧化碳的體積(標準狀況)為________。 (5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結構簡式為)，其反應類型是________。 (6)B的同分異構體中既含有酚羥基又含有酯基的共有________種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式____________________。 【解析】　(1)由A的結構簡式可得A的分子式為C7H10O5。(2)由乙烯的性質可類推知A可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應。(3)由乙酸的性質可類推知A可與NaOH溶液發(fā)生中和反應。(4)17.4 g A的物質的量為0.1 mol，結合(3)可知0.1 mol A與足量NaHCO3溶液可產(chǎn)生0.1 mol CO2(在標準狀況下為2.24 L)。(5)由乙醇制取乙烯的反應可知，A→B的轉化為醇類的消去反應。 (6)根據(jù)題設要求，所寫同分異構體既含酚羥基又含酯基，則只能有以下3種情況，即 【答案】　(1)C7H10O5 14．(12分)α-氨基酸能與HNO2反應得到α-羥基酸。如： (1)試寫出下列變化中A、B、C、D四種有機物的結構簡式： A：__________________、B：__________________________、 C：__________________、D：_________________________。 (2)下列物質中，既能與NaOH反應，又能與硝酸反應，還能水解的是_____(填選項號)。 ①Al2O3?、贏l(OH)3　③氨基酸?、芏? ⑤HOCOONa?、?NH4)2CO3 ⑦NaHCO3?、嗬w維素?、岬鞍踪|?、釴H4I A．①②③④ B．④⑤⑥⑦⑨⑩ C．③④⑤⑥⑧⑨ D．全部 (3)寫出由B形成一種高分子化合物的化學方程式：__________________。 【解析】　(1)生成A的反應是中和反應，生成B的反應是題給信息的應用，只要把—NH2改寫成—OH即可；生成C的反應從題目中可知是氨基酸的自身脫水反應；生成D的反應從B的結構可推得是酯化反應。 (2)Al2O3、Al(OH)3、氨基酸與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應，但三者均不能發(fā)生水解反應；二肽和蛋白質分子結構中均含有—NH2、—COOH及，因此與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應，且均能發(fā)生水解反應；(NH4)2CO3為弱酸弱堿鹽，既能水解，又能與HNO3和NaOH反應；HCO可水解，也可與HNO3和NaOH反應；中含有酚羥基和—COONa，酚羥基與NaOH反應，—COONa與HNO3反應，且—COONa能發(fā)生水解；纖維素與NaOH不反應； NH4I與NaOH發(fā)生反應NH＋OH－===NH3·H2O，與HNO3發(fā)生氧化還原反應，且NH能發(fā)生水解。故選B。 15．(12分)(2015·福建高考)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下： (1)烴A的名稱為________。步驟Ⅰ中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是 _______________________________________________________。 (2)步驟Ⅱ反應的化學方程式為________________________。 (3)步驟Ⅲ的反應類型是__________________________。 (4)肉桂酸的結構簡式為________________________。 (5)C的同分異構體有多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有________種。 【解析】　(1)從所給的有機物結構和B的分子式可知A應為甲苯。甲苯在光照下發(fā)生取代反應，副產(chǎn)物還有一氯代物和三氯代物，故二氯代物的產(chǎn)率往往偏低。 (5)因C的同分異構體苯環(huán)上有一個甲基，故另外的含酯基的取代基只能是形成一個取代基，有三種結構：HCOOCH2—、—COOCH3、—OOCCH3，苯環(huán)上有兩個取代基時，位置有鄰、間、對三種，故共有9種異構體。 【答案】　(1)甲苯　反應中有一氯代物和三氯代物生成　 16．(14分)(2016·全國丙卷)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應，稱為Glaser反應。 2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2 該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線： 回答下列問題： (1)B的結構簡式為________，D的化學名稱為________。 (2)①和③的反應類型分別為________、________。 (3)E的結構簡式為________。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_____________________mol。 (4)化合物C()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應生成聚合物，該聚合反應的化學方程式為____________________。 (5)芳香化合物F是C的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，數(shù)目比為3∶1，寫出其中3種的結構簡式______________________。 (6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線 _______________________________________________________ _______________________________________________________。 13 章末綜合測評(三) (時間45分鐘　滿分100分) 一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分) 1．下列高聚物必須由兩種單體加聚而成的是(　　) 【解析】　根據(jù)高分子化合物的結構簡式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2-甲基-1,3-丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3-丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛縮聚生成的，答案選C。 【答案】　C 2．對于如下所示有機物，要引入羥基(—OH)，可能的方法有哪些(　　) ①加成　②鹵代烴水解?、圻€原?、荃サ乃? A．①②　　　　 B．②③ C．①③ D．①②③④ 【解析】　根據(jù)有機物官能團的性質：烯烴與水的加成、鹵代烴的水解、醛酮通過加氫還原、酯通過水解反應等都可以引入－OH。 【答案】　D 3．用所發(fā)生的反應類型依次是(　　) 【導學號：04290061】 A．加成、消去、加聚　　　 B．取代、消去、縮聚 C．脫水、水解、加聚 D．酯化、氧化、縮聚 【解析】　 【答案】　A 4．丙炔()合成CH2===C(CH3)COOCH3的過程中，欲使原子的利用率達到最高，還需要其他的反應物可能有(　　) A．CO和CH4 B．CO2和CH4 C．H2和CO2 D．CH3OH和H2 【解析】　對比 和CH2===C(CH3)COOCH3的分子式，可知答案為B。 【答案】　B 5．在有機合成中官能團的引入或改變是極為重要的，下列說法正確的是(　　) A．甲苯在光照下與Cl2反應，主反應為苯環(huán)上引入氯原子 B．引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的還原 C．將CH2===CH—CH2OH與酸性KMnO4溶液反應即可得到CH2===CH—COOH 【解析】　選項A，甲苯在光照下與Cl2反應，主反應為－CH3上的氫原子被取代。選項C，酸性KMnO4也可將分子中的碳碳雙鍵氧化。選項D，發(fā)生加成和加聚反應可得到該高聚物。 【答案】　B 6．已知乙烯醇(CH2===CHOH)不穩(wěn)定，可自動轉化為乙醛；二元醇可脫水生成環(huán)狀化合物。若1 mol乙二醇在一定條件下脫去1 mol水，則由乙二醇脫水所得產(chǎn)物的結構簡式有下列幾種，其中不可能的是(　　) A．只有① B．只有①④ C．只有①⑤ D．只有①④⑤ 【解析】　HOCH2CH2OHCH3CHO、 【答案】　A 7．為防治“白色污染”，有一個重要途徑是將合成高分子化合物重新變成小分子化合物。目前對結構簡式為的化合物已成功實現(xiàn)了這種處理，其運用的原理是酯交換反應(即酯與醇在酸或堿的催化作用下生成一個新酯和一個新醇的反應)。試分析若用CH3OH來處理這種化合物能得到的有機物可能是(　　) 【解析】　據(jù)題意知所得有機物為 【答案】　C 8．由C、H、O三種元素組成的化合物8.8 g，完全燃燒后得到CO2 22.0 g，H2O 10.8 g，該化合物的實驗式是 (　　) A．C5H6O B．C5H12O C．C5H12O2 D．C5H10O 【解析】　8.8 g有機物中含碳×22.0 g＝6.0 g，含氫×10.8 g＝1.2 g，含氧8.8 g－6.0 g－1.2 g＝1.6 g，則該化合物的實驗式為C5H12O。 【答案】　B 9．某塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結構簡式為： 下面有關該塑料說法不正確的是(　　) A．該塑料是一種聚酯 B．該塑料的單體是CH3CH2CH(OH)COOH C．該塑料的降解產(chǎn)物可能有CO2和H2O D．該塑料通過加聚反應制得 【解析】　由結構簡式知其為通過縮聚反應而得到的一種聚酯，在微生物作用下可降解。 【答案】　D 10．(2015·重慶高考)某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備： 下列敘述錯誤的是(　　) A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2 C．Y既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應 D．Y可作加聚反應單體，X可作縮聚反應單體 【解析】　A．X和Z都含有酚羥基，都能與溴水發(fā)生取代反應而使溴水褪色，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色，故正確。B.X和Z中都含有酚羥基，由于酚羥基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能與NaHCO3溶液反應放出CO2，故不正確。C.Y中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，苯環(huán)能發(fā)生取代反應和加成反應，故正確。D.Y中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，X中含有酚羥基，可以發(fā)生縮聚反應，故正確。 【答案】　B 11．某烯烴的相對分子質量是82，其中碳、氫原子個數(shù)比為3∶5。則該烯烴分子中雙鍵的數(shù)目是(　　) A．5　　 B．4　　　 C．3　　 D．2 【解析】　此烯烴的實驗式為C3H5，設分子式為(C3H5)n，所以n＝＝2，因此分子式為C6H10，其不飽和度為6＋1－＝2，所以該烯烴分子結構中含有2個雙鍵。 【答案】　D 12．新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素C具有明顯的抗衰老作用，但易被空氣氧化。某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量，其化學方程式如下： 【導學號：04290062】 (維生素C)　　 　　(脫氫維生素C) 下列說法正確的是(　　) A．上述反應為取代反應 B．維生素C的分子式為C6H10O6 C．維生素C在酸性條件下水解只得到1種產(chǎn)物 D．滴定時碘水應放在堿式滴定管中 【解析】　題述反應中有機物脫去了氫，發(fā)生了氧化反應，A錯；維生素C的分子式為C6H8O6，B錯；維生素C分子中只有一個環(huán)酯基，故水解只能生成一種產(chǎn)物，C對；碘能腐蝕橡膠管，故碘水不能放在堿式滴定管中，D錯。 【答案】　C 二、非選擇題(本題包括4小題，共52分) 13．(13分)某烴的含氧衍生物A的相對分子質量為240，其中碳元素的質量分數(shù)為80.0%，氧元素的質量分數(shù)是氫元素的2倍，分子中含有2個苯環(huán)，每個苯環(huán)上都只有一個取代基，且取代基上無支鏈。A在稀酸中加熱時發(fā)生水解反應得到B和C，C的相對分子質量為108。 (1)A的分子式為_______________________________________________。 (2)C的結構簡式為_____________________________________________。 (3)B的結構簡式為__________________________________________。 (4)B的同分異構體中，有一類屬于酯，且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種，則其可能的結構簡式有________________(請寫4種)。 【解析】　A分子中碳原子數(shù)為＝16，氧原子數(shù)為＝2，氫原子數(shù)為＝16，所以A的分子式為C16H16O2。因為A在稀酸中加熱發(fā)生水解，故A是酯類，C的結構中有苯環(huán)且相對分子質量為108，則C必不含羧基，結合A的結構特點，則可推出C為 B的同分異構體中屬于酯，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種的結構簡式有 【答案】　(1)C16H16O2 14．(14分)(2014·重慶高考)結晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應路線合成(部分反應條件略去)： (1)A的類別是________，能與Cl2反應生成A的烷烴是________。B中的官能團是________。 (2)反應③的化學方程式為___________________________________。 (3)已知：B苯甲醇＋苯甲酸鉀，則經(jīng)反應路線①得到的產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是______________________________________。 (4)已知：H2O，則經(jīng)反應路線②得到一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為______________。 (5)G的同分異構體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應未見白色沉淀產(chǎn)生，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機物的結構簡式為________。(只寫一種) 【解析】　(1)A中含有C、H、Cl三種元素，故A為鹵代烴。甲烷與Cl2發(fā)生取代反應可生成三氯甲烷。B為苯甲醛，其官能團為醛基(或—CHO)。 (2)對比G、J的結構簡式可知，G與乙酸發(fā)生酯化反應： (3)苯甲醛、苯甲醇難溶于水，而苯甲酸鉀為鹽，易溶于水，反應路線①后加水可以被除去。 (4)由題給信息可知，反應路線②存在的副反應是產(chǎn)物G與苯發(fā)生反應：該有機物的核磁共振氫譜有4組峰，說明有機產(chǎn)物有4種不同類型的氫原子，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1∶2∶4∶4。 (5)L能夠與FeCl3發(fā)生顯色反應，說明L含有酚羥基。L不能與溴水反應，說明酚羥基的鄰、對位無氫原子，則L的結構簡式可能為 【答案】　(1)鹵代烴　CH4或甲烷　—CHO或醛基 15．(13分)已知：①CH3CH===CHCH2CH3 CH3COOH＋CH3CH2COOH ②RCH===CH2RCH2CH2Br香豆素的核心結構是芳香內酯A，A經(jīng)下列步驟轉化為水楊酸： 請回答下列問題： 【導學號：04290063】 (1)寫出化合物C的結構簡式：________________________________。 (2)化合物D有多種同分異構體，其中一類同分異構體是苯的對位二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應。這類同分異構體共有________種。 (3)寫出化合物B中官能團的結構簡式：_____________________________ _______________________________________________________。 (5)指出合成反應流程中的第一個和最后一個反應的反應類型： _______________________________________________________ _______________________________________________________ _______________________________________________________。 【解析】　(1)結合信息①，可以推斷C為 (2)根據(jù)其同分異構體水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應，可知應為甲酸酯，因此苯環(huán)上的兩個取代基可能為HCOO－和－OCH3、HCOO－和－CH2OH、HCOOCH2－和－OH，即總共有3種。(3)根據(jù)B→C的反應，可以推斷B為含有的官能團為－OH、、－COOH。(4)根據(jù)官能團的轉化關系設計反應流程。(5)第一個反應為消去反應，最后一個反應為取代反應(或酯化反應)。 【答案】　(1) 　(2)3　 應) 16．(12分)(2014·山東高考)3-對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下： 已知：HCHO＋CH3CHOCH2===CHCHO＋H2O (1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構體有________種。B中含氧官能團的名稱為________。 (2)試劑C可選用下列中的________。 a．溴水　　　　　　　 B．銀氨溶液 c．酸性KMnO4溶液 D．新制Cu(OH)2懸濁液 (3) 是E的一種同分異構體，該物質與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為__________________。 (4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結構簡式為__________________。 【解析】　理解新信息是關鍵。新信息中發(fā)生的反應是甲醛斷開碳氧雙鍵，乙醛斷開α C—H鍵發(fā)生了加成反應，后再發(fā)生消去反應。由此可知B的結構簡式為，所含官能團為醛基和碳碳雙鍵；B→D是—CHO生成了—COOH，D→E是發(fā)生了酯化反應。 (1)“遇FeCl3溶液顯紫色”說明含有酚羥基；A中的醛基是不飽和的，故結構中應還含有—CH===CH2，在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構體。 (2)將—CHO氧化成—COOH的試劑可以是銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能將碳碳雙鍵也氧化；也不能用溴水，它能與碳碳雙鍵加成。 (3) 水解時消耗1 mol H2O，生成的酚和羧酸消耗2 mol NaOH的同時生成2 mol H2O，故反應方程式為 (4)E中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應。 【答案】　(1)3　醛基　(2)bd (3) 13