ZA400-560泵體成形工藝設(shè)計含6張CAD圖.zip
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附錄 2:外文翻譯
相變及其對 2205 雙相不銹鋼力學(xué)性能和耐點(diǎn)蝕性能的影響
摘要
研究了相變對 2205 雙相不銹鋼的力學(xué)性能和點(diǎn)蝕性能的影響,850℃熱處理 60 min,試樣中σ相的變化量最大可達(dá) 6%。結(jié)果表明:σ相顯著提高了試樣的硬度,降低了試樣的沖擊韌性,但極限拉伸強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度的增加趨勢不明顯,而總伸長率隨時效時間從 5 SEM 觀察顯微圖像分析表明,當(dāng)試件老化 5-60 分鐘時,沖擊斷口類型由韌性模式變?yōu)榫w模式,而且點(diǎn)蝕電位降低的程度與溫度密切相關(guān),在較高溫度下更顯著。在σ相成核的潛伏期,點(diǎn)腐蝕試驗(yàn)溫度和老化時間顯然取代了潛在的牽引電位并沒有那么高貴的價值。在 15 分鐘之后,較高溫度比衰老時間更有助于降低點(diǎn)蝕電位。
關(guān)鍵詞:雙相不銹鋼;相變;力學(xué)性能;點(diǎn)蝕
雙相不銹鋼的高抗腐蝕性和優(yōu)異的機(jī)械性能的結(jié)合可以通過它們的化學(xué)成分和大致相當(dāng)?shù)蔫F素體和奧氏體體積分?jǐn)?shù)的微觀結(jié)構(gòu)來解釋[1]。這些比較常見的不銹鋼具有幾個優(yōu)點(diǎn)。雙相鋼的強(qiáng)度是傳統(tǒng)奧氏體鋼的兩倍左右,與鐵素體鋼相比,具有優(yōu)越的延展性和可焊性[2]。它們的鉻含量通常高于耐腐蝕奧氏體不銹鋼,其鉬含量約為鎳含量的一半。高鉻和鉬的組合是實(shí)現(xiàn)良好抗氯化物誘導(dǎo)的點(diǎn)蝕和縫隙腐蝕的經(jīng)濟(jì)有效的方法。因此,他們通常選擇用在局部腐蝕潛在問題的地方,例如在海洋結(jié)構(gòu),船舶,石油化工廠和油氣生產(chǎn)系統(tǒng)中[3]。然而,由于高溫暴露而導(dǎo)致的韌性和耐腐蝕性的惡化是雙相不銹鋼用戶的典型問題[4-5]。熱處理導(dǎo)致一系列的微觀結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,這些轉(zhuǎn)變發(fā)生在鐵素體或晶界[6],除馬氏體外,還形成奧氏體。高水平的元素穩(wěn)定鐵素體,例如作為鉻,鉬和硅, 可以促進(jìn)σ相的形成。σ是一種硬而脆的中間相,含有鐵,鉻,鉬,并形成不銹鋼的鐵素體相[7]。這個階段可以在凝固過程中形成,隨后的熱處理、塑性變形或使用過程中的老化,都對雙相不銹鋼的可加工性和壽命有顯著影響[8-10]。因此,近年來,σ相吸引了眾多研究人員的關(guān)注。目前工作的重點(diǎn)是研究 2205 雙相不銹鋼σ相的析出對機(jī)械性能的影響,并進(jìn)行了耐點(diǎn)蝕性能的研究。本文進(jìn)行了微觀結(jié)構(gòu)研究,力學(xué)性能測試和電化
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學(xué)腐蝕試驗(yàn)。在老化過程中,在基體中析出的 相等金屬間化合物相合理地被忽略,因?yàn)榕cσ相相比,所有的體積分?jǐn)?shù)都低于σ相,并且對σ相的性能影響要小得多[11]。
1 實(shí)驗(yàn)
測試材料取自在溶液處理?xiàng)l件下供應(yīng)的熱軋雙相不銹鋼板。為了析出不同數(shù)量的σ相,這些試樣在 850℃進(jìn)行了不同的熱處理。2205 雙相不銹鋼的化學(xué)成分如表 1 所示。
表 1 測試材料的化學(xué)組成 (質(zhì)量百分比,%)
C
Cr
Ni
Mo
Si
Mn
P
S
N
Fe
0.025
21.95
5.1
3.1
0.55
1.2
0.028
0.003
0.015
平衡
為了表征微觀結(jié)構(gòu),將樣品在標(biāo)準(zhǔn)研磨和拋光技術(shù)下進(jìn)行電化學(xué)蝕刻,然后使10 Vol / L NaOH 中在 2 V 電壓下持續(xù) 3 s。制備的樣品用 Canon PowershotS70 彩色光學(xué)顯微鏡檢查。Q 通過光學(xué)顯微鏡自動圖像分析計算機(jī)程序進(jìn)行不同時效時間的微觀結(jié)構(gòu)相的定向金相測量。能量色散 X 射線光譜分析(EDS)用來確定化學(xué)組成, HB-3000B 硬度計用于測量負(fù)荷為2.94×104N 的布氏硬度,以及評估時效硬化效果。每個試樣至少取 3 個壓痕,并報告平均硬度值。硬度測量誤差約為記錄的布氏硬度值(BHN)的±1.5%。室溫拉伸測試使用計算機(jī)控制的 ZDM-50 測試機(jī)器以 0.5mm
/ min 的橫跨速度進(jìn)行。根據(jù) ASTM 標(biāo)準(zhǔn)(ASTM A370)制備試樣,由機(jī)器輸出確定屈服強(qiáng)度(YS)、極限拉伸強(qiáng)度(UTS)和總伸長率(TEL,%)。YS 和 UTS 測量值的誤差記為±1.5 %,延伸百分率為±2.5%。儀器化的 Charpy-V 按照 ASTM A370 標(biāo)準(zhǔn)樣品制備成 10 mm×10 mm×55 mm 的標(biāo)準(zhǔn)樣品。沖擊試驗(yàn)在 20℃和-20℃ 下進(jìn)行,使用最大容量為 650J 的 JB-30B 沖擊機(jī)。在沖擊試驗(yàn)之后,通過使用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察斷裂表面來確定斷裂機(jī)理(型號:Leo438VP)。
在 30℃和 50℃條件下,在 3.5%的 NaCl 溶液(以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計)中基于電化學(xué)方法進(jìn)行耐點(diǎn)蝕腐蝕性試驗(yàn)。在測試中采用了具有大表面 Pt 箔作為反電極和飽和甘汞電極(SCE)作為參比電極的常規(guī)三電極電池,并且浸泡在電解質(zhì)中 30 分鐘后進(jìn)
行測量。使用所研究的樣品的工作電極用金剛砂紙拋光至 1200 格,用酒精除油,在水中沖洗并用熱空氣干燥。腐蝕行為通過點(diǎn)蝕電位(Ep)的絕對值和極化曲線的形狀來評價。
2 結(jié)果與討論
2.1 微觀結(jié)構(gòu)分析
圖 1 顯示了 2205 雙相不銹鋼試樣在 850℃老化的橫向斷面的不同老化時間的彩
色光學(xué)顯微組織。圖 1(a)顯示了老化 5 分鐘的樣品的微觀結(jié)構(gòu)。從圖中可以看出, 實(shí)現(xiàn)了由體心立方鐵素體(α基體)和面心立方體奧氏體(γ二次相)組成的雙相組織,沒有任何其他的第二相。在圖 1(b)中,可以發(fā)現(xiàn)沿著 /α和α/α的相界或晶界的窄鐵素體區(qū)域沉積微小的 相。這些界面作為 相的非均勻析出的優(yōu)先成核位點(diǎn)是眾所周知的。隨著老化時間的增加,圖 1(c)中觀察到的新成形體和原始 相的尺寸都增加, 相增長 s 進(jìn)入相鄰的鐵氧體區(qū)域。許多研究[4-6,12-13]已經(jīng)證明, 相沉淀的機(jī)制是在 600℃至 1000℃的溫度范圍內(nèi)發(fā)生的α → + ??2的共析反應(yīng),其中??2相被稱為二次奧氏體以區(qū)分原始奧氏體。通過圖像分析確定這些顯微組織中的相的百分比,如表 2 所示。鐵素體相含量隨著 相沉淀的增加而減小,隨著 相的增加,表 3 列出了在 EDS 評估的在 850℃老化 60 分鐘的樣品中相( 和??2)的組成。
圖 1 在 850℃老化 5 min(a),15 min(b)和 60 min(c)的樣品的光學(xué)顯微結(jié)構(gòu)
2.2 機(jī)械性能
表 4 是力學(xué)性能的結(jié)果,包括硬度值、屈服強(qiáng)度、極限拉伸強(qiáng)度和總伸長率。在 850℃時效處理過程中的布氏硬度值顯示在表 4 中。在一段潛伏期后,硬度隨老化時間延長而增加。隨著老化時間從 15 分鐘增加到 60 分鐘,測量的硬度增加。據(jù)推測,在老化期間獲得的 相的存在導(dǎo)致硬度的顯著增加。如圖 1(a)至(c)所示, 硬度值與微觀組織演變基本一致。顯然等溫時效時間較長對雙相不銹鋼的硬化是有效的。表 4 還顯示了等溫時效后獲得的拉伸性能。結(jié)果表明,老化時間從 5 分鐘延
長到 15 分鐘,屈服強(qiáng)度和極限拉伸強(qiáng)度略有提高,同時伴隨著延伸率的少量降低。
時效 15 分鐘至 60 分鐘,得到顯著的延伸率降低。這可能是由于 相的密度增加以及向α相的增長所致,如圖 1(b)和(c)所示。
老化試樣在 850℃時的沖擊韌度與鋼的夏比沖擊能量之間的關(guān)系如圖 2 所示。在
20℃和-20℃下測定縱向和橫向老化試樣的夏比沖擊韌度。可以看出,兩個方向的韌
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性隨著老化時間而減少。在 15 分鐘內(nèi)發(fā)生韌性的急劇下降,其中沖擊能量沿縱向從
285J(老化 5 分鐘)降低到 228J(老化 15 分鐘),并且 210J(老化 5 分鐘)到 176J
(老化 5 分鐘)時效 15 min),由于α/ 界面處角鐵粒子的析出和鐵素體晶粒間的吸引,吸收的能量急劇下降。在 相析出范圍(15-60min),沖擊試驗(yàn)中吸收的能量很低,在-20℃時觀察到類似的行為,這種韌性的嚴(yán)重退化歸因于脆性σ相的析出。并且還發(fā)現(xiàn)橫向沖擊能量低于縱向沖擊能量,這是由于裂紋易于長距離穿過鐵素體相。
表 2 不同時效溫度下 850℃老化試樣中 ,α和 相的含量(體積百分比,%)
時效時間/分鐘
σ相含量
α相的含量
γ相的含量
0
0
44
56
5
0
43
57
15
2.5
34
63
60
6.0
25
69
表 3 在 850℃下老化 60 分鐘的樣品的相的 EDS 分析(質(zhì)量百分比,%)
相
Si
Cr
Fe
Ni
Mo
σ
1.33
29.27
55.53
3.14
10。47
γ2
1.02
20.91
68.12
6.36
3.59
表 4 在 850℃老化的樣品的力學(xué)性能
老化時間/分
鐘
BHN
YS/MPa
UTS/ MPa
TEL/%
0
212
520
770
31。5
5
220
520
775
31
15
225
525
780
30
60
280
536
810
10
圖 2 老化時間對鋼的夏比沖擊能量的影響
圖 3 顯示了 SEM 對不同時效處理后的沖擊斷口圖。典型的韌性斷裂模式如圖 3
(a)所示,時效 5 分鐘。 然而,當(dāng)時效 60 min 時,斷口表面由小的準(zhǔn)解理面和撕裂邊緣均勻分布,如圖 3(b)所示。由于 相的 TCP 結(jié)構(gòu),鋼的小變形可能造成轉(zhuǎn)變,形成脆性的 相顆粒微裂紋[12]。由于析出的 小會損害鋼的韌性,必須采取措施控制其析出。
圖 3 沖擊試驗(yàn)后 850℃,5 分鐘(a)和 60 分鐘(b)老化后的試樣 SEM 照片
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2.3 耐點(diǎn)蝕性
圖 4 顯示了鋼的陽極極化曲線。隨著熱處理的增加,點(diǎn)蝕電位降低并且達(dá)到更
多負(fù)值。圖 4(a)中點(diǎn)蝕電位從 834 mV(熱處理 5 min)負(fù)移到 441 mV(15 min), 熱處理后的( 60 分鐘)試樣在 340mV 下遭受損傷,分別顯示負(fù)值變化 393mV 和
101mV。當(dāng)試驗(yàn)溫度升高到 50℃時,這種綜合性能也在圖 4(b)中被觀察到,但各種老化時間的試樣曲線 s 比 t 30℃的試樣曲線更復(fù)雜。被動的主管道通過減少點(diǎn)蝕電位而收縮。長期不適當(dāng)?shù)臒崽幚肀┞秾?dǎo)致的耐腐蝕性的快速惡化可能與在σ相附近區(qū)域中 Cr 和 Mo 的較高消耗有關(guān)。此外,Cr-Mo 耗盡區(qū)鈍化膜的弱點(diǎn)也可能在導(dǎo)致坑引發(fā)的膜破裂中起主要作用[14]。
圖 5 顯示了在 850℃下老化的樣品的點(diǎn)蝕能力,分別在 30℃和 50℃的 NaCl 溶液中浸泡 3.5%。根據(jù)以前的微觀結(jié)構(gòu)分析,在 850℃時效會導(dǎo)致雙相不銹鋼在鐵素體相中形成σ相,從而使孔蝕位移至較低的貴金屬值,繼而損害其耐腐蝕性。盡管如此,即使對于σ相含量最高的試樣(6%,老化 60 分鐘),所有情況下的點(diǎn)蝕電位值仍保持正值。不論老化時間如何,試驗(yàn)溫度從 30℃增加到 50℃,都可以降低所有試樣的點(diǎn)蝕能力。由于腐蝕速率增加,點(diǎn)蝕開始從 834 mV 到 564 mV(5 min), 441 m V 到 264 m V(15 min)和 340 mV 到 224 mV(60 min)負(fù)移。參考文獻(xiàn)[15] 指出,溫度的升高促進(jìn)了氧氣的擴(kuò)散,因此可能產(chǎn)生更多的腐蝕細(xì)胞。從圖 5 可以看出,點(diǎn)蝕的溫度和老化時間在σ相成核的潛伏期期間,顯然將點(diǎn)蝕潛能置換為較不高貴的值,具有協(xié)同作用。在 15 分鐘后,發(fā)現(xiàn)測試溫度對于負(fù)面移動點(diǎn)蝕潛力的效果比通過延長老化持續(xù)時間造成的效果更大。
圖 4 點(diǎn)蝕電位與 850℃時效時間的關(guān)系
圖 5 在 30℃和 50℃下,在 3。5%NaCl 溶液中 850℃時的點(diǎn)蝕電位與老化持續(xù)時間的關(guān)系
3 結(jié)論
1) 在 850℃時效約 15 min 時,2205 雙相不銹鋼的相界面或鐵素體晶界析出σ相, 進(jìn)一步延長時效時間,σ相發(fā)生粗化并生長為鐵素體相,時效 60 分鐘時σ相的最大含量達(dá)到約 6%。
2) 研究結(jié)果表明,隨著 850℃時效時間的延長,屈服強(qiáng)度和極限拉伸強(qiáng)度略有提高, 但延伸率和硬度均有明顯的下降。
3) 隨著時效時間的增加,2205 鋼的沖擊韌性明顯降低,這是由于σ相的形成和長大造成的。與縱向沖擊能量相比,隨著時效時間的延長,橫向沖擊功呈現(xiàn)出較低的韌性。
4) 掃描電鏡分析結(jié)果表明,850℃時效 5?60 min 時,2205 鋼的沖擊斷口類型由斷裂韌性斷裂改變?yōu)閿嗔秧g脆性斷裂。
5) σ相的形成提高了 2205 雙相不銹鋼對點(diǎn)蝕的敏感性。在 30℃下進(jìn)行的試驗(yàn)表明, 在 50℃條件下,試樣的點(diǎn)蝕電位降低較大,σ相含量和試驗(yàn)溫度均對減小氧化成核周期中的點(diǎn)蝕電位具有明顯的作用。但隨著時效時間的延長,試驗(yàn)溫度對 負(fù)電位點(diǎn)蝕電位的影響更大。
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附錄 2:外文原文
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