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亞急性毒性試驗(yàn)亞急性毒性試驗(yàn)2.3.7.1 目的 (1)檢測(cè)消毒劑多次接觸對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的蓄積毒性作用及其靶器官，并確定其最大未觀(guān)察到有害作用劑量和最小觀(guān)察到有害作用劑量。(2)為亞慢性、慢性毒性或致癌試.
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體檢中心量化考核方案類(lèi)別考核時(shí)間項(xiàng)目檢查方法計(jì)分方法標(biāo)準(zhǔn)值標(biāo)準(zhǔn)分考核得分備注服務(wù)月考核病人滿(mǎn)意度由監(jiān)察室現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查。根據(jù)調(diào)查情況統(tǒng)計(jì)打分。200月體檢收入經(jīng)管辦提供每下降 1000 元，扣 1.2 分1.
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創(chuàng)三甲營(yíng)養(yǎng)科能開(kāi)展的項(xiàng)目創(chuàng)三甲營(yíng)養(yǎng)科能開(kāi)展的項(xiàng)目 P111 2010-3 P111 2010-3（1）、正確配制至少 25 種以上膳食（含基本膳食、治療膳食、診斷膳食）；（2）、腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)（管飼）能進(jìn)行.
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兒科病歷書(shū)寫(xiě)的重點(diǎn)要求兒科病歷書(shū)寫(xiě)的重點(diǎn)要求一、病史一、病史與內(nèi)科、外科基本相同,但又有其特點(diǎn)。其病史往往不是患兒自己所提供而是由其父母或他人代述,客觀(guān)反映的真實(shí)性與提供病史者的觀(guān)察力及與患兒接觸的密.
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預(yù)防接種工作相關(guān)表格預(yù)防接種工作相關(guān)表格預(yù)防接種工作統(tǒng)計(jì)表格分為記錄表、調(diào)查表和報(bào)表三種類(lèi)型。1 記錄表記錄表1.1 接種記錄接種記錄1.1.1 兒童預(yù)防接種證（表兒童預(yù)防接種證（表 1-1-1,供參.
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脊髓灰質(zhì)炎疫苗針對(duì)傳染病的監(jiān)測(cè)與控制工作要點(diǎn)脊髓灰質(zhì)炎疫苗針對(duì)傳染病的監(jiān)測(cè)與控制工作要點(diǎn)1.1 急性弛緩性麻痹（急性弛緩性麻痹（AFP）監(jiān)測(cè)病例定義）監(jiān)測(cè)病例定義1.1.1 AFP 病例病例所有 15.
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超聲波霧化吸入技術(shù)操作規(guī)范超聲波霧化吸入技術(shù)操作規(guī)范（一）操作要點(diǎn)與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（一）操作要點(diǎn)與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目項(xiàng)目操作要點(diǎn)操作要點(diǎn)評(píng)價(jià)要點(diǎn)評(píng)價(jià)要點(diǎn)分值分值評(píng)價(jià)等級(jí)評(píng)價(jià)等級(jí)儀表儀表儀表端莊，服裝整潔符合要求5.
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目錄外抗菌藥物臨時(shí)采購(gòu)申請(qǐng)表目錄外抗菌藥物臨時(shí)采購(gòu)申請(qǐng)表藥品名稱(chēng)生產(chǎn)廠(chǎng)家申請(qǐng)藥品劑型規(guī)格數(shù)量患者姓名性別年齡科室住院/門(mén)診號(hào)與感染相關(guān)的主要診斷使用對(duì)象血常規(guī) WBC：NEU:NUE%:申請(qǐng)理由申請(qǐng)醫(yī).
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差錯(cuò)事故登記處理制度差錯(cuò)事故登記處理制度為加強(qiáng)本院差錯(cuò)事故管理，增強(qiáng)藥學(xué)人員責(zé)任意識(shí)，提高藥事工作質(zhì)量，保障患者用藥安全，制定本制度。第一條 藥品的制備、調(diào)配和發(fā)放直接關(guān)系到患者的生命安全和治療效果，.
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實(shí)驗(yàn)室消防安全管理制度實(shí)驗(yàn)室消防安全管理制度1 目的加強(qiáng)消防設(shè)施設(shè)備的管理，確保消防安全，杜絕不安全事故發(fā)生。2 范圍適用于實(shí)驗(yàn)室消防安全的管理3 要求3.1 消防設(shè)施和消防設(shè)備定期測(cè)試3.1.1 煙.
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三級(jí)醫(yī)師查房制度三級(jí)醫(yī)師查房制度1 目的規(guī)范醫(yī)院的查房模式和要求，培養(yǎng)臨床醫(yī)生臨床思維和業(yè)務(wù)能力，提高醫(yī)療質(zhì)量。2 范圍使用與全院各級(jí)醫(yī)師查房管理。3 要求3.1 科主任、主任醫(yī)師或主治醫(yī)師查房，應(yīng)有.
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急診預(yù)檢分診制度急診預(yù)檢分診制度1 目的規(guī)范和加強(qiáng)急診科預(yù)檢分診，保證患者安全。2 范圍適用于對(duì)所有急診就診患者分診的管理。3 要求3.1 在急診大廳設(shè)立預(yù)檢分診臺(tái)。分診處應(yīng)當(dāng)采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)措施，按照規(guī).
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參考值范圍管理程序參考值范圍管理程序1 目的1 目的確定各檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考值范圍，并根據(jù)實(shí)際工作和臨床需要進(jìn)行更新，保證每項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目都有參考范圍，為臨床醫(yī)生的診斷、治療、預(yù)后判斷提供依據(jù)。2 范圍2 范.
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CICU 轉(zhuǎn)出標(biāo)準(zhǔn)1 心血管系統(tǒng)1.1 無(wú)或低劑量正性肌力或擴(kuò)血管藥物支持下，血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定，維持正常血壓、1.2 無(wú)需心內(nèi)測(cè)壓管道和血壓有創(chuàng)監(jiān)測(cè)、1.3 心率為竇性或穩(wěn)定，無(wú)需使用臨時(shí)起搏器，或使用.
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臨床病例臨床病理討論臨床病例臨床病理討論一、醫(yī)院應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)脑谠夯蛞殉鲈?或死亡)的病例舉行定期或不定期的臨床病例(臨床病理)討論會(huì)。二、臨床病例(臨床病理)討論會(huì)，可以一個(gè)學(xué)科舉行，也可以幾個(gè)學(xué)科聯(lián).
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實(shí)習(xí)生及進(jìn)修生教學(xué)管理規(guī)定實(shí)習(xí)生及進(jìn)修生教學(xué)管理規(guī)定為加強(qiáng)本院藥學(xué)部實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生教學(xué)管理，提高教學(xué)質(zhì)量，制定本制度。第一條 各部門(mén)應(yīng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生（以下簡(jiǎn)稱(chēng)學(xué)生）教學(xué)工作。第二條 帶教老.
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處方管理辦法處方管理辦法第一章總則第一章總則第一條為規(guī)范我院處方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法、藥品管理法、中藥處方書(shū)寫(xiě)格式及規(guī)范、麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例、處方管理.
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麻醉恢復(fù)室管理制度麻醉恢復(fù)室管理制度1 目的確定麻醉恢復(fù)室的工作流程，對(duì)麻醉復(fù)蘇病人實(shí)施規(guī)范化管理，確保病人安全。2 范圍適用于麻醉恢復(fù)室對(duì)術(shù)后病人的入室、監(jiān)測(cè)和出室管理。3 要求3.1 物資準(zhǔn)備3.
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實(shí)驗(yàn)室儀器校準(zhǔn)程序?qū)嶒?yàn)室儀器校準(zhǔn)程序1 目的規(guī)范儀器設(shè)備的檢定/校準(zhǔn)程序，保證儀器設(shè)備的正常使用，使得測(cè)量數(shù)據(jù)和檢測(cè)結(jié)果具有良好的溯源性、準(zhǔn)確性和可靠性。2 范圍實(shí)驗(yàn)室計(jì)量設(shè)備和檢測(cè)儀器。3 職責(zé)3.
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急診范圍急診范圍凡患者由于疾病發(fā)作，突然外傷受害及異物侵入人體內(nèi)，在短時(shí)間內(nèi)如不積極搶救和緊急處理，將會(huì)耽誤搶救時(shí)間而造成不良后果甚至危及生命者均應(yīng)視為急診范圍之內(nèi)。1.顏面青紫、呼吸困難者；2.發(fā)熱.
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