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1、單元排查強化
【主干知識理脈絡(luò)】
【易錯易混早防范】
易錯點1 混淆概率求解中的“患病男孩”與“男孩患病”
點撥?、偃舨∶谇?、性別在后(如色盲男孩),則從全部后代(即XX+XY)中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。
②若性別在前、病名在后(如男孩中色盲),求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況,如男孩患病概率則是指所有男孩即(XY)中患病的男孩占的比例。
易錯點2 禁止近親結(jié)婚是否可降低所有遺傳病的患病率?
點撥 近親結(jié)婚時,當夫婦都攜帶同一祖輩傳來的某隱性致病基因時,生出隱性遺傳病患兒的可能性大大增加,因此,禁止近親結(jié)婚可有效預(yù)防隱性遺傳病患病率。然而,對于顯
2、性遺傳病而言,即使基因不純合,也會發(fā)病,故禁止近親結(jié)婚也不能使該病患病率下降。
易錯點3 攜帶遺傳病基因的個體是否一定患?。坎粩y帶致病基因的個體是否一定不患???
點撥 攜帶遺傳病基因的個體不一定患遺傳病,如女性色盲基因攜帶者,有色盲基因但不患??;不攜帶致病基因的個體不一定不是患者,如21三體綜合征,其可以不攜帶致病基因,但仍然是患者。
易錯點4 常染色體隱性遺傳病“正常人群”中雜合子如何取值?
點撥 針對常染色體隱性遺傳病而言,正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型,倘若“與人群中某正常異性結(jié)婚”,求解“生一患病孩子的概率”類問題時切不可直接認定該異性基因型為Aa,必須先求得Aa概率,方可
3、求解,即該異性為Aa的概率=×100%。
【基礎(chǔ)排查過三關(guān)】
第1關(guān):基礎(chǔ)知識——填一填
1.細胞的減數(shù)分裂
(1)減數(shù)分裂的特點:細胞經(jīng)過兩次連續(xù)的分裂,但染色體只復(fù)制一次,因此生殖細胞中的染色體數(shù)目為體細胞的一半。
(2)減數(shù)第一次分裂的最主要特征是同源染色體分開,減數(shù)第二次分裂的最主要特征是著絲點分裂。
2.動物配子的形成
(1)精子的產(chǎn)生過程
(2)卵細胞的產(chǎn)生過程
3.動物的受精過程:在受精卵內(nèi)精子細胞核和卵細胞核發(fā)生融合,因此,受精卵的染色體數(shù)目又恢復(fù)到原來體細胞的染色體數(shù)目。
4.摩爾根等人根據(jù)其他科學家的研究成果提出了控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上
4、的假設(shè),且對出現(xiàn)的實驗現(xiàn)象進行了合理解釋,并設(shè)計了測交方案對上述假設(shè)進行了進一步的驗證,從而將一個特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系在一起。請你根據(jù)假設(shè)寫出測交的遺傳圖解。(設(shè)有關(guān)基因用W、w表示)。________________________________________________________________________。
答案:遺傳圖解如下
5.以下為患某病的遺傳系譜圖(設(shè)基因為D、d),其中Ⅰ1不攜帶某病的致病基因,若Ⅱ2與一患病男性結(jié)婚,請推測子女的可能情況,用遺傳圖解表示。___________________________________________
5、_____________________________。
答案:據(jù)圖判斷該病遺傳方式為伴X隱性遺傳。當Ⅱ2基因型為XDXD時,后代正常,無分離比;當Ⅱ2為攜帶者時,遺傳圖解如下:
第2關(guān):切入高考——判一判
1.X、Y染色體上也存在等位基因。(√)
2.生物的性別并非只由性染色體決定。(√)
3.一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個正常,一個色盲,則這對夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb。(√)
4.果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀。一對紅眼雌、雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為7:1
6、。(×)
5.[經(jīng)典高考]噴瓜有雄株、雌株和兩性植株,G基因決定雄株,g基因決定兩性植株,g-基因決定雌株。G對g、g-是顯性,g對g-是顯性,如Gg是雄株,gg-是兩性植株,g-g-是雌株,則兩性植株群體內(nèi)隨機傳粉,產(chǎn)生的后代中,純合子比例高于雜合子。(√)
6.[經(jīng)典高考]性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān),但都伴隨性染色體遺傳。(√)
7.[經(jīng)典高考]某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/8。(√)
8.[經(jīng)典高考]果蠅紅眼對白眼為顯性,控制這對性狀的基因位于X染色體上。果蠅
7、缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子),則F1中染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/2,缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/8。(×)
第3關(guān):做高考——攀頂峰
1.[2019全國卷Ⅰ]某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性??刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是( )
A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中
B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株
C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株
8、
D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子
解析:控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上,寬葉對窄葉為顯性,含基因b的花粉不育,可推出不存在窄葉雌株(XbXb),A正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子,雜合寬葉雌株作母本時,子代雄株可為寬葉,也可為窄葉;純合寬葉雌株作母本時,子代雄株全為寬葉,B、D正確。當窄葉雄株作父本時,由于含基因b的花粉不育,故后代只有雄性個體,C錯誤。
答案:C
2.[2016·全國卷Ⅱ,6]果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配,得到的子
9、一代果蠅中雌:雄=2:1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測:雌蠅中( )
A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死
B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死
C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死
D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死
解析:由題意“子一代果蠅中雌:雄=2:1”可知,該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),為伴性遺傳,G、g這對等位基因位于X染色體上;由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知:雙親的基因型分別為XGXg和XgY;再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”,可進一步推測:雌蠅中G基因純合時致死
10、。
答案:D
3.[2018·全國卷Ⅱ,32]某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因?;卮鹣铝袉栴}:
(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為________;理論上,F(xiàn)1個體的基因型和表現(xiàn)型為________,F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。
(2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽,請確定一個合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。
(3)假設(shè)M/m基
11、因位于常染色體上,m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測,在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為________,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。
解析:(1)豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制,且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ,因此,純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZAZA、ZaW;兩者雜交產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型為ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽);F2中雌禽的基因型及比例為1/2ZAW(表現(xiàn)為正常眼)和1/2ZaW(表
12、現(xiàn)為豁眼)。(2)欲使子代中不同性別的個體表現(xiàn)為不同的性狀,對于ZW型性別決定的生物應(yīng)該選擇“隱性雄性個體”和“顯性雌性個體”進行雜交,因此,選擇的雜交組合是豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW),其產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及基因型為正常眼雄禽(ZAZa)和豁眼雌禽(ZaW)。(3)本題可運用“逆推法”,先分析子代中的豁眼雄禽,其基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa,由此可推知親本雌禽的性染色體及基因組成為ZaW,但親本均為正常眼,則說明親本正常眼雌禽應(yīng)該是基因m純合導(dǎo)致其表現(xiàn)型轉(zhuǎn)變的結(jié)果,即親本雌禽的基因型為mmZaW。結(jié)合親本的基因型可進一步確定子代豁眼雄禽可能的基因型包括:MmZaZa和m
13、mZaZa。
答案:(1)ZAZA、ZaW ZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼 1/2 (2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW) 預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa) (3)mmZaW MmZaZa、mmZaZa
4.[2016·全國卷Ⅰ,32]已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制,但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體:♀黃體:♂灰體:♂黃體為1:1:1:1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問題:
(1
14、)僅根據(jù)同學甲的實驗,能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性?
(2)請用同學甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗,這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結(jié)論。(要求:每個實驗只用一個雜交組合,并指出支持同學乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果。)
解析:(1)假設(shè)與體色相關(guān)的基因用A、a表示。灰體雌蠅與黃體雄蠅雜交,子代中出現(xiàn)了灰體和黃體,由此不能判斷該相對性狀的顯隱性;而子代雌雄個體中灰體和黃體的比例均為1:1,基因在常染色體(如親本基因型為Aa×aa)或X染色體上(如親本基因型為XAXa×XaY)均可出現(xiàn)此比例,所以不能確定基因的位置。(2)若基因位于X染色體上,且黃體(用基因a表示)為隱
15、性狀性,則親本基因型為XAXa×XaY,子代基因型為XAXa(灰體♀)、XaXa(黃體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂)。伴性遺傳后代的表現(xiàn)型往往與性別相關(guān)聯(lián),所以若要證明該基因位于X染色體上,則所選個體雜交子代表現(xiàn)型能表現(xiàn)出性別差異。分析同學甲得到的子代果蠅可得出兩組雜交組合能獨立證明同學乙的結(jié)論:①♀黃體(XaXa)×♂灰體(XAY)→XAXa(灰體♀)、XaY(黃體♂),子代中所有雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體;②♀灰體(XAXa)×♂灰體(XAY)→XAXA(灰體♀)、XAXa(灰體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂),子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中灰體與黃體各半。
答案:(1)不能。
(2)實驗1:雜交組合:♀灰體×♂灰體
預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體。
實驗2:雜交組合:♀黃體×♂灰體
預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體。
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