2022年高考化學二輪復習 全套教學案詳細解析 同分異構體 新課標

上傳人:xt****7 文檔編號:105407554 上傳時間:2022-06-12 格式:DOC 頁數(shù):4 大?。?62.52KB
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1、2022年高考化學二輪復習 全套教學案詳細解析 同分異構體 新課標 【學習目標】 1.了解有機化合物數(shù)目眾多和異構現(xiàn)象普遍存在的本質原因,能準確判斷同分異構體及其種類的多少。 2.能根據(jù)分子式正確書寫出同分異構體,熟練掌握同分異構體的書寫技巧. 【典型例題】 [例1]1.下列化學式所表示的化合物中,具有兩種或兩種以上同分異構體的有(  ) A.CH2O2 B.CH2Cl2 C.C7H8O D.C2H5NO2 [例2]分子式為C3H6O3的物質有多種同分異構體,請寫出符合下列要求的各種同分異構體的結構簡式。說明:①不考慮同一碳原子上連兩個羥基;

2、②乙炔、苯等分子中同類原子化學環(huán)境相同,丙烷、丁烷等分子中同類原子化學環(huán)境有兩種。 (1)甲分子中沒有甲基,且1 mol甲與足量金屬Na反應生成1mol H2,若甲還能與NaHCO3溶液反應,則甲的結構簡式為 ;若甲還能發(fā)生銀鏡反應,則甲的結構簡式為 。 (2)乙分子中所有同類原子的化學環(huán)境相同,且不與金屬Na反應,則乙結構簡式為: 。 (3)丙分子中碳與氧分別有兩種化學環(huán)境,氫的化學環(huán)境相同,且丙與金屬Na不反應,則丙結構簡式為

3、 。 方法歸納: (1)同分異構體的判斷方法 ①化學式相同是前提條件,②結構不同指:a.碳鏈骨架不同;b.官能團在碳鏈上的位置不同;c.官能團種類不同。 (2)同分異構體的書寫技巧 ① 先寫碳鏈異構,再寫官能團位置異構,最后考慮官能團的種類異構。 【課堂練習】 1. 下列各對物質:①葡萄糖,甘油;②蔗糖,麥芽糖;③淀粉,纖維素;④氨基乙酸,硝基乙烷;⑤苯甲醇,2-甲基苯酚。其中互為同分異構體的是( )  A.②④   B.①②③ C.②③④  D.②④⑤ 2.1,2,3-三苯基環(huán)丙烷的三個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的

4、上下,因此有如下兩個異構體: 據(jù)此,判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷(假定五個碳原子在同一平面上)的異構體數(shù)目是( ) A.4   B.5   C.6 D.7 翰林 3. 蒽的結構簡式是 ,如果將蒽分子中減少3個碳原子,而H 原子數(shù)保持不變,形成的稠環(huán)化合物的同分異構體數(shù)目是?。? ) A.2 B.3 C.4 D.5 4.下列有機物的一氯取代物的同分異構體數(shù)目相等的是 ?。?  ) (1)(2)(3)(4) A.(1)(2)

5、 B.(2)(3) C.(3)(4) D.(2)(4) 5.分子式為C9H12芳香烴的一鹵代衍生物數(shù)目和分子式為C7H8O中遇FeCl3溶液呈紫色的芳香族化合物數(shù)目分別為 ( ) A.7和1 B.8和2 C.42和3 D.56和5 6.某芳香烴的衍生物的化學式為C8H8O4。已知當它與金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉分別反應時,其物質的量之比依次為1:3、1:2、1:1。又知該化合物中,苯環(huán)上的一溴代物只有兩種,則此芳香烴衍生物的結構簡式為

6、__________________________。 7.A、B都是芳香族化合物,1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸。A、B的分子量都不超過200, 完全燃燒都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氫元素總的質量百分含量為65.2%(即質量分數(shù)為0.652)。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液顯色。 (1) A、B分子量之差為_______________。 (2) 1個B分子中應該有_______________個氧原子。 (3) A的分子式是_______________。 (4) B可能的三種結構的名稱是:___________、____________、_

7、___________。 8.某有機物A在不同條件下反應,分別生成B1+C1和B2+C2;C1又能分別轉化為 B1或C2;C2能由一步氧化。反應如下圖所示: 其中只有B1既能使Br2水褪色,又能和Na2CO3溶液反應放出CO2。寫出: (1)B1、C2分別屬于下列哪一類化合物?①一元醇 ②二元醇 ③酚 ④醛 ⑤飽和羧酸⑥不飽和羧酸。B1________、C2________(填入編號) (2)物質的結構簡式:A______________________________________、 B2____________________、C1__________________

8、__。 (3) 物質B1的同分異構體甚多,請寫出屬于環(huán)狀酯的同分異構體的結構簡式。 【課后習題】 1. 有一環(huán)狀化合物C8H8,它不能使溴的CCl4溶液褪色;它的分子中碳環(huán)上的1個氫原子被氯取代后的有機生成物只有一種。這種環(huán)狀化合物可能是 (  ) 2. 烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應,稱為羰基合成,也叫烯烴的醛化反應。由乙烯制丙醛的反應為:CH2=CH2+CO+H2 CH3CH2CHO。由化學式為C4H8的烯烴進行醛化反應,得到的醛的同分異構體可能有 (   ) A.2種 B.3種 C

9、.4種 D.5種  3.相對分子質量為100的烷烴,主鏈上有5個碳原子的同分異構體有( )。 A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 4.由甲基、苯基、羧基、羥基兩兩相結合形成的物質中,具有酸性的物質有 ( ) A.5種 B.3種 C.4種 D.2種 5.某羧酸衍生物A,其分子式為C6H12O2,實驗表明A和氫氧化鈉溶液共熱生成B和C,B和鹽酸反應生成有機物D,C和銅催化加熱條件下氧化為E,其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應。

10、由此判斷A的可能的結構簡式有 ( ) A.6種 B.4種 C.3種 D.2種 6. 已知有機物A的分子量為128,當分別為下列情況時,寫出A的分子式: (1)若A中只含碳、氫元素,且分子結構中含有苯環(huán),則A的分子式為 ; (2)若A中只含碳、氫、氧元素,且分子結構中含有一個酯鍵,則A的分子式為 ; (3)若A中只含碳、氫、氮元素,且A分子中氮原子最少,則A的分子式為 。 7.通常,烷烴可以由相應的烯烴經(jīng)催化加氫得到。但是,有一種烷烴

11、A,分子式C9H20,它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到。而另有A的三個同分異構體B1、B2、B3,卻分別可由而且只能由1種自己相應的烯烴催化加氫得到。A、B1、B2、B3的結構簡式如下(請?zhí)羁眨? A: B1 B2 B3 專題()同分異構參考答案: 例題例1答案:C、D 例2答案:(1)HOCH2CH2COOH、CH2OHCH2(OH)CHO(2) CH2—O /

12、 \ O CH2 \ / CH2—O (3)CH3OCOOCH3 課堂練習 D A B C D 6. HOCH(OH)COOH 7.(1)42 (2)3(3)C9H8O4 (4)、、 8.(1)B:⑥ C2:② CH3 O CH2 O CH C = CH3 O CH O CH2 C = O O CH2 CH2 CH2 C = 翰林匯 (3) O O CH C2H5 C = CH3 O O C CH3 C = 課后習題

13、C C C C D 6.(1)C10H8  (2)C7H12O2  ?。?)C7H16N2  7.A、   CH3 CH3 | | CH3-C-CH2-C-CH3 | | CH3 CH3 B1、   CH3 CH3 | | CH3-C-C-CH2-CH3 | | CH3 CH3 B2、   CH2CH3 | CH3CH2-C-CH2CH3 | CH2CH3 B2、   CH3 CH3 CH3 | | | CH3-CH-C-CH-CH3 | CH3

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