2022年高中化學(xué) 3-4-1 有機(jī)合成導(dǎo)學(xué)案 新人教版選修5

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1、2022年高中化學(xué) 3-4-1 有機(jī)合成導(dǎo)學(xué)案 新人教版選修5 學(xué)習(xí)目標(biāo) 掌握有機(jī)化化學(xué)的主要反應(yīng)類型、原理及應(yīng)用,初步學(xué)會(huì)引入各種官能團(tuán)的方法。 學(xué)習(xí)重點(diǎn) 常見官能團(tuán)的引入方法。 學(xué)習(xí)難點(diǎn) 常見官能團(tuán)的引入方法。 精講與點(diǎn)撥 自 主 研 討 【自主學(xué)習(xí)】 一、有機(jī)合成的過程 1.有機(jī)合成的概念 有機(jī)合成指利用 的原料,通過有機(jī)反應(yīng),生成具有特定 和 的有機(jī)化合物。 2.有機(jī)合成的思路 通過有機(jī)反應(yīng)構(gòu)建 的分子骨架,并引入或轉(zhuǎn)化所需的 。 3. 有

2、機(jī)合成中有機(jī)物官能團(tuán)的引入、消除和衍變的方法 有機(jī)合成的思路是通過有機(jī)反應(yīng)構(gòu)建目標(biāo)化合物的分子骨架,并引入或轉(zhuǎn)化所需的官能團(tuán)。根據(jù)所學(xué)過的有機(jī)反應(yīng),應(yīng)掌握有機(jī)物官能團(tuán)的引入、消除和轉(zhuǎn)化的各種方法。 (1)官能團(tuán)的引入 (2)官能團(tuán)的消除 ①通過有機(jī)物加成可消除不飽和鍵 ②通過消去、氧化或酯化可消除羥基 ③通過加成或氧化可消除醛基 ④通過消去或取代可消除鹵原子 合 作 互 動(dòng) 【例題精講】 例1:可在有機(jī)物中引入羥基的反應(yīng)類型是(  ) ①取代 ②加成?、巯ァ、荃セ、菅趸捱€原 A.①②⑥      B.①②⑤⑥ C.①④⑤

3、⑥ D.①②③⑥ 例2:鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng): 2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr 下列有機(jī)物可以合成環(huán)丙烷的是(  ) A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2Br C.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br 檢 測(cè) 與 評(píng) 價(jià) 【基礎(chǔ)強(qiáng)化】 1.從原料和環(huán)境方面的要求看,綠色化學(xué)對(duì)生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出了提高原子利用率的要求,即盡可能不采用那些對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成沒有必要的原料,現(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應(yīng)路線: 其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過程是(  ) A.只有①    B.只有② C.只有③ D.①②③ 【能力提升】 A. 2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 B.1,3-戊二烯和2-丁炔 C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 課后反思:

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