高中化學(xué) 專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 2.2.2 有機(jī)化合物的命名課件 蘇教版選修5.ppt

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第2課時(shí) 有機(jī)化合物的命名,【考試標(biāo)準(zhǔn)】,一價(jià)基,—CH3,—CH2CH3,—CH2—,呈電中性,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,中文數(shù)字,直鏈烴,,,2．一些烷烴的習(xí)慣命名,,,,,,,最多,氫原子,母體,天干,中文數(shù)字,7,庚烷,(2)編序號。以 支鏈的一端為 ，將主鏈中的碳原子用 編號，以確定支鏈的位置。例如，在上面的烷烴 中，如果從左向右編號，甲基處于2位和5位，乙基處于4位；如果從右向左編號，甲基處于3位和6位，乙基處于4位。兩者相比較，從左向右編號可以使結(jié)構(gòu)較乙基簡單的甲 基 ，因此應(yīng)選擇 的順序給碳鏈編號。,靠近,起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)字,位次較低,從左向右,(3)寫名稱。在寫名稱時(shí)，需要使用 、 等 符號把支鏈的位置、支鏈的名稱以及母體的名稱等聯(lián)系在一起。一般情況下，阿拉伯?dāng)?shù)字與中文文字之間用“”隔開，如“2甲基丙烷”。當(dāng)具有幾個(gè)相同的支鏈時(shí)，則將這些支鏈 表 示，在支鏈名稱前加上 等表示支鏈的個(gè) 數(shù)；表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間則用 間隔開，如 “2,3二甲基丁烷”。如果有機(jī)化合物具有多種支鏈，則要按照命名原則所規(guī)定的 ，按順序先后列出支鏈。上面的 烷烴應(yīng)該命名為 。,短橫線“”,逗號“，”,合并,“二”、“三”、“四”,逗號“，”,“次序規(guī)則”,“2,5二甲基4乙基庚烷”,知識點(diǎn)四 其他有機(jī)化合物的命名 1．有官能團(tuán)的有機(jī)物 在給其他有機(jī)化合物命名時(shí)，一般也需要經(jīng)過 、 和 三個(gè)步驟。在選母體時(shí)，如果官能團(tuán)中 沒有碳原子，則母體的主鏈 必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子 ；如果官能團(tuán)含有碳原子，則母體的主鏈必須 。在編 序號時(shí)，應(yīng)盡可能讓 的位次最小。,選母體,編序號,寫名稱,盡可能多地包含這些官能團(tuán)上的碳原子,官能團(tuán)或取代基,,,,,2．環(huán)狀化合物的命名 在命名環(huán)狀化合物時(shí)，通常選擇 作為母體。下面是幾種常 見的含有脂環(huán)或苯環(huán)的化合物的結(jié)構(gòu)和名稱。,環(huán),,,,,,,,,,,,,,,,,,探究一 烷烴的命名 1．烷烴命名的五個(gè)原則 (1)碳鏈最長原則：應(yīng)選最長的碳鏈作主鏈。這里要注意的是，不要把最長的碳鏈理解為最長的“直鏈”。主鏈的選取是指直接相連的“碳鏈”的長度。 (2)最多原則：若存在多條等長的碳鏈時(shí)，應(yīng)選取含支鏈較多的碳鏈作主鏈。這樣可以使直鏈最為簡單。,(3)最近原則：應(yīng)從離支鏈最近一端對主鏈碳原子編號。 (4)最低系列原則：所謂“最低系列”是從碳鏈不同的方向編號，得到幾種不同的編號系列，順次逐項(xiàng)比較各系列的不同位次，位次最小的即“最低系列”。(若得到相同的支鏈距離主鏈兩端等長時(shí)，應(yīng)以支鏈位號之和最小的一端對主鏈碳原子進(jìn)行編號) (5)最簡原則：若相同的支鏈距離主鏈兩端等長時(shí)，應(yīng)從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子編號。,2．烷烴命名的五個(gè)必須 (1)取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3，……”等表示； (2)相同取代基的個(gè)數(shù)，必須用中文數(shù)字“二、三、四……”等表示； (3)位號2,3,4等相鄰時(shí)，必須用逗號“，”分開(不能用頓號“、”)； (4)名稱中凡是阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，必須用短線“”隔開； (5)若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。,3．系統(tǒng)命名法步驟 ①選母體→以最長的碳鏈為主鏈；②編序號→靠近支鏈(小、多)的一端；③寫名稱→先簡后繁，相同基請合并。,,,,課堂筆記： 烷烴命名常見錯(cuò)誤 1． 選擇不當(dāng)，必要時(shí)把結(jié)構(gòu)簡式展開重寫一遍找準(zhǔn)主鏈。 2． 順序不對，一定要符合支鏈最近原則。 3． 書寫有誤，注意書寫格式“，”“”究竟是阿拉伯 數(shù)字還是漢字。,主鏈,編號,名稱,探究二 帶有官能團(tuán)的有機(jī)化合物的命名 烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟 (1)選主鏈，定名稱：將含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。 (2)近官能團(tuán)，定號位：從距離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 (3)官能團(tuán)，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。,,,,課堂筆記：烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到 對命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有 為主鏈。,官能團(tuán),官能團(tuán)的最長碳鏈,探究三 環(huán)狀化合物的命名 1．環(huán)狀化合物的命名方法 (1)以環(huán)作為母體，環(huán)的側(cè)鏈作為取代基。 (2)若有多個(gè)取代基，可對環(huán)編號或用鄰、間、對來表示。 (3)從官能團(tuán)連接的碳原子開始編號。 2．苯的同系物的命名 苯的同系物的命名規(guī)則與烷烴的命名類似，在將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號時(shí)，以某個(gè)取代基所在的碳原子的位置編為1號，再順時(shí)針或逆時(shí)針編號，使另一個(gè)取代基的位次最小。然后，按照烷烴的名稱書寫規(guī)則進(jìn)行命名。,答案 D,【訓(xùn)練3】 用系統(tǒng)命名法對下列物質(zhì)進(jìn)行命名： 答案 1,2二甲苯 1,3二甲苯 1,4二甲苯,課堂筆記： ①有機(jī)物的系統(tǒng)命名中，“1、2、3”“一、二、三”及“，”“-”等的應(yīng)用容易出現(xiàn)混淆、漏寫、顛倒等錯(cuò)誤，書寫名稱時(shí)要特別注意規(guī)范使用 ②烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)“1-甲基”“2-乙基”的名稱，若出現(xiàn)，則是選取主鏈錯(cuò)誤。,