高中化學 專題2 有機物的結構與分類 2.2.2 有機化合物的命名課件 蘇教版選修5.ppt

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第2課時 有機化合物的命名,【考試標準】,一價基,—CH3,—CH2CH3,—CH2—,呈電中性,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,中文數字,直鏈烴,,,2．一些烷烴的習慣命名,,,,,,,最多,氫原子,母體,天干,中文數字,7,庚烷,(2)編序號。以 支鏈的一端為 ，將主鏈中的碳原子用 編號，以確定支鏈的位置。例如，在上面的烷烴 中，如果從左向右編號，甲基處于2位和5位，乙基處于4位；如果從右向左編號，甲基處于3位和6位，乙基處于4位。兩者相比較，從左向右編號可以使結構較乙基簡單的甲 基 ，因此應選擇 的順序給碳鏈編號。,靠近,起點,阿拉伯數字,位次較低,從左向右,(3)寫名稱。在寫名稱時，需要使用 、 等 符號把支鏈的位置、支鏈的名稱以及母體的名稱等聯系在一起。一般情況下，阿拉伯數字與中文文字之間用“”隔開，如“2甲基丙烷”。當具有幾個相同的支鏈時，則將這些支鏈 表 示，在支鏈名稱前加上 等表示支鏈的個 數；表示支鏈位置的阿拉伯數字之間則用 間隔開，如 “2,3二甲基丁烷”。如果有機化合物具有多種支鏈，則要按照命名原則所規(guī)定的 ，按順序先后列出支鏈。上面的 烷烴應該命名為 。,短橫線“”,逗號“，”,合并,“二”、“三”、“四”,逗號“，”,“次序規(guī)則”,“2,5二甲基4乙基庚烷”,知識點四 其他有機化合物的命名 1．有官能團的有機物 在給其他有機化合物命名時，一般也需要經過 、 和 三個步驟。在選母體時，如果官能團中 沒有碳原子，則母體的主鏈 必須盡可能多地包含與官能團相連接的碳原子 ；如果官能團含有碳原子，則母體的主鏈必須 。在編 序號時，應盡可能讓 的位次最小。,選母體,編序號,寫名稱,盡可能多地包含這些官能團上的碳原子,官能團或取代基,,,,,2．環(huán)狀化合物的命名 在命名環(huán)狀化合物時，通常選擇 作為母體。下面是幾種常 見的含有脂環(huán)或苯環(huán)的化合物的結構和名稱。,環(huán),,,,,,,,,,,,,,,,,,探究一 烷烴的命名 1．烷烴命名的五個原則 (1)碳鏈最長原則：應選最長的碳鏈作主鏈。這里要注意的是，不要把最長的碳鏈理解為最長的“直鏈”。主鏈的選取是指直接相連的“碳鏈”的長度。 (2)最多原則：若存在多條等長的碳鏈時，應選取含支鏈較多的碳鏈作主鏈。這樣可以使直鏈最為簡單。,(3)最近原則：應從離支鏈最近一端對主鏈碳原子編號。 (4)最低系列原則：所謂“最低系列”是從碳鏈不同的方向編號，得到幾種不同的編號系列，順次逐項比較各系列的不同位次，位次最小的即“最低系列”。(若得到相同的支鏈距離主鏈兩端等長時，應以支鏈位號之和最小的一端對主鏈碳原子進行編號) (5)最簡原則：若相同的支鏈距離主鏈兩端等長時，應從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子編號。,2．烷烴命名的五個必須 (1)取代基的位號必須用阿拉伯數字“2,3，……”等表示； (2)相同取代基的個數，必須用中文數字“二、三、四……”等表示； (3)位號2,3,4等相鄰時，必須用逗號“，”分開(不能用頓號“、”)； (4)名稱中凡是阿拉伯數字與漢字相鄰時，必須用短線“”隔開； (5)若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。,3．系統(tǒng)命名法步驟 ①選母體→以最長的碳鏈為主鏈；②編序號→靠近支鏈(小、多)的一端；③寫名稱→先簡后繁，相同基請合并。,,,,課堂筆記： 烷烴命名常見錯誤 1． 選擇不當，必要時把結構簡式展開重寫一遍找準主鏈。 2． 順序不對，一定要符合支鏈最近原則。 3． 書寫有誤，注意書寫格式“，”“”究竟是阿拉伯 數字還是漢字。,主鏈,編號,名稱,探究二 帶有官能團的有機化合物的命名 烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟 (1)選主鏈，定名稱：將含官能團的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。 (2)近官能團，定號位：從距離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 (3)官能團，合并算：用阿拉伯數字標明官能團的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數字)。用“二”、“三”等表示官能團的個數。,,,,課堂筆記：烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名時要注意到 對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有 為主鏈。,官能團,官能團的最長碳鏈,探究三 環(huán)狀化合物的命名 1．環(huán)狀化合物的命名方法 (1)以環(huán)作為母體，環(huán)的側鏈作為取代基。 (2)若有多個取代基，可對環(huán)編號或用鄰、間、對來表示。 (3)從官能團連接的碳原子開始編號。 2．苯的同系物的命名 苯的同系物的命名規(guī)則與烷烴的命名類似，在將苯環(huán)上的6個碳原子編號時，以某個取代基所在的碳原子的位置編為1號，再順時針或逆時針編號，使另一個取代基的位次最小。然后，按照烷烴的名稱書寫規(guī)則進行命名。,答案 D,【訓練3】 用系統(tǒng)命名法對下列物質進行命名： 答案 1,2二甲苯 1,3二甲苯 1,4二甲苯,課堂筆記： ①有機物的系統(tǒng)命名中，“1、2、3”“一、二、三”及“，”“-”等的應用容易出現混淆、漏寫、顛倒等錯誤，書寫名稱時要特別注意規(guī)范使用 ②烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現“1-甲基”“2-乙基”的名稱，若出現，則是選取主鏈錯誤。,