2019-2020年高中生物 5-1 基因突變和基因重組同步練習(xí) 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物 5-1 基因突變和基因重組同步練習(xí) 新人教版必修2 一、選擇題 1．下列不屬于基因突變的是(　　) A．基因中堿基對的改變　　 B．基因中堿基對的增加 C．基因中堿基對的減少 D．染色體中基因重復(fù) [答案]　D [解析]　染色體中基因重復(fù)不屬于基因突變。 2．鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本原因是(　　) A．基因突變 B．基因重組 C．蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變 D．染色體結(jié)構(gòu)變化 [答案]　A [解析]　根本原因是基因發(fā)生突變。 3．如果一個基因中的一個脫氧核苷酸種類發(fā)生了變化，在正常情況下，這種變化將最終導(dǎo)致(　　) A．遺傳性狀的變化 B．遺傳密碼的變化 C．遺傳信息的變化 D．遺傳規(guī)律的變化 [答案]　C [解析]　若一個基因中的一個核苷酸種類改變，將最終導(dǎo)致遺傳信息的改變。 4．下列有關(guān)基因突變的錯誤敘述是(　　) A．基因突變是廣泛存在的，并且對生物自身大多是有害的 B．有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可發(fā)生 C．發(fā)生于生殖細(xì)胞才可以遺傳 D．突變基因都能遺傳給后代 [答案]　D [解析]　體細(xì)胞突變不一定遺傳給后代。 5．關(guān)于基因突變的下列敘述中，錯誤的是(　　) A．基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變 B．基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的 C．基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下引起 D．基因突變的突變率是很低的，并且都是有害的 [答案]　D [解析]　本題主要考查對基因突變的全面理解。A項(xiàng)正確，它說明了基因突變的本質(zhì)。B項(xiàng)正確，它闡明了基因突變的原因。C項(xiàng)正確，它說明了引起基因突變的因素。D項(xiàng)錯誤，基因突變發(fā)生率確實(shí)很低，而且一般都是有害的，但不全是有害的，有一些基因突變是中性的，還有少數(shù)突變是有利的。 二、非選擇題 6．下圖表示某紅色鏈孢霉合成精氨酸的過程示意圖。請回答： (1)某菌株只能合成鳥氨酸和瓜氨酸，而不能合成精氨酸，產(chǎn)生這一現(xiàn)象的可能原因是________，導(dǎo)致________。 (2)如果基因Ⅱ發(fā)生突變，導(dǎo)致酶Ⅱ 不能合成，而其他基因正常，則該菌株能否合成鳥氨酸和精氨酸？________________。原因是____________________________________________。 [答案]　(1)基因Ⅲ發(fā)生突變　酶Ⅲ缺乏或喪失活性，所以無法合成精氨酸　(2)能合成鳥氨酸，不能合成精氨酸　缺少酶Ⅱ?qū)е鹿习彼岵荒芎铣桑鄙俸铣删彼岬脑? 能 力 拓 展 一、選擇題 1．一對夫婦正常，但他們生了一個色盲女孩，這個女孩出現(xiàn)色盲很可能的原因是(　　) A．卵細(xì)胞形成的過程中發(fā)生了基因突變 B．精子的形成過程中發(fā)生了基因突變 C．父親的體細(xì)胞發(fā)生了基因突變 D．母親的體細(xì)胞發(fā)生了基因突變 [答案]　B 2．5－溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物，在含有Bu的培養(yǎng)基上培養(yǎng)的大腸桿菌中堿基數(shù)目不變，但(A＋T)/(G＋C)的堿基比例略小于原大腸桿菌，這說明Bu誘發(fā)突變的機(jī)理是(　　) A．阻止基因的正常配對 B．?dāng)嗔袲NA鏈中糖和磷酸基之間的化學(xué)鍵 C．誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類置換 D．誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列的改變 [答案]　C 3．用紫外線照射紅色細(xì)菌的培養(yǎng)液，幾天后出現(xiàn)了一個白色細(xì)菌菌落，把這個白色細(xì)菌菌落轉(zhuǎn)移培養(yǎng)，長出的菌落全部是白色的，這屬于(　　) A．染色體變異 B．自然突變 C．人工誘變 D．基因重組 [答案]　C 4．大氣中的臭氧層可濾除大量的紫外線，保護(hù)地球上的生物。紫外線破壞生物的根本原因是導(dǎo)致生物(　　) A．基因突變 B．皮膚癌變 C．染色體變異 D．蛋白質(zhì)凝固 [答案]　A 5．貧鈾彈的放射性污染，可使生物體產(chǎn)生變異，導(dǎo)致癌變、白血病和新生兒畸形等。近年來，一些歐洲國家紛紛報(bào)道本國參加南聯(lián)盟維和行動的士兵因患癌癥等疾病死亡，并稱為“巴爾干綜合癥”，對上面現(xiàn)象的討論，下列哪項(xiàng)是不正確的(　　) A．大多數(shù)基因突變對生物是有害的 B．當(dāng)射線作用于生殖細(xì)胞或發(fā)育的胚胎時(shí)，新生兒可能畸形 C．“巴爾干綜合癥”都將遺傳給后代 D．射線引起“巴爾干綜合癥”的主要原因是誘發(fā)基因突變 [答案]　C 6．原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個堿基對。在插入位點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況，有可能對編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小(　　) A．置換單個堿基對 B．增加4個堿基對 C．缺失3個堿基對 D．缺失4個堿基對 [答案]　D [解析]　考查基因突變的實(shí)質(zhì)。在編碼區(qū)插入一個堿基對，因每相鄰的三個堿基決定一個氨基酸，所以必然造成插入點(diǎn)以后幾乎所有密碼子的改變，控制相應(yīng)的氨基酸發(fā)生變化，致使編碼的蛋白質(zhì)差別很大。若插入一個堿基對，再增添2個、5個、8個堿基對，或缺失1個、4個、7個堿基對，恰好湊成3的倍數(shù)，則對后面密碼子不產(chǎn)生影響，致使編碼的蛋白質(zhì)差別不大。 7．下列敘述中，最能準(zhǔn)確表達(dá)基因突變概念的是(　　) A．DNA分子堿基對的增添 B．DNA分子堿基對的缺失 C．DNA分子堿基的替換 D．基因結(jié)構(gòu)的改變 [答案]　D [解析]　基因突變是基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。 8．基因突變發(fā)生在什么過程中(　　) A．DNA復(fù)制 B．DNA形成信使RNA C．信使RNA翻譯成蛋白質(zhì) D．RNA的逆轉(zhuǎn)錄過程 [答案]　A [解析]　基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制過程中。 二、非選擇題 9．白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液因含尿黑酸，遇空氣氧化變黑。下圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的一系列生化過程。 請根據(jù)以上材料回答： (1)該圖中的酶A能催化苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而不能催化β－羥苯丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)槟蚝谒?，原因是什么? (2)酶B是在皮膚細(xì)胞內(nèi)合成的，與它的合成、運(yùn)輸及加工關(guān)系最密切的細(xì)胞器有哪些？ (3)引起白化病產(chǎn)生的根本原因是什么？由此可知，基因是如何控制生物性狀的？ (4)由上圖可見：若控制酶A合成的基因發(fā)生了變異，會引起多個性狀改變；黑尿癥與圖中幾個基因都有代謝聯(lián)系。這說明了什么？ [答案]　(1)酶的催化作用具有專一性。 (2)核糖體、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。 (3)控制合成酪氨酸酶的基因發(fā)生了改變　基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀。 (4)一個基因可能控制多個性狀；一個性狀可能受多個基因控制。 [解析]　此題主要考查與酶有關(guān)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)、基因控制蛋白質(zhì)合成、基因突變等方面的知識。此外，作為解答此題必不可少的背景知識，考生還必須了解生物體中的物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)變是一系列的酶促反應(yīng)。在能力方面，本題主要考查考生運(yùn)用相關(guān)生物學(xué)原理分析問題的能力。圖中顯示：決定正常人皮膚顏色黑色素的形成，受兩種酶(酶A和酶B)的控制，而兩種酶是在兩個基因的控制下形成的，說明一個性狀可能受多個基因控制。圖中還顯示：白化病和黑尿癥都與缺乏正常酶A有關(guān)，說明一個基因可以控制多種性狀。 10．以HbS代表鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因，HbA代表正常的等位基因。有一對表現(xiàn)型正常的表兄妹結(jié)婚后，共生了七個孩子，其中兩個夭折于鐮刀型細(xì)胞貧血癥。在分析該夫婦的血樣時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)氧分壓降低時(shí)，紅細(xì)胞有收縮呈鐮刀狀的現(xiàn)象，而正常的純合子HbAHbA的紅細(xì)胞在同樣氧分壓時(shí)不變形。請分析回答： (1)該夫婦的基因型分別是________和________。 (2)存活的五個孩子中，與雙親基因型相同的幾率是________。 (3)人類產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血病的根本原因是________；他們的孩子具有鐮刀型細(xì)胞貧血癥的原因是______________________ ______________________________________________________。 [答案]　(1)HbAHbS　HbAHbS　(2)2/3　(3)基因突變　近親結(jié)婚的夫婦雙方攜帶的同一種隱性致病基因HbS同時(shí)傳遞給子女。 [解析]　與此題相關(guān)的知識點(diǎn)是基因突變和基因的分離定律。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，所生子女中有鐮刀型細(xì)胞貧血病患者，說明控制該病的是隱性基因，這對夫婦都是雜合子，基因型為HbAHbS。后代中基因型為HbSHbS的個體是患者，不能存活，基因型為HbAHbA的個體表現(xiàn)型正常。HbAHbS的個體能夠存活，但當(dāng)氧分壓降低時(shí)，紅細(xì)胞有收縮呈鐮刀狀的現(xiàn)象。存活的子女中，理論上又有2/3的個體基因型與父母相同。鐮刀型細(xì)胞貧血癥雖然是一種由基因突變產(chǎn)生的遺傳病，但這對夫婦的子女中出現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥不是由基因突變引起的，而是由于近親結(jié)婚，夫婦雙方攜帶的同一種隱性致病基因HbS在后代中純合所致。