2019-2020年高考生物一輪規(guī)范訓(xùn)練 5.17基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）.doc

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2019-2020年高考生物一輪規(guī)范訓(xùn)練 5.17基因在染色體上和伴性遺傳（含解析） 一、單項(xiàng)選擇題 1．(xx屆從化模擬)在一個(gè)家庭中，父親、母親均不患白化病，他們有一個(gè)色覺正常但患有白化病的男孩和一個(gè)患紅綠色盲病的女孩，則下一個(gè)孩子同時(shí)患紅綠色盲和白化病的概率是(　　) A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/32 【答案】B 【解析】由題意可知，其父母基因型分別是AaXbY和AaXBXb，故下一個(gè)孩子同時(shí)患紅綠色盲和白化病的概率是1/41/2＝1/8。 2．(xx中山質(zhì)檢)下列各項(xiàng)中，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是(　　) A．基因、染色體在生殖過程中的完整性和獨(dú)立性 B．體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子中二者都是單一存在 C．體細(xì)胞中成對(duì)的基因、同源染色體都是一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方 D．等位基因、非同源染色體的自由組合 【答案】D 3．(xx屆佛山模擬)下圖為某家族遺傳病系譜圖(陰影表示患者)，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(　　) A．該遺傳病是由一個(gè)基因控制的 B．該遺傳病男、女性患病概率相同 C．Ⅰ2一定為雜合體 D．若Ⅲ7和Ⅲ8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/3 【答案】A 【解析】據(jù)圖分析，Ⅱ5、Ⅱ6患病，Ⅲ9正常，推斷該病是常染色體顯性遺傳病，由一對(duì)等位基因控制，A錯(cuò)；該遺傳病男、女性患病概率相同；由于Ⅱ4正常，Ⅰ2一定為雜合體；Ⅲ7基因型為aa，Ⅲ8基因型為1/3AA、2/3Aa，則子女正常的概率為2/31/2＝1/3，患病的概率為2/3。 4．為了鑒定圖中男孩8與本家族的親緣關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是(　　) A．比較8與2的線粒體DNA序列 B．比較8與3的線粒體DNA序列 C．比較8與5的Y染色體DNA序列 D．比較8與2的X染色體DNA序列 【答案】C 5．如圖所示是某遺傳病的系譜圖。6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生(由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來)，8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生(由兩個(gè)不同的受精卵發(fā)育而來)，如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出正常男孩的概率是(　　) A．5/12 B．5/6 C．3/4 D．3/8 【答案】A 6．(xx屆長(zhǎng)沙模擬)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．紅眼對(duì)白眼是顯性 B．眼色遺傳符合分離規(guī)律 C．眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D．紅眼和白眼基因位于X染色體上 【答案】C 【解析】子代均是紅眼，所以紅眼對(duì)白眼是顯性。眼色與性別不是自由組合的，因?yàn)榧t眼和白眼基因只位于X染色體上，但是眼色遺傳仍然符合分離定律。 7．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)(　　) 【答案】D 【解析】根據(jù)題意可知， 父母的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，A、B可分別表示父親體細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞基因。C可表示因減Ⅰ過程發(fā)生交叉互換而得到的次級(jí)卵母細(xì)胞或極體。 8．DNA指紋技術(shù)是用限制酶切割樣品DNA后，通過電泳等技術(shù)把切割后的DNA片段按大小分開。下圖是一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋，據(jù)此圖分析正確的是(　　) DNA片段(基因) 母親 父親 女兒1 女兒2 兒子 Ⅰ —— —— —— Ⅱ —— —— Ⅲ —— —— —— Ⅳ —— —— Ⅴ —— —— “——”代表DNA片段 A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一條染色體上 B．基因Ⅳ與基因Ⅲ可能位于一條染色體上 C．基因Ⅴ可能位于Y染色體上 D．基因Ⅲ可能位于X染色體上 【答案】D 9．一個(gè)只患白化病的女性(致病基因?yàn)閍)的父親正常，母親只患色盲(致病基因?yàn)閎)，則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成可能是(　　) A．a(chǎn)XB或aY B．a(chǎn)XB或aXb C．a(chǎn)aXBXB或aaXbXb D．a(chǎn)aXBXB或aaYY 【答案】C 【解析】根據(jù)題意可知白化病女性的基因型為aaXBXb，結(jié)合減數(shù)分裂的特點(diǎn)，可知正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成是aaXBXB或aaXbXb，不會(huì)出現(xiàn)Y染色體。 10．(xx高要質(zhì)檢)一正常女人與一患某遺傳病的男人結(jié)婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他們的女兒與正常男人結(jié)婚，所生子女各有一半為患者。決定這種遺傳病的基因最可能是(　　) A．Y染色體上的基因 B．X染色體上的顯性基因 C．常染色體上的隱性基因 D．常染色體上的顯性基因 【答案】B 【解析】一正常女人和一患某遺傳病的男人結(jié)婚，所生男孩都正常，女孩都患病，則此病最可能是伴X染色體顯性遺傳。 11.果蠅的紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性，位于X染色體上；腹部有斑與無斑是一對(duì)相對(duì)性狀(其表型與基因型的關(guān)系如下表)?，F(xiàn)用無斑紅眼(♀)與有斑紅眼(♂)進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的子代有：①有斑紅眼(♀)，②無斑白眼(♂)，③無斑紅眼(♀)，④有斑紅眼(♂)。以下分析正確的是(　　) AA Aa aa 雄性 有斑 有斑 無斑 雌性 有斑 無斑 無斑 A.②的精巢中不可能存在兩條含Y染色體的細(xì)胞 B.①與有斑白眼的雜交后代不可能有無斑果蠅 C.親本無斑紅眼(♀)的基因型為AaXBXb或aaXBXb D.②與③雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/6 【答案】D 12.如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，不正確的是(　　) A.從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳 B.若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/4 C.若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/12 D.若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為7/12 【答案】B 【解析】由圖中Ⅱ－5和Ⅱ－6患甲病，所生女兒Ⅲ－3正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。Ⅱ－1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，則Ⅲ－1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ－5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為1/21/4＝1/8。單純考慮甲病，Ⅲ－1的基因型為aa，Ⅲ－4的基因型為1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率為2/3；單純考慮乙病，Ⅲ－1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ－4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為1/21/4＝1/8，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為2/31/8＝1/12；只患甲病的概率為2/3－1/12＝7/12。 13.雙眼皮(常染色體顯性遺傳)在人群中的比例為36%。理論上一對(duì)雙眼皮的夫婦，他們所生小孩是單眼皮的概率是(　　) A.16/81 B.1/9 C.81/10000 D.256/10000 【答案】A 【解析】雙眼皮是常染色體顯性遺傳(相關(guān)的基因用A表示)，雙眼皮在人群中的比例為36%，則單眼皮(aa)的比例為64%，a的基因頻率為＝80%，A的基因頻率為1－80%＝20%，據(jù)此答題。由以上分析可知，a的基因頻率為80%，A的基因頻率為20%，根據(jù)遺傳平衡定律，AA的基因型頻率為20%20%＝4%，Aa的基因頻率為220%80%＝32%，則雙眼皮個(gè)體中，Aa的頻率為Aa/(Aa＋AA)＝32%/(32%＋4%)＝8/9，因此，一對(duì)雙眼皮的夫婦，他們所生的小孩是單眼皮的概率為8/98/91/4＝16/81。 14.(xx山東改編)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A.II－2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.III－1基因型為XA1Y的概率是1/4 C.III－2基因型為XA1XA2的概率是1/4 D.IV－1基因型為XA1XA1概率是1/8 【答案】D 【解析】父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。II－2和II－3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此III－1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。III－2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故IV－1為XA1X A1的概率是1/8。 二、非選擇題 15．(xx佛山一模)黏多糖貯積癥患者因缺少黏多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，少年期即死亡。 下面為某患者家族遺傳系譜圖，其中4號(hào)不含致病基因。 (1)該病的遺傳方式為______，2號(hào)的基因型為________(基因用 B－b表示)。7號(hào)與一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是________。 (2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)病率約為 1/132 000，且患者均為男性。調(diào)查取樣時(shí)要保證_______________，人群中沒有女性患者的原因是____________________。 (3)測(cè)定該病的有關(guān)基因，正常人與患者的相應(yīng)部分堿基序列如下： 正常人：…TCAAGCAGCGGAAA… 患　者：…TCAAGCAACGGAAA… 由此判斷，________導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而使________缺失，黏多糖大量貯積在體內(nèi)。 (4)為減少該病的發(fā)生，第Ⅲ代中的________(填寫序號(hào))個(gè)體應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。 【答案】(1)伴X隱性遺傳　XBXb　1/8 (2)隨機(jī)取樣且調(diào)查的群體足夠大　含有Xb的男性在少年期死亡，不能提供含Xb的配子 (3)堿基對(duì)的替換　水解黏多糖的酶 (4)7號(hào)和 9號(hào) 16．(xx四川卷，31Ⅱ)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。 (1)一只純合粉紅眼雌蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代全為紅眼。 ①親代雌果蠅的基因型為__________，F(xiàn)1代雌果蠅能產(chǎn)生__________種基因型的配子。 ②將F1代雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為__________，在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為__________。 (2)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3∶5，無粉紅眼出現(xiàn)。 ①T、t基因位于__________染色體上，親代雄果蠅的基因型為__________。 ②F2代雄果蠅中共有__________種基因型，其中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為__________。 ③用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有特異序列作為探針，與F2代雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可確定細(xì)胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中，若觀察到______個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅可育；若觀察到______個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅不育。 【答案】(1)①aaXBXB　4?、?∶1　5/6 (2)①?！tAAXbY　②8　1/5?、?　4 【解析】(1)①根據(jù)親本為純合粉紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅，F(xiàn)1代全為紅眼可推知，親本的基因型為aaXBXB和AAXbY。F1代雌果蠅的基因型為AaXBXb，能產(chǎn)生AXB、AXb、aXB和aXb四種類型的配子。②當(dāng)B存在而A不存在時(shí)是粉紅眼，粉紅眼雌果蠅的基因型為aaXBX－，粉紅眼雄果蠅的基因型為aaXBY。將F1代雌雄果蠅隨機(jī)交配(AaXBXbAaXBY)，F(xiàn)2中基因型為aa的雌果蠅全為粉紅眼(XBX－)，而基因型為aa的雄果蠅有兩種基因型：XBY和XbY，且各占1/2。F2代中紅眼雌果蠅的基因型為A_XBX－，其中純合子的基因型為AAXBXB，占F2代中紅眼雌果蠅的比例為1/31/2＝1/6，則雜合子占F2代中紅眼雌果蠅的比例為5/6。 (2)①由純合紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代隨機(jī)交配得到的F2代雌雄比例為3∶5，且無粉紅眼果蠅推知，T、t基因位于常染色體上，親本基因型為TTAAXBXBttAAXbY。②F1代雌雄果蠅的基因型為TtAAXBXb、TtAAXBY，F(xiàn)2代雄果蠅的基因型包括TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY六種以及由雌果蠅性反轉(zhuǎn)而成的ttAAXBXB和ttAAXBXb兩種。在正常情況下雄果蠅占果蠅總數(shù)的1/2，而性反轉(zhuǎn)后果蠅的雌雄比例變?yōu)?∶5，即雄果蠅占5/8，也就是說有性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的雄果蠅比正常情況下雄果蠅多了5/8－1/2＝1/8，則性反轉(zhuǎn)成的雄果蠅(ttAAXBX－)占雄果蠅總數(shù)的1/85/8＝1/5。③可育雄果蠅細(xì)胞中只有1條X染色體，也就只有1個(gè)B(b)基因，在有絲分裂后期出現(xiàn)2個(gè)B(b)基因，看到2個(gè)熒光點(diǎn)。不可育雄果蠅細(xì)胞中含有兩條X染色體，也就是有2個(gè)B(b)基因，在有絲分裂后期出現(xiàn)4個(gè)B(b)基因，看到4個(gè)熒光點(diǎn)。