2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)34 常見有機(jī)化合物檢測與評估.docx

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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)34 常見有機(jī)化合物檢測與評估 一、 單項(xiàng)選擇題 1. (xx新課標(biāo)卷)下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A. 苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 ℃反應(yīng)生成硝基苯 B. 苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C. 乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷 D. 甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2，4-二氯甲苯 2. 下列說法正確的是 (　　) A. 可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別甲苯和己烷 B. 裂化汽油都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 石油分餾、煤的干餾均為物理變化 D. 苯能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng) 3. (xx海南卷)圖示為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效，下列有關(guān)該化合物的說法正確的是 (　　) A. 分子中含有四種含氧官能團(tuán) B. 該化合物能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別是否含有碳碳雙鍵 C. 該化合物能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng) D. 該化合物能和NaHCO3反應(yīng)放出CO2 4. (xx江蘇卷)去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是 (　　) A. 每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基 B. 去甲腎上腺素能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成CO2 C. 去甲腎上腺素的分子式為C8H10NO3 D. 去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) 5. 下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)和應(yīng)用正確的是 (　　) A. 福爾馬林可用于保存海鮮產(chǎn)品 B. 油脂在酸性條件下可水解生成高級脂肪酸和甘油 C. 乙醇、糖類和蛋白質(zhì)都是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì) D. 石油和淀粉都屬于高分子化合物 6. 下列有關(guān)常見有機(jī)物說法正確的是(　　) A. 乙烯、苯、纖維素均屬于烴類化合物 B. 天然氨基酸能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液反應(yīng) C. 石油的蒸餾、裂化屬于化學(xué)變化 D. 油脂、聚氯乙烯均屬于高分子化合物 7. 雙酚A是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑，能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào)，對兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A(結(jié)構(gòu)簡式如下圖)的敘述正確的是 (　　) A. 雙酚A的分子式是C15H14O2 B. 雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1∶2∶2∶3 C. 雙酚A與對甲基苯酚是同系物 D. 雙酚A有兩種官能團(tuán) 8. 肉桂醛是一種食用香精，廣泛應(yīng)用于牙膏、糖果及調(diào)味品中。工業(yè)中可以通過下列反應(yīng)制得: +H2O，下列說法不正確的是 (　　) A. 肉桂醛的分子式為C9H8O B. 檢驗(yàn)肉桂醛中是否殘留有苯甲醛:加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色 C. 1 mol肉桂醛在一定條件下與H2加成，最多消耗5 mol H2 D. 肉桂醛中所有原子可能在同一平面上 二、 非選擇題 9. (xx安徽高考改編)Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去): (1) A→B為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　　　;B→C的反應(yīng)類型是　　　　　。 (2) H中含有的官能團(tuán)名稱是　　　　　　　　　　　　;F的名稱(系統(tǒng)命名)是　　　　　　　　　。 (3) E→F的化學(xué)方程式是　 。 (4) TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征:①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰;②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 10. (xx江蘇高考改編)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成: 請回答下列問題: (1) 非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為　　　　和　　　　(填名稱)。 (2) 反應(yīng)①中加入的試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為，X的分子式為　　　　。 (3) B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件: Ⅰ. 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) Ⅱ. 分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán) 寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:　　　　　　　　　　。 11. Heck反應(yīng)是合成C—C鍵的有效方法之一，如反應(yīng)①: 化合物Ⅱ可由以下合成路線獲得: (1) 化合物Ⅲ的分子式為　　　　，1 mol化合物Ⅲ最多可與　　　　mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。 (2) 化合物Ⅳ分子結(jié)構(gòu)中有甲基，寫出由化合物Ⅳ反應(yīng)生成化合物Ⅴ的化學(xué)方程式:　　　　　　　。 (3) 有關(guān)化合物Ⅱ的說法正確的是　　　　(填字母)。 A. 1 mol化合物Ⅱ完全燃燒消耗5 mol O2 B. 化合物Ⅱ能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C. 化合物Ⅱ難溶于水 D. 化合物Ⅱ分子間聚合，反應(yīng)生成的高聚物結(jié)構(gòu)為 [—CH2—CHCOOCH3—]n (4) 化合物Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅵ，苯環(huán)上的一氯取代物有兩種，Ⅵ能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成無色氣體，除苯環(huán)上的氫外核磁共振氫譜還有四組峰，峰面積之比為1∶1∶1∶3，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　。 (5) 也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為　 。 12. 格氏試劑是有機(jī)合成化學(xué)中最有價(jià)值的化學(xué)試劑之一。格氏試劑應(yīng)用相當(dāng)廣泛，可以制備許多類型的有機(jī)化合物。格氏試劑的制備:R—X+MgR—MgX(格氏試劑，R代表烴基，X代表Cl、Br等鹵素) 格氏試劑的應(yīng)用之一: (副產(chǎn)物已略去) 化合物C是著名的香料，其合成路線如下: (1) 化合物C的分子式為　　　　，1 mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗　　　　mol O2。 (2) 指出合成路線中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型:　　　　。 (3) 化合物能在Cu催化下與O2發(fā)生反應(yīng)，寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式:　 。 (4) 化合物C與濃硫酸共熱生成化合物之一D，D的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外有三組峰，峰面積之比為1∶2∶6，D的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　。 (5) 根據(jù)合成線路確定化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　。 (6) 2 mol CH3CH2MgBr與1 mol 反應(yīng)后，在酸性條件下水解得到有機(jī)物E，寫出有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡式:　　　　　　　　。 專題八　有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)34　常見有機(jī)化合物 1. D　【解析】　苯與濃硝酸在濃硫酸催化下加熱發(fā)生硝化反應(yīng)得到硝基苯,A項(xiàng)正確;苯乙烯分子全部加氫可得乙基環(huán)己烷,B項(xiàng)正確;乙烯與溴加成得到1,2-二溴乙烷,C項(xiàng)正確;甲苯在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)而非苯環(huán)上的取代反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2. A　【解析】　甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而己烷不能;A項(xiàng)正確;裂化汽油中含有甲烷、乙烯等,乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色,因?yàn)橐蚁┡c溴單質(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng),而甲烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色;石油的分餾是物理變化,但煤的干餾是化學(xué)變化;苯不能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。 3. C　【解析】　根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有三種含氧官能團(tuán):酚羥基(—OH),酯基(—COO—)和醚鍵(—O—),A項(xiàng)錯(cuò)誤;能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有碳碳雙鍵和酚羥基,所以B項(xiàng)錯(cuò)誤;該化合物含有酚羥基(—OH),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(溶液顯紫色),C項(xiàng)正確;雖然酚羥基(—OH)具有酸性,但是其酸性弱于H2CO3,故不能和NaHCO3反應(yīng)放出CO2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4. D　【解析】　去甲腎上腺素含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)醇羥基,A項(xiàng)錯(cuò)誤;去甲腎上腺素的酚羥基、氨基和醇羥基不能與NaHCO3反應(yīng), B項(xiàng)錯(cuò)誤;去甲腎上腺素的分子式為,C項(xiàng)錯(cuò)誤;去甲腎上腺素含有酚羥基,能與氫氧化鈉反應(yīng),含有氨基能與鹽酸反應(yīng),D項(xiàng)正確。 5. B　【解析】　福爾馬林的主要成分是甲醛,甲醛有毒,不能用于保存海鮮產(chǎn)品,A項(xiàng)錯(cuò)誤;油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油,B項(xiàng)正確;乙醇不是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;石油不屬于高分子化合物,淀粉屬于高分子化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6. B　【解析】　纖維素含有C、H、O元素,不屬于烴類化合物;天然氨基酸含有與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)的—COOH和與強(qiáng)酸溶液反應(yīng)的—NH2;石油的蒸餾屬于物理變化;油脂不屬于高分子化合物。 7. B　【解析】　A項(xiàng),雙酚A的分子式為C15H16O2,錯(cuò)誤;B項(xiàng),找出對稱面,如圖,①、②、③、④位置上的氫原子數(shù)目分別為2、4、4、6,正確;C項(xiàng),含有的官能團(tuán)數(shù)目不同,不屬于同系物,錯(cuò)誤;D項(xiàng),只有酚羥基,錯(cuò)誤。 8. B　【解析】　肉桂醛的分子式為C9H8O,A項(xiàng)正確;肉桂醛中的碳碳雙鍵以及醛基均能使酸性KMnO4溶液褪色,故不能用酸性KMnO4溶液鑒別,B項(xiàng)錯(cuò)誤。 9. (1) 　加成反應(yīng) (2) 羰基、酯基、碳碳雙鍵　2-丁炔酸乙酯 【解析】　試題分析:A→B中為兩個(gè)乙炔進(jìn)行加成得到B(),然后繼續(xù)與甲醇加成得到C;D→E,可以看出在乙炔基末端插入,生成羧基物質(zhì)E(CH3C≡C—COOH),然后與乙醇酯化,得到F;C+F→G。(4) TMOB的結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外只有一個(gè)吸收峰且有—OCH3;共有3個(gè)O,故有3個(gè)—OCH3結(jié)構(gòu);又因?yàn)檫€有一個(gè)C,故3個(gè)—OCH3結(jié)構(gòu)連在一個(gè)C上,得到該物質(zhì)結(jié)構(gòu)。 10. (1) 醚鍵　羧基　(2) C8H8O2 (3) 【解析】　(3) 據(jù)條件得出含有醛基、酯基,物質(zhì)只有2個(gè)氧原子,故有甲酸酚酯基,有2個(gè)苯環(huán)還有1個(gè)碳原子,由對稱性可得。 11. (1) C10H10O2　4 (2) (3) BC 12. (1) C11H16O　14.5　(2) 取代反應(yīng)