2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時35 常見的有機反應(yīng)課堂評價.docx
《2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時35 常見的有機反應(yīng)課堂評價.docx》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時35 常見的有機反應(yīng)課堂評價.docx(3頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時35 常見的有機反應(yīng)課堂評價 1. 鈀/碳高效綠色催化Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機合成的熱點之一,如反應(yīng)①: 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成: (1)化合物Ⅱ的分子式為 ,含有的官能團名稱為 。 (2)化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (3)化合物Ⅵ與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (注明條件)。 (4)化合物Ⅴ的一種同分異構(gòu)體Ⅷ遇FeCl3溶液顯紫色,核磁共振氫譜峰面積之比為2∶2∶2∶1,則化合物Ⅷ的結(jié)構(gòu)簡式為 。寫出化合物Ⅷ與足量NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式: (注明條件)。 (5)化合物與化合物在一定條件可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。 [答案] (1)C8H7O2Br 酯基、溴原子 (2) (3) (4) (5) [解析]: (2)化合物Ⅲ在光照的條件下與氯氣發(fā)生甲基上的取代反應(yīng),生成化合物Ⅳ: 。(3)化合物Ⅵ是化合物Ⅴ在銅作催化劑下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成了化合物Ⅵ: ,化合物Ⅵ與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (4)“遇FeCl3溶液顯紫色”含有酚羥基,符合條件的化合物Ⅷ的結(jié)構(gòu)簡式: ?;衔铫谧懔縉aOH水溶液中,溴原子被羥基取代,酚羥基與NaOH發(fā)生酸堿中和反應(yīng),其化學(xué)方程式為。(5)反應(yīng)①的反應(yīng)原理是:化合物 Ⅰ 中的苯環(huán)取代了化合物 Ⅱ 中的溴原子。由此可知:化合物中的取代中的碘原子,產(chǎn)物為。 2. 鈀(Pd)催化偶聯(lián)反應(yīng)是近年有機合成的研究熱點之一。例如: 反應(yīng)① 化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得: (1)化合物Ⅰ與Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (2)化合物Ⅱ的分子式為 。 (3)化合物Ⅲ與化合物Ⅱ在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為? (注明條件)。 (4)化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (5)Ⅴ是化合物Ⅱ的同分異構(gòu)體。Ⅴ的分子中苯環(huán)上有三個取代基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且苯環(huán)上的一氯代物有2種。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式可能是 。 (6)1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),生成有機化合物W,W的結(jié)構(gòu)簡式為 。 [答案] (1)CH2Br—CHBr—COOH (2)C9H8O2 (3) (4)CH2=CH—CHO (5) (6) [解析]: (3)化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為 CH2=CH—CH2OH。(5)化合物Ⅱ的分子式為C9H8O2,根據(jù)“苯環(huán)上有三個取代基”和“苯環(huán)上的一氯代物有2種”可知三個取代基在相鄰或者相間的位置,且有兩個取代基相同,分別在對稱的位置上。(6)反應(yīng)①是—CH=CH—COOH取代了氯原子的位置,由此可推出。 【參考答案】 問題思考 問題1: 能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴分子結(jié)構(gòu)中要求鄰位碳原子(2位碳)上有氫原子,實驗條件是NaOH的醇溶液加熱。 問題2: 有機物在適當(dāng)條件下,反應(yīng)中會脫去相當(dāng)于水的組成的氫氧元素的反應(yīng)為脫水反應(yīng)。 ①分子內(nèi)脫水(消去反應(yīng)):C—OH鍵及羥基所連碳原子相鄰碳上的C—H鍵斷裂,消去水分子形成不飽和鍵。 ②分子間脫水:一個醇分子內(nèi)C—O鍵斷裂,另一醇分子內(nèi)O—H鍵斷裂,脫水成醚。參加反應(yīng)的醇可相同也可不同,可以是一元醇或多元醇。說明:甲、乙兩種醇混合脫水,可形成三種醚。 ③其他脫水反應(yīng),如:酯化反應(yīng),甲酸脫水制CO,蔗糖炭化等。 基礎(chǔ)梳理 考點1: 2. ①CH3Cl+HCl +HCl +HBr +HCl?、贖O—NO2+H2O +3H2O?、軳aOHCH3CH2OH+NaBr CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH 蔗糖 葡萄糖 果糖 麥芽糖 葡萄糖 淀粉 葡萄糖 纖維素 葡萄糖?、轈2H5Br+H2O?、逤2H5OC2H5+H2O 3. ①CH3CH3 CH3CH2OH?、贑H2BrCH2Br CHBr2CHBr2 ③ 4. ①O22CH3CHO+2H2O O22CH3COCH3+2H2O?、?Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O 2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 5. CH3CH2OH- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時35 常見的有機反應(yīng)課堂評價 2019 2020 年高 化學(xué) 一輪 復(fù)習(xí) 課時 35 常見 有機 反應(yīng) 課堂 評價
鏈接地址:http://kudomayuko.com/p-2738735.html