2019年高考生物二輪復習 基礎保分專題七 遺傳規(guī)律與伴性遺傳學案.doc

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基礎保分專題七 遺傳規(guī)律與伴性遺傳 NO.1　學前自主測評 [選擇題—練明高頻考點] 考點一 孟德爾遺傳定律及相關比例的變式應用 1．(2018泉州質檢)下列與生物遺傳有關的敘述，正確的是(　　) A．非等位基因之間存在著相互作用，形成配子時進行自由組合 B．自由組合定律的實質是指F1產生的雌、雄配子之間自由組合 C．測交方法可用于檢測F1的基因型和F1產生配子的種類及比例 D．雜合子隨機交配，子代性狀分離比是3∶1或9∶3∶3∶1 解析：選C　非同源染色體上的非等位基因在形成配子時才進行自由組合；自由組合定律的實質是指F1通過減數分裂產生配子時，隨著非同源染色體的自由組合導致非同源染色體上的非等位基因自由組合；測交實驗可用于檢測F1的基因型，還可檢測F1產生配子的種類及比例；D選項描述的隨機交配的雜合子，并不知道其中含有的基因對數和基因間的關系，所以無法預測子代性狀分離比。 2．某昆蟲的觸角有長觸角、中觸角和無觸角三種，分別受位于一對常染色體上的基因M、M1、M2控制，且具有完全顯隱性關系。某研究小組做了如圖所示雜交實驗，其中無觸角親本是純合子。下列敘述正確的是(　　) A．M、M1、M2在遺傳中遵循自由組合定律 B．M對M1為顯性，M1對M2為顯性 C．該昆蟲關于觸角的基因型有6種 D．親本的基因型分別為M2M1、M1M1 解析：選C　M、M1、M2位于一對同源染色體上，屬于復等位基因，在遺傳中遵循分離定律；親本是中觸角和無觸角(純合子)，子一代沒有無觸角，有中觸角和長觸角，由此判斷，中觸角對長觸角為顯性，長觸角對無觸角為顯性，因此M1對M為顯性，M對M2為顯性；該昆蟲關于觸角的基因型有M1M1、MM、M2M2、M1M、M1M2、MM2，共6種；據選項B推斷的基因顯隱性關系可知，親本中觸角的基因型為M1M，無觸角的基因型為M2M2。 3．(2018南通模擬)水稻花粉粒中淀粉的非糯性對糯性為顯性(以W、w表示相關基因)，非糯性的花粉粒遇碘呈藍黑色，糯性的花粉粒遇碘呈橙紅色。用純種的非糯性圓花粉粒水稻與純種的糯性長花粉粒水稻進行雜交，F1全為圓粒非糯性品種(花粉粒形狀相關基因以A、a表示)。取F1成熟花粉，加碘染色后在顯微鏡下觀察并記載花粉粒的類型及數目，結果如下表所示。下列相關分析錯誤的是(　　) 花粉粒類型 藍黑色圓形 藍黑色長形 橙紅色圓形 橙紅色長形 數目 28 26 27 26 A．兩對相對性狀中圓花粉粒、非糯性屬于顯性 B．實驗結果表明F1能產生4種比例相等的雄配子 C．兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律 D．橙紅色圓?；ǚ奂毎幕蚪M成為wwAA或wwAa 解析：選D　用純種的非糯性圓花粉粒水稻與純種的糯性長花粉粒水稻進行雜交，F1全為圓粒非糯性品種，說明圓花粉粒、非糯性屬于顯性。親本純種的非糯性圓花粉粒水稻與純種的糯性長花粉粒的基因型分別是WWAA、wwaa，F1的基因型為WwAa，分析表中信息可知：F1能產生4種比例相等的雄配子，兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。橙紅色圓粒花粉細胞的基因組成為wA。 4．(2018成都模擬)玉米的某一性狀有野生型和突變型，由一對基因B和b控制，雜合子中有87.5%的個體表現為突變型。某一個玉米群體自交，F1中出現兩種表現型。下列有關分析錯誤的是(　　) A．F1的基因頻率與親本相比不會發(fā)生改變 B．親本可均為突變型 C．F1中的雜合子自交后代突變型∶野生型＝11∶5 D．F1自由交配產生的F2中，突變型與野生型的比例會發(fā)生改變 解析：選D　某一個玉米群體自交，F1中出現兩種表現型，說明該群體的基因型為Bb，B的基因頻率為1/2，b的基因頻率為1/2，Bb自交后，F1為1/4BB、1/2Bb、1/4bb，B的基因頻率為1/2，b的基因頻率為1/2，兩者基因頻率不會發(fā)生改變。雜合子Bb中有87.5%(7/8)的個體表現為突變型，則親本可均為突變型。F1中的雜合子Bb自交后代，突變型所占的比例為BB(1/4)＋Bb(2/47/8)＝11/16；野生型所占的比例為bb(1/4)＋Bb(2/41/8)＝5/16，所以F1中的雜合子自交后代突變型∶野生型＝11∶5。F1(1/4BB、1/2Bb、1/4bb)自由交配，F2中BB為1/4、Bb為1/2、bb為1/4，前后代基因型頻率不變，表現型比例也不發(fā)生改變。 5．某種一年生自花傳粉植物，其葉形由1對等位基因(橢圓形葉D、掌形葉d)控制?，F以基因型為Dd的橢圓形葉植株作為親本進行實驗觀察，發(fā)現第2代、第3代、第4代中橢圓形葉和掌形葉植株的比例均為2∶1。下列敘述錯誤的是(　　) A．橢圓形葉植株產生含有D的雄配子和含d的雄配子的比例是1∶1 B．掌形葉植株可能無法產生可育的配子 C．第3代植株中D基因的頻率為50% D．該性狀遺傳遵循孟德爾分離定律 解析：選C　親本Dd產生的雄配子和雌配子中都有D和d兩種，每種性別的兩種配子之比都為1∶1；致死的是含DD的橢圓形葉植株，另外每代中的掌形葉植株可能無法產生可育的配子，即不能產生子代；由于每代植株中Dd∶dd＝2∶1，所以每代植株中D基因頻率都為1/3，d基因頻率都為2/3；該性狀由一對等位基因控制，雜合子(Dd)在產生配子時，D和d彼此分離，進入到不同配子中遺傳給后代，遵循孟德爾分離定律。 6．在某小鼠種群中，毛色受三個復等位基因(AY、A、a)控制，AY決定黃色、A決定灰色、a決定黑色，基因位于常染色體上，其中基因AY純合時會導致小鼠在胚胎時期死亡，且基因AY對基因A、a為顯性，A對a為顯性，現用AYA和AYa兩種黃毛鼠雜交得F1，F1個體自由交配，下列有關敘述正確的是(　　) A．該鼠種群中的基因型有6種 B．F1中雄鼠產生的不同種類配子的比例為1∶2∶1 C．F2中A的基因頻率是1/4 D．F2中黃鼠所占比例為1/2 解析：選D　根據題意分析可知：AYA和AYa兩種黃毛鼠雜交得F1，F1為1AYAY(死亡)、1AYA(黃色)、1AYa(黃色)、1Aa(灰色)，因此黃色∶灰色＝2∶1，AY的基因頻率＝1/3，A的基因頻率＝1/3，a的基因頻率＝1/3，F1個體自由交配，F2為AYAY(死亡)＝1/9、AYA(黃色)＝2/9、AYa(黃色)＝2/9、Aa(灰色)＝2/9、AA(灰色)＝1/9、aa(黑色)＝1/9，因此F2中AYA(黃色)∶AYa(黃色)∶Aa(灰色)∶AA(灰色)∶aa(黑色)＝2∶2∶2∶1∶1，則F2中黃色∶灰色∶黑色＝4∶3∶1。由于基因AY純合時會導致小鼠在胚胎時期死亡，所以該鼠種群中存活小鼠毛色的基因型有AYA、AYa、AA、Aa、aa，共5種；F1中雄鼠的基因型有AYA、AYa、Aa，比例為1∶1∶1，所以雄鼠產生的不同種類配子比例為AY∶A∶a＝1∶1∶1；F2中A的基因頻率＝(2＋2＋2)(22＋22＋22＋12＋12)＝3/8；F2中黃色∶灰色∶黑色＝4∶3∶1，因此F2中黃鼠所占比例為1/2。 考點二 伴性遺傳與人類遺傳病 7．下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關 B．ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子 C．生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 D．正常情況下，表現正常的夫婦不可能生出色盲兒子 解析：選B　性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因。ZW型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為異型的，即ZW；雄性的性染色體組成為同型的，即ZZ，由此可推知含W染色體的配子是雌配子。生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分。紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子。 8．已知果蠅的直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)?，F選取兩只親代果蠅雜交，所得F1中直毛雌果蠅121只，分叉毛雌果蠅0只，直毛雄果蠅60只，分叉毛雄果蠅61只。則F1產生的卵細胞中具有A和a的比例及精子中具有A和a的比例分別是(　　) A．3∶1,3∶1　　　　　　　 B．1∶1,3∶1 C．1∶1,1∶1 D．3∶1,1∶1 解析：選D　依題意可知：F1中的雌果蠅均為直毛，雄果蠅直毛∶分叉毛≈1∶1，說明性狀的表現與性別相關聯，控制毛型的基因位于X染色體上，且直毛為顯性性狀，雙親的基因型分別為XAXa、XAY。F1雌果蠅的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，產生的卵細胞為3/4XA、1/4Xa，即產生的卵細胞中具有A和a的比例為3∶1；F1雄果蠅的基因型為1/2XAY、1/2XaY，產生的精子為1/4XA、1/4Xa、1/2Y，即產生的精子中具有A和a的比例為1∶1。 9．(2019屆高三安陽測評)為確定果蠅A性狀和B性狀的相對顯隱性，某研究者將正常的具有A性狀的雄果蠅與染色體組成為XXY的具有B性狀的雌果蠅進行雜交，得F1。已知控制A性狀和B性狀的基因均位于果蠅的Y染色體上且位置相同，在減數分裂過程中，染色體組成為XXY的細胞，其兩條染色體可移向細胞一極，另一條移向另一極；染色體組成為XXY的個體為可育雌性，染色體組成為XYY的個體為可育雄性，染色體組成為XXX和YY的個體致死。下列敘述錯誤的是(　　) A．親本雌果蠅可產生4種配子，F1的雌雄比例為1∶1 B．A性狀和B性狀的遺傳雌雄果蠅中都可能出現 C．若雄性后代表現為A性狀∶B性狀＝4∶1，則A性狀是顯性 D．若雄性后代表現為A性狀∶B性狀＝3∶2，則B性狀是顯性 解析：選D　根據題意可知，親本雌果蠅的染色體組成為XXY，其產生的4種雌配子及比例為2X、2XY、1XX、1Y，親本雄果蠅的染色體組成為XY，其產生的配子有1X和1Y。F1中個體的性染色體組成及比例為2XX(雌性)、2XXY(雌性)、1XXX(致死)、1XY(雄性)、2XY(雄性)、2XYY(雄性)、1XXY(雌性)、1YY(致死)，因此，F1的雌雄比例為5∶5＝1∶1；已知控制A性狀和B性狀的基因均位于果蠅的Y染色體上且位置相同，且染色體組成為XXY的個體為可育雌性，染色體組成為XYY的個體為可育雄性，由此可推知A性狀和B性狀的遺傳雌雄果蠅中都可能出現；親本中正常的具有A性狀的雄果蠅基因型設為XYA，其產生的配子有1X和1YA，親本染色體組成為XXY的具有B性狀的雌果蠅的基因型設為XXYB，其產生的配子有2X、2XYB、1XX、1YB，則F1雄果蠅有1XYB、2XYA、2XYAYB。若雄性后代表現為A性狀∶B性狀＝4∶1，說明XYAYB表現為A性狀，則A性狀是顯性。結合C選項分析，若B性狀是顯性，說明XYAYB表現為B性狀，則雄性后代表現為A性狀∶B性狀＝2∶3。 10．(2018張家界模擬)如圖所示某家族的遺傳系譜圖，Ⅱ3和Ⅱ6患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，下列對控制該遺傳病的等位基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不可能的是(　　) A．等位基因位于常染色體上，致病基因為隱性 B．等位基因僅位于X染色體上，致病基因為顯性 C．等位基因位于常染色體上，致病基因為顯性 D．等位基因位于X和Y染色體上，致病基因為隱性 解析：選B　據圖分析，Ⅱ3、Ⅱ6有病，Ⅱ4、Ⅱ5正常，而他們的后代都正常，則該病可能是常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，也可能是常染色體上的隱性基因控制的遺傳?。挥捎冖?有病，其女兒(Ⅲ7)正常，則該病不可能是伴X染色體顯性遺傳??；由于Ⅱ6有病，其兒子正常，因此該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，但是可能是位于X、Y染色體同源區(qū)的隱性遺傳病。 11．(2018南京模擬)血友病是伴X染色體隱性遺傳病，下圖中兩個家系都有血友病患者(相關基因為H、h)，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列有關敘述錯誤的是(　　) A．圖示家系中，Ⅱ1基因型只有1種，Ⅲ3基因型有2種可能 B．若Ⅳ1和正常男子結婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4 C．Ⅳ2性染色體異常的原因一定是Ⅲ3在形成配子時同源染色體XX沒有分開 D．若Ⅳ3是女性，出生前可使用由基因H制成的基因探針進行產前診斷 解析：選C　血友病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1基因型為XHXh，Ⅲ3基因型可能為XHXH、XHXh；Ⅲ2是血友病患者，則Ⅳ1的基因型是XHXh，其與正常男子XHY結婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4；Ⅳ2的性染色體組成為XXY，且不患血友病，其父親患血友病，則說明其兩條X染色體都來自母親Ⅲ3，可能是Ⅲ3在形成配子時同源染色體XX沒有分開或姐妹染色單體XX沒有分開；若Ⅳ3是女性，出生前可使用由基因H制成的基因探針進行產前診斷。 12．TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病，患者的一種溶酶體酶完全沒有活性，導致神經系統(tǒng)損壞，患者通常在4歲前死亡。在中歐某地區(qū)的人群中，該病發(fā)病率高達1/3 600。下列相關敘述正確的是(　　) A．TaySachs病的致病基因通過雜合子在親子代間傳遞 B．正常個體的溶酶體能合成部分水解酶 C．該病雜合子不發(fā)病是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達 D．在中歐該地區(qū)約60人中就有一個該病致病基因的攜帶者 解析：選A　TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病，因患者在4歲前死亡，該病的致病基因只能通過雜合子在親子代之間傳遞；正常個體的溶酶體含有多種水解酶，但自身不能合成水解酶，水解酶的合成場所為核糖體；TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病，該病雜合子不發(fā)病是因為靠顯性基因所產生的酶足以維持正常的性狀，并不是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達；設致病基因為a，正?；驗锳，據題意可計算a、A的基因頻率為：a＝1/60，A＝59/60。據此可計算出正常人群中攜帶者的概率是：2Aa/(AA＋2Aa)＝(259/601/60)/[(59/6059/60)＋(259/601/60)]＝2/61，約為1/30，即在中歐該地區(qū)約30人中就有一個該病致病基因的攜帶者。 [非選擇題—練通綜合交匯] 13．畜禽中色素相關性狀是重要的品種特征。為揭示鴨的喙色遺傳規(guī)律，研究者用兩個品系的黑喙鴨與黃喙(無色素)鴨雜交，F1的不同表現型的個體數如下圖；從F1中選取不同喙色個體進行雜交，結果如下表。 雜交組合 F1喙色 F2表現型及比例 一 黑黑 黑∶花∶黃＝9∶3∶4 二 黑黃 黑∶花∶黃＝3∶1∶4 三 黃黃 全黃 (1)鴨喙色的遺傳由兩對等位基因(A/a、B/b)控制，據表中組合______________可知，這兩對基因的遺傳遵循______________定律。 (2)已知組合二中F1黃喙鴨的基因型為Aabb，則________基因控制黑色素的合成，________基因影響黑色素在喙部的沉積，由此推測花喙形成的原因是__________________________________________。 (3)已知本實驗親代黃喙鴨的基因型為aabb，由圖中結果推測品系甲中黑喙鴨的基因型為_______和_______。雜交組合三F2中黃喙純合子所占比例為________。 解析：(1)雜交組合一中F2的性狀分離比為黑∶花∶黃＝9∶3∶4(為9∶3∶3∶1的變式)，說明這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律；此外，雜交組合二的F2有3種表現型的個體，也能說明這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)結合對(1)的分析可知：黑喙鴨的基因型為A_B_。已知組合二中F1黃喙鴨的基因型為Aabb，則B基因控制黑色素的合成，A基因影響黑色素在喙部的沉積，由此推測花喙(aaB_)形成的原因：能合成黑色素，但色素未能沉積在整個喙部，造成喙部黑黃相間。(3)已知本實驗親代黃喙鴨的基因型為aabb。分析圖示：黃喙鴨aabb與品系甲中的黑喙鴨雜交，F1中有極少數的黃喙鴨，其余均為黑喙鴨，說明品系甲的黑喙鴨中有少量雜合子，其基因型為AABB和AABb。因黃喙鴨aabb與品系乙中的黑喙鴨雜交所得F1中沒有黃喙鴨，所以黃喙鴨aabb與品系甲中黑喙鴨的雜交，其子代基因型均為Aabb。在雜交組合三中，F1中的黃喙鴨(Aabb)與黃喙鴨(Aabb)雜交，F2的基因型及其比例為AAbb∶Aabb∶aabb＝1∶2∶1，均為黃喙，其中黃喙純合子所占比例為1/2。 答案：(1)一、二　自由組合　(2)B　A　能合成黑色素，但色素未能沉積在整個喙部，造成喙部黑黃相間　 (3)AABB　AABb　1/2 14．某昆蟲有白色、黃色、綠色三種體色，由兩對等位基因A－a、B－b控制，相關色素的合成原理如下圖所示，請據圖回答問題： (1)圖中①與②、③與④過程均可說明基因與性狀關系是___________________________________________________________________________。 (2)在綠色昆蟲中，只有綠色的體表細胞含有綠色色素，其根本原因是__________________________________。 (3)兩只綠色昆蟲雜交，子代出現了3/16的黃色昆蟲，此兩只綠色昆蟲的基因型為________________，子代中白色昆蟲的性別情況是________________。 (4)現有一只未知基因型的白色雌蟲Q；請從未知基因型的綠色、白色和黃色雄蟲中選材，設計一個一次性雜交實驗，以準確測定Q的基因型(寫出相關的實驗思路、預測實驗結果并得出相應的結論)。 實驗思路：_____________________________________________________________。 預期實驗結果和結論：若子代的雌蟲體色均為綠色，則Q的基因型是____________。 若______________________________________，則Q的基因型是AaXbXb。 若______________________________________，則Q的基因型是____________。 解析：(1)圖中①③表示基因控制酶的合成，②④表示酶催化過程，由此說明基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀的。(2)綠色昆蟲中，只有皮膚細胞才呈現綠色，這是遺傳信息的執(zhí)行情況不同，即基因選擇性表達的結果，相關基因只在皮膚細胞表達。(3)據題意可知，雌性昆蟲基因型為A_XBX－，雄性昆蟲基因型為A_XBY，后代出現的黃色昆蟲的基因型為aaXB_，比例為3/16(＝1/43/4)，說明親本兩只綠色昆蟲的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，因此后代白色昆蟲(_ _XbY)只能是雄蟲。(4)未知基因型的白色雌蟲Q的基因型可能為AAXbXb、AaXbXb、aaXbXb，為了鑒定其基因型，可以讓其與黃色雄蟲aaXBY雜交，觀察并統(tǒng)計子代的體色和性別情況。若子代的雌蟲體色均為綠色(AaXBXb)，說明Q的基因型是AAXbXb。若子代雌蟲體色為綠色∶黃色＝1∶1(或綠雌∶黃雌∶白雄＝1∶1∶2)，則Q的基因型是AaXbXb。若子代的雌蟲體色均為黃色(或黃雌∶白雄＝1∶1)，則Q的基因型是aaXbXb。 答案：(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀　(2)不同細胞中遺傳信息的執(zhí)行情況不同所致(不同細胞中基因選擇性表達的結果)　 (3)AaXBXb、AaXBY　全部為雄蟲　(4)讓白色雌蟲Q與黃色雄蟲雜交得子代，觀察并統(tǒng)計子代的體色和性別情況　AAXbXb　子代雌蟲體色為綠色∶黃色＝1∶1(或綠雌∶黃雌∶白雄＝1∶1∶2)　子代的雌蟲體色均為黃色(或黃雌∶白雄＝1∶1)　aaXbXb 15．(2019屆高三廣州測評)已知某二倍體植物的寬葉和窄葉是由等位基因A、a控制的一對相對性狀，抗病和感病是由等位基因B、b控制的另一對相對性狀。研究小組讓某寬葉抗病植株自交，所得子一代表現型及比例為寬葉抗病∶寬葉感病∶窄葉抗病∶窄葉感?。?∶3∶3∶1。根據以上實驗結果回答問題： (1)該植物的這兩對相對性狀的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，這兩對相對性狀的顯性性狀為____________。 (2)該研究小組推測子一代出現上述比例的原因可能是親本中基因型為________的雄配子不育，若該推測正確，則子一代中基因型與親本相同的個體所占比例為________。 (3)該研究小組通過秋水仙素處理培育出基因型為AAaa的四倍體植株，若該四倍體植株所產生的不同配子均可育，其自交所得F1中能穩(wěn)定遺傳的個體占________，該過程________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。 (4)請以題干中所述的親本和子一代為材料，設計遺傳實驗判斷子一代出現上述比例是親本中某基因型的雄配子不育造成的還是親本中某基因型的雌配子不育造成的。(簡要寫出實驗思路即可) 解析：(1)由題意“某寬葉抗病植株自交后代的性狀分離比為5∶3∶3∶1(實質是9∶3∶3∶1的變式)”可推知，該植物的這兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律，寬葉和抗病是兩對相對性狀中的顯性性狀，親本的基因型為AaBb。(2)若將子一代的性狀分離比(5∶3∶3∶1)拆開來分析，則有寬葉∶窄葉＝2∶1，抗病∶感?。?∶1，推測親本中基因型為AB的雄配子可能不育。若該推測正確，親本產生的雌配子及其比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，產生的雄配子及其比例為Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1，則親本自交產生的子一代中基因型與親本相同的個體(AaBb)所占比例為1/4(AB)1/3(ab)＋21/4(Ab)1/3(aB)＝1/4。(3)基因型為AAaa的四倍體植株產生的配子及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，其自交后代中能穩(wěn)定遺傳的個體(AAAA和aaaa)所占比例為1/6(AA)1/6(AA)＋1/6(aa)1/6(aa)＝1/18。該過程只涉及一對等位基因，沒有涉及非同源染色體上的非等位基因，所以不遵循基因的自由組合定律。(4)為了判斷子一代出現上述比例是親本中某基因型的雄配子不育造成的還是親本中某基因型的雌配子不育造成的，可以讓題干所述親本寬葉抗病植株分別作為父本和母本進行測交實驗，再根據后代的表現型及比例進行判斷即可。 答案：(1)遵循　寬葉和抗病　(2)AB　1/4　(3)1/18　不遵循　(4)讓題干所述親本寬葉抗病植株與子一代中窄葉感病植株進行正反交實驗，分別觀察后代的表現型及比例。 　　　　　　　　　　　　　NO.2　練后循圖憶知 [知識深化拓展] 1．理清基因分離定律和自由組合定律的關系及相關比例(填圖) 2．辨明性狀分離比出現偏離的原因 (1)具有一對相對性狀的雜合子自交： AaAa→1AA∶2Aa∶1aa ①2∶1?顯性純合致死，即AA個體不存活。 ②全為顯性?隱性純合致死，即aa個體不存活。 ③1∶2∶1?不完全顯性，即AA、Aa、aa的表現型各不相同。 (2)兩對相對性狀的遺傳現象： ①自由組合定律的異常分離比： F1：AaBbF2　正常情況下，F2的性狀分離比為9∶3∶3∶1，異常情況下： ②基因完全連鎖現象： 圖1 圖2 [?？碱}點練通] 孟德爾遺傳實驗的科學方法及遺傳基本概念的應用 1．(2018江蘇高考)一對相對性狀的遺傳實驗中，會導致子二代不符合3∶1性狀分離比的情況是(　　) A．顯性基因相對于隱性基因為完全顯性 B．子一代產生的雌配子中2種類型配子數目相等，雄配子中也相等 C．子一代產生的雄配子中2種類型配子活力有差異，雌配子無差異 D．統(tǒng)計時子二代3種基因型個體的存活率相等 解析：選C　子一代產生的雄配子中2種類型配子的活力有差異，會使2種類型配子比例偏離1∶1，從而導致子二代不符合3∶1的性狀分離比。 2．(2017海南高考)遺傳學上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下，基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某哺乳動物的平衡種群中，栗色毛和黑色毛由常染色體上的1對等位基因控制。下列敘述正確的是(　　) A．多對黑色個體交配，每對的子代均為黑色，則說明黑色為顯性 B．觀察該種群，若新生的栗色個體多于黑色個體，則說明栗色為顯性 C．若該種群栗色與黑色個體的數目相等，則說明顯隱性基因頻率不等 D．選擇1對栗色個體交配，若子代全部表現為栗色，則說明栗色為隱性 解析：選C　若所選多對黑色個體均為純合子，不論黑色是否為顯性，其后代均為黑色，不能判斷顯隱性關系；若該種群原來就是栗色個體占多數，即便栗色為隱性，新生個體中栗色個體也會多于黑色個體；相關基因用A、a表示，若栗色與黑色個體數相等，則AA＋Aa＝aa，所以A≠a；若所選栗色個體為純合子，無論栗色是否為顯性，其子代全部為栗色，由此不能說明栗色的顯隱性。 親子代基因型、表現型的推斷及相關計算 3．(2017全國卷Ⅱ)若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定，其中，A基因編碼的酶可使黃色素轉化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉化為黑色素；D基因的表達產物能完全抑制A基因的表達；相應的隱性等位基因a、b、d的表達產物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F1均為黃色，F2中毛色表現型出現了黃∶褐∶黑＝52∶3∶9的數量比，則雜交親本的組合是(　　) A．AABBDDaaBBdd，或AAbbDDaabbdd B．aaBBDDaabbdd，或AAbbDDaaBBDD C．aabbDDaabbdd，或AAbbDDaabbdd D．AAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbdd 解析：選D　F2中毛色表現型出現了黃∶褐∶黑＝52∶3∶9的數量比，總數為64，故F1中應有3對等位基因，且遵循自由組合定律，對各項進行逐項分析即可得出答案。A項，AABBDDaaBBdd的F1中只有2對等位基因，AAbbDDaabbdd的F1中也只有2對等位基因；B項，aaBBDDaabbdd的F1中只有2對等位基因，AAbbDDaaBBDD的F1中也只有2對等位基因；C項，aabbDDaabbdd的F1中只有1對等位基因，且F1、F2都是黃色，AAbbDDaabbdd的F1中只有2對等位基因。A、B、C項中的親本組合都不符合。D項，AAbbDDaaBBdd或AABBDDaabbdd的F1中含有3對等位基因，F1均為黃色，F2中毛色表現型會出現黃∶褐∶黑＝52∶3∶9的數量比，符合要求。 4．(2016全國卷Ⅲ)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交，F1全部表現為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據上述雜交實驗結果推斷，下列敘述正確的是(　　) A．F2中白花植株都是純合體 B．F2中紅花植株的基因型有2種 C．控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上 D．F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多 解析：選D　本題的切入點在“若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株”上，相當于測交后代表現出1∶3的分離比，可推斷該相對性狀受兩對等位基因控制，且兩對基因獨立遺傳。設相關基因為A、a和B、b，則A_B_表現為紅花，A_bb、aaB_、aabb表現為白花，因此F2中白花植株中既有純合體又有雜合體；F2中紅花植株的基因型有AaBb、AABB、AaBB、AABb 4種；控制紅花與白花的兩對基因獨立遺傳，位于兩對同源染色體上；F2中白花植株的基因型有5種，紅花植株的基因型有4種。 “逆向組合法”推斷親本基因型 (1)方法：將自由組合定律的性狀分離比拆分成分離定律的分離比分別分析，再運用乘法原理進行逆向組合。 (2)題型示例： ①1∶1∶1∶1?(1∶1)(1∶1)?(Aaaa)(Bbbb)； ②3∶3∶1∶1?(3∶1)(1∶1)?(AaAa)(Bbbb)或(Aaaa)(BbBb)； ③3∶1?(3∶1)1?(AaAa)(BB_ _)或(AaAa)(bbbb)或(AA_ _)(BbBb)或(aaaa)(BbBb)。 ④?AaBbAaBb　　 巧用遺傳學比例解答遺傳類問題 5．已知某種植物籽粒的紅色和白色為一對相對性狀，這一對相對性狀受到多對等位基因的控制。某研究小組將若干個籽粒紅色與白色的純合親本雜交，結果如圖所示。下列相關說法錯誤的是(　　) 　　　Ⅰ　　　　　?、颉　　　　　、? P　紅粒白?！　〖t粒白?！　〖t粒白粒 　　　↓　　　　　　↓　　　　　　↓ F1　　紅?！　　　　〖t粒　　　　　紅粒 　　　↓　　　　　　↓　　　　　　↓ F2　紅?！冒琢！　〖t?！冒琢！　〖t?！冒琢? 　　　3∶1　　　　15∶1　　　　63∶1 A．控制紅色和白色相對性狀的基因分別位于三對同源染色體上 B．第Ⅰ、Ⅱ組雜交組合產生的子一代的基因型均可能有3種 C．第Ⅲ組雜交組合中子一代的基因型只有1種 D．第Ⅰ組的子一代測交后代中紅色和白色的比例為3∶1 解析：選D　根據第Ⅲ組產生的F2的比例為63∶1，總份數為64(43)，說明控制該性狀的基因有三對，它們分別位于三對同源染色體上，并且F1的基因型只有AaBbCc1種；根據第Ⅰ、Ⅱ組F2的性狀比例分別為3∶1、15∶1可知，第Ⅰ組的F1的基因型中只有一對基因為雜合，另兩對基因為隱性純合，則第Ⅰ組的子一代的基因型有3種，第Ⅱ組的F1的基因型中有兩對基因為雜合，另一對基因為隱性純合，則第Ⅱ組的子一代的基因型有3種；由于第Ⅰ組的子一代只能產生兩種配子，因此，它與aabbcc個體測交產生的后代中紅色和白色的比例為1∶1。 6．已知某植株的高產與低產這對相對性狀受一對等位基因M、m控制，生物興趣小組的同學用300對親本均分為3組進行了下表所示的實驗一： 組別 雜交方案 雜交結果 甲 高產高產 高產∶低產＝14∶1 乙 高產低產 高產∶低產＝5∶1 丙 低產低產 全為低產 該植株的花色遺傳可能由一對或多對等位基因控制(依次用字母A、a；B、b；C、c……表示)。為探究花色遺傳，生物興趣小組做了實驗二：將甲、乙兩個白花品系雜交得F1，F1都開紫花，F1自花受粉產生F2，收獲的F2中紫花162株，白花126株。根據實驗結果，分析回答問題： (1)由實驗一的結果可知，甲組的結果不符合3∶1，其原因是________________________________________________________________________， 乙組的高產親本中純合子與雜合子的比例為_________。 (2)分析實驗二可知，紫花和白花這對相對性狀至少受________對等位基因的控制，其遺傳遵循____________定律。若只考慮最少對等位基因控制該相對性狀的可能，則F1的基因型為______________。 (3)現用兩紫花高產植株雜交，子代F1中有紫花高產∶紫花低產∶白花高產∶白花低產＝9∶3∶3∶1，淘汰白花植株，讓其余植株自由傳粉，子代中M基因的頻率是________。 解析：(1)甲組高產與高產雜交，后代出現了低產，說明低產是隱性性狀；若親本都是雜合子，則后代的性狀分離比為3∶1，而實際上的比例是14∶1，說明親本高產有的是純合子，有的是雜合子；乙組高產(M_)與低產(mm)雜交，后代性狀分離比為5∶1，說明親本產生含M配子的概率為5/6，含m配子的概率為1/6，則親本中MM∶Mm＝2∶1。(2)F2中紫花162株，白花126株，比例為9∶7，說明子一代是雙雜合子AaBb，所以紫花和白花這對相對性狀至少受兩對等位基因的控制，其遺傳遵循基因的自由組合定律。(3)因為控制產量基因與控制花色基因是獨立遺傳的，所以淘汰白花植株不影響M基因的頻率。高產與高產雜交，后代高產∶低產＝3∶1，則說明親本都是Mm，自交后代基因型及比例為MM∶Mm∶mm＝1∶2∶1，則M基因的頻率為50%。 答案：(1)高產親本植株既有純合子又有雜合子　2∶1 (2)兩　基因的自由組合　AaBb　(3)50% 利用“性狀比之和”，判斷控制遺傳性狀基因的對數 (1)依據：如果題目中給出的數據是比例的形式，或者給出的性狀個體數之間的比值接近“常見”性狀比的話，可以將性狀比中各個數值相加。自交情況下，得到的總和是4的幾次方，就說明自交的親代中含有幾對等位基因；測交情況下，得到的總和是2的幾次方，則該性狀就由幾對等位基因控制。 (2)實例：當自交后代表現型比例為9∶3∶3∶1(各數值加起來是16，即42)或測交結果是1∶1∶1∶1(各數值加起來是4，即22)時，可立即判斷為由兩對同源染色體上的兩對等位基因控制的性狀。同理，如果題目中自交后代性狀比中的數值加起來是256(即44)或測交后代表現型比例中的數值加起來是16(即24)，可立即判斷為由四對同源染色體上的四對等位基因控制的性狀。 　　　　　　　　　　 [知識深化拓展] 1．理清性染色體及其不同區(qū)段上基因的遺傳規(guī)律 (1)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律： ①男性(XY)：X只能傳給女兒，Y則傳給兒子。 ②女性(XX)：任何一條既可來自母親，也可來自父親。向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 (2)僅在X染色體上基因的遺傳特點： ①伴X染色體顯性 遺傳病的特點 a.發(fā)病率女性高于男性； b.世代遺傳； c.男患者的母親和女兒一定患病 ②伴X染色體隱性 遺傳病的特點 a.發(fā)病率男性高于女性； b.隔代交叉遺傳； c.女患者的父親和兒子一定患病 (3)X、Y染色體同源區(qū)段遺傳特點： ①涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(基因用A、a表示) ②遺傳性狀與性別的關系如下 左圖性狀表現與性別有關，而右圖性狀表現與性別無關。 2．掌握判斷性狀遺傳方式的兩類方法 (1)遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷：(填圖) (2)特殊類型的判斷： ①性狀的顯隱性： ②遺傳方式：在右圖所示的遺傳圖譜中，若已知男性親本不攜帶致病基因(無基因突變)，則該病一定為伴X隱性遺傳病。 [?？碱}點練通] 伴性遺傳的類型和遺傳特點 1．(2015全國卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現 解析：選B　常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等；X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者；X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現。 2．基因組成為XBXbY的甲，其父患色盲、其母表現正常。下列分析中可能性較大的是(　　) ①甲母親減數第一次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進入了次級卵母細胞?、诩啄赣H減數第二次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進入了卵細胞?、奂赘赣H減數第一次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進入了次級精母細胞?、芗赘赣H減數第二次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進入了精細胞 A．①②　　　　　　　　　　 B．①③ C．②③ D．②④ 解析：選B　甲父母的基因型分別是XbY、XBX－。甲的基因型為XBXbY，其中XB一定來自母親、Y一定來自父親，Xb可能來自父親也可能來自母親，不論來自哪一方，都是減數第一次分裂時，同源染色體沒有分離的結果。 3．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如右圖所示。下列有關敘述錯誤的是(　　) A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性 B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)(Ⅱ)上 C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者 解析：選C　由題圖可以看出Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無對應的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，則患者均為男性；由題圖可知Ⅱ片段是X、Y染色體的同源區(qū)段，因此在該部位會存在等位基因；由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方決定；若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自母方，因此患病女性的兒子一定是患者。 X、Y染色體的傳遞規(guī)律 (1)在兒子的X1Y中，X1來自其母親，Y來自其父親。向下一代傳遞時，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。 (2)在女兒的X2X3中，一條來自其父親，一條來自其母親。向下一代傳遞時，X2、X3中任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 (3)一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。 人類遺傳病及遺傳系譜圖分析 4．(2016全國卷Ⅰ)理論上，下列關于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 解析：選D　聯系遺傳平衡定律進行分析。常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相等，均等于該病致病基因的基因頻率的平方。常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相等，均等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方。X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方。因男性只有一條X染色體，男性只要攜帶致病基因便患病，故X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。 5．在人類遺傳病的調查過程中，發(fā)現6個患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應的系譜圖(見下圖)。6個家庭中的患者不一定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下，下列分析正確的是(　　) A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ符合紅綠色盲的遺傳 B．若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于性染色體上 C．若①攜帶致病基因，則該夫婦再生一個患病女兒的概率為1/8 D．若①不攜帶致病基因，則Ⅰ中患者的一個細胞中最多可存在4個致病基因 解析：選C　母親患色盲，兒子一定患色盲，家系Ⅴ不符合紅綠色盲的遺傳；根據家系Ⅱ中雙親正常，女兒患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳?。蝗簪贁y帶致病基因，則該病屬于常染色體隱性遺傳病，該夫婦再生一個患病女兒的概率為(1/4)(1/2)＝1/8；若①不攜帶致病基因，則該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ中男患者只有一條X染色體，細胞有絲分裂的M期可存在2個致病基因。 6．下圖表示某遺傳病的系譜圖(假設該遺傳病受基因A/a控制)，若該地區(qū)正常人群中每100人中有1人為該病基因的攜帶者，下列敘述正確的是(　　) A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅲ5的基因型與Ⅲ1的基因型相同，與Ⅳ1的基因型相同的概率為1/2 C．若Ⅳ1與一個患有該病的男性結婚，則他們生一個不患該病的女兒的概率為1/3 D．若Ⅲ4與該地一個表現正常的女性結婚，則他們生育一個患該遺傳病孩子的概率為1/300 解析：選C　據圖分析，Ⅲ1、Ⅲ2正常，其兒子有病，說明該病是隱性遺傳病。又因為Ⅱ4有病，其兒子正常，說明該病不是伴X隱性遺傳病，則該病為常染色體隱性遺傳病；根據圖示分析可知，Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ5與Ⅲ6的基因型都是Aa，而Ⅳ1的基因型為Aa的概率為2/3；已知Ⅳ1的基因型為Aa的概率為2/3，與患有該病的男性aa結婚，后代發(fā)病率為2/31/2＝1/3，因此他們生一個不患該病的女兒的概率＝(1－1/3)1/2＝1/3；根據題干信息可知，該地表現正常的人中攜帶者(Aa)的概率是1/100，Ⅲ4基因型為Aa，因此Ⅲ4與該地一個表現正常的女性結婚，他們生育一個患該遺傳病孩子的概率＝1/1001/4＝1/400。 把握“正常人群”中雜合子的取值 針對常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應包含AA、Aa兩種基因型，倘若求解“與人群中某正常異性結婚”求“生一患病孩子的概率”類問題時切不可直接認定該異性的基因型為Aa，即不可用2A%a%作為人群中正常人群為雜合子的概率，必須先求得Aa、AA概率，即該異性的Aa%＝100%。 致死現象與特殊性狀分離比 7．(2016全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現型。據此可推測：雌蠅中(　　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 解析：選D　結合選項，并根據題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現型，可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個體，則子代雌蠅不可能有兩種表現型，故親代雄蠅應為隱性個體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現型不同，故親代雌蠅為顯性個體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死。 8．果蠅的某一對相對性狀由等位基因N/n控制，其中一個基因在純合時能使合子致死(注：NN、XnXn、XnY等均視為純合子)。有人用一對果蠅雜交，得到F1果蠅共185只，其中雄蠅63只。下列敘述錯誤的是(　　) A．上述結果不能判定出是N基因還是n基因純合致死 B．可以判定出上述實驗親本中雌性果蠅的基因型 C．若F1雌性果蠅共有一種表現型，則致死基因為n D．若致死基因為N，讓F1果蠅隨機交配，理論上F2成活個體中基因N的頻率為1/8 解析：選D　根據題干信息分析，一對果蠅雜交所得F1果蠅中雌雄比例接近于2∶1，說明該果蠅的個體中雄性一半致死，所以相關基因位于X染色體上，且親本中雌性果蠅為雜合子，基因型為XNXn，雜交后代的基因型有四種，比例是1∶1∶1∶1，其中一種雄性基因型致死，但是無法判斷是N基因還是n基因純合致死；若致死基因是n，則雄性親本為XNY，與XNXn果蠅雜交，F1雌性的基因型為XNXN、XNXn，只有一種表現型；若致死基因為N，則雄性親本為XnY，與XNXn果蠅雜交，F1雌性為XNXn、XnXn，雄性為XnY，則F2成活個體為1XNXn、3XnXn、3XnY，所以N的基因頻率為1/11。 比例失調與致死類型的確認 (1)針對一對等位基因：雜合子自交子代若出現顯、隱性比為2∶1，則表明AA致死。 (2)針對兩對等位基因：雙雜合子自交子代總組合數應為“16”，倘若總組合數偏離16，則缺少的比例可能是致死所致，對照9∶3∶3∶1可確認致死類型及比例，高考中最常涉及的是出現“15”組合數字，則表明有1/16比例致死，對照親本基因型，可確認該比例所涉及的基因型。 (3)性別比例失調與致死類型確認： ①若發(fā)生隱性純合致死，則XAXaXAY，雜交子代中會呈現♀∶♂＝2∶1的失調性別比例。 ②若XA花粉致死，則XAXaXAY，雜交子代中無雌性個體?！? 伴性遺傳與常染色體遺傳的自由組合 9．(2017全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現長翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析：選B　F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/41/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY；F1中出現長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)1/2(雄性)＝3/8；親本雌蠅產生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產生的配子中Xr均占1/2；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數分裂形成的極體的基因型可為bXr。 10．(2018江蘇高考)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題： (1)雞的性別決定方式是________型。 (2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為________，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為________。 (3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雄雞基因型為____________。 (4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為__________________，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為________。 (5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有______________________________________________________(寫出基因型)。 解析：(1)雞的性別決定方式為ZW型。(2)根據題意可知，不同羽色雞的基因型為T_ZB_(蘆花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt_ _(白色羽)。TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占的比例為1/2(Tt)1/2(ZBZb)＝1/4。用該蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW個體雜交，預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為1/2(Tt)1/4(ZBW)＝1/8。(3)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)和ttZbW個體雜交，子代蘆花羽∶全色羽＝1∶1，由子代蘆花羽和全色羽的基因型中都有T可推知，親本蘆花羽雄雞一定是TT，則子代1∶1的性狀分離比是由基因B、b決定的，所以蘆花羽雄雞的基因型為TTZBZb。(4)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)和一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配，后代出現白色羽雞(tt)，說明兩親本的相關基因型均為Tt。又因為有全色羽雞(T_ZbZb或T_ZbW)出現，所以親本蘆花羽雄雞的基因型為TtZBZb，全色羽雌雞的基因型為TtZbW。兩親本雜交，其子代中蘆花羽雌雞(T_Z