2019年高考生物熱點題型和提分秘籍 專題23 人類遺傳病教學(xué)案.doc

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專題23 人類遺傳病 1．人類遺傳病(Ⅰ)。 2．實驗：調(diào)查常見的人類遺傳病。 熱點題型一 人類遺傳病的類型與監(jiān)測預(yù)防 例1、（2018江蘇卷，12）通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是（　?。? A．孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱 B．夫婦中有核型異常者 C．夫婦中有先天性代謝異常者 D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者 【答案】A 【變式探究】（2017年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是 A. a B. b C. c D. d 【答案】D 【解析】X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故D可以排除。 【變式探究】 關(guān)于人類“21三體綜合征”、鐮刀型細(xì)胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的是 (　　) A．都是由突變基因引發(fā)的疾病 B．患者父母不一定患有該種遺傳病 C．可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病 D．都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病 【答案】B 【提分秘籍】 1．遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防 (1)遺傳咨詢(主要手段) 診斷→分析判斷→推算風(fēng)險率→提出對策、方法、建議。 (2)產(chǎn)前診斷(重要措施) 在胎兒出生前，用專門的檢測手段(如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等)對孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 2．人類基因組研究的意義 (1)認(rèn)識進(jìn)化、種族血緣、衰老、疾病等生命現(xiàn)象本質(zhì)的金鑰匙； (2)戰(zhàn)勝疾病，克服生存障礙 (太空、深海)的財富； (3)促進(jìn)生物學(xué)不同領(lǐng)域(如神經(jīng)生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)等)的發(fā)展； (4)使各種遺傳性疾病和危害人類的惡性腫瘤、心血管病等可能由此得到預(yù)測、預(yù)防、早診斷和早治療； (5)是基因組計劃發(fā)展起來的新技術(shù)、新策略，也適合于農(nóng)業(yè)、工業(yè)和環(huán)境科學(xué)。其中最重要的意義是將徹底揭開人類生長、發(fā)育、健康、長壽的奧秘，極大地提高人類的生存質(zhì)量。 【誤區(qū)警示】(1)攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如白化病基因攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。 (2)禁止近親結(jié)過婚可以降低“隱性”遺傳病的發(fā)病率，對顯性遺傳病則不能降低。 (3)B超是在個體水平上的檢查，基因診斷是在分子水平上的檢查。 (4)人類基因組與染色體組的區(qū)別： 人類基因組檢測24條染色體DNA上的全部脫氧核苷酸序列，即22條常染色體加上一對性染色體X和Y；人類染色體組是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半——23條，即22條常染色體加上一條性染色體X或Y。 (5)對于XY型或ZW型性別決定的生物，其基因組和染色體組的情況與人的一致，即基因組包含常染色體的一半加一對性染色體；而染色體組包含常染色體的一半加一條性染色體。 (6)對于無性別決定的植物如水稻，因無性染色體，故基因組與染色體組一樣，均為體細(xì)胞染色體數(shù)的一半。 【舉一反三】 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 (　　) ①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病　②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病?、蹟y帶遺傳病基因的個體會患遺傳病　④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病?、菹忍煨缘募膊∥幢厥沁z傳病 A．①②⑤ B．③④⑤ C．①②③ D．①②③④ 【答案】D 【方法技巧】先天性疾病家族性疾病和遺傳病的關(guān)系 先天性疾病、家族性疾病用集合的方式表示與遺傳病的關(guān)系如下： (1)遺傳病可能是先天發(fā)生，也可能是后天發(fā)生，如有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來；后天性疾病也不一定不是遺傳病。 (2)先天性疾病不一定是遺傳病，如母親在妊娠期前三個月感染風(fēng)疹病毒可使胎兒患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障。 熱點題型二 調(diào)查人群中的遺傳病 例2、（2018浙江卷，15）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　　） A．缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病 B．先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫 C．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病 D．先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關(guān)．與環(huán)境因素?zé)o關(guān) 【答案】A 【變式探究】（2017年江蘇卷，6）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。? A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病 C．雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型 【答案】D 【解析】遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可能是基因結(jié)構(gòu)改變引起的，也可能是由染色體異常引起的，A錯誤；具有先天性和家族性特點的疾病不一定都是遺傳病，可能是環(huán)境污染引起的疾病，B錯誤；雜合子篩查用于檢測基因異常引起的遺傳病，而染色體遺傳病屬于染色體異常引起的遺傳病，不能用雜合子篩查法篩選，C錯誤；不同遺傳病類型的再發(fā)風(fēng)險率不同，所以遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型，D正確。 【變式探究】煙臺模擬)某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動，以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是 (　　) A．調(diào)查時，最終選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等 B．調(diào)查時應(yīng)分多個小組、對多個家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù) C．為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣 D．若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病 【答案】A 【解析】選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病方便遺傳病的調(diào)查；為保證足夠大的群體，應(yīng)分組調(diào)查后再匯總，使數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查；男女患病比例相近，可能與性別無關(guān)，發(fā)病率較高則很可能是顯性。 【提分秘籍】關(guān)于遺傳病調(diào)查的四個注意點 (1)調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。 (2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。 (3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。 (4)發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果可以用于遺傳方式的分析。若男性發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性，則可能為伴X染色體隱性遺傳；若女性發(fā)病率遠(yuǎn)高于男性，則可能為伴X染色體顯性遺傳；若男女發(fā)病率相近，則可能為常染色體遺傳。 【舉一反三】 人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某些遺傳病進(jìn)行調(diào)查。請回答相關(guān)問題： (1)調(diào)查最好選擇________(單基因遺傳病或多基因遺傳病)。 (2)如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該選擇____________作為調(diào)查對象。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)____________作為調(diào)查對象。 (3)請你為調(diào)查紅綠色盲遺傳方式小組的同學(xué)設(shè)計一個表格，記錄調(diào)查結(jié)果。 (4)假如調(diào)查結(jié)果顯示：被調(diào)查人數(shù)共3 500人，其中男生1 900人，女生1 600人，男生紅綠色盲60人，女生10人，該校高中學(xué)生紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請你對此結(jié)果進(jìn)行評價。_____________________________。 【答案】(1)單基因遺傳病 (2)患有該遺傳病的多個家族(系) 隨機(jī)選擇一個較大群體 (3)表格如下： 　　性別 表現(xiàn)　　 男生/人 女生/人 色盲 正常 (4)該基因頻率不準(zhǔn)確，因為數(shù)據(jù)中缺少攜帶者的具體人數(shù) 【方法技巧】 (1)保證調(diào)查群體足夠大，以便獲得較多數(shù)據(jù)，并經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析得出較科學(xué)的結(jié)論。統(tǒng)計的數(shù)量越大，越接近理論值。 (2)科學(xué)設(shè)計人群調(diào)查記錄表格 ①應(yīng)顯示男女性別(分別統(tǒng)計，有利于確認(rèn)發(fā)病率分布狀況)。 ②應(yīng)顯示正常與患者欄目。 ③將患者家系的調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖。 熱點題型三 “四步法”判斷人類遺傳病的類型 例3．某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 (　　) A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子 B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子 C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子 D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子 【答案】C 【提分秘籍】 (1)人類遺傳病判定口訣 口訣一： 無中生有為隱性，有中生無為顯性； 隱性遺傳看女病，女病男(指父親或兒子)正非伴性； 顯性遺傳看男病，男病女(指母親或女兒)正非伴性。 口訣二： 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病(隱女)，父子都病是伴性； 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病(顯男)，母女都病是伴性。 (2)遺傳系譜圖的特殊分析 ①對于遺傳系譜圖中個體基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，還要“瞻前顧后”，即兼顧其親、子代的表現(xiàn)型。 ②不能排除的遺傳病遺傳方式 a．分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，只能說明最可能是伴X染色體遺傳，但不一定是，也可能是常染色體遺傳。 b．顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，說明最可能是伴X染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。 ③系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病率相差很大，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。 【舉一反三】 如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷 (　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳 C．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 D．子女中的致病基因不可能來自父親 【答案】B 【解析】從圖示看出，該病如果是顯性基因控制的，則母親可能是雜合子；由于2號正常而女兒患病，該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳；無法判斷這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性；該病由常染色體隱性基因控制時，子女中的致病基因可來自父親。 1．（2018江蘇卷，12）通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是（　　） A．孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱 B．夫婦中有核型異常者 C．夫婦中有先天性代謝異常者 D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者 【答案】A 2．（2018浙江卷，15）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。? A．缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病 B．先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫 C．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病 D．先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關(guān)．與環(huán)境因素?zé)o關(guān) 【答案】A 【解析】壞血病是缺乏維生素C引起，而古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶是合成維生素C所必需的酶，所以缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下，可以獲取足夠的外源性維生素C，不會患壞血病，A正確；貓叫綜合征是人類第五號染色體上缺失一段染色體片段引起，患兒哭聲似貓叫，B錯誤；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多而患病，C錯誤；先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關(guān)，易受環(huán)境因素影響，D錯誤。 1．（2017年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是 A. a B. b C. c D. d 【答案】D 【解析】X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故D可以排除。 2．（2017年江蘇卷，6）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。? A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病 C．雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型 【答案】D 1.（2016海南卷.23）減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，可能導(dǎo)致的遺傳病是 A．先天性愚型 B．原發(fā)性高血壓 C．貓叫綜合征 D．苯丙酮尿癥 【答案】A 【解析】先天性愚型是21號染色體多了一條；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳??；貓叫綜合征是5號染色體短臂缺失；苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病。 2.（2016海南卷.24）下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是 A．男性與女性的患病概率相同 B．患者的雙親中至少有一人為患者 C．患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況 D．若雙親均無患者，則子代的發(fā)病率最大為3/4 【答案】D 【解析】人類常染色體顯性遺傳病與性別無關(guān)，男性與女性的患病概率相同；患者的致病基因來自親代，患者的雙親中至少有一人為患者；患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況；若雙親均為患者，則子代的發(fā)病率最大為1。 1.（2015福建卷.5）綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針（X探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是( ) A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 【答案】A 1．（2014天津卷）為達(dá)到相應(yīng)目的，必須通過分子檢測的是(　　) A．?dāng)y帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選 B．產(chǎn)生抗人白細(xì)胞介素8抗體的雜交瘤細(xì)胞的篩選 C．轉(zhuǎn)基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定 D．21三體綜合征的診斷 【答案】B　 【解析】可通過將受體菌接種在含鏈霉素的培養(yǎng)基中篩選攜帶鏈霉素抗性基因的受體菌，A項錯誤。抗人白細(xì)胞介素8抗體的雜交瘤細(xì)胞應(yīng)通過抗原抗體雜交技術(shù)篩選產(chǎn)生，B項正確。在棉花田中人工放入害蟲可檢驗轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的抗蟲效果，C項錯誤。可利用顯微鏡檢測21三體綜合征患者的染色體組成，D項錯誤。 2．（2014山東卷）某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A．Ⅱ2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/4 C．Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D．Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/8 【答案】D　 （2013福建卷）下列為減少實驗誤差而采取的措施，錯誤的是(　　) 選項 實驗內(nèi)容 減少實驗誤差 采取的措施 A 　對培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量進(jìn)行計數(shù) 　多次計數(shù)取平均值 B 　探索2，4—D促進(jìn)插條生根的最適濃度 　預(yù)實驗確定濃度范圍 C 　調(diào)查人群中紅綠色盲發(fā)生率 　調(diào)查足夠大的群體，隨機(jī)取樣并統(tǒng)計 D 　比較有絲分裂細(xì)胞周期不同時期的時間長短 　觀察多個裝片、多個視野的細(xì)胞并統(tǒng)計 【答案】B　 （2013江蘇卷）調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題： (1)該種遺傳病的遺傳方式________(填“是”或“不是”)伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第________個體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是________。 (2)假設(shè)Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ1的基因型為________，Ⅱ2的基因型為________。在這種情況下，如果Ⅱ2與Ⅱ5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為________。 【答案】(1)不是　1、3　常染色體隱性 (2)AaBb　AABB或AaBB(AABB或AABb)　5/9 【解析】本題考查遺傳定律在人類遺傳病中的應(yīng)用。 (1)根據(jù)Ⅰ1與Ⅰ2正常，其女兒Ⅱ3患該病，Ⅰ3與Ⅰ4正常，其女兒Ⅱ6患該病，說明此遺傳病為隱性遺傳病。又因為Ⅰ1和Ⅰ3男性都正常，其女兒有患病的，說明該致病基因在常染色體上。 (2)由于該遺傳病受兩對基因控制，只有當(dāng)雙顯性時才表現(xiàn)正常，由題中信息Ⅰ1與Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均為0，說明他們的基因組成中各有一對為顯性純合子，另一對基因為雜合。Ⅱ3、Ⅱ4基因型分別為aaBB、AAbb(可互換)，則Ⅲ1的基因型為AaBb。Ⅱ2的基因型為1/3AABB或2/3AaBB(1/3AABB或2/3AABb)。Ⅱ5的基因型為2/3AABb或1/3AABB(2/3AaBB或1/3AABB)，二者婚配有三種情況后代攜帶致病基因： 1/3AABB2/3AABb、2/3AaBB 1/3AABB、2/3 AaBB2/3 AABb，后代攜帶致病基因的概率為1/32/31/2＋1/21/32/3＋2/32/3(1－1/21/2)＝5/9，括號中基因型的分析情況相同。 （2013重慶卷）某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。 (1)根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是______________；母親的基因型是________(用A、a表示)；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率是______(假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10。結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時__________自由組合。 (2)檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是________________，由此導(dǎo)致正常mRNA第________位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。 (3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與__________進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因，對上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時，則需要________種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”，則基因探針序列為________；為制備大量探針，可利用________技術(shù)。 【答案】(1)常染色體隱性遺傳　Aa　1/33　常染色體和性染色體 (2)基因突變　46 (3)目的基因(待測基因)　2　ACTTAG(TGAATC)　PCR