廣西2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)規(guī)范練21 化學(xué)平衡的移動(dòng) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向 新人教版.docx

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考點(diǎn)規(guī)范練21　化學(xué)平衡的移動(dòng)　化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向 (時(shí)間:45分鐘　滿分:100分) 一、選擇題(本題共10小題,每小題5分,共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求) 1.下列事實(shí)中,不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是(　　) A.啤酒開(kāi)啟后泛起大量泡沫 B.實(shí)驗(yàn)室中常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣 C.將食物放在冰箱里延長(zhǎng)保質(zhì)期 D.生產(chǎn)硫酸過(guò)程中,使用過(guò)量空氣可提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率 2.下列說(shuō)法正確的是(　　) A.食物在常溫下腐敗是自發(fā)進(jìn)行的 B.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的 C.自發(fā)反應(yīng)都是熵增大的反應(yīng) D.電解池的反應(yīng)屬于自發(fā)反應(yīng) 3.某溫度下,在容積為2 L的密閉容器中,加入1 mol X(g)和2 mol Y(g)發(fā)生反應(yīng): X(g)+mY(g)3Z(g) 平衡時(shí),X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中加入1 mol Z(g),再次達(dá)到平衡后,X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)不變。下列敘述不正確的是(　　) A.m=2 B.兩次平衡的平衡常數(shù)相同 C.X與Y的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1∶1 D.第二次平衡時(shí),Z的濃度為0.4 molL-1 4.在不同溫度下,向容積為V L的密閉容器中加入0.5 mol NO和0.5 mol活性炭,發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+C(s)N2(g)+CO2(g)　ΔH<0,達(dá)到平衡時(shí)的數(shù)據(jù)如下: 溫度/℃ n(C)/mol n(CO2)/mol T1 0.15 T2 0.375 下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A.由上述信息可推知:T1>T2 B.T2℃時(shí),若反應(yīng)達(dá)平衡后再縮小容器的體積,c(N2)∶c(NO)增大 C.T1℃時(shí),若開(kāi)始時(shí)反應(yīng)物的用量均減少一半,平衡后NO的轉(zhuǎn)化率增大 D.T1℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=916 5.(2018湖南永州模擬)在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(s)　ΔH=-a kJmol-1(a>0),下列敘述正確的是(　　) A.若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)投入2 mol CO和足量SO2,則達(dá)平衡時(shí),放出熱量為a kJ B.達(dá)平衡后加入C18O,達(dá)新平衡前SO2中不含有18O C.增大壓強(qiáng)或升高溫度都可以增大化學(xué)反應(yīng)速率并能提高SO2的轉(zhuǎn)化率 D.達(dá)到化學(xué)平衡后,其他條件不變,容器容積縮小為原來(lái)的一半,CO的濃度比原平衡時(shí)增大 6.下列說(shuō)法正確的是(　　) A.ΔH<0、ΔS>0的反應(yīng)在溫度低時(shí)不能自發(fā)進(jìn)行 B.NH4HCO3(s)NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)　ΔH=+185.57 kJmol-1能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向 C.焓變和熵變都與反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),因此焓變或熵變均可單獨(dú)作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù) D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向 7.可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)　ΔH<0,達(dá)到平衡時(shí),下列說(shuō)法正確的是(　　) A.減小容器容積,平衡向右移動(dòng) B.加入催化劑,Z的產(chǎn)率增大 C.增大c(X),X的轉(zhuǎn)化率增大 D.降低溫度,Y的轉(zhuǎn)化率增大 8.可逆反應(yīng)mA(s)+nB(g)pC(g)+qD(g)反應(yīng)過(guò)程中其他條件不變時(shí)C的百分含量C%與溫度(T)和壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示,下列敘述中正確的是(　　) 圖1 圖2 A.達(dá)到平衡后,使用催化劑,C%將增大 B.達(dá)到平衡后,若升高溫度,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) C.方程式中n>p+q D.達(dá)到平衡后,增加A的量有利于化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) 9.工業(yè)上,利用CO和H2合成二甲醚:3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),為了尋找合適的反應(yīng)溫度,研究者進(jìn)行了多次實(shí)驗(yàn),每次實(shí)驗(yàn)保持原料氣組成(3 mol CO、3 mol H2)、體積(10 L)、反應(yīng)時(shí)間等因素不變,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(　　) A.X、Y兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的CO正反應(yīng)速率相等 B.合成二甲醚的正反應(yīng)ΔH>0 C.反應(yīng)溫度控制在240~260 ℃之間 D.選擇合適的催化劑可以提高CO的轉(zhuǎn)化率 10.一定條件下合成乙烯發(fā)生反應(yīng):6H2(g)+2CO2(g)CH2CH2(g)+4H2O(g)。反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖所示,下列說(shuō)法正確的是(　　) A.生成乙烯的速率:v(M)>v(N) B.平衡常數(shù):KM0,反應(yīng)過(guò)程中NO2的濃度隨時(shí)間變化的情況如圖所示。請(qǐng)回答: ①依曲線a,反應(yīng)在前3 min內(nèi)氧氣的平均反應(yīng)速率為　　　　　　　　　　。 ②若曲線a、b分別表示的是該反應(yīng)在某不同條件下的反應(yīng)情況,則此條件可能是　　　　　。 A.改變濃度 B.改變壓強(qiáng) C.改變溫度 D.催化劑 (3)一定溫度下,在密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng): ①2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) ②2NO2(g)2NO(g)+O2(g) 若達(dá)平衡時(shí),c(NO2)=0.4 molL-1,c(O2)=1.3 molL-1,則反應(yīng)②中NO2的轉(zhuǎn)化率為　　　,N2O5(g)的起始濃度應(yīng)不低于　　　　 molL-1。 13.(16分)自從1902年德國(guó)化學(xué)家哈伯研究出合成氨的方法以來(lái),氮的固定的相關(guān)研究獲得了不斷的發(fā)展。 (1)下表列舉了不同溫度下大氣固氮的部分平衡常數(shù)(K)值。 反應(yīng) 大氣固氮N2(g)+O2(g)2NO(g) 溫度/℃ 27 2 260 K 3.8410-31 1 ①分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應(yīng)屬于　　　　(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。 ②2 260 ℃時(shí),向容積為2 L的密閉容器中充入0.3 mol N2和0.3 mol O2,20 s時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡。則此時(shí)得到NO　　　 mol,用N2表示的平均反應(yīng)速率為　　　　　　　　　。 (2)已知工業(yè)固氮反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0,在其他條件相同時(shí),分別測(cè)定此反應(yīng)中N2的平衡轉(zhuǎn)化率隨壓強(qiáng)和溫度(T)變化的曲線如圖A、B所示,其中正確的是　　　　(填“A”或“B”),T1　　　　(填“>”或“<”)T2。 (3)20世紀(jì)末,科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜作電極,通過(guò)電解實(shí)現(xiàn)高溫常壓下的電化學(xué)合成氨。其示意圖如C所示,陰極的電極反應(yīng)式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  考點(diǎn)規(guī)范練21　化學(xué)平衡的移動(dòng)　化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向 1.C　啤酒中存在平衡H2CO3H2O+CO2,打開(kāi)瓶蓋時(shí),壓強(qiáng)減小,平衡向右移動(dòng),二氧化碳?xì)怏w溶解度減小,逸出二氧化碳,可以用平衡移動(dòng)原理來(lái)解釋,A項(xiàng)正確;氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,存在如下平衡Cl2+H2OH++Cl-+HClO,飽和食鹽水中氯離子濃度較大,抑制了氯氣與水的反應(yīng),所以實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,B項(xiàng)正確;食物放在冰箱里延長(zhǎng)保質(zhì)期,是通過(guò)降低溫度來(lái)減小反應(yīng)速率,不能用平衡移動(dòng)原理來(lái)解釋,C項(xiàng)錯(cuò)誤;增大一種反應(yīng)物濃度,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可以提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)正確。 2.A　食物在常溫下腐敗是自發(fā)進(jìn)行的,A項(xiàng)正確;放熱反應(yīng)不一定都是自發(fā)進(jìn)行的,如煤炭燃燒要加熱到一定溫度才能自發(fā)進(jìn)行,B項(xiàng)錯(cuò)誤;自發(fā)反應(yīng)由焓變和熵變兩個(gè)方面決定,熵變?cè)龃蟮姆磻?yīng)不一定能自發(fā)進(jìn)行,如H2O通電生成H2和O2的反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,C項(xiàng)錯(cuò)誤;電解池的反應(yīng)屬于非自發(fā)反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3.D　運(yùn)用三段式求算m。設(shè)轉(zhuǎn)化的X的物質(zhì)的量為nmol。 　　　　X(g)+mY(g)3Z(g) 起始(mol) 1 2 0 轉(zhuǎn)化(mol) n mn 3n 平衡(mol) (1-n) (2-mn) 3n 據(jù)(1-n)∶(2-mn)∶3n=30%∶60%∶10% 求得:n=0.1,m=2。 由m=2知,A項(xiàng)正確;由第二次平衡時(shí),X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)不變可知兩次平衡的平衡常數(shù)相同,則B項(xiàng)正確;由m和n的數(shù)值及起始量可計(jì)算出X、Y二者的平衡轉(zhuǎn)化率都為10%,C項(xiàng)正確;第二次平衡時(shí),c(Z)=4mol10%2L=0.2molL-1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4.D　由表中數(shù)據(jù)可知,T1℃時(shí)達(dá)到平衡n(C)=0.35mol,T2℃時(shí)達(dá)到平衡n(C)=0.375mol,由于反應(yīng)2NO(g)+C(s)N2(g)+CO2(g)的ΔH<0,則有T10的反應(yīng),ΔH-TΔS<0,在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行,A項(xiàng)錯(cuò)誤;ΔH>0、ΔS>0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行說(shuō)明ΔH-TΔS<0,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向,B項(xiàng)正確;反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行需要由焓變、熵變和溫度共同決定,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在其他條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)速率,但不能改變化學(xué)平衡狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)的方向,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7.D　因?yàn)榉磻?yīng)前后氣體體積不變,所以減小容器容積(即加壓)平衡不移動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;加入催化劑,只改變反應(yīng)速率,不改變平衡狀態(tài),Z的產(chǎn)率不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;增大c(X),根據(jù)勒夏特列原理可知,平衡移動(dòng)只能減弱c(X)增大,不會(huì)改變c(X)增大的事實(shí),可知X的轉(zhuǎn)化率減小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向移動(dòng),Y的轉(zhuǎn)化率增大,D項(xiàng)正確。 8.B　當(dāng)其他條件一定時(shí),溫度越高,反應(yīng)速率越大,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡所用的時(shí)間越短。由圖1可知T1>T2,溫度越高,平衡時(shí)C的百分含量越小,故此反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),B項(xiàng)正確;對(duì)于氣體反應(yīng),當(dāng)其他條件一定時(shí),壓強(qiáng)越高,反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡所用的時(shí)間越短。由圖2可知p2>p1,壓強(qiáng)越大,平衡時(shí)C的百分含量越小,說(shuō)明正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),即nKN,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;催化劑只影響反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng)和轉(zhuǎn)化率,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;設(shè)開(kāi)始投料n(H2)=3mol,則n(CO2)=1mol,在M點(diǎn)平衡時(shí)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為50%,所以有 　　6H2(g)+2CO2(g)CH2CH2(g)+4H2O(g) n(起始)mol　3　　　　1　　　　　　　0　　　　　　0 n(轉(zhuǎn)化)mol　1.5　　　0.5　　　　　　0.25　　　　　1 n(平衡)mol　1.5　　　0.5　　　　　　0.25　　　　　1 所以CO2的體積分?jǐn)?shù)為0.51.5+0.5+0.25+1100%=15.4%,故D項(xiàng)正確。 11.答案(1)AD (2)①該反應(yīng)是一個(gè)熵增的反應(yīng)(或ΔS>0) ②2CH3OH+O22HCHO+2H2O　0.5 解析(1)濃度相等不能說(shuō)明其濃度不再變化,B錯(cuò)誤;氣體總質(zhì)量一定、容器容積一定,密度始終不變,C錯(cuò)誤。 (2)①該反應(yīng)是一個(gè)熵增的反應(yīng),若是放熱反應(yīng),則一定能自發(fā)進(jìn)行,若是吸熱反應(yīng),則一定條件下能自發(fā)進(jìn)行。②n(O2)∶n(CH3OH)=0.25時(shí),主要生成甲醛。制備H2時(shí)要求H2的選擇性要好,由圖可知在n(O2)∶n(CH3OH)=0.5時(shí),H2的選擇性接近100%。 12.答案(1)小于　(2)①0.011 7 molL-1min-1?、贑　(3)80%　1 解析(1)增大二氧化硫的濃度,導(dǎo)致自身轉(zhuǎn)化率減小。 (2)①根據(jù)圖像分析可知:前3min內(nèi)氧氣濃度增大了0.035molL-1,所以平均反應(yīng)速率為0.0117molL-1min-1;②從圖像變化趨勢(shì)來(lái)看,b相對(duì)于a來(lái)說(shuō),反應(yīng)速率增大,NO2濃度減小,所以改變的條件只可能是溫度。 (3)設(shè)平衡時(shí)反應(yīng)①生成的氧氣的物質(zhì)的量濃度為x,反應(yīng)②生成的氧氣的物質(zhì)的量濃度為y。利用反應(yīng)①和②可以求出當(dāng)c(NO2)=0.4molL-1,c(O2)=1.3molL-1時(shí), ①2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) 4x x ②2NO2(g)2NO(g)+O2(g) 2y 2y y x+y=1.3molL-1,4x-2y=0.4molL-1, 解得:x=0.5molL-1,y=0.8molL-1。所以反應(yīng)②中NO2的轉(zhuǎn)化率為80%。由反應(yīng)①生成的O2的濃度為0.5molL-1知,N2O5(g)的起始濃度大于1molL-1。 13.答案(1)①吸熱?、?.2　0.002 5 molL-1s-1 (2)B　>　(3)N2+6H++6e-2NH3 解析(1)①升高溫度,其平衡常數(shù)增大,說(shuō)明升溫時(shí)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),即正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。 ②設(shè)平衡時(shí)NO的物質(zhì)的量為xmol,根據(jù)“三段式”法計(jì)算如下: 　　　　N2(g)　+　O2(g)　2NO(g) 起始/mol 0.3 0.3 0 轉(zhuǎn)化/mol 0.5x 0.5x x 平衡/mol 0.3-0.5x 0.3-0.5x x 2260℃時(shí),平衡常數(shù)K為1,則(x2)2(0.3-0.5x2)2=1,解得x=0.2,v(N2)=0.1mol2L20s=0.0025molL-1s-1。 (2)工業(yè)固氮為放熱、氣體體積減小的反應(yīng),在溫度相同的條件下,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),N2的轉(zhuǎn)化率增大;在壓強(qiáng)相同的條件下,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),N2的轉(zhuǎn)化率減小,即T1>T2。 (3)根據(jù)電解裝置圖和電解原理分析,陰極發(fā)生還原反應(yīng),氮?dú)庠陉帢O上放電,與氫離子結(jié)合生成氨氣,陰極的電極反應(yīng)式為N2+6e-+6H+2NH3。