（浙江選考）2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 模塊檢測卷（二）（含解析）.docx

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模塊檢測卷(二) 選擇題部分 一、選擇題(本大題共28小題,每小題2分,共56分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分) 1.雜合高莖豌豆自交后代同時出現(xiàn)高莖和矮莖的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為(　　) A.性狀分離 B.基因分離 C.完全顯性 D.不完全顯性 答案　A　讓雜合高莖豌豆自交,后代中出現(xiàn)高莖和矮莖兩種豌豆,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離。 2.以下與遺傳物質(zhì)相關(guān)的敘述,正確的是(　　) A.豌豆的遺傳物質(zhì)是DNA和RNA B.甲流病毒的遺傳物質(zhì)含有S元素 C.T2噬菌體內(nèi),由堿基A、C、G參與組成的核苷酸有6種 D.可利用同位素示蹤法證明DNA以半保留的方式復(fù)制 答案　D　豌豆的遺傳物質(zhì)是DNA。甲流病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,不含S元素。T2噬菌體內(nèi)只有DNA,堿基A、C、G參與組成的核苷酸有3種。 3.下面是4種遺傳信息的流動過程,對應(yīng)的敘述正確的是(　　) A.甲可表示胰島細(xì)胞中胰島素合成過程中的遺傳信息的傳遞方向 B.能進(jìn)行乙過程的生物也能進(jìn)行丁過程 C.丙可表示DNA病毒(如T2噬菌體)在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖時的遺傳信息傳遞方向 D.丙、乙、丁三幅圖就已經(jīng)全面涵蓋了生物界遺傳信息傳遞的情況 答案　C　胰島細(xì)胞內(nèi)胰島素合成過程中,遺傳信息的傳遞方向不包括DNA復(fù)制,A錯誤;逆轉(zhuǎn)錄病毒(HIV或某些致癌病毒)能進(jìn)行乙過程,而煙草花葉病毒進(jìn)行的是丁過程,B錯誤;生物界還有一種朊病毒,它的遺傳信息傳遞情況可能是蛋白質(zhì)流向蛋白質(zhì),D錯誤。 4.現(xiàn)有兩個非常大的某昆蟲種群,個體間隨機(jī)交配,沒有遷入和遷出,無突變,自然選擇對A和a基因控制的性狀沒有作用。種群1的A基因頻率為80%,a基因頻率為20%;種群2的A基因頻率為60%,a基因頻率為40%。假設(shè)這兩個種群大小相等,地理隔離不再存在,兩個種群完全合并為一個可隨機(jī)交配的種群,則下一代中Aa的基因型頻率是(　　) A.75% B.50% C.42% D.21% 答案　C　兩種群均處于遺傳平衡狀態(tài),且種群大小相等,故兩種群完全合并后A、a的基因頻率分別為兩種群A、a基因頻率的平均值,A基因頻率=(80%+60%)2=70%,a基因頻率=(20%+40%)2=30%。該種群隨機(jī)交配后,子一代中Aa的基因型頻率為270%30%=42%,故選C。 5.孟德爾通過豌豆雜交實驗揭示了遺傳的基本定律。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A.孟德爾遺傳定律實質(zhì)涉及的過程發(fā)生在有絲分裂中 B.孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型 C.F2出現(xiàn)9∶3∶3∶1性狀分離比前提條件之一是各種基因型個體成活的機(jī)會相等 D.F1形成配子時,產(chǎn)生了數(shù)量相等的雌雄配子,各種雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等 答案　C　孟德爾遺傳定律實質(zhì)涉及的過程發(fā)生在減數(shù)分裂中,A錯誤;孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法關(guān)鍵是用于檢測F1產(chǎn)生的配子類型及其比例,B錯誤;F2出現(xiàn)9∶3∶3∶1性狀分離比前提條件之一是各種基因型個體成活的機(jī)會相等,C正確;F1形成配子時,雌雄配子一定不等,數(shù)量相等的是同性別的配子中不同遺傳因子組成的配子種類,D錯誤。 6.某雄性動物個體的兩對等位基因A、a和B、b在染色體上的位置如圖所示,若只研究這兩對等位基因,下列有關(guān)說法不正確的是(　　) A.若復(fù)制時其中的一個基因發(fā)生突變,最多可生成三種基因型的精細(xì)胞 B.若發(fā)生交叉互換,最多可產(chǎn)生四種基因型的精細(xì)胞 C.若正常分裂,則最多能產(chǎn)生兩種基因型的精細(xì)胞 D.光學(xué)顯微鏡下可觀察到這兩條染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)有明顯差異 答案　D　若復(fù)制時其中的一個基因發(fā)生突變,最多可生成AB、ab、aB(或Ab)三種基因型的精細(xì)胞;若發(fā)生交叉互換,最多可產(chǎn)生AB、ab、aB、Ab四種基因型的精細(xì)胞;若正常分裂,則最多能產(chǎn)生AB、ab兩種基因型的精細(xì)胞;由圖示可知,這兩條染色體之間的差異在于等位基因的堿基序列有差異,用光學(xué)顯微鏡觀察不到這種差異。 7.下列有關(guān)基因型為FfXDY的果蠅產(chǎn)生精子的敘述,正確的是(　　) A.X、Y染色體因大小不同而不發(fā)生聯(lián)會 B.XD與XD、Y與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期 C.F、f與XD、Y的自由組合發(fā)生在受精作用過程中 D.F與f、XD與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期 答案　D　X、Y染色體雖然大小不同,但二者是同源染色體,在減數(shù)分裂過程中發(fā)生聯(lián)會,A錯誤;XD與XD、Y與Y是由復(fù)制形成的,因此XD與XD、Y與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,B錯誤;F與f是等位基因,XD與Y是同源染色體,F、f與XD、Y的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,它們的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,C錯誤、D正確。 8.在熒光顯微鏡下觀察被標(biāo)記的某動物的睪丸細(xì)胞,等位基因A、a被分別標(biāo)記為紅色、黃色,等位基因B、b被分別標(biāo)記為藍(lán)色、綠色。①③細(xì)胞都處于染色體向兩極移動的時期。不考慮基因突變和交叉互換,下列有關(guān)推測合理的是(　　) A.①時期的細(xì)胞中向每一極移動的都有紅、黃、藍(lán)、綠熒光點,各2個 B.③時期的細(xì)胞中向每一極移動的都有紅、黃、藍(lán)、綠熒光點,各1個 C.②時期的初級精母細(xì)胞中都有紅、黃、藍(lán)、綠熒光點,各2個 D.圖中精細(xì)胞產(chǎn)生的原因是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂過程異常 答案　C　本題是研究減數(shù)分裂過程中基因行為隨染色體的行為變化而發(fā)生變化的過程,先回憶減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化,然后結(jié)合題圖分析選項進(jìn)行解答。分析題圖可知,①是有絲分裂后期的細(xì)胞,著絲粒分裂,每一極都有紅、黃、藍(lán)、綠熒光點,各1個,A錯誤;分析題圖可知,③是減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞,由于減數(shù)第一次分裂時等位基因已經(jīng)發(fā)生了分離,因此向每一極移動的熒光點紅色、黃色不能同時出現(xiàn),藍(lán)色、綠色也不能同時出現(xiàn),B錯誤;②為初級精母細(xì)胞,染色體發(fā)生了復(fù)制,基因加倍,此時同源染色體沒有分離,因此該時期細(xì)胞中都有紅、黃、藍(lán)、綠熒光點,各2個,C正確;分析題圖可知,圖中的精細(xì)胞存在等位基因B和b,原因可能是減數(shù)第一次分裂時B與b所在的同源染色體沒有發(fā)生分離,D錯誤。 9.下列情況不屬于染色體畸變的是(　　) A.人的第5號染色體部分缺失引起貓叫綜合征 B.人的第21號染色體多一條引起先天愚型(21-三體綜合征) C.非同源染色體上的非等位基因之間自由組合 D.采用花粉(花藥)離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株 答案　C　A項屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異;B項中是個別染色體的增加,屬于染色體數(shù)目變異;D項是染色體組成倍減少,屬于染色體數(shù)目的變異;C項屬于基因重組。 10.下列敘述中,不能說明“基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是　　(　　) A.體細(xì)胞中基因成對存在,染色體也成對存在 B.在形成配子時非等位基因自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也自由組合 C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半 D.基因在雜交過程中保持獨立性和完整性,染色體有聯(lián)會和交叉互換 答案　D　所謂平行關(guān)系即兩者的行為要表現(xiàn)一致,體細(xì)胞中基因、染色體成對存在,這說明基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系,A正確;形成配子時非等位基因自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也自由組合,這說明基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系,B正確;二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半,這說明基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系,C正確;染色體有聯(lián)會和交叉互換,沒有說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系,D錯誤。 11.某生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為2N,下列圖像中屬于有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的依次是(　　) A.①② B.③② C.④② D.③④ 答案　B　有絲分裂后期,著絲點分裂,姐妹染色單體分開形成兩條子染色體,因此染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶DNA分子數(shù)=4N∶0∶4N,即圖③;減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半,但減數(shù)第二次分裂后期,由于著絲點分裂,染色單體消失,染色體數(shù)目暫時加倍,因此此時染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,且染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶DNA分子數(shù)=2N∶0∶2N,即圖②,故B正確。 12.對雙鏈DNA分子的敘述,下列哪一項是不正確的(　　) A.若一條鏈A和T的數(shù)目相等,則另一條鏈A和T的數(shù)目也相等 B.若一條鏈G的數(shù)目為C的2倍,則另一條鏈G的數(shù)目為C的0.5倍 C.若一條鏈的A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,則另一條鏈相應(yīng)堿基比為2∶1∶4∶3 D.若一條鏈的G∶T=1∶2,則另一條鏈的C∶A=2∶1 答案　D　本題考查DNA的結(jié)構(gòu)。一條鏈的A、T、G、C分別等于另一條鏈上的T、A、C、G,所以若一條鏈的G∶T=1∶2,則另一條鏈的C∶A=1∶2。 13.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是(　　) A.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病 B.鐮刀形細(xì)胞貧血癥不能借助顯微鏡予以確定 C.多基因遺傳病在人群中發(fā)病率較高,且易受環(huán)境影響 D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率需要對多個患者家系調(diào)查 答案　C　單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病,而不是由一個致病基因引起的,A錯誤;鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞和正常人的紅細(xì)胞不同,可以通過鏡檢檢測是否患病,B錯誤;多基因遺傳病在人群中發(fā)病率較高,且易受環(huán)境影響,有家族聚集現(xiàn)象,C正確;調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率需要在人群中隨機(jī)取樣,遺傳方式的確定需要對患者家系調(diào)查,D錯誤。 14.同源染色體上的DNA分子之間最可能相同的是(　　) A.堿基對的排列順序 B.磷酸二酯鍵的數(shù)目 C.初步水解產(chǎn)物的種類 D.(A+T)/(G+C)的比值 答案　C　同源染色體一條來自父方,一條來自母方,其來源不同,堿基序列存在差異,A項錯誤;X、Y染色體為同源染色體,但其大小不同,磷酸二酯鍵的數(shù)目也不同,B項錯誤;DNA分子都由腺嘌呤脫氧核苷酸、鳥嘌呤脫氧核苷酸、胞嘧啶脫氧核苷酸和胸腺嘧啶脫氧核苷酸組成,C項正確;不同DNA分子中(A+T)/(C+G)的比值不同,D項錯誤。 15.研究人員向腫瘤細(xì)胞中導(dǎo)入單純皰疹病毒胸苷激酶基因(HSV-TK),可將某種無毒性前體藥物磷酸化,引起腫瘤細(xì)胞內(nèi)一系列代謝變化,最終誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的“自殺”。相關(guān)分析錯誤的是(　　) A.該治療方法屬于基因治療,HSV-TK能遺傳給后代 B.在將HSV-TK導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞前,需要構(gòu)建基因表達(dá)載體 C.腫瘤細(xì)胞因?qū)際SV-TK發(fā)生的“自殺”屬于細(xì)胞凋亡 D.腫瘤細(xì)胞具有無限增殖和糖蛋白減少、易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移等特征 答案　A　該治療方法屬于基因治療,也屬于可遺傳的變異,但不能遺傳給后代,A錯誤;在將HSV-TK導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞前,需要構(gòu)建基因表達(dá)載體,保證基因在腫瘤細(xì)胞中存活,B正確;腫瘤細(xì)胞因?qū)際SV-TK發(fā)生的“自殺”屬于細(xì)胞凋亡,屬于基因控制的編程性死亡,C正確;腫瘤細(xì)胞具有無限增殖和糖蛋白減少、易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移等特征,D正確。 16.半乳糖血癥是人類的一種隱性遺傳病,可以通過限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療。小蘇和她的丈夫都是半乳糖血癥基因的攜帶者,那么如果小蘇己經(jīng)孕有異卵雙胞胎,她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是(　　) A.1/8 B.1/16 C.1/32 D.1/64 答案　D　P(均為女孩)=0.50.5=0.25　　P(均患病)=(0.50.5)^2=1/16　P=1/161/4=1/64 17.下圖甲為某動物(2N=8)體內(nèi)的一個細(xì)胞正常分裂時相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化曲線的一部分,圖乙為該動物的一個細(xì)胞分裂圖像,據(jù)圖分析下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A.若圖甲表示有絲分裂染色體數(shù)目的變化,圖甲中的Ⅰ段所示數(shù)值可表示圖乙細(xì)胞中染色體數(shù)目 B.若圖甲表示有絲分裂染色體組數(shù)目的變化,圖甲中的Ⅱ段所示數(shù)值可表示圖乙細(xì)胞中染色體組數(shù)目 C.若圖甲表示減數(shù)分裂每條染色體上DNA分子數(shù)目的變化,圖甲中的Ⅰ段所示數(shù)值可表示圖乙細(xì)胞中每條染色體上DNA分子數(shù)目 D.若圖甲表示減數(shù)分裂核DNA分子數(shù)目的變化,圖乙細(xì)胞所處分裂時期一定位于圖甲中的Ⅱ段 答案　C　圖乙細(xì)胞不含同源染色體,且每條染色體的著絲粒排列在赤道面上,處于減數(shù)第二次分裂中期,含有4條染色體,1個染色體組,每條染色體上含有2個DNA分子。若圖甲表示有絲分裂染色體數(shù)目的變化,則圖甲中的Ⅰ段表示有絲分裂的后期和末期,所示數(shù)值為16,不能表示圖乙細(xì)胞中染色體數(shù)目,A錯誤;若圖甲表示有絲分裂染色體組數(shù)目的變化,圖甲中的Ⅱ段表示有絲分裂形成的子細(xì)胞,所示數(shù)值為2,不能表示圖乙細(xì)胞中染色體組數(shù)目,B錯誤;若圖甲表示減數(shù)分裂每條染色體上DNA分子數(shù)目的變化,則圖甲中的Ⅰ段所示數(shù)值為2,可表示圖乙細(xì)胞中每條染色體上DNA分子數(shù)目,C正確;若圖甲表示減數(shù)分裂核DNA分子數(shù)目的變化,則圖甲中的Ⅰ段表示減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂,Ⅱ段表示減數(shù)第二次分裂或減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞,因此圖乙細(xì)胞所處分裂時期位于圖甲中的Ⅰ段或Ⅱ段,D錯誤。 18.在家鼠中短尾(T)對正常尾(t)為顯性。一只短尾鼠與一只正常尾鼠交配,后代中正常尾與短尾比例相同;而短尾類型相互交配,子代中有一類型死亡,能存活的短尾與正常尾之比為2∶1,則不能存活類型的基因型可能是(　　) A.TT B.Tt C.tt D.TT或Tt 答案　A　由題干可知,Tt(短尾鼠)Tt(短尾鼠)→T-(短尾鼠)∶tt(正常尾鼠)=2∶1,又因短尾鼠tt(正常尾鼠)→正常尾鼠∶短尾鼠=1∶1,得出存活的短尾鼠一定是雜合子(Tt),所以排除其他致死因素,則致死的小鼠一定是純合短尾鼠。 19.如圖甲、乙、丙是某高等動物體內(nèi)發(fā)生的細(xì)胞分裂模式圖,圖丁為某一時刻部分染色體行為的示意圖,下列說法正確的是(　　) A.若丁發(fā)生在丙細(xì)胞形成過程中,最終產(chǎn)生的子細(xì)胞基因組成有8種 B.圖甲細(xì)胞中含有四個染色體組,其間期細(xì)胞中的染色體有一半來自該動物的父本 C.乙細(xì)胞表示次級精母細(xì)胞或第一極體,乙細(xì)胞內(nèi)無同源染色體 D.若丁圖表示發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期,①和②一定發(fā)生了染色體畸變 答案　B　分析題圖:甲細(xì)胞含有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期;乙細(xì)胞不含同源染色體,且著絲粒分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;丙細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;丁中為一對同源染色體,且非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,即發(fā)生基因重組。若丁發(fā)生在丙細(xì)胞形成的過程中,最終產(chǎn)生的子細(xì)胞基因組成有4種,A錯誤;高等動物進(jìn)行的是有性生殖,其體細(xì)胞核內(nèi)的染色體一半來自精子即來自該動物的父本,一半來自卵細(xì)胞即來自該動物的母本,B正確;由丙細(xì)胞可以知道該生物為雌性動物,因此乙細(xì)胞表示第一極體,C錯誤;若丁圖表示發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期,則①和②發(fā)生了交叉互換,即基因重組,D錯誤。 20.關(guān)于密碼子和反密碼子的敘述,正確的是(　　) A.密碼子位于mRNA上,反密碼子位于tRNA上 B.密碼子位于tRNA上,反密碼子位于mRNA上 C.密碼子位于rRNA上,反密碼子位于tRNA上 D.密碼子位于rRNA上,反密碼子位于mRNA上 答案　A　mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸,每3個這樣的堿基稱為1個密碼子;tRNA上一端的3個堿基可與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對,叫反密碼子,A項正確。 21.如圖是某二倍體動物的幾個細(xì)胞分裂示意圖,據(jù)圖所做的判斷正確的是(　　) ①甲、乙、丙三個細(xì)胞中都含有同源染色體 ②乙細(xì)胞中含有4個染色體組 ③丙細(xì)胞是次級精母細(xì)胞或極體,正常情況下其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型相同 ④以上各細(xì)胞可能取自同一器官,在發(fā)生時間上存在乙→甲→丙的順序 A.②④ B.②③ C.①③ D.①② 答案　A　甲、乙細(xì)胞中都含有同源染色體,丙細(xì)胞中不含有同源染色體,①錯誤;乙細(xì)胞中著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍,所以含有4個染色體組,②正確;由于甲為初級精母細(xì)胞,丙細(xì)胞只能是次級精母細(xì)胞,不可能為極體,正常情況下其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型相同,③錯誤;在動物精巢中,細(xì)胞既可進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,又可進(jìn)行有絲分裂增加原始精原細(xì)胞的數(shù)量,所以以上各細(xì)胞可能取自同一器官,在發(fā)生時間上存在乙→甲→丙的順序,④正確。 22.真核細(xì)胞中DNA復(fù)制如圖所示,下列表述錯誤的是(　　) A.多起點雙向復(fù)制能提高DNA復(fù)制的效率 B.每個子代DNA都有一條核苷酸鏈來自親代 C.復(fù)制過程中氫鍵的破壞和形成都需要DNA聚合酶的催化 D.DNA分子的準(zhǔn)確復(fù)制依賴于堿基互補(bǔ)配對原則 答案　C　DNA復(fù)制過程中氫鍵的破壞需要解旋酶的催化,但氫鍵的形成不需要酶的催化,C錯誤。 23.研究發(fā)現(xiàn),人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(如圖),下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A.合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過程至少要經(jīng)過④②③環(huán)節(jié) B.侵染細(xì)胞時,病毒中的蛋白質(zhì)不會進(jìn)入宿主細(xì)胞 C.通過④形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上 D.科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病 答案　B　依圖可知,生理過程①為DNA復(fù)制,②為轉(zhuǎn)錄,③為翻譯,④為逆轉(zhuǎn)錄,⑤為RNA復(fù)制。HIV病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒,其遺傳物質(zhì)RNA進(jìn)入細(xì)胞后,在逆轉(zhuǎn)錄酶催化作用下合成DNA,然后轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的mRNA進(jìn)而合成新的蛋白質(zhì)外殼,因此至少經(jīng)過④②③環(huán)節(jié),A正確;宿主細(xì)胞無逆轉(zhuǎn)錄酶,因此HIV病毒侵染過程中遺傳物質(zhì)RNA和逆轉(zhuǎn)錄酶一同進(jìn)入宿主細(xì)胞,B錯誤;HIV遺傳物質(zhì)RNA在逆轉(zhuǎn)錄酶催化作用下合成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上,C正確;通過藥物抑制逆轉(zhuǎn)錄酶即可抑制HIV病毒的繁殖,D正確。 24.普通小麥?zhǔn)橇扼w,有42條染色體,科學(xué)家們用其花藥離體培養(yǎng)出的小麥幼苗是(　　) 　　　　　　 　　　　　　 　　　　　　 A.三倍體、21條染色體 B.單倍體、21條染色體 C.三倍體、三個染色體組 D.單倍體、一個染色體組 答案　B　由配子不經(jīng)受精直接發(fā)育成的個體為單倍體,普通小麥?zhǔn)橇扼w,有42條染色體,科學(xué)家們用其花藥離體培養(yǎng)出的小麥幼苗是單倍體,含21條染色體,三個染色體組。 25. 某雄性動物的基因型為AaBb。如圖是其一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中的兩個不同時期細(xì)胞分裂圖像。相關(guān)敘述正確的是(　　) A.圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂,稱為初級精母細(xì)胞 B.由圖甲可知,該精原細(xì)胞在分裂過程中發(fā)生了基因突變 C.由圖乙可知,另三個精細(xì)胞的基因型分別為ab、AB、AB D.在減Ⅰ后期,移向細(xì)胞同一極的基因可能是A、a、b、b 答案　D　分析題圖可知,甲圖中沒有同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂,為次級精母細(xì)胞,A錯誤;由于其中一條染色體的兩條單體上含有基因A、a,該動物的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因突變或交叉互換,B錯誤;根據(jù)圖乙中的基因組成,若發(fā)生了基因突變,另外三個精細(xì)胞的基因型為ab、AB、aB,若發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換,另外三個精細(xì)胞的基因型為:Ab、AB、aB,C錯誤;若發(fā)生了交叉互換,在減數(shù)第一次分裂后期,移向細(xì)胞同一極的基因可能是A、a、b、b或A、a、B、B,若發(fā)生了基因突變,移向同一極的基因可能是A、a、B、B或a、a、b、b,D正確。 26.下列說法正確的是(　　) A.變異是定向的,自然選擇是不定向的 B.自然選擇不能使種群的基因頻率定向改變 C.變異的利與害是由生物生存的環(huán)境決定的 D.自然選擇是生物對自身的選擇 答案　C　變異是不定向的,自然選擇是定向的,A錯;自然選擇可使種群的基因頻率定向改變,B錯;自然選擇是環(huán)境對生物群體的選擇,D錯。 27.某種生物基因表達(dá)過程如圖所示。下列敘述正確的是(　　) 　　　　　　 　　　　　　 　　　　　　 A.RNA聚合酶與DNA某一啟動部位結(jié)合時,只能使一個或幾個基因解旋 B.RNA聚合酶具有催化形成氫鍵、磷酸二酯鍵等作用 C.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物a需在細(xì)胞質(zhì)中加工成b才能成為翻譯的模板 D.多肽c在核糖體內(nèi)合成結(jié)束后進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工、運(yùn)輸 答案　A　RNA聚合酶與 DNA 某一啟動部位結(jié)合時,解旋的片段包含一個或幾個基因,A正確;RNA聚合酶具有催化形成磷酸二酯鍵和解旋的作用,B錯誤;轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物a需在細(xì)胞核中加工成成熟的mRNA才能成為翻譯的模板,C錯誤;多肽c邊合成邊進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工、運(yùn)輸,D錯誤。 28.如圖為兩家族兩種遺傳病系譜圖,兩個家族的個體均不含對方家族的致病基因,下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A.乙病為常染色體顯性遺傳病 B.Ⅲ2與Ⅰ2的基因型是相同的 C.Ⅲ3和Ⅲ4的子女中,患乙病的概率是1/4 D.若Ⅲ1不含甲病致病基因且Ⅳ2為XXY型正常個體,不能確定其染色體異常是哪個親本造成的 答案　C　本題考查遺傳病的家系分析、概率計算、遺傳方式辨別、染色體畸變。根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,要從雙親無病或雙親均有病的家庭組合入手判斷疾病的顯隱性,本題Ⅱ3、Ⅱ4均患乙病,但生了一個正常女兒Ⅲ5,可確定該病為顯性遺傳病,另外根據(jù)Ⅲ5正常而Ⅱ3患乙病,可判定該病基因在常染色體上,A正確。甲病在其家族系譜圖中根據(jù)Ⅲ1和Ⅲ2均表現(xiàn)正常,卻生出患甲病孩子Ⅳ1,可判斷其為隱性遺傳病,因為此病在其家族系譜圖中符合伴X染色體遺傳的規(guī)律,也符合常染色體的規(guī)律,所以具體在哪條染色體上不能判斷。兩個家族的個體均不含對方家族的致病基因,Ⅲ2與Ⅰ2關(guān)于甲病的基因型(用A、a表示)應(yīng)分別為Aa和Aa或XAXa和XAXa,B正確。Ⅲ3和Ⅲ4關(guān)于乙病的基因型(用B、b表示)分別為bb和B_(其中BB概率1/3,Bb概率2/3),則其子女中,患乙病的概率是1/3+2/31/2=2/3,C錯誤。若Ⅲ1不含甲病致病基因,則此病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅳ2為XXY型正常個體,基因型應(yīng)為XAX-Y,其父母Ⅲ3和Ⅲ4基因型為XaY和XAXA,其可以是母親同時提供XA和XA,也可以是父親同時提供Xa和Y,D正確。 二、非選擇題(共5小題,共44分) 29.(7分)如圖為人體血糖平衡調(diào)節(jié)示意圖,圖中字母表示物質(zhì),數(shù)字代表結(jié)構(gòu)或過程,丙和丁代表不同細(xì)胞,且圖中抗體1或抗體2只與相應(yīng)的受體結(jié)合。請據(jù)圖回答下列問題: (1)當(dāng)血糖濃度升高時,機(jī)體進(jìn)行神經(jīng)調(diào)節(jié)涉及的反射弧是　　　　　　(用圖中漢字、數(shù)字及箭頭表示)。 (2)分析圖示可推測,圖中丙代表　　　　,丙分泌C的生理功能是　　　　　　　　　　　　　,從而使血糖濃度　　　　(填“升高”或“降低”)。 (3)通過圖示可以看出,C和D之間通過　　　　作用共同維持血糖濃度的穩(wěn)定。 (4)當(dāng)某人血液中存在抗體1或抗體2時,可判定其患有糖尿病;其中可通過注射胰島素達(dá)到降低血糖效果的糖尿病是由　　　　(填“抗體1”或“抗體2”)引起的;從免疫學(xué)的角度看,該糖尿病屬于　　　　病。 答案　(1)感受器甲→4→下丘腦→5→丙　(2)胰島β細(xì)胞　促進(jìn)組織細(xì)胞加速攝取、利用和儲存葡萄糖　降低　(3)拮抗　(4)抗體1　自身免疫 解析　(1)由圖可知,當(dāng)血糖濃度升高時,共有兩個調(diào)節(jié)過程,但由于“2→3”的調(diào)節(jié)過程沒有神經(jīng)系統(tǒng)參與,因此,神經(jīng)系統(tǒng)涉及的反射弧是“感受器甲→4(傳入神經(jīng))→下丘腦(神經(jīng)中樞)→5(傳出神經(jīng))→丙(效應(yīng)器)”。(2)由圖可知,C的分泌是由血糖濃度升高引起的,所以,丙代表胰島β細(xì)胞,C代表胰島素,同理,D代表胰高血糖素;胰島素的生理功能是促進(jìn)組織細(xì)胞加速攝取、利用和儲存葡萄糖。(3)通過題圖分析可知,C代表胰島素,D代表胰高血糖素,二者通過拮抗作用共同維持血糖濃度的穩(wěn)定。(4)由圖可知,抗體1作用于胰島β細(xì)胞上的受體,使其無法接受葡萄糖的刺激,從而影響胰島素的合成和分泌,因此,由抗體1引起的糖尿病可通過注射胰島素來降低血糖;該糖尿病是由自身抗體攻擊自身的組織細(xì)胞引起的,屬于自身免疫病。 30.(12分)下列是有關(guān)二倍體生物的細(xì)胞分裂信息。請據(jù)圖分析回答下列問題。 (1)圖1中A1B1段形成的原因是　　　　　　　。基因突變常發(fā)生在圖1中的哪一段?　　　　　　。 (2)圖5細(xì)胞對應(yīng)于圖2中的　　　　　段(填序號)。D2E2段染色體的行為變化,與圖1中的　　　　　段變化相同。 (3)雄性激素能促進(jìn)圖3~圖5中的哪一個細(xì)胞的形成?　　　　　　　。圖5子細(xì)胞的名稱為　　　　　　　　　。圖3~圖5中的哪一個細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體的分離與非同源染色體自由組合?　　　　　。這是孟德爾　　　　　定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。 (4)圖3細(xì)胞中有　　　　　對同源染色體,　　　　　個四分體。①和⑤在前一時期是　　　　　　　　　　　。 (5)若圖1縱坐標(biāo)是細(xì)胞周期中細(xì)胞核DNA數(shù),則圖3~圖5中哪個細(xì)胞的核DNA含量與圖1中的D1E1段的相等?　　　　　　　　。 答案　(1)DNA的復(fù)制　A1B1段　(2) E2F2　C1D1 (3)圖4　卵細(xì)胞和第二極體　圖4　自由組合　(4)4　0　一條染色體的兩條染色單體　(5)圖5 解析　(1) 圖1中A1B1段形成的原因是DNA復(fù)制,基因突變常發(fā)生于該段。(2) 圖5細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,對應(yīng)于圖2中的E2F2段,D2E2段發(fā)生了著絲粒分裂與圖1中的C1D1段變化相同。(3) 雄性激素可促進(jìn)雄性生殖細(xì)胞(精子)的形成,圖3~圖5中,圖4為初級精母細(xì)胞,參與精細(xì)胞生成。圖5為次級卵母細(xì)胞,其子細(xì)胞是卵細(xì)胞和第二極體;圖4細(xì)胞中正在發(fā)生同源染色體分離與非同源染色體的自由組合,這是孟德爾自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。(4)圖3細(xì)胞中,每極各有兩對同源染色體,但因其無聯(lián)會行為,故不形成四分體,①和⑤在著絲粒分裂前互為姐妹染色單體。(5)若圖1縱坐標(biāo)為細(xì)胞周期中核DNA數(shù),則圖3~圖5中,只有圖5的核DNA數(shù)與D1E1段的相等。 31.(7分)某雌雄異株植物的紫花與白花(設(shè)基因為A、a)、寬葉與窄葉(設(shè)基因為B、b)是兩對相對性狀。將紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交,F1無論雌雄全部為紫花寬葉,F1雌、雄植株相互雜交后得到的F2如圖所示。請回答: (1)寬葉與窄葉這對相對性狀中,　　　是顯性性狀。A、a和B、b這兩對基因位于　　　對染色體上。 (2)只考慮花色,F1全為紫花,F2出現(xiàn)圖中不同表現(xiàn)型的現(xiàn)象稱為　　　　　　　　　。 (3)F2中紫花寬葉雄株的基因型為　　　　　　　,其中雜合子占　　　。 (4)欲測定F2中白花寬葉雌株的基因型,可將其與基因型為　　　的雄株測交,若后代表現(xiàn)型及其比例為　　　　　　　　　　　,則白花寬葉雌株為雜合子。 答案　(1)寬葉　兩　(2)性狀分離　(3)AAXBY或AaXBY　2/3　(4)aaXbY　白花寬葉♀∶白花窄葉♀∶白花寬葉♂∶白花窄葉♂=1∶1∶1∶1 解析　本題考查基因的自由組合規(guī)律。(1)寬葉雌株與窄葉雄株雜交,F1無論雌雄全部為寬葉,說明寬葉為顯性。F1紫花寬葉植株相互雜交后,F2中兩對性狀自由組合,說明A、a和B、b兩對基因位于兩對染色體上。(2)只考慮花色,F1全為紫花,F2中有紫花和白花,該現(xiàn)象為性狀分離。(3)F2中雌株和雄株均出現(xiàn)紫花∶白花=3∶1,說明花色對應(yīng)的基因位于常染色體,而雌株中全為寬葉,雄株中寬葉∶窄葉=1∶1,說明葉形對應(yīng)的基因位于X染色體上,由此推出F1的紫花寬葉植株基因型為AaXBXb、AaXBY,F2中的紫花寬葉雄株基因型為AAXBY和AaXBY,兩者比例為1∶2,所以雜合子占了2/3。(4)F2中的白花寬葉雌株的基因型為aaXBXB和aaXBXb,要判斷其基因型,可將其與aaXbY的白花窄葉雄株進(jìn)行測交,若后代出現(xiàn)白花寬葉雌株∶白花窄葉雌株∶白花寬葉雄株∶白花窄葉雄株=1∶1∶1∶1,則該白花寬葉雌株為雜合子;若后代雌雄均為白花寬葉,則該白花寬葉雌株為純合子。 32.(6分)某地區(qū)從1964年開始使用殺蟲劑殺滅蚊子幼蟲,至1967年中期停用。如圖是五年間蚊子幼蟲基因型頻率變化曲線。R表示殺蟲劑抗性基因,S表示野生敏感型基因。據(jù)圖回答: (1)R基因的出現(xiàn)是　　　　　的結(jié)果。 (2)在RR基因型頻率達(dá)到峰值時,RS、SS基因型頻率分別為4%和1%,此時R基因的頻率為　　　　。 (3)1969年中期RR基因型幾近消失,表明在　　　　　　　　的環(huán)境條件下,RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應(yīng)能力　　　　。 (4)該地區(qū)從此不再使用殺蟲劑。預(yù)測未來種群中,最終頻率最高的基因型是　　　　,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(1)基因突變　(2)97%　(3)不再使用殺蟲劑　低 (4)SS　在不使用殺蟲劑的環(huán)境條件下,持續(xù)的選擇作用使R基因頻率越來越低 解析　(1)新基因R的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果。(2)如果RS基因型頻率為4%,SS基因型頻率為1%,說明RR基因型頻率為95%,R的基因頻率為95%+4%/2=97%。(3)RR基因型幾乎消失,此時是停用殺蟲劑的時期,說明在不使用殺蟲劑的環(huán)境條件下,RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應(yīng)能力要低,所以被淘汰很多。(4)如果不使用殺蟲劑,在未來種群中,最終基因頻率最高的應(yīng)是SS,因為在不使用殺蟲劑的環(huán)境條件下,持續(xù)的選擇作用使R基因頻率越來越低,而S基因頻率越來越高,所以是SS基因型頻率最高。 33.(12分)遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良(簡稱SEDL)是一類軟骨發(fā)育不良遺傳病。因其發(fā)病較晚(一般10歲后才出現(xiàn)典型癥狀)而很難對癥狀前患者進(jìn)行診斷。研究者對某SEDL家系進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果如圖1(省略的家系成員均與此病無關(guān)),圖中除第V代個體外其余均已成年。 圖1 (1)據(jù)圖1分析,SEDL是由　　　性基因控制的遺傳病,其致病基因最可能位于　　　染色體上。圖中第V代個體中,可以確定為雜合子的是　　　。 (2)為了實現(xiàn)對SEDL的早期診斷和遺傳預(yù)測,研究者利用遺傳標(biāo)記DXS16對該家系成員進(jìn)行分析。已知DXS16是一類含有CA雙核苷酸重復(fù)序列的標(biāo)記,根據(jù)長度不同表示為D1、D2、D3……。該家系部分成員DXS16標(biāo)記如圖2所示。 圖2 ①由圖推測,遺傳標(biāo)記　　　(填“D2”“D8”或“D10”)可作為SEDL致病基因的標(biāo)記。 ②14、15、22號個體中,需要在孕期對胎兒進(jìn)行基因診斷的是　　　　　　。 ③結(jié)合圖1、圖2,推測家系中未能提供檢測樣本的13號個體的DXS16標(biāo)記是　　　。 (3)為了闡明SEDL發(fā)病的分子機(jī)制,研究人員對SEDL的致病基因和相應(yīng)正?；虻慕Y(jié)構(gòu)及表達(dá)過程進(jìn)行了研究。 圖3 ①根據(jù)圖3信息,mRNA前體加工過程中,　　　　　序列均被完全剪除,一般認(rèn)為它們與Sedlin蛋白的氨基酸序列不存在對應(yīng)關(guān)系。 ②提取患者、攜帶者和正常人的mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA后PCR擴(kuò)增其正?；蚝椭虏』?結(jié)果如下表所示。 mRNA來源 患者 攜帶者 正常人 擴(kuò)增產(chǎn)物長度(bp) 567、425 679、567、537、425 679、537 結(jié)合圖3和表中數(shù)據(jù)可知,與正?；蛳啾?致病基因的成熟mRNA　　　　　　。由于mRNA的起始密碼子位于E3序列內(nèi),可推測SEDL患者發(fā)病的原因是　　　　　　　　　。 ③基因測序結(jié)果表明:與正?；蛳啾?致病基因僅在Ⅰ2區(qū)域發(fā)生了A/T→C/G堿基對的替換,這種變異方式　　　　(填“屬于”或“不屬于”)基因突變。 ④綜合上述研究結(jié)果推測,致病基因Ⅰ2區(qū)域的堿基變化導(dǎo)致SEDL的原因　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(1)隱　X　20號　(2)D2　14號和22號　D2和D8　(3)Ⅰ(Ⅰ1~Ⅰ5)　缺失E3序列　無法合成Sedlin蛋白　屬于?、裥蛄械膲A基變化可引起mRNA前體加工過程剪接方式的改變,最終影響蛋白質(zhì)的合成 解析　試題分析:據(jù)圖分析,圖中是正常雙親生出了有病的孩子,說明遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良(簡稱SEDL)是隱性遺傳病,且有病的個體都是男性,則該病最可能為伴X隱性遺傳病。(1)根據(jù)以上分析已知,SEDL是隱性遺傳病,由于患病的都是男性,則該病的致病基因最可能位于X染色體上。由于12是患者,則圖中第V代個體中,可以確定為雜合子的是20號。(2)①根據(jù)遺傳系譜圖可知,在5、6、12、14、15、20、21、22個體中,肯定含有致病基因的有5、12、20,而14、15、22可能含有致病基因;結(jié)合圖2分析,5、12、20都含有D2基因,說明D2基因為致病基因,因此遺傳標(biāo)記D2可作為SEDL致病基因的標(biāo)記。②根據(jù)圖2分析可知,14、15、22號個體中,14、22號個體含有致病基因,而15號個體肯定不含致病基因,因此需要在孕期對胎兒進(jìn)行基因診斷的是14、22號。③結(jié)合圖1、圖2可知,6號個體含有D8,22號個體含有D2,因此說明13號個體的DXS16標(biāo)記是D2和D8。(3)①根據(jù)圖3分析可知,mRNA前體加工過程中,Ⅰ(Ⅰ1~Ⅰ5)序列均被完全剪除。②結(jié)合圖3和表中數(shù)據(jù)可知,與正常基因相比,致病基因的成熟mRNA缺失E3序列;而mRNA的起始密碼子位于E3序列內(nèi),則患者將無法合成Sedlin蛋白。③基因突變包括基因中堿基對增添、缺失和替換。④根據(jù)以上分析可知,致病基因Ⅰ2區(qū)域的堿基變化導(dǎo)致SEDL的原因是:Ⅰ序列的堿基變化可引起mRNA前體加工過程剪接方式的改變,最終影響蛋白質(zhì)的合成。