通用版2019版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)巧訓(xùn)特訓(xùn)第三周選擇題提速練二含解析.doc

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第三周　選擇題提速練(二) 7．下列生活用品中主要由黑色金屬材料制造的是(　　) A．塑鋼門(mén)窗　　　　　 B．不銹鋼刀 C．純銅導(dǎo)線 D．18K金首飾 解析：選B　塑鋼門(mén)窗以有機(jī)高分子材料為主要原料，A項(xiàng)不符合題意；不銹鋼刀的主要成分為鐵的合金，主要由黑色金屬材料制造而成，B項(xiàng)符合題意；純銅導(dǎo)線的主要成分為銅單質(zhì)，銅屬于有色金屬材料，C項(xiàng)不符合題意；18K金首飾為金的合金，屬于有色金屬材料，D項(xiàng)不符合題意。 8．明代醫(yī)學(xué)家李時(shí)珍在《本草綱目》中寫(xiě)道“燒酒非古法也，自元時(shí)始創(chuàng)其法，用濃酒和糟入甑，蒸令汽上，用器承取滴露，凡酸敗之酒，皆可蒸燒?！蔽闹猩婕暗幕瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作是(　　) A．蒸餾 B．升華 C．干餾 D．萃取 解析：選A　“濃酒和糟入甑，蒸令汽上”就是使酒糟中的乙醇由液態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)，“用器承取滴露”即待蒸氣冷卻成液體后用器皿承接，很顯然其中涉及的操作方法是蒸餾。 9．工業(yè)上合成乙苯的反應(yīng)為： 下列說(shuō)法正確的是(　　) A．甲、乙、丙均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng) C．甲、乙均可通過(guò)石油分餾獲取 D．丙的一氯代物有5種 解析：選D　苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；石油中不含乙烯，通過(guò)石油分餾不能獲取乙烯，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙苯有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有5種，D項(xiàng)正確。 10．X、Y、Z、M、R為五種短周期元素，其原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．簡(jiǎn)單離子半徑：R＞M B．氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性：Z＜M C．工業(yè)冶煉Y、R的單質(zhì)通常用熱還原法 D．M和Z兩種元素可以共存于同一種離子化合物中 解析：選D　結(jié)合X最外層只有1個(gè)電子及原子半徑大小，可確定X為H，結(jié)合R、Y、M的原子半徑大小可知三者均為第三周期元素，再結(jié)合其最外層電子數(shù)可知R、Y、M分別為Na、Al和S，結(jié)合Z的原子半徑大小和最外層電子數(shù)為5可知Z為N。簡(jiǎn)單離子半徑：Na＋＜S2－，A項(xiàng)錯(cuò)誤；沒(méi)有指明何種價(jià)態(tài)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物，無(wú)法比較其酸性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；工業(yè)上通常用電解熔融NaCl和熔融Al2O3的方法來(lái)分別冶煉金屬Na和Al，C項(xiàng)錯(cuò)誤；S和N兩種元素可以共存于同一種離子化合物中，如(NH4)2SO4、(NH4)2SO3等，D項(xiàng)正確。 11．下列實(shí)驗(yàn)操作能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?　　) A．實(shí)驗(yàn)室采用圖1所示裝置收集SO2 B．可用圖2所示裝置比較KMnO4、Cl2、S的氧化性強(qiáng)弱 C．實(shí)驗(yàn)室四氯化碳中常含有少量溴，加適量的苯，振蕩、靜置后分液，可除去四氯化碳中的溴 D．稱(chēng)取0.40 g NaOH固體，直接置于100 mL容量瓶中加水至刻度線，可配制0.10 molL－1 NaOH溶液 解析：選B　二氧化硫的密度大于空氣的密度，所以收集SO2時(shí)應(yīng)長(zhǎng)管進(jìn)短管出，A錯(cuò)誤；高錳酸鉀能氧化濃鹽酸生成氯氣，氯氣和硫離子反應(yīng)生成硫單質(zhì)，所以高錳酸鉀的氧化性強(qiáng)于氯氣，氯氣的氧化性強(qiáng)于硫，B正確；溴和四氯化碳都易溶于苯，所以不能采用分液的方法分離，C錯(cuò)誤；容量瓶不能用來(lái)溶解氫氧化鈉固體，應(yīng)先將氫氧化鈉固體放在燒杯中溶解，等冷卻至室溫時(shí)再轉(zhuǎn)移至容量瓶中，D錯(cuò)誤。 12．鎂及其化合物一般無(wú)毒(或低毒)、無(wú)污染，鎂電池因放電時(shí)電壓高而平穩(wěn)，越來(lái)越成為人們研制綠色原電池的關(guān)注焦點(diǎn)。其中一種鎂電池的反應(yīng)為xMg＋Mo3S4MgxMo3S4，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．電池放電時(shí)，Mg2＋向負(fù)極遷移 B．電池放電時(shí)，正極反應(yīng)為Mo3S4＋2xe－＋xMg2＋===MgxMo3S4 C．電池充電時(shí)，陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成Mo3S4 D．電池充電時(shí)，陽(yáng)極反應(yīng)為xMg－2xe－===xMg2＋ 解析：選B　A項(xiàng)，電池放電時(shí)，Mg2＋向正極遷移；C項(xiàng)，電池充電時(shí)，陰極上 Mg2＋發(fā)生還原反應(yīng)生成Mg；D項(xiàng)，電池充電時(shí)，陽(yáng)極反應(yīng)為Mo3S－2xe－===Mo3S4。 13．室溫下，下列溶液中微粒濃度關(guān)系一定正確的是(　　) A．0.1 molL－1 Na2CO3溶液，加水稀釋?zhuān)瑴p小 B．pH＝7的氨水與氯化氨的混合溶液中：c(Cl－)＞c(NH) C．0.1 molL－1的硫酸鋁溶液中：c(SO)＞c(Al3＋)＞c(H＋)＞c(OH－) D．pH＝2的醋酸溶液和pH＝12的NaOH溶液等體積混合：c(Na＋)＝c(CH3COO－)＋c(CH3COOH) 解析：選C　＝＝，Na2CO3溶液加水稀釋過(guò)程中溶液堿性減弱，即c(H＋)增大，而室溫下Ka2(H2CO3)為定值，即將增大，A項(xiàng)錯(cuò)誤；pH＝7的氨水與氯化氨的混合溶液中含有NH、Cl－、H＋、OH－四種離子，根據(jù)電荷守恒和c(H＋)＝c(OH－)可知c(Cl－)＝c(NH)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；硫酸鋁溶液因Al3＋水解而呈酸性，則有c(SO)＞c(Al3＋)＞c(H＋)＞c(OH－)，C項(xiàng)正確；pH＝2的醋酸溶液和pH＝12的NaOH溶液等體積混合，得到CH3COOH和CH3COONa的混合溶液，根據(jù)物料守恒可知c(Na＋)＜c(CH3COO－)＋c(CH3COOH)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 H2CO3和H2C2O4都是二元弱酸，不同pH環(huán)境下它們不同形態(tài)的粒子的組成百分率如圖所示： 下列說(shuō)法正確的是(　　) A．在pH為6.37及10.25時(shí)，溶液中c(H2CO3)＝c(HCO)＝c(CO) B．反應(yīng)HCO＋H2OH2CO3＋OH－的平衡常數(shù)為10－7.63 C．0.1 molL－1的NaHC2O4溶液中c(HC2O)＋2c(C2O)＋c(H2C2O4)＝0.1 molL－1 D．往Na2CO3溶液中加入少量草酸溶液，發(fā)生反應(yīng)：CO＋H2C2O4===HCO＋HC2O 解析：選B　在pH為6.37時(shí)c(H2CO3)＝c(HCO)，pH為10.25時(shí)， c(HCO)＝c(CO)，A錯(cuò)誤；反應(yīng)HCO＋H2OH2CO3＋OH－的平衡常數(shù)為K＝＝＝，由圖像可得出Ka1(H2CO3)＝10－6.37，則K＝＝10－7.63，B正確；在0.1 molL－1的NaHC2O4溶液中有c(C2O)、c(HC2O)和c(H2C2O4)，根據(jù)物料守恒c(C2O) ＋c(HC2O)＋c(H2C2O4)＝0.1 molL－1，C錯(cuò)誤；草酸的酸性比碳酸強(qiáng)，往Na2CO3溶液中加入少量草酸溶液，能夠生成HCO和C2O，發(fā)生反應(yīng)：2CO＋H2C2O4===2HCO＋C2O，D錯(cuò)誤。