國(guó)家開放大學(xué)電大《調(diào)劑學(xué)》2022-2023期末試題及答案

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1、國(guó)家開放大學(xué)電大《調(diào)劑學(xué)》2022-2023期末試題及答案（試卷代號(hào)：2625） 盜傳必究 一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共44分） 1. 社會(huì)藥房須遵守的法律、法規(guī)及行業(yè)規(guī)范的是（）。 A. 《處方管理辦法》 B. 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》 C. 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 D. 《抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則》 2. 關(guān)于藥品的定義，敘述錯(cuò)誤的是（）o A. 用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、 用法用量的物質(zhì) B. 抗生素、生化藥品、放射性藥品都屬于藥品 C. 中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑都屬于藥品 D. 血清

2、、疫苗、血液制品等不屬于藥品 3. 藥品的質(zhì)量特性中的穩(wěn)定性指的是（）。 A. 藥品必須能預(yù)防或者治療疾病 B. 按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度，只有在其有效性大于毒副 作用時(shí)，才能使用這種藥品 C. 指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力 D. 藥物制劑的每一單元產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求 4. 《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定藥品廣告中必須進(jìn)行宣傳的名稱是（）o A. 國(guó)際非專利名 B. 通用名稱 C. 商品名 D. 別名、習(xí)名與曾用名 5. 關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的敘述，不正確的是（）o A. 經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格 B. 取得《執(zhí)業(yè)藥師資

3、格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記 C. 凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師 D. 執(zhí)業(yè)藥師的配備情況不是開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的必備條件 6. 《藥品管理法》的規(guī)定中，正確的是（）。 A. 未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品以劣藥論處 B. 藥品批準(zhǔn)文號(hào)是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報(bào)請(qǐng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后獲得的身份證明, 是依法生產(chǎn)藥品的合法標(biāo)志 C. 藥品與藥物一樣都作為一種特殊商品而存在 D. 中藥材和中藥飲片也要實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理 7. 非藥學(xué)技術(shù)人員在經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)后，可以從事的工作是（）0 A. 處方調(diào)配 B. 發(fā)藥 C. 用藥指導(dǎo) D. 消毒 8

4、. 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究（）。 A. 藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理用藥等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué) B. 藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄的動(dòng)態(tài)變化過程和規(guī)律 C. 藥物對(duì)人體及病原體產(chǎn)生藥物效應(yīng)動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的科學(xué) D. 運(yùn)用流行病學(xué)的原理與方法研究人群中藥物的利用及其效應(yīng)的應(yīng)用科學(xué) 9. 口服給藥的缺點(diǎn)是（）。 A. 費(fèi)用相對(duì)局 B. 可伴有疼痛 C. 藥物被消化酶或胃酸破壞 D. 必須保持無菌以防感染 10. 醫(yī)學(xué)倫理學(xué)中三個(gè)最基本的倫理學(xué)原則是（ ）。 A. 患者利益第一，尊重患者，公正 B. 患者利益第一，尊重患者，公平 C. 患者利益

5、第一，尊重生命，公正 D. 救死扶傷第一，尊重患者，公正 11 .調(diào)劑基本要素中，防止用藥差錯(cuò)的最有效措施是（）。 A. 核對(duì)發(fā)藥 B. 用藥指導(dǎo) C. 藥品管理 D. 溝通與服務(wù) 12. 社會(huì)藥店調(diào)劑模式的敘述，不正確的是（）。 A. 處方藥一般采取柜臺(tái)調(diào)劑模式 B. 處方藥可以采用開架自選銷售方式 C. 調(diào)劑處方藥的模式和操作規(guī)程與醫(yī)院藥房沒有明顯區(qū)別 D. 非處方藥一般可采用開架和柜臺(tái)兩種調(diào)劑模式 13. 關(guān)于藥師的處方調(diào)配權(quán)的敘述，正確的是（ ）。 A. 藥師可不憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品 B. 藥師可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品，不需要取得相應(yīng)的調(diào)劑資

6、格 C. 藥士負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo) D. 取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作 14. 藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容是指（）。 A. 包裝 B. 藥袋 C. 藥品的標(biāo)簽 D. 藥品說明書 15. 審核處方時(shí)，審核處方用藥的適宜性的內(nèi)容是（）o A. 藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用 B. 門診每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品 C. 劑量、用法的正確性 D. 對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，需核對(duì)患者身份證及代辦人身份證原件與處方及病歷的一致 16. 住院藥房調(diào)劑工作流程包括（）o A. 醫(yī)囑審核與評(píng)估、醫(yī)囑調(diào)

7、劑、病區(qū)貯備藥品管理、出院患者帶藥 B. 病區(qū)貯備藥品管理、醫(yī)囑調(diào)劑、出院患者帶藥 C. 醫(yī)囑審核與評(píng)估、出院患者帶藥、病區(qū)貯備藥品管理 D. 醫(yī)囑審核與評(píng)估、出院患者帶藥、醫(yī)囑調(diào)劑 17. 藥品陳列原則中的先進(jìn)先出原則，是為了（）。 A. 保證近效期的藥品盡快銷售 B. 容易引起消費(fèi)者的注意力，達(dá)到讓消費(fèi)者消費(fèi)的目的 C. 使消費(fèi)者有一個(gè)愉悅的心情，激發(fā)消費(fèi)者的購(gòu)買欲望 D. 是用高周轉(zhuǎn)率的商品帶動(dòng)低周轉(zhuǎn)率的商品銷售 18. 下列藥物宜餐后服用的是（）o A. 甲氧氯普胺 B. 多潘立酮 C. 阿司匹林 D. 復(fù)方氧氧化鋁 19. 藥師調(diào)劑小兒處方時(shí)需要注意的事項(xiàng)

8、，不正確的是（）。 A. 不但要做到“四查十對(duì)”，還要重視小兒的日齡、月齡及體重 B. 對(duì)小兒的用藥劑型和用藥劑量要特別關(guān)注 C. 為方便患兒服用，可提示家長(zhǎng)將腸溶片研碎給孩子沖服 D. 對(duì)于因特殊情況需超劑量使用時(shí)，藥師應(yīng)按國(guó)家規(guī)定，請(qǐng)醫(yī)師注明原因并再次簽名 20. 下列空心膠囊的規(guī)格最大的是（）。 A. 000 B. 0 C. 2 D. 5 21. 蒼白術(shù)，是將蒼術(shù)和白術(shù)兩種飲片縮寫在一直而構(gòu)成的藥名，該名稱為（）o A. 別名 B. 全名 C. 并開藥名 D. 腳注 22. 特殊使用類別管理的抗菌藥物是（）。 A.第一代頭抱菌素 B .第二代頭泡菌素

9、C. 第三代頭泡菌素 D. 第四代頭泡菌素 二、名詞解釋題（每題4分，共16分） 23. 高危藥物：是指藥理作用顯著旦迅速，若使用不當(dāng)會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥物。 24藥品批準(zhǔn)文號(hào)：是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報(bào)請(qǐng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后獲得的身份證 明，是依法生產(chǎn)藥品的合法標(biāo)志。 25. 用藥差錯(cuò)：當(dāng)醫(yī)務(wù)人員、患者或消費(fèi)者在使用藥物時(shí)，所發(fā)生的任何可造成或?qū)е滤幬锊缓线m使 用或患者傷害的可預(yù)防的事件，統(tǒng)稱為用藥差錯(cuò)。 26. 四查十對(duì)：包括查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁 忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。 三、問

10、答題（每題10分，共40分） 27. 簡(jiǎn)述調(diào)劑的基本要素。（10分） 答：處方審核（2分）、藥品調(diào)配（2分）、核對(duì)發(fā)藥（2分）、用藥指導(dǎo)（2分）、藥品管理（1分）、 溝通與服務(wù)。（1分） 28. 簡(jiǎn)述藥品召回的意義。（10分） 答：國(guó)家對(duì)已經(jīng)上市銷售的存在安全隱患的藥品實(shí)施召回，以最大限度地減少可能對(duì)消費(fèi)者造成的傷 害，體現(xiàn)了政府對(duì)百姓用藥安全的一種負(fù)責(zé)態(tài)度，有利于消費(fèi)者權(quán)益的保護(hù)；（4分）同時(shí)這也將促進(jìn)藥品 生產(chǎn)企業(yè)不斷加強(qiáng)藥品原輔料的進(jìn)貨及生產(chǎn)流程的管理，（2分）促使藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范進(jìn)貨 渠道，（2分）有利于促進(jìn)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)加強(qiáng)管理，提高質(zhì)量意識(shí)。（2分） 29.

11、 請(qǐng)寫出《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》（試行）中對(duì)藥品調(diào)劑操作的要求。（10分） 答：（1）處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買和使用。（2分） （2） 執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品。對(duì)處方不得擅 自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽 字，方可調(diào)配、銷售。（6分） （3） 零售藥店對(duì)處方必須留存2年以上備So （2分） 30. 簡(jiǎn)述用藥差錯(cuò)通常包括五個(gè)方而含義。（10分） 答：（1）用錯(cuò)患者：這類差錯(cuò)容易發(fā)生在藥房藥師發(fā)藥和護(hù)士給藥環(huán)節(jié)中，藥師和護(hù)士通常在短時(shí)間 內(nèi)處理多個(gè)患者的發(fā)藥和給藥工作，流程的遺漏和個(gè)人疏忽都可能導(dǎo)致藥物用錯(cuò)患者。 （2） 用錯(cuò)藥物：指給患者用了與其治療無關(guān)的或?qū)τ诨颊卟贿m宜的藥物。 （3） 用錯(cuò)劑量：指用藥劑量過大造成中毒或劑量過小延誤治療時(shí)機(jī)。 （4） 用錯(cuò)給藥途徑：指口服、注射、外用等給藥部位或方法錯(cuò)誤。 （5） 用錯(cuò)時(shí)間：指錯(cuò)誤的用藥時(shí)間、間隔和療程。（每點(diǎn)2分，共10分）