北京市2019版高考化學 專題十八 有機化學基本概念課件.ppt

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專題十八有機化學基本概念 高考化學 北京市專用 考點一有機化學基本概念A組自主命題 北京卷題組1 2013北京理綜 25 17分 可降解聚合物P的合成路線如下 五年高考 已知 1 A的含氧官能團名稱是 2 羧酸a的電離方程式是 3 B C的化學方程式是 4 化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種 D的結構簡式是 5 E F中反應 和 的反應類型分別是 6 F的結構簡式是 7 聚合物P的結構簡式是 答案 1 羥基 2 CH3COOHCH3COO H 3 HNO3 4 5 加成反應 取代反應 6 7 解析由A的分子式可推出其不飽和度為4 結合和反應條件可知A B為酯化反應 B C為硝化反應 據(jù)此可推出A為 B為 C為 羧酸a為CH3COOH 根據(jù)D和E的分子式可知D和E的不飽和度分別為4和5 結合反應條件可知D中有羥基 E中有羥基和醛基 可推出D為 E為 再結合已知 可知F為 由G的分子式及G分子中含3個六元環(huán)可知G為 再結合已知 可推出P的結構簡式為 思路分析利用反應條件和已知信息 結合烴及其衍生物之間的轉化關系推斷出各種有機物的結構簡式 按照題目要求作答 解題關鍵準確獲取信息 靈活運用不飽和度 熟記反應的條件 細致比較反應前后物質的組成和結構差異是解答本題的關鍵 2 2018天津理綜 3 6分 下列敘述正確的是 A 某溫度下 一元弱酸HA的Ka越小 則NaA的Kh 水解常數(shù) 越小B 鐵管鍍鋅層局部破損后 鐵管仍不易生銹C 反應活化能越高 該反應越易進行D 不能用紅外光譜區(qū)分C2H5OH和CH3OCH3 B組統(tǒng)一命題 省 區(qū) 市 卷題組 答案BA項 HA的Ka越小 說明該一元酸的酸性越弱 酸根離子的水解能力越強 NaA的Kh越大 B項 鍍鋅層局部破損后有可能在特定的環(huán)境下形成原電池 鐵電極被保護而不易生銹 C項 活化能越高 反應越不易進行 D項 C2H5OH和CH3OCH3的官能團不同 紅外光譜也不同 所以用紅外光譜可以區(qū)分 3 2017江蘇單科 11 4分 萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi) 關于下列萜類化合物的說法正確的是 A a和b都屬于芳香族化合物B a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C a b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D b和c均能與新制的Cu OH 2反應生成紅色沉淀 答案C芳香族化合物必須至少含有一個苯環(huán) a中無苯環(huán) A項錯誤 a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面 B項錯誤 a中 b中與苯環(huán)直接相連的 CH3 c中的 CHO均能與酸性KMnO4溶液反應 使之褪色 C項正確 b不能與新制的Cu OH 2反應生成紅色沉淀 D項錯誤 知識拓展常見有機物的空間構型 1 CH4呈正四面體形 鍵角109 28 2 CH2CH2呈平面形 鍵角120 3 呈直線形 鍵角180 4 呈平面正六邊形 鍵角120 4 2016課標 8 6分 下列說法錯誤的是 A 乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應B 乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C 乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D 乙酸與甲酸甲酯互為同分異構體 答案A乙烷在室溫下不能與濃鹽酸發(fā)生取代反應 故錯誤 思路梳理烷烴在光照條件下能與Cl2 溴蒸氣發(fā)生取代反應 烯烴與HCl在一定條件下能發(fā)生加成反應 兩類物質與濃鹽酸在室溫下均不反應 5 2017天津理綜 8 18分 2 氨基 3 氯苯甲酸 F 是重要的醫(yī)藥中間體 其制備流程圖如下 ACE已知 回答下列問題 1 分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有種 共面原子數(shù)目最多為 2 B的名稱為 寫出符合下列條件B的所有同分異構體的結構簡式 a 苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位b 既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應 3 該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B 而是經(jīng)由 三步反應制取B 其目的是 4 寫出 的化學反應方程式 該步反應的主要目的是 5 寫出 的反應試劑和條件 F中含氧官能團的名稱為 6 在方框中寫出以為主要原料 經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程 目標化合物 答案 18分 1 413 2 2 硝基甲苯或鄰硝基甲苯和 3 避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代 或減少副產(chǎn)物 或占位 4 HCl保護氨基 5 Cl2 FeCl3 或Cl2 Fe 羧基 6 解析 1 在分子中與甲基處于鄰位 或間位 的兩個氫原子所處化學環(huán)境相同 所以甲苯分子中共有4種不同化學環(huán)境的氫原子 苯分子中12個原子共平面 甲苯分子可由甲基取代苯分子上的1個氫原子得來 甲基是四面體結構 碳碳單鍵可以旋轉 故甲苯分子中共面原子數(shù)目最多為13個 2 B為 名稱為鄰硝基甲苯或2 硝基甲苯 B的同分異構體中 苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位 能發(fā)生銀鏡反應和水解反應的是和 3 苯環(huán)上甲基的鄰 對位氫原子易被取代 經(jīng)由三步反應制取B可避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代 減少副產(chǎn)物 4 根據(jù)題中已知信息及轉化關系知 C為 反應 的化學方程式為 HCl 觀察后續(xù)合成路線知 反應 的產(chǎn)物F中有氨基 故反應 的主要目的是保護氨基 5 對比D和F的結構簡式知 反應 的主要目的是在苯環(huán)上引入氯原子 故反應試劑和條件是Cl2 FeCl3或Cl2 Fe F中含氧官能團的名稱為羧基 6 欲制備含肽鍵聚合物 只需要含氨基和羧基的物質發(fā)生縮聚反應即可 已知原料發(fā)生水解可生成含有氨基和羧基的物質 故合成路線為 6 2015山東理綜 34 12分 菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑 其合成路線如下 ABCD已知 RMgBrRCH2CH2OH 1 A的結構簡式為 A中所含官能團的名稱是 2 由A生成B的反應類型是 E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫 該同分異構體的結構簡式為 3 寫出D和E反應生成F的化學方程式 4 結合題給信息 以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1 丁醇 設計合成路線 其他試劑任選 合成路線流程圖示例 CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3 答案 1 碳碳雙鍵 醛基 2 加成 或還原 反應CH3COCH3 3 H2O 4 CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH 解析 1 與發(fā)生反應 A中含有的官能團是碳碳雙鍵和醛基 2 A生成B的反應為 2H2 所以該反應為加成反應 根據(jù)題干合成路線可知E為 其某種同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫 所以該同分異構體只能是丙酮 3 D與E在濃H2SO4 加熱條件下發(fā)生酯化反應 H2O 4 由已知可知要延長碳鏈可用RMgBr與環(huán)氧乙烷的反應來實現(xiàn) 所以結合題給信息 設計路線為 CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH 評析解答此題的關鍵是讀懂題給信息 雙烯合成反應和格氏試劑 RMgBr 與環(huán)氧乙烷的反應 題中涉及官能團名稱 反應類型 同分異構體的分析等問題 題目難度中等 信息精練 巧設鋪墊 考查了學生的遷移應用能力 7 2015課標 38 15分 聚戊二酸丙二醇酯 PPG 是一種可降解的聚酯類高分子材料 在材料的生物相容性方面有很好的應用前景 PPG的一種合成路線如下 已知 烴A的相對分子質量為70 核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫 化合物B為單氯代烴 化合物C的分子式為C5H8 E F為相對分子質量差14的同系物 F是福爾馬林的溶質 R1CHO R2CH2CHO回答下列問題 1 A的結構簡式為 2 由B生成C的化學方程式為 3 由E和F生成G的反應類型為 G的化學名稱為 4 由D和H生成PPG的化學方程式為 若PPG平均相對分子質量為10000 則其平均聚合度約為 填標號 a 48b 58c 76d 122 5 D的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有種 不含立體異構 能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應 又能發(fā)生皂化反應其中核磁共振氫譜顯示為3組峰 且峰面積比為6 1 1的是 寫結構簡式 D的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號 或數(shù)據(jù) 完全相同 該儀器是 填標號 a 質譜儀b 紅外光譜儀c 元素分析儀d 核磁共振儀 答案 15分 1 2分 2 2分 3 加成反應3 羥基丙醛 或 羥基丙醛 每空1分 共2分 4 b 2分 1分 共3分 5 5c 3分 2分 1分 共6分 解析 1 70 12 5 10 則A的分子式為C5H10 因A分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子 故A為環(huán)戊烷 結構簡式為 2 B為單氯代烴 故B為 B轉化為C是鹵代烴的消去反應 化學方程式為 3 由題給信息 知E為CH3CHO F為HCHO 由信息 知生成G的反應為CH3CHO HCHOHO CH2 CH2 CHO G的化學名稱為3 羥基丙醛 生成G的反應是加成反應 4 由題給轉化路線知D為戊二酸 HOOCCH2CH2CH2COOH H為HOCH2 CH2 CH2OH 則生成PPG的反應的化學方程式為 nHOOCCH2CH2CH2COOH nHOCH2CH2CH2OH 2n 1 H2O PPG的鏈節(jié)是 相對質量為172 10000 172 58 5 D的同分異構體能與飽和NaHCO3溶液反應生成氣體 說明分子中含有 COOH 既能發(fā)生銀鏡反應 又能發(fā)生皂化反應 說明它是甲酸酯類 符合條件的同分異構體有如下5種 其中核磁共振氫譜有3組峰 且峰面積比為6 1 1的是 因同分異構體的分子式相同 則所含元素種類相同 因同分異構體結構不同 故質譜儀中顯示的碎片相對質量的大小可能不完全相同 紅外光譜儀及核磁共振儀顯示的信號也會不同 8 2014天津理綜 8 18分 從薄荷油中得到一種烴A C10H16 叫 非蘭烴 與A相關反應如下 已知 1 H的分子式為 2 B所含官能團的名稱為 3 含兩個 COOCH3基團的C的同分異構體共有種 不考慮手性異構 其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構體結構簡式為 4 B D D E的反應類型分別為 5 G為含六元環(huán)的化合物 寫出其結構簡式 6 F在一定條件下發(fā)生聚合反應可得到一種高吸水性樹脂 該樹脂名稱為 7 寫出E F的化學反應方程式 8 A的結構簡式為 A與等物質的量的Br2進行加成反應的產(chǎn)物共有種 不考慮立體異構 答案 1 C10H20 2 羰基 羧基 3 4 4 加成反應 或還原反應 取代反應 5 6 聚丙烯酸鈉 7 2NaOH NaBr 2H2O 8 3 解析烴A的不飽和度為 3 由AH可推知A的碳骨架與H相同 且1個A分子中含2個 由AB C可確定A為 B為 2 B中官能團有羰基和羧基 3 C的同分異構體分子中扣除兩個 COOCH3后剩余碳原子數(shù)為7 2 2 3 用兩個 COOCH3取代CH3 CH2 CH3中的兩個氫原子產(chǎn)生如下4種位置異構 為 COOCH3取代的位置 其中核磁共振氫譜只有兩個峰的異構體是 4 D為 B D為加成反應 或還原反應 E為 D E為取代反應 5 G為兩分子 發(fā)生酯化反應生成的環(huán)狀二元酯 6 F為CH2CH COONa 它發(fā)生加聚反應生成聚丙烯酸鈉 7 E F的化學方程式為 2NaOH NaBr 2H2O 8 與等物質的量的Br2加成共有3種產(chǎn)物 考點二同系物和同分異構體A組自主命題 北京卷題組1 2014北京理綜 25 17分 順丁橡膠 制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下 已知 RCHCHR RCHO R CHO R R 代表烴基或氫 1 CH2CH CHCH2的名稱是 2 反應 的反應類型是 選填字母 a 加聚反應b 縮聚反應 3 順式聚合物P的結構式是 選填字母 a b c 4 A的相對分子質量為108 反應 的化學方程式是 1molB完全轉化成M所消耗H2的質量是g 5 反應 的化學方程式是 6 A的某些同分異構體在相同的反應條件下也能生成B和C 寫出其中一種同分異構體的結構簡式 答案 1 1 3 丁二烯 2 a 3 b 4 2CH2CH CHCH2 6 5 2 HCHO H2O 6 解析 1 的名稱是1 3 丁二烯 2 反應 是二烯烴的加聚反應 3 二烯烴加聚時 碳碳雙鍵位置變到2 3號碳之間 所以順式聚合物P的結構式是b 4 由已知 可知反應 的化學方程式為 1molB中含有3mol CHO 可與6gH2反應生成1molM 5 N是HCHO與反應的產(chǎn)物 化學方程式為2 HCHO H2O 6 在相同條件下發(fā)生反應也能生成B和C 思路分析根據(jù)框圖轉化關系及已知反應推斷出未知物質 然后根據(jù)題目要求作答 2 2018課標 11 6分 環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物 螺 2 2 戊烷 是最簡單的一種 下列關于該化合物的說法錯誤的是 A 與環(huán)戊烯互為同分異構體B 二氯代物超過兩種C 所有碳原子均處同一平面D 生成1molC5H12至少需要2molH2 B組統(tǒng)一命題 省 區(qū) 市 卷題組 答案C由結構可知螺 2 2 戊烷的分子式為C5H8 環(huán)戊烯 的分子式也是C5H8 故二者互為同分異構體 A項正確 螺 2 2 戊烷的二氯代物有如下三種 B項正確 螺 2 2 戊烷中所有碳原子均形成四條單鍵 故所有碳原子不在同一平面上 C項錯誤 由C5H8C5H12可知 生成1molC5H12參加反應的氫氣至少為2mol D項正確 易錯易混容易受螺 2 2 戊烷鍵線式的影響 誤以為該分子中碳原子共平面 3 2016課標 10 6分 分子式為C4H8Cl2的有機物共有 不含立體異構 A 7種B 8種C 9種D 10種 答案CC4H8Cl2為丁烷的二氯代物 按規(guī)律可寫出如下結構骨架 共9種 規(guī)律方法書寫含有n個官能團的有機物的同分異構體時 可先寫出碳鏈異構 然后在每一種碳鏈上分別固定 n 1 個官能團 最后在每一種碳鏈上移動最后一個官能團 即可將所有的同分異構體寫出 在書寫時要注意識別相同結構 避免重復 4 2016浙江理綜 10 6分 下列說法正確的是 A 的一溴代物和的一溴代物都有4種 不考慮立體異構 B CH3CHCHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上C 按系統(tǒng)命名法 化合物的名稱是2 3 4 三甲基 2 乙基戊烷D 與都是 氨基酸且互為同系物 答案AA項 和中都有4種不同化學環(huán)境的氫原子 則二者都有4種一溴代物 B項 類比CH2CH2的結構 可知CH3CHCHCH3分子中的四個碳原子不在同一直線上 C項 按系統(tǒng)命名法 化合物的名稱是2 3 4 4 四甲基己烷 D項 與的結構不相似 不互為同系物 評析本題考查同分異構體數(shù)目的判斷 有機物分子的空間構型 有機物的命名方法 同系物的判斷等 考查內(nèi)容都是有機化學的基礎知識 難度中等 5 2015課標 11 6分 分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有 不含立體異構 A 3種B 4種C 5種D 6種 答案B能與NaHCO3反應放出氣體說明該有機物為羧酸 其結構簡式可能為CH3CH2CH2CH2COOH 共4種 6 2014課標 7 6分 下列化合物中同分異構體數(shù)目最少的是 A 戊烷B 戊醇C 戊烯D 乙酸乙酯 答案A戊烷的同分異構體只有3種 CH3CH2CH2CH2CH3 戊醇的醇類同分異構體就有8種 CH3CH2CH2CH2CH2OH 還有醚類異構體 戊烯的烯類同分異構體就有5種 CH3CH2CH2CHCH2 CH3CH2CHCHCH3 還有5種環(huán)烷烴類同分異構體 乙酸乙酯的同分異構體超過3種 如CH3CH2CH2COOH HCOOCH CH3 2 HCOOCH2CH2CH3 CH3CH2COOCH3等 故題給四種物質中同分異構體數(shù)目最少的是戊烷 選A 評析本題考查多類有機物同分異構體的書寫 難度不大 但若按部就班將題給四種有機物的同分異構體全部寫出 則比較費時 7 2018課標 36 15分 化合物W可用作高分子膨脹劑 一種合成路線如下 回答下列問題 1 A的化學名稱為 2 的反應類型是 3 反應 所需試劑 條件分別為 4 G的分子式為 5 W中含氧官能團的名稱是 6 寫出與E互為同分異構體的酯類化合物的結構簡式 核磁共振氫譜為兩組峰 峰面積比為1 1 7 苯乙酸芐酯 是花香型香料 設計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線 無機試劑任選 答案 1 氯乙酸 2 取代反應 3 乙醇 濃硫酸 加熱 4 C12H18O3 5 羥基 醚鍵 6 7 解析 2 ClCH2COONaNC CH2COONa過程中 CN取代了 Cl 故 為取代反應 3 根據(jù)D E的結構簡式知 反應 為酯化反應 所需試劑是CH3CH2OH 反應條件為濃硫酸 加熱 4 根據(jù)G的鍵線式結構可知G的分子式為C12H18O3 5 W中含有兩種含氧官能團 分別為羥基和醚鍵 6 由核磁共振氫譜信息可知 12個氫原子分為兩類 數(shù)目之比為1 1 空間結構完全對稱 符合條件的E的同分異構體為 方法技巧對比反應前后有機物結構差異可以判斷反應類型 如本題中D E為取代反應 進而可推知D E所需試劑和反應的條件 8 2015福建理綜 32 13分 司樂平 是治療高血壓的一種臨床藥物 其有效成分M的結構簡式如圖所示 1 下列關于M的說法正確的是 填序號 a 屬于芳香族化合物b 遇FeCl3溶液顯紫色c 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d 1molM完全水解生成2mol醇 2 肉桂酸是合成M的中間體 其一種合成路線如下 AB C7H6Cl2 C D C9H8O 已知 H2O 烴A的名稱為 步驟 中B的產(chǎn)率往往偏低 其原因是 步驟 反應的化學方程式為 步驟 的反應類型是 肉桂酸的結構簡式為 C的同分異構體有多種 其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有種 答案 1 a c 2 甲苯反應中有一氯取代物和三氯取代物生成 2NaOH 2NaCl H2O 加成反應 9 解析 1 M中含有苯環(huán) 屬于芳香族化合物 a正確 M中無酚羥基 遇FeCl3溶液不顯紫色 b錯誤 M中有碳碳雙鍵 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 c正確 1molM水解生成1mol 2molCH3CH2OH d錯誤 2 符合條件的同分異構體有 鄰 間 對3種 鄰 間 對3種 鄰 間 對3種 評析本題以有機合成為載體考查了有機反應類型的判斷 化學方程式的書寫 同分異構體的書寫等知識 難度中等 9 2015浙江理綜 26 10分 化合物X是一種香料 可采用乙烯與甲苯為主要原料 按下列路線合成 已知 RXROH RCHO CH3COOR RCHCHCOOR 請回答 1 E中官能團的名稱是 2 B D F的化學方程式 3 X的結構簡式 4 對于化合物X 下列說法正確的是 A 能發(fā)生水解反應B 不與濃硝酸發(fā)生取代反應C 能使Br2 CCl4溶液褪色D 能發(fā)生銀鏡反應 5 下列化合物中屬于F的同分異構體的是 A B C CH2CHCHCHCHCHCHCHCOOHD 答案 1 醛基 2 CH3COOH H2O 3 4 AC 5 BC 解析由題中所給信息可得原合成路線為 4 X中含有酯基 可發(fā)生水解反應 A正確 含苯環(huán) 可與濃硝酸發(fā)生取代反應 B錯誤 含碳碳雙鍵 能使Br2 CCl4溶液褪色 C正確 不含醛基 不能發(fā)生銀鏡反應 D錯誤 5 判斷F的同分異構體有兩種方法 一是根據(jù)F的分子式C9H10O2 核對選項 二是由F的不飽和度為5 碳原子數(shù)為9 氧原子數(shù)為2 快速判斷 10 2012課標 12 6分 分析下表中各項的排布規(guī)律 按此規(guī)律排布第26項應為 A C7H16B C7H14O2C C8H18D C8H18O C組教師專用題組 答案C仔細分析表中各項不難發(fā)現(xiàn)如下規(guī)律 1 每4種物質為1組 2 每組4種物質的分子式依次滿足CnH2n CnH2n 2 CnH2n 2O CnH2nO2 n 2 故第26項應該是第7組的第2種物質 其分子式為C8H18 評析本題重點考查學生接受 吸收 整合化學信息的能力 通過審題 準確提取題中有用信息 總結歸納排布規(guī)律 再運用此規(guī)律進行推理得出最終答案 對學生的思維能力要求較高 有一定難度 11 2014四川理綜 10 16分 A是一種有機合成中間體 其結構簡式為 A的合成路線如下圖 其中B H分別代表一種有機物 已知 R R 代表烴基 請回答下列問題 1 A中碳原子的雜化軌道類型有 A的名稱 系統(tǒng)命名 是 第 步反應的類型是 2 第 步反應的化學方程式是 3 C物質與CH2C CH3 COOH按物質的量之比1 1反應 其產(chǎn)物經(jīng)加聚得到可作隱形眼鏡的鏡片材料I I的結構簡式是 4 第 步反應的化學方程式是 5 寫出含有六元環(huán) 且一氯取代物只有2種 不考慮立體異構 的A的同分異構體的結構簡式 答案 1 sp2 sp33 4 二乙基 2 4 己二烯消去反應 2 CH3CH2OH HBrCH3CH2Br H2O 3 4 4CH3CH2MgBr 2CH3OMgBr 5 解析 1 由A的結構簡式知 A中的碳原子以單鍵和雙鍵的方式與其他原子相連 碳原子有sp3和sp2兩種雜化軌道類型 A的名稱是3 4 二乙基 2 4 己二烯 由題意知 D是乙二酸 E是 由已知反應原理可知G為 H為 H A的反應類型為消去反應 2 由B的化學式及合成路線知 B是CH3CH2OH 所以第 步反應為CH3CH2OH HBrCH3CH2Br H2O 3 C是乙二醇 與CH2C CH3 COOH按物質的量之比1 1反應生成的產(chǎn)物是 該產(chǎn)物中有 發(fā)生加聚反應得到的聚合物I為 5 1個A分子中有10個C原子 A的同分異構體中含有六元 環(huán) 只有兩種不同化學環(huán)境的H原子 A的不飽和度為2 所以該同分異構體是 12 2012全國 30 15分 化合物A C11H8O4 在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C 回答下列問題 1 B的分子式為C2H4O2 分子中只有一個官能團 則B的結構簡式是 B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D 該反應的化學方程式是 該反應的類型是 寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式 2 C是芳香化合物 相對分子質量為180 其碳的質量分數(shù)為60 0 氫的質量分數(shù)為4 4 其余為氧 則C的分子式是 3 已知C的芳環(huán)上有三個取代基 其中一個取代基無支鏈 且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團 則該取代基上的官能團名稱是 另外兩個取代基相同 分別位于該取代基的鄰位和對位 則C的結構簡式是 4 A的結構簡式是 答案 1 CH3COOH 2分 CH3COOH CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 H2O 2分 酯化反應 或取代反應 1分 2分 2 C9H8O4 2分 3 碳碳雙鍵 羧基 2分 2分 4 2分 解析 1 由題意可推知 B中的官能團為羧基 B的結構簡式為CH3COOH CH3COOH與乙醇在濃硫酸催化下加熱 發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯 CH3COOH CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 H2O CH3COOH的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應的為 2 N C 9 N H 8 N O 4 則C的分子式為C9H8O4 3 能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質中含碳碳不飽和鍵 能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的物質中含羧基 根據(jù)C的分子式可進一步推知 C中含有的碳碳不飽和鍵為碳碳雙鍵 C的另外兩個相同的取代基應為羥基 符合要求的C的結構簡式為 4 結合A B C的反應 A的分子式及B和C的結構簡式可推知A的結構簡式為 評析本題考查的知識點包括有機化合物的性質 同分異構體的書寫 有機反應類型 有機物分子式的推斷等 除 4 小題難度較大外 其他各小題相對較易 掌握各官能團的性質及相互轉化關系 是解題的關鍵 13 2011全國 30 15分 金剛烷是一種重要的化工原料 工業(yè)上可通過下列途徑制備 請回答下列問題 1 環(huán)戊二烯分子中最多有個原子共平面 2 金剛烷的分子式為 其分子中的CH2基團有個 3 下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線 其中 反應 的產(chǎn)物名稱是 反應 的反應試劑和反應條件是 反應 的反應類型是 4 已知烯烴能發(fā)生如下反應 請寫出下列反應產(chǎn)物的結構簡式 5 A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構體 能使溴的四氯化碳溶液褪色 A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸 提示 苯環(huán)上的烷基 CH3 CH2R CHR2 或烯基側鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基 寫出A所有可能的結構簡式 不考慮立體異構 答案 1 9 2分 2 C10H166 各1分 共2分 3 氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液 加熱加成反應 2分 2分 1分 共5分 4 2分 5 4分 不作要求 解析 1 根據(jù)C2H4分子是平面形結構 2個C原子和4個H原子在同一平面上 CH4分子是正四面體結構 可知環(huán)戊二烯分子中最多有9個原子共平面 即5個C原子和2個碳碳雙鍵上的4個H原子可以共平面 2 由金剛烷的結構簡式可知 其分子式為C10H16 其分子中含有4個CH基團 6個CH2基團 3 為氯代環(huán)戊烷 反應 是鹵代烴的消去反應 所用的試劑是NaOH乙醇溶液 反應條件為加熱 反應 是與Br2的加成反應 4 由已知信息可知 經(jīng)兩步反應后 碳碳雙鍵斷裂形成2個 CHO 故 5 由題意可知 A的分子式為C10H12 分子中含有5個不飽和度 由A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱 氧化可以得到對苯二甲酸可知 A中含有苯環(huán) 且苯環(huán)上連有2個處于對位的取代基 由于苯環(huán)中含有4個不飽和度 故其中1個取代基是含有碳碳雙鍵的烴基 故符合條件的A的所有可能的結構簡式為 不作要求 考點一有機化學基本概念1 2018北京朝陽一模 9 屠呦呦率領的團隊先后經(jīng)歷了用水 乙醇 乙醚提取青蒿素的過程 最終確認只有采用低溫 乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素 研究發(fā)現(xiàn)青蒿素中的某個基團對熱不穩(wěn)定 該基團還能與NaI作用生成I2 下列分析不正確的是 A 推測青蒿素在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度B 通過元素分析與質譜法可確認青蒿素的分子式C 青蒿素中能將NaI氧化為I2的基團是酯基D 青蒿素中對熱不穩(wěn)定的基團是 O O A組2016 2018年高考模擬 基礎題組 三年模擬 答案CA項 根據(jù) 采用低溫 乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素 可知 青蒿素在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度 B項 通過質譜法可測得青蒿素的相對分子質量 通過元素分析可測得青蒿素所含元素的種類及質量分數(shù) 從而可確認青蒿素的分子式 C項 類比H2O2可知 青蒿素中具有氧化性的基團是 O O D項 青蒿素中對熱不穩(wěn)定的基團是 O O 2 2018北京東城一模 11 我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線取得新進展 其合成示意圖如下 下列說法不正確的是 A 過程 發(fā)生了加成反應B 中間產(chǎn)物M的結構簡式為C 利用相同原理以及相同原料 也能合成鄰二甲苯和間二甲苯D 該合成路線理論上碳原子100 利用 最終得到的產(chǎn)物易分離 答案CA項 根據(jù)異戊二烯和丙烯醛的結構簡式及中間產(chǎn)物M的球棍模型即可判斷出過程 為加成反應 B項 根據(jù)M的球棍模型可知 M的結構簡式為 C項 利用相同原理以及相同原料 可以合成間二甲苯 不能合成鄰二甲苯 D項 該合成路線包含兩步 第一步為加成反應 第二步為脫水 兩步的碳原子利用率均為100 且最終得到的產(chǎn)物易分離 3 2018北京海淀零模 9 松香中含有松香酸和海松酸 其結構簡式如下圖所示 下列說法中 不正確的是 A 二者互為同分異構體B 二者所含官能團的種類和數(shù)目相同C 二者均能與氫氧化鈉溶液反應D 二者均能與H2以1 3的物質的量之比發(fā)生反應 答案DA項 二者的分子式相同 均為C20H30O2 結構不同 互為同分異構體 B項 二者均含有1個羧基和2個碳碳雙鍵 所含官能團的種類和數(shù)目相同 C項 二者均含有羧基 均能與氫氧化鈉溶液反應 D項 羧基不能與氫氣加成 故二者均能與H2以1 2的物質的量之比發(fā)生反應 4 2018北京朝陽期末 5 結合下表數(shù)據(jù)分析 下列關于乙醇 乙二醇的說法 不合理的是 A 二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關B 可以采用蒸餾的方法將二者進行分離C 丙三醇的沸點應該高于乙二醇的沸點D 二者組成和結構相似 互為同系物 答案DD項 乙醇和乙二醇所含羥基數(shù)目不同 即二者結構不相似 不屬于同系物 5 2018北京豐臺期末 9 下列說法不正確的是 A 乙醇的沸點高于丙烷B 氨基酸既能與鹽酸反應 又能與NaOH反應C 室溫下在水中的溶解度 乙二醇 苯酚 溴乙烷D 光照時異戊烷發(fā)生取代反應生成的一氯代物最多有5種 答案DA項 乙醇分子間易形成氫鍵 因此乙醇的沸點高于丙烷 B項 氨基酸中含有氨基和羧基 既能與鹽酸反應 又能與NaOH反應 C項 乙二醇與水以任意比互溶 室溫下苯酚可溶于水 而溴乙烷難溶于水 故室溫下在水中的溶解度 乙二醇 苯酚 溴乙烷 D項 光照時異戊烷發(fā)生取代反應生成的一氯代物最多有4種 6 2018北京朝陽期末 2 下列說法不正確的是 A 屬于糖類 油脂 蛋白質的物質均可發(fā)生水解反應B 乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)分C 室溫下 在水中的溶解度 乙酸 苯酚 溴乙烷D 酚類物質具有還原性 有些可用作食品中的抗氧化劑 答案AA項 不是所有糖類都可以水解 例如單糖就不能發(fā)生水解反應 B項 乙酸與碳酸鈉反應有氣泡產(chǎn)生 乙酸乙酯與碳酸鈉溶液混合會分層 故乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)分 C項 室溫下 乙酸與水以任意比互溶 苯酚可溶于水 溴乙烷難溶于水 即室溫下 在水中的溶解度 乙酸 苯酚 溴乙烷 D項 酚羥基很容易被氧化 故酚類物質具有還原性 一些酚類物質是常用的食品抗氧化劑 7 2018北京朝陽二模 25 藥物Q適用于治療高血壓 心絞痛 可由有機物P和L制備 藥物Q 1 有機物P的合成路線如下 CH3 CHCH2ABD已知 H2O R R R 代表烴基或氫 A的分子式為C3H8O 其所含的官能團是 B的核磁共振氫譜只有一個吸收峰 其結構簡式是 由D生成有機物P的反應類型是 2 有機物L的合成路線如下 已知 R NH2 R NH CH2CH2OH 生成E的化學方程式是 與有機物M發(fā)生加成反應 M的結構簡式為 F含羧基 化合物N是 生成有機物L的化學方程式是 3 以為起始原料合成聚合物甲的路線如下 寫出聚合物甲的結構簡式 答案 1 羥基 或 OH 加成反應 或還原反應 2 CH2CH CH3 Cl2CH2CH CH2Cl HCl NH3 HCl 3 解析 1 由A的分子式可知 CH3CHCH2 A發(fā)生了加成反應 故A中含有的官能團為羥基 B由A氧化得到 且B的核磁共振氫譜只有一個吸收峰 故B的結構簡式為 由已知反應可知 B D發(fā)生反應 NH3 H2O 所以D為 通過有機物P 的結構簡式可知D P發(fā)生了加成反應 2 由CH3CHCH2 E的反應條件可知發(fā)生了取代反應 故生成E的化學方程式是CH2CH CH3 Cl2CH2CH CH2Cl HCl 與有機物M發(fā)生加成反應生成 則M的結構簡式為 藥物Q由有機物P和L制備 根據(jù)藥物Q和P的結構及已知信息可推出L為 通過和X發(fā)生取代反應生成L和HCl 可逆推出X為 又因為F中含有羧基 F X過程中脫 去了H2O 所以F為 則化合物N為NH3 和X發(fā)生取代反應生成有機物L 化學方程式是 HCl 3 C4H11NO2由2分子與1分子NH3反應得到 其結構簡式為HOCH2CH2NHCH2CH2OH 該物質與發(fā)生縮聚反應生成的聚合物甲的結構簡式為 8 2018北京朝陽期末 16 苯甲酸是常用的防腐劑和重要的醫(yī)藥原料 一種藥用苯甲酸的制備方法如下 在反應罐中加入甲苯 飽和KMnO4溶液 Fe2O3 催化劑 加熱 回流數(shù)小時 充分反應 反應結束后 改為蒸餾裝置 加熱蒸餾 直至冷凝管壁不再出現(xiàn)油珠 將反應罐中的混合物趁熱過濾 濾渣用少量熱水洗滌 向濾液中滴加濃鹽酸酸化至pH 2 抽濾 用少量水洗滌 干燥得苯甲酸粗品 將粗苯甲酸加入 結晶 過濾 洗滌 得到藥用純苯甲酸 已知 相關物質的溶解度 g mL 1 中發(fā)生的主要反應為 KMnO4 KOH MnO2 H2O 未配平 則 中發(fā)生反應的離子方程式為 2 中蒸餾的目的是 3 中趁熱過濾的目的是 4 將 中操作補充完整 答案 1 H OH H2O H 2 除去殘存的甲苯 3 減少苯甲酸鉀結晶析出帶來的損失 4 一定體積的乙醇中 配成60 的飽和溶液 過濾 濾液倒入室溫下一定量的水中 解析 1 步驟 為在濾液中加入濃鹽酸酸化 氫氧根離子 苯甲酸根離子均可與氫離子反應 2 步驟 中蒸餾至冷凝管壁無油珠出現(xiàn) 其目的是除去過量的甲苯 3 如果過濾時溫度較低會導致苯甲酸鉀固體析出 降低產(chǎn)率 4 提純粗苯甲酸選擇重結晶的方法 苯甲酸在乙醇中溶解度較大 且隨溫度升高溶解度增大 氯化鉀在乙醇中難溶 故選擇乙醇作為溶劑進行重結晶 步驟 中操作為將粗苯甲酸加入一定體積的乙醇中 配成60 的飽和溶液 過濾 濾液倒入室溫下一定量的水中 結晶 過濾 洗滌 得到藥用純苯甲酸 9 2018北京豐臺期末 15 有機物X是合成抗痛風藥非布司他的一種中間體 其合成路線如下圖所示 已知 1 A是一種重要的化工原料和有機溶劑 其結構簡式是 2 AB的反應類型是 3 C中所含的官能團是 4 BC可通過三步反應完成 請選擇必要的無機試劑完成該轉化 寫出有關反應的化學方程式 5 D是一種烴 DE可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結構簡式是 6 F與在一定條件下反應生成X 寫出F的結構簡式 答案 1 2 取代反應 3 NO2 硝基 CHO 醛基 4 Cl2 HCl NaOH NaCl2 O22 2H2O 5 6 解析 1 A是一種重要的化工原料和有機溶劑 結合其分子式及轉化關系可知結構簡式是 2 A在濃硫酸 加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成B 3 C為 所含的官能團是 NO2 硝基 和 CHO 醛基 4 BC可通過取代 水解 氧化三步完成 有關反應的化學方程式分別為 Cl2 HCl NaOH NaCl 2 O22 2H2O 5 D是一種烴 其結構簡式為 DE可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結構簡式是 6 F與在一定條件下反應生成X 則F的結構簡式為 考點二同系物和同分異構體1 2017北京海淀二模 10 多巴胺的一種合成路線如下圖所示 甲乙 丙多巴胺下列說法正確的是 A 原料甲與苯酚互為同系物B 中間產(chǎn)物乙 丙和多巴胺都具有兩性C 多巴胺不可能存在氨基酸類的同分異構體D 1mol甲最多可以和2molBr2發(fā)生取代反應 答案BA項 1個甲分子中有兩個酚羥基 1個苯酚分子中只有一個酚羥基 二者結構不相似 不互為同系物 B項 乙 丙和多巴胺中都有酚羥基 顯酸性 和氨基 顯堿性 故都具有兩性 C項 多巴胺有氨基酸類同分異構體 D項 酚羥基鄰 對位上的氫原子都可與Br2發(fā)生取代反應 故1mol甲最多可以和4molBr2發(fā)生取代反應 2 2017北京東城二模 25 有機高分子化合物M是生產(chǎn)玻璃鋼的原料 其合成路線如下 已知 R XR COOH 1 烴A的相對分子質量為28 其結構簡式是 2 試劑a是 3 C的結構簡式是 4 反應 的化學方程式是 5 反應 的反應類型是 6 G的一種同分異構體N滿足如下轉化關系 在該條件下 1molN生成2molI N的結構簡式是 7 已知 R XRMgX以苯和乙醛為原料制備H 寫出合成路線 用結構簡式表示有機物 用箭頭表示轉化關系 箭頭上注明試劑和反應條件 答案 1 CH2CH2 2 Br2 CCl4 3 HOOC CH2 CH2 COOH 4 NaOOC CHCH COONa NaBr 3H2O 5 酯化反應 或取代反應 6 7 解析由A的相對分子質量為28可推出A為乙烯 由M逆推可知G為 H為 由C的分子式及G的碳骨架結構可得C為 由C的結構簡式及已知反應可知B為 C D為取代反應 由轉化流程可知C中只有一個氫原子被溴原子取代 則D為 D經(jīng)3步可合成G 則E為 F為 6 由轉化關系可知I為 N I為酯的水解反應 又因為該條件下 1molN可生成2molI 結合N的分子式可知其結構簡式為 3 2016北京西城期末 22 用烴A合成高分子化合物N的過程如下 已知 R1 CHO R2 CH2 CHO R1COOR2 R3OHR1COOR3 R2OHR1 R2 R3代表烴基或氫原子 回答下列問題 1 烴A的相對分子質量為26 A的結構簡式是 2 B中所含官能團的名稱是 3 C和D反應生成E的化學方程式是 4 B和F反應生成G的化學方程式是 5 H中含有一個甲基 H的結構簡式是 6 E和K反應生成M的化學方程式是 7 N和NaOH溶液反應的化學方程式是 8 有機物Q是M的同分異構體 與M具有相同官能團 水解可以生成D 存在順反異構 Q的順式結構簡式是 答案 1 2 醛基 3 CH3COOH CH3OHCH3COOCH3 H2O 4 HCHO CH3CHOCH2CHCHO H2O 5 6 CH2CHCH2OH CH3COOCH3CH3COOCH2CHCH2 CH3OH 7 nNaOH nCH3COONa 8 解析 1 烴A的相對分子質量為26 則A為乙炔 結構簡式是 2 乙炔與水反應生成乙醛 所以B中所含官能團的名稱是醛基 3 乙醛經(jīng)氧化 酸化得到的C為乙酸 其與D發(fā)生酯化反應生成C3H6O2 則D為CH3OH E為CH3COOCH3 發(fā)生反應的化學方程式為CH3COOH HOCH3CH3COOCH3 H2O 4 K分子中只有3個C原子 則F中只有一個C原子 結合信息 可知F為HCHO 反應生成G的化學方程式是HCHO CH3CHOCH2CHCHO H2O 5 H中含有一個甲基 說明G發(fā)生了加成反應 結合I能與NaOH醇溶液反應可知 H為G與HBr發(fā)生加成反應的產(chǎn)物 則H的結構簡式是 6 K為CH2CHCH2OH E為CH3COOCH3 二者發(fā)生信息 中的反應生成M 化學方程式是CH2CHCH2OH CH3COOCH3CH3COOCH2CHCH2 CH3OH 7 N為 其和NaOH溶液反應的化學方程式是 nNaOH nCH3COONa 8 Q的結構簡式為CH3CHCHCOOCH3 其順式結構是 1 2018北京石景山一模 9 北京航空航天大學某教授偶然中發(fā)現(xiàn)米蟲吃塑料 受此啟發(fā)進行了系列實驗 證實黃粉蟲的腸道微生物可降解聚苯乙烯 PS 蠟蟲可降解聚乙烯 PE 聚苯乙烯在蟲腸內(nèi)降解的示意圖如下 下列說法正確的是 A 在蟲腸內(nèi)微生物作用下 聚苯乙烯斷裂碳碳雙鍵B 在蟲腸內(nèi)微生物作用下 聚苯乙烯直接降解為CO2分子C 在蟲腸內(nèi)微生物作用下 聚苯乙烯發(fā)生降解 分子量降低 B組2016 2018年高考模擬 綜合題組時間 30分鐘分值 60分 一 選擇題 每題5分 共15分 D 聚乙烯與聚苯乙烯是同系物 具有烯烴的性質 答案CA項 聚苯乙烯分子結構中不存在碳碳雙鍵 B項 根據(jù)圖示可知 聚苯乙烯先降解為低分子中間產(chǎn)物 然后再降解為CO2分子 C項 聚苯乙烯是高分子 發(fā)生降解后 變?yōu)樾》肿游镔| 分子量降低 D項 聚乙烯與聚苯乙烯的結構不相似 不是同系物關系 思路分析烯烴分子中含有碳碳雙鍵 可以發(fā)生加成反應和加聚反應 單烯烴聚合后的產(chǎn)物分子中無碳碳雙鍵 不能發(fā)生加成反應和聚合反應 2 2018北京石景山期末 6 有關化合物 a b c 下列說法不正確的是 A a b c互為同分異構體B b的二氯代物有三種C 只有a不能發(fā)生加聚反應D 只有c的所有原子可能處于同一平面 答案BA項 a b c的分子式均為C8H8 結構不同 互為同分異構體 B項 b的二氯代物有6種 C項 b c中均含有碳碳雙鍵 能發(fā)生加聚反應 而a中不含碳碳雙鍵 不能發(fā)生加聚反應 D項 a b中均含有飽和碳原子 所有原子不可能處于同一平面 苯的12個原子在同一平面 乙烯的6個原子在同一平面上 所以c的所有原子可能處于同一平面 思路分析碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應 確定原子共面問題時常利用甲烷 乙烯 乙炔及苯的結構單元進行判斷 3 2017北京東城期末 10 苯丙炔酸 廣泛用于醫(yī)藥 香料等化工產(chǎn)品中 下列關于苯丙炔酸的說法正確的是 A 分子式為C9H7O2B 與丙炔酸 互為同系物C 是高分子化合物的單體D 1mol苯丙炔酸最多可與4mol氫氣發(fā)生反應 答案CA項 苯丙炔酸的分子式為C9H6O2 B項 丙炔酸分子中無苯環(huán) 與苯丙炔酸不互為同系物 C項 是苯丙炔酸發(fā)生加聚反應的產(chǎn)物 D項 1mol苯丙炔酸最多可與5mol氫氣發(fā)生反應 思路分析苯丙炔酸分子中含有碳碳三鍵 可以發(fā)生加聚反應生成高分子化合物 碳碳三鍵可以和氫氣按物質的量之比1 2加成 苯環(huán)可以和氫氣按物質的量之比1 3加成 易錯警示同系物是指結構相似 分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物 4 2018北京豐臺一模 25 15分 抗高血壓藥物洛沙坦是一種結構復雜的有機物 H是合成洛沙坦的一種中間體 其合成路線如下 已知 酯和醇可發(fā)生如下交換反應 RCOOR R OHRCOOR R OH R R R 代表 二 非選擇題 共45分 二 非選擇題 共45分 烴基 1 有機物H中含氧官能團的名稱是 2 C D的反應類型是 3 A是飽和一元醇 A B反應的化學方程式為 4 1molE水解生成2molCH3OH E的結構簡式是 5 E跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應生成聚合物 寫出此反應的化學方程式 6 通過多步反應 在E分子中引入 NH2可得到F F分子存在較好的對稱關系 F的結構簡式是 7 下列說法正確的是 填字母 a A能發(fā)生取代反應 氧化反應 消去反應b 1molH與足量的銀氨溶液反應 能生成1molAgc 已知烯醇式結構不穩(wěn)定 而G卻可以穩(wěn)定存在 可能是由于基團間的相互影響 8 寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式 a 與F具有相同種類和個數(shù)的官能團b 能發(fā)生銀鏡反應c 其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學環(huán)境的氫 峰面積比為2 4 1 2 答案 1 醛基 2 加成反應 3 CH3CH2CH2CH2OH HBrCH3CH2CH2CH2Br H2O 4 CH2 COOCH3 2 5 nCH2 COOCH3 2 nHOCH2CH2OH 2n 1 CH3OH 6 H3COOCCH NH2 COOCH3 7 ac 8 HCOOCH2CH NH2 CH2OOCH 解析 1 有機物H為 其中含氧官能團的名稱是醛基 2 C D發(fā)生已知信息 中反應 反應類型是加成反應 3 A是飽和一元醇 根據(jù)H的結構簡式可推出A為正丁醇 則A B反應的化學方程式為CH3CH2CH2CH2OH HBrCH3CH2CH2CH2Br H2O 4 因1molE水解生成2molCH3OH 且E的分子式為C5H8O4 所以E的結構簡式是CH2 COOCH3 2 5 由已知信息 可知 E跟乙二醇在一定條件下發(fā)生聚合反應的化學方程式為nCH2 COOCH3 2 nHOCH2CH2OH 2n 1 CH3OH 6 F分子存在較好的對稱關系 且是在E分子中引入 NH2得到的 結合F的分子式可知F的結構簡式是H3COOCCH NH2 COOCH3 7 a項 A的結構簡式為CH3CH2CH2CH2OH 含有羥基 所以能發(fā)生取代反應 氧化反應 消去反應 b項 有機物H中含有一個醛基 所以1molH與足量的銀氨溶液反應 能生成2molAg c項 G中含有烯醇式結構 卻可以穩(wěn)定存在 可能是由于基團間的相互影響 8 F的結構簡式為H3COOCCH NH2 COOCH3 含有兩個酯基 一個氨基 符合條件的F的同分異構體為HCOOCH2CH NH2 CH2OOCH 審題技巧認真觀察已知有機化合物含有的官能團 結合反應條件及設問信息判斷每步轉化的實質 推斷出未知有機物的結構簡式 然后按要求作答 5 2017北京西城一模 25 14分 聚酰亞胺是重要的特種工程材料 已廣泛應用在航空 航天 納米 液晶 激光等領域 某聚酰亞胺的合成路線如下 部分反應條件略去 已知 CH3COOH R代表烴基 1 A所含官能團的名稱是 2 反應的化學方程式是 3 反應的反應類型是 4 I的分子式為C9H12O2N2 I的結構簡式是 5 K是D的同系物 核磁共振氫譜顯示其有4組峰 的化學方程式是 6 1molM與足量的NaHCO3溶液反應生成4molCO2 M的結構簡式是 7 P的結構簡式是 答案 1 碳碳雙鍵 2 C2H5OH 3 取代反應 或硝化反應 4 5 2CH3Cl 2HCl 6 7 或 解析 1 A為乙烯 含有的官能團為碳碳雙鍵 2 A與水發(fā)生加成反應生成的B為CH3CH2OH 結合已知信息 推斷出D為 E為 B與E發(fā)生酯化反應生成的F為 反應的化學方程式為 C2H5OH 3 結合反應條件可知G I為 NO2的還原反應 則反應 的目的是在苯環(huán)上引入硝基 故反應類型為硝化反應 或取代反應 4 由I的分子式及F G I的轉化可知I中含有2個 NH2 結合最終產(chǎn)物的結構簡式可知 I為 5 D為 K是D的同系物 核磁共振氫譜顯示其有4組峰 結合K的分子式知 K為 由最終產(chǎn)物的結構可知 在催化劑作用下K與CH3Cl反應生成 6 1molM與足量的NaHCO3溶液反應生成4molCO2 說明1個M分子中含有4個 COOH 由L的結構簡式和信息 推斷出M為 7 依據(jù)信息 中第1步反應可推出N為 N與I發(fā)生聚合反應生成P 結合信息 中第2步反應及最終產(chǎn)物的結構簡式可推出P的結構簡式為或 審題技巧本題考查方式和難點設置都很傳統(tǒng) 在推斷方法上需要考生將正推法和逆推法相結合 并能正確運用新信息 6 2016北京海淀二模 25 16分 化合物A是一種重要的化工原料 常用于合成橡膠 香料等 用A合成香料F和J的合成路線如下 已知 RCOCH3 R CH2ClRCOCH2CH2R HCl RCOCH3 R CHORCOCHCHR H2O R和R 表示烴基或氫原子 1 A的名稱是 2 B的結構簡式是 3 C中官能團的結構簡式是 4 E的結構簡式是 5 下列說法正確的是 填字母序號 a 反應 中還可能生成b 反應 的反應類型是加成反應c D中的碳碳雙鍵可用酸性KMnO4溶液檢驗d E與F互為同分異構體 6 H屬于炔烴 相對分子質量為26 G與H反應生成I的化學方程式是 7 化合物A在一定條件下可聚合生成順式聚異戊二烯 此反應的化學方程式是 答案 1 2 甲基 1 3 丁二烯 或異戊二烯 2 或 3 和 Cl 4 或 5 abd 6 或 7 解析 1 A的名稱是2 甲基 1 3 丁二烯 或異戊二烯 2 根據(jù)G的結構簡式和信息 可推出B的結構簡式為 或 3 C中含有的官能團是碳碳雙鍵和氯原子 結構簡式分別是和 Cl 4 根據(jù)信息 可知 E的結構簡式是 或 5 a項 A與HCl發(fā)生1 2 加成可得到 b項 根據(jù)B C的結構簡式可知 反應 是加成反應 c項 醛基也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵 d項 E和F的分子式相同而結構不同 互為同分異構體 6 H是炔烴 相對分子質量是26 則H是乙炔 根據(jù)D的結構簡式結合信息 逆推可知 I為 故G與H反應生成I的化學方程式是 或 7 A為異戊二烯 其聚合得到順式產(chǎn)物的化學方程式為 思路分析根據(jù)已知有機物及信息 結合所學知識分析合成路線 推出未知物的結構 然后按照題目要求作答 解題關鍵弄懂已知反應 并能利用其準確推出未知物的結構是解題的關鍵