(通用版)2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第九章 有機(jī)化合物 微專題強(qiáng)化突破18 有機(jī)物結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)性質(zhì)的綜合應(yīng)用學(xué)案 新人教版.doc
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18 有機(jī)物結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)性質(zhì)的綜合應(yīng)用 高考對(duì)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)的考查題型主要是選擇題。該類試題常以陌生有機(jī)物為載體,以“拼盤(pán)”形式進(jìn)行考查。一題考查多個(gè)知識(shí)點(diǎn),覆蓋面較廣,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解及遷移運(yùn)用能力。要順利解答該類題目,需要注意以下三點(diǎn): 1.有機(jī)物分子中共面、共線的判斷 (1)明確三類結(jié)構(gòu)模板 甲烷 乙烯 苯 結(jié)構(gòu) 正四面體形 平面形 平面形 模板 碳原子形成的化學(xué)鍵全部是單鍵,5個(gè)原子構(gòu)成正四面體,最多有3個(gè)原子共平面,鍵角為10928′ 6個(gè)原子共面,鍵角為120 :12個(gè)原子共面,鍵角為120 (2)抓住題目關(guān)鍵詞 抓住關(guān)鍵詞:“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共線”等,以免出錯(cuò)。 2.牢記官能團(tuán)、特征反應(yīng)和現(xiàn)象 有機(jī)物或官能團(tuán) 常用試劑 反應(yīng)現(xiàn)象 溴水 褪色 酸性KMnO4溶液 褪色 —OH 金屬鈉 產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味的氣體 —COOH 酸堿指示劑 變色 新制Cu(OH)2懸濁液 常溫下沉淀溶解,溶液呈藍(lán)色 葡萄糖 銀氨溶液 水浴加熱生成銀鏡 新制Cu(OH)2懸濁液 煮沸生成磚紅色沉淀 續(xù) 表 有機(jī)物或官能團(tuán) 常用試劑 反應(yīng)現(xiàn)象 淀粉 碘水 呈藍(lán)色 蛋白質(zhì) 濃HNO3 呈黃色 灼燒有燒焦羽毛的氣味 3.理解官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)間的關(guān)系 (1)碳碳雙鍵:加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)(使酸性高錳酸鉀溶液褪色)。 (2)羥基:酯化反應(yīng)、與鈉反應(yīng)、氧化反應(yīng)(催化氧化、使酸性高錳酸鉀溶液褪色)。 (3)羧基:酯化反應(yīng),與鈉、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)。 1.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是( ) A.香葉醇的分子式為C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng) 解析:選A。香葉醇中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴的四氯化碳溶液褪色,故B錯(cuò)誤。碳碳雙鍵和—CH2OH 都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,從而使溶液的紫紅色褪去,故C錯(cuò)誤。香葉醇含有—OH,在一定條件下能與HBr、乙酸等發(fā)生取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤。 2.我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。已知二羥甲戊酸(結(jié)構(gòu)如圖)是生物合成青蒿素的原料之一,下列關(guān)于二羥甲戊酸的說(shuō)法正確的是( ) A.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成產(chǎn)物的分子式為C8H18O4 B.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng) C.在銅的催化下與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng) D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下1 mol該有機(jī)物可以與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4 L H2 解析:選C。A.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的是二羥甲戊酸中的羧基,并且脫去一分子水,因此生成產(chǎn)物的分子式為C8H16O4,A錯(cuò)誤;B.分子中含有羧基,不能發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.醇羥基在銅的催化下與氧氣反應(yīng)生成醛基,醛基可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),C正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1 mol該有機(jī)物中含有1 mol羧基、2 mol醇羥基,都可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,得到氫氣的體積為33.6 L,D錯(cuò)誤。 3.檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是( ) A.它的一氯代物有6種 B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C.它和丁基苯互為同分異構(gòu)體 D.一定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng) 解析:選D。檸檬烯含有8種類型的氫原子,其一氯代物總共有8種,A錯(cuò);檸檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上,B錯(cuò);檸檬烯的分子式為C10H16,而的分子式為C10H14,二者不互為同分異構(gòu)體,C錯(cuò)。 4.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖,下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( ) A.該有機(jī)物的分子式為C14H12O3 B.苯環(huán)上的一氯代物最多有8種 C.該有機(jī)物能與乙醇和乙酸分別發(fā)生酯化反應(yīng) D.該有機(jī)物既能與Na反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng) 解析:選B。該有機(jī)物的分子式為C14H12O3,A正確。苯環(huán)上的一氯代物最多有4種,B錯(cuò)誤。該有機(jī)物的官能團(tuán)為醇羥基和羧基,所以可以與乙酸和乙醇分別發(fā)生酯化反應(yīng),C正確。含有醇羥基和羧基,所以可以與Na發(fā)生置換反應(yīng);含有羧基,所以可以與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng),D正確。 5.茅臺(tái)酒中存在少量具有鳳梨香味的物質(zhì)X,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( ) A.X難溶于乙醇 B.酒中的少量丁酸能抑制X的水解 C.分子式為C4H8O2且官能團(tuán)與X相同的物質(zhì)共有5種 D.X完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為 1∶2 解析:選B。X屬于酯,易溶于乙醇,A項(xiàng)錯(cuò)誤;X在酸性條件下水解生成丁酸和乙醇,故少量丁酸能抑制X的水解,B項(xiàng)正確;分子式為C4H8O2且官能團(tuán)與X相同的物質(zhì)共有4種,分別為CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、,C項(xiàng)錯(cuò)誤;X的分子式為C6H12O2,完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1∶1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6.工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯: ,下列說(shuō)法正確的是( ) A.該反應(yīng)的類型為消去反應(yīng) B.乙苯的同分異構(gòu)體共有三種 C.不可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯 D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7 解析:選A。A.由乙苯生產(chǎn)苯乙烯,碳碳單鍵變成碳碳雙鍵,則該反應(yīng)為消去反應(yīng),A項(xiàng)正確; B.乙苯的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體是二甲苯,有鄰、間、對(duì)三種,除此之外,乙苯還有其他類型的同分異構(gòu)體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.苯乙烯中含有碳碳雙鍵,能使溴的CCl4溶液褪色,而乙苯不能,所以可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.苯和乙烯均是平面形分子,碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn),所以乙苯中共平面的碳原子最多有8個(gè),苯乙烯中共平面的碳原子最多有8個(gè),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 1. 屠呦呦因?qū)η噍锼氐难芯慷@得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素可用青蒿酸(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)為原料合成,下列關(guān)于青蒿酸的說(shuō)法中正確的是( ) A.分子式為C15H24O2 B.屬于芳香族化合物 C.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D.分子中所有原子可能共平面 解析:選C。由題圖中青蒿酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出,其分子式為C15H22O2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;青蒿酸分子中不含苯環(huán),不屬于芳香族化合物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中含有羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng)),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確;分子中含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.有機(jī)物在醫(yī)藥合成中有著廣泛的用途。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是( ) A.該化合物中含氧官能團(tuán)為酯基 B.該化合物中的所有碳原子一定處于同一平面內(nèi) C.該化合物可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng) D.該化合物的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的共 3種 解析:選C。根據(jù)該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,其含氧官能團(tuán)為羧基,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)苯和乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)知,該化合物分子中所有碳原子不一定共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該化合物含有羧基、碳碳雙鍵和苯環(huán),碳碳雙鍵和苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應(yīng),羧基和苯環(huán)均可發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;該化合物的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的有羧基和乙烯基位于鄰、間位,酯基與乙烯基位于鄰、間、對(duì)位等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3. 物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,它常被用于制香料或作為飲料酸化劑,在醫(yī)學(xué)上也有廣泛用途。下列關(guān)于物質(zhì)X的說(shuō)法正確的是( ) A.X的分子式為C6H7O7 B.X分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi) C.1 mol物質(zhì)X最多可以和3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) D.足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)得到的氣體的物質(zhì)的量相同 解析:選D。 A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,X的分子式為C6H8O7,故A錯(cuò)誤;B.除—COOH外的3個(gè)C原子均為四面體構(gòu)型,不可能所有原子均在同一平面內(nèi),故B錯(cuò)誤;C.—COOH 不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3,含C原子的物質(zhì)的量相同,所以足量X與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)得到的氣體的物質(zhì)的量相同,故D正確。 4.“神十一”宇航員使用的氧氣瓶是以聚酯玻璃鋼為原料。甲、乙、丙三種物質(zhì)是合成聚酯玻璃鋼的基本原料。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( ) A.甲物質(zhì)可以在催化劑作用下生成有機(jī)高分子化合物 B.1 mol乙物質(zhì)可與2 mol鈉完全反應(yīng)生成1 mol氫氣 C.丙物質(zhì)能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.甲、乙、丙三種物質(zhì)都可以發(fā)生加成反應(yīng) 解析:選D。甲物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵,可在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)高分子化合物,A項(xiàng)正確;乙物質(zhì)分子中含有兩個(gè)羥基,1 mol乙物質(zhì)可與2 mol金屬鈉完全反應(yīng)生成1 mol H2,B項(xiàng)正確;丙物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)正確;乙物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5.某化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于該化合物的下列說(shuō)法正確的是( ) A.由于含有氧元素不是有機(jī)物 B.完全燃燒時(shí)只有二氧化碳和水兩種產(chǎn)物 C.分子式為C16H16O2 D.不能使溴水褪色 解析:選B。有機(jī)物一定含有碳元素,可能含有氧元素,故A錯(cuò)誤;該有機(jī)物由C、H、O元素組成,完全燃燒時(shí)只有二氧化碳和水兩種產(chǎn)物,故B正確;該有機(jī)物分子式為C16H14O2,故C錯(cuò)誤;該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,故D錯(cuò)誤。 6.丹參素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)丹參素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.能燃燒且完全燃燒生成CO2和H2O B.不能發(fā)生加成反應(yīng) C.可以發(fā)生酯化反應(yīng) D.能與NaHCO3、Na反應(yīng) 解析:選B。 A.根據(jù)丹參素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)的組成有碳、氫、氧三種元素,因此能燃燒且完全燃燒生成CO2和H2O,正確;B.由于該物質(zhì)分子中含有苯環(huán),因此能發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)分子中含有羧基和羥基,因此可以發(fā)生酯化反應(yīng),正確;D.該物質(zhì)含有羧基,酸性比碳酸強(qiáng),因此可以與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體,含有羥基、羧基,它們都可以與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,正確。 7.某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,則下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( ) A.X的分子式為C12H16O3 B.不能用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X C.X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代等反應(yīng) D.在Ni作催化劑的條件下,1 mol X最多只能與1 mol H2加成 解析:選C。X的分子式為C12H14O3,A錯(cuò)誤;苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,X中含有碳碳雙鍵和羥基,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B錯(cuò)誤;X在一定條件下能發(fā)生加成(碳碳雙鍵、苯環(huán))、加聚(碳碳雙鍵)、取代(酯化反應(yīng)、酯基水解)等反應(yīng),C正確;X中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,在Ni作催化劑的條件下,1 mol X最多能與4 mol H2加成,D錯(cuò)誤。 8.聚苯乙烯塑料在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用,其單體苯乙烯可由乙苯和二氧化碳在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)制?。合铝杏嘘P(guān)苯乙烯的說(shuō)法正確的是( ) A.分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵 B.屬于不含極性鍵的共價(jià)化合物 C.分子式為C8H10 D.通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯 解析:選D。A項(xiàng),苯乙烯分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)苯環(huán),錯(cuò)誤;B項(xiàng),苯乙烯分子中的碳?xì)滏I為極性鍵,碳碳鍵為非極性鍵,屬于既含極性鍵又含非極性鍵的共價(jià)化合物,錯(cuò)誤;C項(xiàng),苯乙烯的分子式為C8H8,錯(cuò)誤;D項(xiàng),苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯,正確。 9.已知:。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.M的分子式為C6H10 B.M中所有碳原子在同一平面上 C.N能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng) D.N的含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有8種(不考慮立體異構(gòu)) 解析:選B。根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C6H10,A項(xiàng)正確;M中所有碳原子不可能在同一平面上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;N中含有羧基,可以發(fā)生取代反應(yīng),有機(jī)物可以燃燒,燃燒時(shí)發(fā)生氧化反應(yīng),C項(xiàng)正確;N的含有兩個(gè)羧基的同分異構(gòu)體可以看作2個(gè)羧基分別取代丁烷中的2個(gè)氫原子,當(dāng)碳骨架為時(shí),取代位置有①①、②②、①②、①③、②③;當(dāng)碳骨架為時(shí),取代位置有⑤⑤、⑤⑥、⑤⑧,共8種,D項(xiàng)正確。 10.香精(Z)可用下列反應(yīng)制取。下列說(shuō)法正確的是( ) A.該反應(yīng)發(fā)生時(shí)X、Y均是C—O鍵斷裂 B.X、Z均可作為合成聚合物的單體 C.X和Y均可與氨基酸發(fā)生成肽反應(yīng) D.若Z中含有X、Y,可添加NaOH溶液通過(guò)分液除去 解析:選B。 A.該反應(yīng)是酯化反應(yīng),根據(jù)“酸脫羥基醇脫氫”,Y斷裂的是O—H鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.根據(jù)X、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出,它們都含有碳碳雙鍵,所以均可作為合成聚合物的單體,B項(xiàng)正確;C.與氨基酸發(fā)生成肽反應(yīng)的有機(jī)物必須含有羧基,而Y沒(méi)有羧基,不能發(fā)生成肽反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Z在NaOH溶液中水解,D項(xiàng)錯(cuò)誤。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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