2019高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)練 非選擇題(5)(含解析)新人教版.doc
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2019高考化學(xué)一輪練 非選擇題(5) 李仕才 1.已知:CH3OH、H2的燃燒熱(ΔH)分別為726.5 kJmol-1、285.8 kJmol-1,則常溫下CO2和H2反應(yīng)生成CH3OH和H2O的熱化學(xué)方程式是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(l)+H2O(l) ΔH=-130.9 kJmol-1 解析 燃燒熱是指1 mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時放出的熱量。已知:CH3OH、H2的燃燒熱(ΔH)分別為726.5 kJmol-1、285.8 kJmol-1,則有:①CH3OH(l)+O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-726.5 kJmol-1,②H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH=-285.8 kJmol-1,根據(jù)蓋斯定律:②3-①得常溫下CO2和H2反應(yīng)生成CH3OH和H2O的熱化學(xué)方程式:CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(l)+H2O(l) ΔH=-130.9 kJmol-1。 2.紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)生成PCl3(g)、PCl5(g),反應(yīng)過程如下: 2P(s)+ 3Cl2(g) === 2PCl3(g) ΔH=-612 kJmol-1 2P(s)+ 5Cl2(g) ===2PCl5(g) ΔH=-798 kJmol-1 氣態(tài) PCl5生成氣態(tài)PCl3和Cl2的熱化學(xué)方程式為 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 PCl5(g)??PCl3(g)+ Cl2(g) ΔH=+93 kJmol-1 解析 已知:①2P(s)+3Cl2(g)===2PCl3(g) ΔH=-612 kJmol-1, ②2P(s)+5Cl2===2PCl5(g) ΔH=-798 kJmol-1, 根據(jù)蓋斯定律可知(①-②)/2即得到氣態(tài)PCl5生成氣態(tài)PCl3和Cl2的熱化學(xué)方程式:PCl5(g)??PCl3(g)+Cl2(g) ΔH=+93 kJmol-1。 3.在催化劑作用下合成氣合成甲烷過程中會發(fā)生如下反應(yīng): Ⅰ.CO(g)+3H2(g)=== CH4(g)+H2O(g) ΔH1= -206 kJmol-1 Ⅱ.CO(g)+H2O(g) === CO2(g)+H2(g) ΔH2= -41 kJmol-1 Ⅲ.2CO(g)+2H2(g)===CH4(g)+CO2(g) ΔH 3= -247.4 kJmol-1 (1)圖1是太原理工大學(xué)煤化工研究所利用熱力學(xué)數(shù)據(jù)分析得到溫度對反應(yīng)Ⅰln K(化學(xué)平衡常數(shù)K的自然對數(shù))的曲線圖,請分析出現(xiàn)這樣趨勢的原因是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)提高甲烷反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是________________________,根據(jù)相關(guān)知識和圖2分析合成甲烷適宜的反應(yīng)條件是在550~630 K、1 MPa的原因是____________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 (1)在其他條件不變時,溫度升高反應(yīng)Ⅰ向吸熱的逆反應(yīng)方向移動使ln K減小 (2)催化劑 此條件下反應(yīng)速率較快而且甲烷產(chǎn)率較高 解析 (1)CO(g)+3H2(g)===CH4(g)+H2O(g) ΔH1= -206 kJmol-1此反應(yīng)正方向是放熱反應(yīng),在其他條件不變的情況下,升高溫度平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,ln K 也減小。(2)催化劑只改變反應(yīng)速率,不影響平衡的移動,是提高甲烷反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素,根據(jù)相關(guān)知識和圖2分析在550~630 K和1 MPa的條件下反應(yīng)速率較快而且甲烷產(chǎn)率較高,是合成甲烷適宜的反應(yīng)條件。 4.SNCR-SCR是一種新型的煙氣脫硝技術(shù)(除去煙氣中的NOx),其流程如下: 已知該方法中主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式: 4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)??4N2(g)+6H2O(g) ΔH=-1 646 kJmol-1, 如圖所示,反應(yīng)溫度會直接影響SNCR技術(shù)的脫硝效率。 (1)SNCR技術(shù)脫硝的最佳溫度選擇925 ℃的理由是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)SNCR與SCR技術(shù)相比,SNCR技術(shù)的反應(yīng)溫度較高,其原因是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________; 但當(dāng)煙氣溫度高于1 000 ℃時,SNCR脫硝效率明顯降低,其原因可能是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 (1)925 ℃時脫硝效率高,殘留氨濃度較小 (2)反應(yīng)的活化能較大,沒有使用催化劑 因為脫硝主要反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度過高,使脫硝主要反應(yīng)的平衡逆向移動(或生成的N2與O2反應(yīng)生成NO等其他合理答案) 解析 (1)SNCR技術(shù)脫硝的最佳溫度選擇925 ℃的理由是925 ℃時脫硝效率高,殘留氨濃度較小。(2)SNCR與SCR技術(shù)相比,SNCR技術(shù)的反應(yīng)溫度較高,其原因是反應(yīng)的活化能較大,沒有使用催化劑降低其活化能;但當(dāng)煙氣溫度高于1 000 ℃時,SNCR脫硝效率明顯降低,其原因可能是因為脫硝主要反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度過高,使脫硝主要反應(yīng)的平衡逆向移動(或生成的N2與O2反應(yīng)生成NO等) 。 5.T C時,向10 L恒容密閉容器中充入2 mol乙苯(g)和2 mol Cl2(g)發(fā)生反應(yīng): ΔH>0,乙苯(或Cl2)、 α氯乙基苯(或HCl)的物質(zhì)的量濃度(c)隨時間(t)變化的曲線如圖所示: (1)0~2 min內(nèi),以HCl表示的該反應(yīng)速率v(HCl)=________。 (2)6 min時,改變的外界條件為________,該條件下的平衡常數(shù)K=________。 (3)10 min時,保持其他條件不變,再向容器中充入1 mol乙苯、1 mol Cl2、1 mol α氯乙基苯和1 mol HCl,則此時該反應(yīng)v正________(填“>”“<”或“=” )v逆;若12 min時反應(yīng)再次達(dá)到平衡,則在0~12 min內(nèi),Cl2的轉(zhuǎn)化率α=________。(計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字) 答案 (1)0.05 molL-1min -1 (2)升高溫度 81 (3)> 86.7% 解析 (1)T ℃時,向10 L恒容密閉容器中充入2 mol乙苯(g)和2 mol Cl2(g)發(fā)生反應(yīng),2 min時氯化氫的濃度是0.1 molL-1,則用氯化氫表示的反應(yīng)速率是0.1 molL-12 min=0.05 molL-1min-1。(2)制備α氯乙基苯的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)前后氣體的體積不變,6 min時,乙苯、Cl2的濃度在減小,而α氯乙基苯和HCl的濃度在增加,反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,只能是升高溫度;該溫度下達(dá)到平衡,依據(jù)題干條件可知,c(HCl)=0.18 molL-1,n(HCl)=1.8 mol, 起始/mol 2 2 0 0 轉(zhuǎn)化/mol 1.8 1.8 1.8 1.8 平衡/mol 0.2 0.2 1.8 1.8 反應(yīng)前后體積不變,可以用物質(zhì)的量代替濃度計算平衡常數(shù),則平衡常數(shù)為K==81。(3)10 min時,乙苯、Cl2、α氯乙基苯和 HCl的物質(zhì)的量濃度分別為0.02 molL-1、0.02 molL-1、0.18 molL-1、0.18 molL-1,保持其他條件不變,再向容器中充入1 mol 乙苯、1 mol Cl2、1 mol α氯乙基苯和1 mol HCl,此時乙苯、Cl2、α氯乙基苯和HCl的物質(zhì)的量濃度分別為0.12 molL-1、0.12 molL-1、0.28 molL-1、0.28 molL-1,≈5.4<81,平衡正向移動,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率;設(shè)轉(zhuǎn)化的乙苯物質(zhì)的量濃度為x molL-1,則 起始/molL-1 0.3 0.3 0.1 0.1 轉(zhuǎn)化/molL-1 x x x x 平衡/molL-1 0.3-x 0.3-x 0.1+x 0.1+x 平衡常數(shù)為K==81,得x=0.26,所以氯氣的轉(zhuǎn)化率是100%≈86.7%。 6.850 ℃時在體積為5 L的反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng): CO(g)+H2O(g)??CO2(g)+H2(g) ΔH= -41 kJmol-1 CO和H2O(g)濃度變化如圖所示,請列式計算此條件下的平衡常數(shù)__________________。 答案 K===1 解析 CO(g)+H2O(g)??CO2(g)+H2(g) 起始濃度/molL-1 0.20 0.30 0 0 變化濃度/molL-1 0.12 0.12 0.12 0.12 平衡濃度/molL-1 0.08 0.18 0.12 0.12 平衡常數(shù)K===1。 7.用惰性電極電解濃度較大的CuCl2溶液,陽極的電極反應(yīng)式為________________,當(dāng)電解到一定程度,陰極附近出現(xiàn)藍(lán)色Cu(OH)2絮狀物。常溫下,經(jīng)測定陰極附近溶液的pH=m,此時陰極附近c(Cu2+)=______________ molL-1 (已知:Cu(OH)2的Ksp=2.210-20)。 答案 2Cl--2e-===Cl2↑ 2.210(8-2m) 解析 用惰性電極電解濃度較大的CuCl2溶液,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)式為2Cl--2e-===Cl2↑;Ksp=c2(OH-)c(Cu2+),c(Cu2+)= molL-1=2.210(8-2m) molL-1。 8.我國古代曾采用“火法”工藝冶煉鋅。明代宋應(yīng)星著的《天工開物》中有關(guān)于“升煉倭鉛”的記載:“爐甘石十斤,裝載入一泥罐內(nèi),……,然后逐層用煤炭餅墊盛,其底鋪薪,發(fā)火鍛紅,…,冷淀,毀罐取出,…即倭鉛也?!痹摕掍\工藝主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________(注:爐甘石的主要成分為碳酸鋅,倭鉛是指金屬鋅)。 答案 ZnCO3+2CZn+3CO↑ 9.亞硝酸鈉是一種工業(yè)鹽,外觀與食鹽非常相似,毒性較強。某小組稱取5.000 g的樣品溶于水配成250 mL溶液,取25.00 mL溶液于錐形瓶中, 用0.100 0 molL-1酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,實驗所得數(shù)據(jù)如下表所示: 滴定次數(shù) 1 2 3 4 消耗KMnO4溶液體積/mL 20.90 20.12 20.00 19.88 (1)第一次實驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,造成這種異常的原因可能是________(填字母代號)。 A.錐形瓶洗凈后未干燥 B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗 C.滴定終點時仰視讀數(shù) (2)酸性KMnO4溶液滴定亞硝酸鈉溶液的離子方程式為________________________。 (3)該樣品中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。 答案 (1)BC (2)6H++2MnO+5NO===2Mn2++5NO+3H2O (3)69% 解析 (2)該反應(yīng)中亞硝酸根離子被氧化為硝酸根離子,高錳酸根離子被還原為錳離子,離子方程式為 6H++2MnO+5NO===2Mn2++5NO+3H2O。 (3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知第一次實驗數(shù)據(jù)誤差太大,舍去,消耗高錳酸鉀溶液體積的平均值是0.02 L,高錳酸鉀的物質(zhì)的量是0.100 0 molL-10.02 L=0.002 mol,則根據(jù)方程式6H++2MnO+5NO===2Mn2++5NO+3H2O可知,亞硝酸鈉的物質(zhì)的量是0.002 mol5/2=0.005 mol,則原樣品中亞硝酸鈉的物質(zhì)的量是0.005 mol250 mL/25.00 mL=0.05 mol,其質(zhì)量為0.05 mol69 gmol-1=3.45 g,所以樣品中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.45 g/5.000 g100%=69.0%。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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