食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 聚乙烯樹脂分析方法

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中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) ×××× 中華 人民共和國(guó)衛(wèi)生部 發(fā)布 ×××× -×× -×× 發(fā)布 ×××× -×× -×× 實(shí)施 食品安全 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 聚乙烯樹脂分析方法 of 征求意見稿） 前 言 本標(biāo)準(zhǔn)替代 品包裝用聚乙烯樹脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》。 本標(biāo)準(zhǔn)與 比，主要變化如下： —— 對(duì)范圍做了適當(dāng)?shù)男薷模? —— 刪除了干燥失重、灼燒殘?jiān)臏y(cè)定方法； —— 修改了正己烷提取物測(cè)試方法； —— 增加了密度和熔體質(zhì)量流動(dòng)速率（熔融指數(shù)）的測(cè)定方法。 本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為： —— 食品安全國(guó) 家標(biāo)準(zhǔn) 聚乙烯樹脂 分析方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定 了制作食品容器、食品用包裝材料及食品工業(yè)用的聚乙烯樹脂的各項(xiàng)安全 指標(biāo)的分析方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于制作食品容器、食品用包裝材料及食品工業(yè) 用的乙烯單體均聚以及乙烯與其它烯烴共聚而成的聚乙烯樹脂的各項(xiàng)安全 指標(biāo)的分析。 2 規(guī)范性引用文件 本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 3 采樣方法 按 采樣方法章節(jié)操作。 4 正己烷提取 物 理 試樣經(jīng)正己烷提取，提取液蒸發(fā)至干，殘?jiān)稍锖螅弥亓糠y(cè)定 試樣中正己烷提取物的含量， 表示能被油脂浸出的物質(zhì)的量 。 劑和材料 正己烷：分析純。 器和設(shè)備 平：感量為 0.1 熱恒溫干燥箱 樣的制備 生產(chǎn)企業(yè)按生產(chǎn)樹脂的加工方式制備薄膜試樣。薄膜厚度不超過(guò) 100μm。將薄膜切割成面積為 作時(shí)應(yīng)避免試樣受污染。 析步驟 稱取 切割后面積約為 g（精確至 用鑷子將 薄膜置于 100此正己烷置于 50℃ 水浴中加熱，使其溫度達(dá) 50℃ 并保持 2 h，立即趁熱將 正己烷提取液經(jīng)快速定性濾紙過(guò)濾至已恒重的蒸發(fā)皿（重復(fù)干燥蒸發(fā)皿至前后兩次質(zhì)量差不超過(guò) 2，并用少 量熱正己烷洗滌 薄膜及容器， 并過(guò)濾， 合并 滌液。濾液于 70℃ ～ 80℃ 水浴中蒸干后，將盛有殘?jiān)?的蒸發(fā)皿放入 100±5℃ 干燥箱（ 干燥 2h，取出蒸發(fā)皿，放入干燥器中冷卻 30同時(shí)做空白試驗(yàn)。 析結(jié)果的表述 試樣中正己烷提取物按式（ 1）計(jì)算。 123100m???……………………………………………………… （ 1） 式中 ： X —— 試樣中正己烷的提取物，單位為克每百克（ g/100g）； 試樣提取物殘?jiān)馁|(zhì)量，單位為克 (g) ； 空白提取物殘?jiān)馁|(zhì)量，單位為克 (g) ； 試樣質(zhì)量 , 單位為克 (g)。 計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。 密度 在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的 10%。 5 密度 按 6 熔體質(zhì)量流動(dòng)速率（熔融指數(shù)） 按 3682進(jìn)行測(cè)定。