高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第六章 化學(xué)反應(yīng)與能量變化 基礎(chǔ)課時(shí)3 電解池、金屬的腐蝕與防護(hù)課件 新人教版.ppt
《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第六章 化學(xué)反應(yīng)與能量變化 基礎(chǔ)課時(shí)3 電解池、金屬的腐蝕與防護(hù)課件 新人教版.ppt》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第六章 化學(xué)反應(yīng)與能量變化 基礎(chǔ)課時(shí)3 電解池、金屬的腐蝕與防護(hù)課件 新人教版.ppt(68頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
基礎(chǔ)課時(shí)3 電解池、金屬的腐蝕與防護(hù),1.了解電解池的工作原理。2.能寫出電極反應(yīng)和電池反應(yīng)方程式。3.理解金屬發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原因、金屬腐蝕的危害、防止金屬腐蝕的措施。,[最新考綱],考點(diǎn)一 電解原理,在______作用下,電解質(zhì)在兩個(gè)電極上分別發(fā)生__________和__________的過程。 提醒:注意電解與電離兩概念的聯(lián)系與區(qū)別 聯(lián)系:電解是在電解質(zhì)電離的基礎(chǔ)上完成的。 區(qū)別:電解需外加電源,是化學(xué)過程,電離一般在水溶液或熔融狀態(tài)下完成,為物理過程。,[知識(shí)梳理·固考基],1.電解,電流,氧化反應(yīng),還原反應(yīng),2.電解池,(1)構(gòu)成條件 ①有與_____相連的兩個(gè)電極。 ②___________(或________)。 ③形成__________。 (2)電極名稱及電極反應(yīng)式(如圖),電源,電解質(zhì)溶液,熔融鹽,閉合回路,陽極,氧化,2Cl--2e-===Cl2↑,陰極,還原,Cu2++2e-===Cu,(3)電子和離子移動(dòng)方向 ①電子:從電源_____流向電解池的_____;從電解池的______流向電源的______。 ②離子:陽離子移向電解池的_____;陰離子移向電解池的_____。 電子和離子移動(dòng)方向圖示,負(fù)極,陽極,正極,陰極,陰極,陽極,提醒:正確理解電子不下水(電解質(zhì)溶液)。,陽,得,陰,失,3.電解過程思維程序,(1)首先判斷陰、陽極,分析陽極材料是惰性電極還是活潑電極。 (2)再分析電解質(zhì)水溶液的組成,找全離子并分陰、陽兩組。 提醒:不要忘記水溶液中的H+和OH-,不要把H+、OH-誤加到熔融電解質(zhì)中。 (3)然后排出陰、陽兩極的放電順序 陰極:陽離子放電順序__________________________________ ____________________________________。 陽極:活潑電極______________________含氧酸根離子。,Ag+Fe3+Cu2+H+(酸)Fe2+Zn2+,H+(水)Al3+Mg2+Na+Ca2+K+,S2-I-Br-Cl-OH-,提醒:①“活潑電極”一般指Pt、Au以外的金屬。 ②最常用的放電順序:陽極:活潑金屬>Cl->OH-;陰極:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+。 (4)分析電極反應(yīng),判斷電極產(chǎn)物,寫出電極反應(yīng)式,要注意遵循原子守恒和電荷守恒。 (5)最后寫出電解反應(yīng)的總化學(xué)方程式或離子方程式。,1.(RJ選修4·P831改編)判斷正誤,(1)電解池的陽極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng)( ) (2)直流電源跟電解池連接后,電子從電源負(fù)極流向電解池陽極( ) (3)電解稀硫酸制H2、O2時(shí)銅作陽極( ) (4)電解NaNO3溶液時(shí),隨著電解進(jìn)行,溶液的pH減小( ),√,×,×,×,2.(溯源題)(2013·北京理綜,9)用石墨電極電解CuCl2溶液(見右圖)。,判斷下列說法正誤。 (1)a端是直流電源的負(fù)極( ) (2)通電使CuCl2發(fā)生電離( ) (3)陽極上發(fā)生的反應(yīng):Cu2++2e-===Cu( ) (4)通電一段時(shí)間后,在陰極附近觀察到黃綠色氣體( ),√,×,×,×,探源:本考題源于RJ選修4 P79“CuCl2溶液的電解”演示實(shí)驗(yàn),對(duì)電解正負(fù)極的判斷;電解和電離的區(qū)別,電極方程式的書寫以及電解現(xiàn)象等方面進(jìn)行考查。,[題組精練·提考能],D,2.要實(shí)現(xiàn)反應(yīng):Cu+2HCl===CuCl2+H2↑,設(shè)計(jì)了下列四個(gè)實(shí)驗(yàn),你認(rèn)為可行的是( ),解析 銅與鹽酸不能直接發(fā)生反應(yīng),由于不是能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),故不能設(shè)計(jì)成原電池,即A、B選項(xiàng)不符合;由于銅失去電子,故銅作陽極,與電源的正極相連,選項(xiàng)C符合。 答案 C,3.下列各組中,每種電解質(zhì)溶液電解時(shí)只生成氫氣和氧氣的是( ) A.HCl、CuCl2、Ba(OH)2 B.NaOH、CuSO4、H2SO4 C.NaOH、H2SO4、Ba(OH)2 D.NaBr、H2SO4、Ba(OH)2 答案 C,【練后歸納】 以惰性電極電解電解質(zhì)溶液的類型和規(guī)律,HNO3、KNO3、Mg(NO3)2、KOH,HCl、CuCl2,題組二 重點(diǎn)突破:電極方程式的書寫與判斷 4.按要求書寫電極反應(yīng)式和總方程式,(1)用惰性電極電解AgNO3溶液: 陽極反應(yīng)式_________________________________________; 陰極反應(yīng)式_________________________________________; 總反應(yīng)離子方程式___________________________________。 (2)用惰性電極電解MgCl2溶液 陽極反應(yīng)式________________________________________; 陰極反應(yīng)式________________________________________; 總反應(yīng)離子方程式__________________________________。,(3)用鐵作電極電解NaOH溶液 陽極反應(yīng)式________________________________________; 陰極反應(yīng)式________________________________________; 總反應(yīng)離子方程式__________________________________。 (4)用Al 作電極電解NaOH溶液 陽極反應(yīng)式________________________________________; 陰極反應(yīng)式________________________________________; 總反應(yīng)離子方程式__________________________________。,答案 D,【反思?xì)w納】 1.做到“三看”,正確書寫電極反應(yīng)式 (1)一看電極材料,若是金屬(Au、Pt除外)作陽極,金屬一定被電解(注Fe生成Fe2+而不是生成Fe3+)。 (2)二看介質(zhì),介質(zhì)是否參與電極反應(yīng)。 (3)三看電解質(zhì)狀態(tài),若是熔融狀態(tài),就是金屬的電冶煉。,2.規(guī)避“四個(gè)”失分點(diǎn) (1)書寫電解池中電極反應(yīng)式時(shí),要以實(shí)際放電的離子表示,但書寫總電解反應(yīng)方程式時(shí),弱電解質(zhì)要寫成分子式。 (2)要確保兩極電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相同,且注明條件“電解”。 (3)電解水溶液時(shí),應(yīng)注意放電順序中H+、OH-之后的離子一般不參與放電。 (4)當(dāng)電解池的電極材料為活性電極時(shí),則陽極為電極本身失電子,不能再用電解規(guī)律。,考點(diǎn)二 電解原理的應(yīng)用,1.電解飽和食鹽水,[知識(shí)梳理·固考基],(1)電極反應(yīng) 陽極反應(yīng)式:___________________(_____反應(yīng)) 陰極反應(yīng)式:__________________(_____反應(yīng)) (2)總反應(yīng)方程式,2Cl--2e-===Cl2↑,2H++2e-===H2↑,氧化,還原,(3)應(yīng)用:氯堿工業(yè)制______、_____和_____。 提醒:①陰極放電的為H2O電離的H+,寫半反應(yīng)時(shí)注意原電池與電解池寫法的差異。 ②電解工業(yè)中,陰極用的為鐵電極,如果連接錯(cuò)誤,此時(shí)陽極反應(yīng)為:Fe-2e-===Fe2+。,燒堿,氯氣,氫氣,2.電鍍,右圖為金屬表面鍍銀的工作示意圖, 據(jù)此回答下列問題: (1)鍍件作___極,鍍層金屬銀作陽極。 (2)電解質(zhì)溶液是______________________________________。 (3)電極反應(yīng): 陽極:______________; 陰極:_______________。 (4)特點(diǎn):___極溶解,____極沉積,電鍍液的濃度______。,提醒:電鍍鋅時(shí),在陰極Zn2+放電順序處在H+之前。,AgNO3溶液等含鍍層金屬陽離子的鹽溶液,Ag-e-===Ag+,Ag++e-===Ag,陽,陰,不變,陰,3.電解精煉銅,(1)電極材料:陽極為粗銅;陰極為純銅。 (2)電解質(zhì)溶液:含Cu2+的鹽溶液。 (3)電極反應(yīng): 陽極:________________、________________、 ________________、________________(主); 陰極:________________。 注意:隨著電解的進(jìn)行,溶液中Cu2+的濃度將減小。,Zn-2e-===Zn2+,Fe-2e-===Fe2+,Ni-2e-===Ni2+,Cu-2e-===Cu2+,Cu2++2e-===Cu,4.電冶金,2Cl--2e-===Cl2↑,2Na++2e-===2Na,6O2--12e-===3O2↑,4Al3++12e-===4Al,1.判斷(RJ選修4·P832改編),(1)在鍍件上鍍銅時(shí)粗銅作陽極( ) (2)用電解法精煉粗鎳時(shí)粗鎳作陰極( ) (3)用惰性電極電解飽和食鹽水時(shí),能使酚酞變紅的為電解池的陽極( ),√,×,×,2.填空,(1)(LK選修4·P183改編)電解精煉銅時(shí),如果轉(zhuǎn)移0.04 mol電子,陰極材料的質(zhì)量將增加_____ g。 (2)(RJ選修4·P834改編)電解飽和食鹽水時(shí),從陰極逸出2.24 L氫氣,從陽極逸出____氣體,逸出氣體的體積為_____ L(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不考慮氣體溶解)。,1.28,Cl2,2.24,H2,題組一 電解原理的“常規(guī)”考查 1.電解法精煉含有Fe、Zn、Ag等雜質(zhì)的粗銅。下列敘述正確的是( ),[題組精練·提考能],A.電解時(shí)以硫酸銅溶液作電解液,精銅作陽極 B.粗銅與電源負(fù)極相連,發(fā)生氧化反應(yīng) C.陰極上發(fā)生的反應(yīng)是Cu2++2e-===Cu D.電解后Fe、Zn、Ag等雜質(zhì)會(huì)沉積在電解槽底部形成陽極泥 解析 根據(jù)精煉池原理,粗銅作陽極,比銅活潑的Zn、Fe等雜質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng),在陽極底部沉積比Cu不活潑的金屬單質(zhì),如Ag、Au等;精銅作陰極,只發(fā)生Cu2++2e-===Cu。,C,2.利用如圖所示裝置模擬電解原理在工業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用。下列說法正確的是( ),A.氯堿工業(yè)中,X電極上反應(yīng)式是4OH--4e-===2H2O+O2↑ B.電解精煉銅時(shí),Z溶液中的Cu2+濃度不變,C.在鐵片上鍍銅時(shí),Y是純銅 D.制取金屬鎂時(shí),Z是熔融的氯化鎂 解析 氯堿工業(yè)中陽極是Cl-放電生成Cl2;電解精煉銅時(shí)陽極粗銅溶解,陰極Cu2+放電析出Cu,溶液中Cu2+濃度變??;鐵片上鍍銅時(shí),陰極應(yīng)該是鐵片,陽極是純銅。 答案 D,3.以KCl和ZnCl2混合液為電鍍液在鐵制品上鍍鋅,下列說法正確的是( ),A.未通電前上述鍍鋅裝置可構(gòu)成原電池,電鍍過程是該原電池的充電過程 B.因部分電能轉(zhuǎn)化為熱能,電鍍時(shí)通過的電量與鋅的析出量無確定關(guān)系 C.電鍍時(shí)保持電流恒定,升高溫度不改變電解反應(yīng)速率 D.鍍鋅層破損后即對(duì)鐵制品失去保護(hù)作用,解析 本題考查了電化學(xué)原理的應(yīng)用中電鍍的知識(shí)點(diǎn)。電鍍前,Zn與Fe構(gòu)成原電池,Zn為負(fù)極,F(xiàn)e為正極,電鍍時(shí),F(xiàn)e為陰極,Zn為陽極,原電池充電時(shí),原電池負(fù)極為陰極、正極為陽極,故不屬于原電池的充電過程,A錯(cuò)誤;根據(jù)電子守恒,通過電子的電量與析出Zn的量成正比,B錯(cuò)誤;電流恒定,單位時(shí)間通過的電子的物質(zhì)的量恒定,即電解速率恒定,C正確;鍍層破損后,Zn與Fe仍能構(gòu)成原電池,其中Zn為負(fù)極被腐蝕,F(xiàn)e為正極被保護(hù),D錯(cuò)誤。 答案 C,題組二 電解原理的“拓展”應(yīng)用,解析 A項(xiàng),電解過程中,H+向陰極移動(dòng),錯(cuò)誤。B項(xiàng),陽極上Fe失電子生成Fe2+,F(xiàn)e2+再發(fā)生題給反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),左側(cè)幾乎不含六價(jià)鉻,則左側(cè)為陽極,右側(cè)為陰極,生成H2,說明H+放電,H+參與反應(yīng)被消耗,pH升高,正確;D項(xiàng),石墨代替Fe,無法產(chǎn)生Fe2+,錯(cuò)誤。 答案 C,5.(物質(zhì)制備)[2014·新課標(biāo)全國Ⅰ,27(4)](1)H3PO2也可用電滲析法制備。 “四室電滲析法”工作原理如圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過):,①寫出陽極的電極反應(yīng)式____________________________。 ②分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因_____________________。 ③早期采用“三室電滲析法”制備H3PO2將 “四室電滲析法”中陽極室的稀硫酸用 H3PO2稀溶液代替。并撤去陽極室與產(chǎn)品室之間的陽膜,從而合并了陽極室與產(chǎn)品室。 其缺點(diǎn)是產(chǎn)品中混有________雜質(zhì)。該雜質(zhì)產(chǎn)生的原因是:__________ ___________________________________________________。,(2)[2014·北京理綜,26(4)]電解NO制備NH4NO3,其工作原理如下圖所示,為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補(bǔ)充物質(zhì)A,A是________,說明理由:_____________________________ ___________________________________________________。,6.(尾氣處理)用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的Na2SO3溶液進(jìn)行電解,可循環(huán)再生NaOH,同時(shí)得到H2SO4,其原理如下圖所示(電極材料為石墨)。,【易錯(cuò)警示】 1.陽離子交換膜(以電解NaCl溶液為例),只允許陽離子(Na+)通過,而阻止陰離子(Cl-、OH-)和分子(Cl2)通過,這樣既能防止H2和Cl2混合爆炸,又能避免Cl2和NaOH溶液作用生成NaClO,影響燒堿質(zhì)量。 2.電解或電鍍時(shí),電極質(zhì)量減少的電極必為金屬電極——陽極;電極質(zhì)量增加的電極必為陰極,即溶液中的金屬陽離子得電子變成金屬吸附在陰極上。 3.電解精煉銅,粗銅中含有的Zn、Fe、Ni等活潑金屬失去電子,變成金屬陽離子進(jìn)入溶液,其活潑性小于銅的雜質(zhì)以陽極泥的形式沉積。電解過程中電解質(zhì)溶液中的Cu2+濃度會(huì)逐漸減小。,拓展: 氯堿工業(yè)中如果去掉離子交換膜,最終所得溶質(zhì)為_______,寫出它的一種用途__________。,NaClO,殺菌消毒,考點(diǎn)三 金屬的腐蝕和防護(hù),1.金屬腐蝕的本質(zhì),[知識(shí)梳理·固考基],金屬原子_________變?yōu)開__________,金屬發(fā)生氧化反應(yīng)。,失去電子,金屬陽離子,2.金屬腐蝕的類型 (1)化學(xué)腐蝕與電化學(xué)腐蝕,非電解質(zhì),電解質(zhì),溶液,無,有微弱,氧化,氧化,電化學(xué),(2)析氫腐蝕與吸氧腐蝕 以鋼鐵的腐蝕為例進(jìn)行分析:,水膜酸性較強(qiáng) (pH≤4.3),水膜酸性很弱或呈中性,Fe-2e-===Fe2+,2H++2e- ===H2↑,O2+2H2O+4e- ===4OH-,Fe+2H+===Fe2+ +H2↑,2Fe+O2+2H2O=== 2Fe(OH)2,吸氧腐蝕,提示:鐵銹的成分為:Fe2O3·xH2O,其形成過程還涉及到如下反應(yīng): 4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3; 2Fe(OH)3===Fe2O3·xH2O(鐵銹)+(3-x)H2O。,3.金屬的防護(hù),(1)電化學(xué)防護(hù) ①犧牲陽極的陰極保護(hù)法——________原理 a._____:比被保護(hù)金屬活潑的金屬; b._____:被保護(hù)的金屬設(shè)備。 ②外加電流的陰極保護(hù)法——______原理 a._____:被保護(hù)的金屬設(shè)備; b._____:惰性金屬。 (2)改變金屬的內(nèi)部結(jié)構(gòu)組成,如制成合金、不銹鋼等。 (3)加防護(hù)層,如在金屬表面噴油漆、涂油脂、電鍍、噴鍍或表面鈍化等方法。 說明:犧牲陽極的陰極保護(hù)法中所說的陽極是指原電池的負(fù)極。,負(fù)極,原電池,正極,電解,陰極,陽極,(1)黃銅(銅鋅合金)制作的銅鑼不易產(chǎn)生銅綠( ) (2)生鐵比純鐵容易生銹( ) (3)鐵質(zhì)器件附有銅質(zhì)配件,在接觸處易生鐵銹( ) (4)用錫焊接的鐵質(zhì)器件,焊接處易生銹( ),1.判斷(RJ選修4·P886改編),√,√,√,√,2.(1)填空(RJ選修4·P883、4改編) 以下裝置中(杯中均盛有海水),Zn片腐蝕由快到慢的順序?yàn)開_____________。,④③⑥①②⑤,(2)(RJ選修4·P889改編)鍍鋅鐵板(俗稱白鐵)和鍍錫鐵板(俗稱馬口鐵),______鐵板更耐腐蝕,原因?yàn)開_____________________ _________________________________________________。,鍍鋅,鍍層破壞后,鍍鋅鐵板中,的鐵為正極受到保護(hù),鍍錫鐵板中的鐵為負(fù)極加快腐蝕,3.(溯源題)(2012·山東理綜,13)判斷下列與金屬腐蝕有關(guān)的說法的正誤,(1)圖a中,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴(yán)重( ) (2)圖b中,開關(guān)由M改置于N時(shí),Cu-Zn合金的腐蝕減小( ) (3)圖c中,接通開關(guān)時(shí)Zn腐蝕速率增大,Zn上放出氣體的速率也增大( ) (4)圖d中,Zn-MnO2干電池自放電腐蝕主要是由MnO2的氧化作用引起的( ) 探源:本考題圖d源于RJ必修2 P42“圖2-11干電池構(gòu)造示意圖”;圖b源于RJ選修4 P86“圖4-18犧牲陽極的陰極保護(hù)法示意圖”,對(duì)金屬腐蝕原理進(jìn)行了多角度考查。,×,√,×,×,題組一 金屬腐蝕及防護(hù)原理應(yīng)用 1.下列金屬防腐的措施中,使用外加電流的陰極保護(hù)法的是( ),A.水中的鋼閘門連接電源的負(fù)極 B.金屬護(hù)欄表面涂漆 C.汽車底盤噴涂高分子膜 D.地下鋼管連接鎂塊 解析 A項(xiàng),水中鋼閘門連接電源的負(fù)極,即作為電化學(xué)保護(hù)裝置的陰極,使其不發(fā)生失電子反應(yīng)而被保護(hù),正確;B項(xiàng)和C項(xiàng)都屬于外加防護(hù)層的防腐方法,B、C兩項(xiàng)不符合題意,錯(cuò)誤;D項(xiàng),屬于犧牲陽極的陰極保護(hù)法,錯(cuò)誤。,A,[題組精練·提考能],2.下列與金屬腐蝕有關(guān)的說法,正確的是( ),A.圖1中,鐵釘易被腐蝕 B.圖2中,滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液,沒有藍(lán)色沉淀出現(xiàn) C.圖3中,燃?xì)庠畹闹行牟课蝗菀咨P,主要是由于高溫下鐵發(fā)生化學(xué)腐蝕 D.圖4中,用犧牲鎂塊的方法來防止地下鋼鐵管道的腐蝕,鎂塊相當(dāng)于原電池的正極 解析 A項(xiàng),圖1中,鐵釘處于干燥環(huán)境,不易被腐蝕;B項(xiàng),負(fù)極反應(yīng)為Fe-2e-===Fe2+,F(xiàn)e2+與[Fe(CN)6]3-反應(yīng)生成Fe3[Fe(CN)6]2藍(lán)色沉淀;D項(xiàng),為犧牲陽極的陰極保護(hù)法,鎂塊相當(dāng)于原電池的負(fù)極。 答案 C,題組二 兩類腐蝕的區(qū)別與聯(lián)系 3.化學(xué)與生活、生產(chǎn)有著密切關(guān)系,下列敘述中正確的是( ),A.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時(shí),H+得電子釋放出H2,鋼鐵被腐蝕 B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),OH-失電子釋放出O2,鋼鐵被腐蝕 C.船底鑲嵌鋅塊,鋅發(fā)生還原反應(yīng)而被消耗,以保護(hù)船體 D.外加電源的正極連接在海水中的鋼鐵閘門上,可保護(hù)閘門 解析 發(fā)生吸氧腐蝕時(shí)正極反應(yīng)式是O2+2H2O+4e-===4OH-,整個(gè)過程是吸收O2而不是釋放出O2,B錯(cuò)誤;選項(xiàng)C中是犧牲陽極的陰極保護(hù)法,金屬鋅發(fā)生氧化反應(yīng),C錯(cuò);選項(xiàng)D中是外加電流的陰極保護(hù)法,鋼鐵閘門應(yīng)與外加電源的負(fù)極相連,D錯(cuò)。 答案 A,4.如圖所示的鋼鐵腐蝕中,下列說法正確的是( ),A.碳表面發(fā)生氧化反應(yīng) B.鋼鐵被腐蝕的最終產(chǎn)物為FeO C.生活中鋼鐵制品的腐蝕以圖①所示為主 D.圖②中,正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O===4OH- 解析 A項(xiàng),碳作正極,應(yīng)發(fā)生還原反應(yīng);B項(xiàng),鋼鐵被腐蝕的最終產(chǎn)物為Fe2O3·xH2O;C項(xiàng),生活中鋼鐵制品以發(fā)生吸氧腐蝕為主。,D,5.右圖是實(shí)驗(yàn)室研究海水對(duì)鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。 (1)該電化學(xué)腐蝕稱為________。 (2)圖中A、B、C、D四個(gè)區(qū)域,生成鐵銹最多的是______(填字母)。,解析 (1)在弱酸性、中性或堿性條件下,金屬所發(fā)生的腐蝕是吸氧腐蝕。(2)鐵閘發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),正極反應(yīng)必須有氧氣參與,因此與空氣接觸較多的B處生成鐵銹最多。 答案 (1)吸氧腐蝕 (2)B,【練后歸納】 電化學(xué)腐蝕規(guī)律 1.對(duì)同一種金屬來說,腐蝕的快慢:強(qiáng)電解質(zhì)溶液中>弱電解質(zhì)溶液中>非電解質(zhì)溶液中。 2.活動(dòng)性不同的兩金屬:活動(dòng)性差別越大,活動(dòng)性強(qiáng)的金屬腐蝕越快。 3.對(duì)同一種電解質(zhì)溶液來說,電解質(zhì)溶液濃度越大,腐蝕越快,且氧化劑的濃度越高,氧化性越強(qiáng),腐蝕越快。,4.電解原理引起的腐蝕>原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕>有防護(hù)措施的腐蝕。 5.從防腐措施方面分析,腐蝕的快慢為:外加電流的陰極保護(hù)法防腐犧牲陽極的陰極保護(hù)法防腐有一般防護(hù)條件的防腐無防護(hù)條件的防腐。,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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