2019年高考生物一輪復(fù)習(xí) 遺傳圖解類考能專項突破 蘇教版.doc

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2019年高考生物一輪復(fù)習(xí) 遺傳圖解類考能專項突破 蘇教版 [題型特點]　該類題型能真實地反映遺傳規(guī)律的發(fā)生過程，反映了代與代之間的邏輯關(guān)系，是對遺傳現(xiàn)象解釋的簡捷形式，是歷年來高考的常見題型。 　茶樹葉片的顏色與基因型之間的對應(yīng)關(guān)系如下表。 表現(xiàn)型 黃綠葉 濃綠葉 黃葉 淡綠葉 基因型 G_Y_(G和Y同時存在) G_yy(G存在，Y不存在) ggY_(G不存在，Y存在) ggyy(G、Y均不存在) 請回答下列問題。 (1)已知決定茶樹葉片顏色的兩對等位基因獨立遺傳。黃綠葉茶樹的基因型有________種，其中基因型為________的植株自交，F(xiàn)1將出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。 (2)現(xiàn)以濃綠葉茶樹與黃葉茶樹為親本進行雜交，若親本的基因型為________________，則F1只有2種表現(xiàn)型，比例為________。 (3)在黃綠葉茶樹與濃綠葉茶樹中，基因型為________________的植株自交均可產(chǎn)生淡綠葉的子代，理論上選擇基因型為______________的植株自交獲得淡綠葉子代的比例更高。 (4)茶樹的葉片形狀受一對等位基因控制，有圓形(RR)、橢圓形(Rr)和長形(rr)三類。茶樹的葉形、葉色等性狀會影響茶葉的制作與品質(zhì)。能否利用茶樹甲(圓形、濃綠葉)、乙(長形、黃葉)兩個雜合子為親本，培育出橢圓形、淡綠葉的茶樹？請用遺傳圖解說明。 答案　(1)4　GgYy　(2)Ggyy與ggYY或GGyy與ggYy 1∶1　(3)GgYy、Ggyy　Ggyy　(4)能。(遺傳圖解如下圖所示) P：甲RRGgyy　　　　 ×　　　　乙rrggYy 　　(圓形、濃綠葉)　　　?↓　　　　(長形、黃葉) F1：　　Rrggyy RrGgYy RrggYy RrGgyy 橢圓形、 橢圓形、 橢圓形、 橢圓形、 　　　 淡綠葉 黃綠葉 黃葉 濃綠葉 解析　由題意可知，黃綠葉的基因型是G_Y_(G和Y同時存在)，因此黃綠葉茶樹的基因型有4種。F1要出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，則有黃綠葉，親本就一定都有G和Y，有淡綠葉，親本一定都有g(shù)和y，所以親本的基因型為GgYy。濃綠葉基因型是G_yy(G存在，Y不存在)，黃葉的基因型是ggY_(G不存在，Y存在)，因此二者之間雜交時，若親本的基因型為Ggyy與ggYY或GGyy與ggYy時，則F1只有2種表現(xiàn)型，比例為1∶1。淡綠葉基因型是ggyy，因此在黃綠葉茶樹(G_Y_)與濃綠葉茶樹(G_yy)中，基因型為GgYy、Ggyy的植株均可自交產(chǎn)生淡綠葉的子代，理論上選擇基因型為Ggyy的植株自交獲得淡綠葉子代的比例更高。書寫遺傳圖解時要注意符號和必要的文字說明。 遺傳圖解的規(guī)范書寫 (1)在左側(cè)應(yīng)注明P、F1、F2等以及配子，以明確世代關(guān)系和上下代之間的聯(lián)系。 (2)需寫清楚P、F1、F2等的表現(xiàn)型和基因型，它們產(chǎn)生的配子的情況，以及最后一代(F1或F2)的相關(guān)比例。 (3)用箭頭表示基因在上下代之間的傳遞關(guān)系，用相交線或棋盤格的形式表示形成子代的配子結(jié)合的情況。 (4)根據(jù)需要在圖解右側(cè)或下側(cè)配置簡要說明，表示出操作意圖或原因。 因為遺傳反映的是親子代之間的聯(lián)系，所以在推理時必須由親本產(chǎn)生的配子得出子代的基因型，再由基因型確定其表現(xiàn)型；但作答時可以簡化直接寫出親子代的基因型和表現(xiàn)型，可不必寫出親本產(chǎn)生的配子情況。 　已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上的一對等位基因控制，剛毛基因(B)對截毛基因(b)為顯性，現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。 (1)要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代交配，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全為截毛，雌性全為剛毛，則第一代交配親本中，雄性的基因型是__________，雌性的基因型是__________；第二代交配親本中，雄性的基因型是______________，雌性的基因型是__________，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是__________，剛毛雌蠅的基因型是__________。 (2)根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代交配，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進行實驗？(用雜交實驗的遺傳圖解表示即可) 答案　(1)XbYb　XBXB　XBYb　XbXb　XbYb　XBXb (2)遺傳圖解如下 　P　XbXb　　　　×　　　XBYB 　 截毛雌蠅　　 ?↓　　剛毛雄蠅 　 F1　　　　　　XbYB　　　　×　　　XbXb 　　　　　　　 剛毛雄蠅　　 ?↓　　 截毛雌蠅 　 F2　　　　　　　XbXb　　　　　　　　XbYB 　　　　　　 雌蠅均為截毛　　　　雄蠅均為剛毛 解析　(1)由題目要求“后代果蠅中，雄性全為截毛(隱性)、雌性全為剛毛(顯性)”可以確定：F1中雄性的Y染色體上為隱性基因(否則F1的所有雄性后代都為顯性)，其基因型為X－Yb，與F1交配的雌性個體的基因型不能含有顯性基因(否則其雄性后代中會出現(xiàn)顯性性狀)，即其基因型為XbXb；結(jié)合F1的雌性后代全為剛毛(顯性)可知：雌性后代的顯性基因來源于F1雄性個體，由此可知F1雄性個體的基因型為XBYb。根據(jù)F1的基因型可確定產(chǎn)生F1的純合親本為XbYb和XBXB。由F1及與之交配個體的基因型，可確定F1子代中截毛雄性的基因型為XbYb、剛毛雌性的基因型為XBXb。(2)若需要從純合親本開始，經(jīng)兩代交配，使所得后代中雌性全為截毛、雄性全為剛毛。亦可按照逆推法進行，即雄性全為剛毛，其剛毛基因不能由F1雌性(應(yīng)為XbXb)提供，只能由F1雄性個體提供，否則，雌性后代也能得到剛毛基因；由于F1的子代中雌性全為截毛，則F1雄性個體的X染色體上為截毛基因，因此，F(xiàn)1雄性個體的基因型為XbYB。要獲得XbYB的雄性果蠅，其親本的基因型只能是XbXb與XBYB。結(jié)合推導(dǎo)出的相關(guān)個體的基因型和表現(xiàn)型，即可按要求寫出遺傳圖解。 實驗技能——⑤遺傳類實驗與探究 1．顯隱性判斷 方法：(1)雜交法；(2)自交法；(3)假設(shè)推證法。 2．基因型的探究 方法：(1)正推法；(2)逆推法：①基因填充法；②隱性純合突破法；③性狀比法。 3．純合子、雜合子的判斷 方法：(1)自交法；(2)測交法。 4．孟德爾遺傳定律的探究 方法：(1)自交法；(2)測交法；(3)花粉鑒定法。 5．基因位于X染色體上還是位于常染色體上的探究 方法：(1)若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本皆為純合子，則用正交和反交的方法。 (2)若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體[XaXa(aa)×XAY(AA)]雜交的方法。 6．基因是伴X染色體遺傳還是位于X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳的探究 方法：(1)用“純合隱性雌與純合顯性雄”[XaXa×XAYA(XAY)]進行雜交，觀察分析F1的 性狀。 (2)用“雜合顯性雌與純合顯性雄”[XAXa×XAY(XAYA)]進行雜交，觀察分析F1的性狀。 7．致死基因的探究 方法：(1)分類假設(shè)法；(2)遺傳圖解法。 　薺菜的果實形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩對等位基因，分別用A、a和B、b表示。為探究薺菜果實形狀的遺傳規(guī)律，進行了雜交實驗(如圖)。 (1)圖中親本基因型為______________________。根據(jù)F2表現(xiàn)型及比例判斷，薺菜果實形狀的遺傳遵循__________________________________。F1測交后代的表現(xiàn)型及比例為____________________。另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，推斷親本基因型為____________________。 (2)圖中F2三角形果實薺菜中，部分個體無論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為三角形果實，這樣的個體在F2三角形果實薺菜中的比例為________；還有部分個體自交后發(fā)生性狀分離，它們的基因型是__________________________________________________。 (3)現(xiàn)有3包基因型分別為AABB、AaBB和aaBB的薺菜種子，由于標(biāo)簽丟失而無法區(qū)分。根據(jù)以上遺傳規(guī)律，請設(shè)計實驗方案確定每包種子的基因型。有已知性狀(三角形果實和卵圓形果實)的薺菜種子可供選用。 實驗步驟： ①________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； ②________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； ③________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 結(jié)果預(yù)測： Ⅰ.如果_________________________________________，則包內(nèi)種子基因型為AABB； Ⅱ.如果__________________________________________，則包內(nèi)種子基因型為AaBB； Ⅲ.如果__________________________________________，則包內(nèi)種子基因型為aaBB。 答案　(1)AABB和aabb　基因的自由組合定律　三角形果實∶卵圓形果實＝3∶1　AAbb和aaBB　(2)7/15　AaBb、Aabb和aaBb　(3)答案一：①用3包種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得F1種子?、贔1種子長成的植株自交，得F2種子?、跢2種子長成植株后，按果實形狀的表現(xiàn)型統(tǒng)計植株的比例 Ⅰ.F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為15∶1 Ⅱ.F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為27∶5 Ⅲ.F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為3∶1 答案二：①用3包種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得F1種子 ②F1種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得F2種子 ③F2種子長成植株后，按果實形狀的表現(xiàn)型統(tǒng)計植株的比例 Ⅰ.F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為3∶1 Ⅱ.F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為5∶3 Ⅲ.F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為1∶1 解析　(1)薺菜的果實形狀由兩對等位基因控制，由題圖可知，F(xiàn)2三角形果實和卵圓形果實的性狀分離比約為15∶1，故可判斷薺菜果實形狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，且基因型為aabb的個體所結(jié)果實為卵圓形，基因型為A__B__、A__bb、aaB__的個體所結(jié)果實均為三角形，因而可確定F1的基因型為AaBb，親本基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1測交后代的基因型為AaBb、aaBb、Aabb、aabb，表現(xiàn)型及比例為三角形果實∶卵圓形果實＝3∶1；若另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，則親本基因型可能為AAbb和aaBB。(2)結(jié)合基因的自由組合定律分析，F(xiàn)2植株中基因型為aabb的個體所結(jié)果實為卵圓形，所占比例為1/16，基因型為A__B__、A__bb、aaB__的個體所結(jié)果實均為三角形，所占比例為15/16，其中基因型為AABB、AABb、AaBB、aaBB、AAbb的個體無論自交多少代，其后代沒有性狀分離，這樣的個體在F2三角形果實薺菜中的比例為(1/16＋2/16＋2/16＋1/16＋1/16)/(15/16)＝7/15；自交后發(fā)生性狀分離的個體基因型為AaBb、aaBb、Aabb。(3)可采用先測交再自交或連續(xù)兩次測交的方法進行基因型鑒定。注意結(jié)果預(yù)測的分析要與后面已知的可能基因型相對應(yīng)。 　已知果蠅的暗紅眼是由隱性基因(r)控制的，但控制該性狀的基因(r)是位于常染色體上，X染色體上，還是Y染色體上？請你設(shè)計一個簡單的調(diào)查方案進行調(diào)查，并預(yù)測調(diào)查結(jié)果。 方案：尋找暗紅眼的果蠅進行調(diào)查，統(tǒng)計____________________________________ ________________________________________________________________________。 結(jié)果： ①________________________，則r基因位于常染色體上。 ②________________________，則r基因位于X染色體上。 ③________________________，則r基因位于Y染色體上。 答案　方案：暗紅眼果蠅的性別比例　結(jié)果：①若暗紅眼的個體，雄性與雌性數(shù)量相差不多?、谌舭导t眼的個體，雄性數(shù)量多于雌性?、廴舭导t眼的個體全是雄性 解析　解題時，可將某遺傳病在人群中男女之間患病率不同的原理，遷移到利用調(diào)查法來判斷某種性狀的遺傳方式上來。若某性狀在群體中雄性個體數(shù)多于雌性個體數(shù)，則該性狀是由X染色體上的隱性基因控制的；若該性狀在群體中雌性個體數(shù)多于雄性個體數(shù)，則該性狀是由X染色體上的顯性基因控制的；若該性狀只出現(xiàn)在雄性個體中，則該性狀由Y染色體上的基因控制；若該性狀在雄性與雌性個體中的數(shù)目相等，則該性狀由常染色體上的基因控制。 規(guī)律方法——⑤遺傳病試題的求解方法 1．“四定法”解答遺傳病試題 (1)定性：即確定性狀的顯隱性。 (2)定位：即確定基因的位置(在常染色體上或性染色體上)。 (3)定型：即根據(jù)表現(xiàn)型及其遺傳方式，大致確定基因型，再根據(jù)親子代的表現(xiàn)型及基因組成確定其基因型。 (4)定量：即確定基因型或表現(xiàn)型的概率。根據(jù)已知個體的可能基因型，推理或計算相應(yīng)個體的基因型或表現(xiàn)型的概率。 2．遺傳概率求解范圍的確定 在解概率計算題時，需要注意所求對象是在哪一個范圍內(nèi)所占的比例。 (1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。 (2)只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性別中的概率。 (3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。 (4)對于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無關(guān)，因此，其在女性或男性中的概率與在子代中的概率相等。 (5)若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。 　如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ－4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 根據(jù)系譜圖回答問題： (1)甲遺傳病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“?！?染色體上。 (2)Ⅱ－2的基因型為______，Ⅲ－3的基因型為_________。 (3)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。 (4)若Ⅳ－1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是________。 (5)Ⅳ－1的這兩對等位基因均為雜合的概率是________。 答案　(1)?！　(2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb (3)1/24　(4)1/8　(5)3/10 解析　(1)由Ⅱ－1和Ⅱ－2生Ⅲ－2判斷甲病為隱性遺傳病，結(jié)合Ⅰ－1所生男孩Ⅱ－3正常，則甲病是常染色體上的隱性遺傳病，同理推測乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)結(jié)合子女患病情況，Ⅱ－2基因型為AaXBXb，Ⅲ－3的基因型為AAXBXb或者AaXBXb。(3)由題意可知Ⅲ－4的基因型為AaXBY，Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一個同時患兩種病的男孩的概率是2/3×1/4×1/4＝1/24。(4)Ⅳ－1是XBXb的概率是1/2，與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/8。(5)對甲病來說Ⅱ－1和Ⅱ－2的基因型都是Aa，結(jié)合子女患乙病情況可判斷Ⅲ－3基因型可能是(1/3)AAXBXb、(2/3)AaXBXb，Ⅲ－4基因型為AaXBY，對甲病來說二者婚配所生子女為AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于Ⅳ－1是正常個體，則是Aa的概率是3/5，另外攜帶乙遺傳病致病基因的概率是1/2，所以兩對等位基因均為雜合的概率是3/10。 　(xx·南京四校調(diào)研)如圖是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳。請據(jù)圖回答下列問題。 (1)乙病是________染色體________性遺傳病。 (2)5號的基因型是______，8號是純合子的概率為____，若9號攜帶乙病致病基因，那么此基因最終來自______號。 (3)若7號與9號個體結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為________，只患一種病的概率為________。 (4)若醫(yī)學(xué)檢驗發(fā)現(xiàn)，7號關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的精子會有1/3死亡，無法參與受精作用，存活的精子均正常，則7號與9號個體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為________。 答案　(1)伴X　隱　(2)AaXBXb　0　2　(3)1/3　5/12　(4)9/20 解析　(1)由5號、6號正常，生下9號患病女性，可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病。由2號患病、5號正?？膳袛喑鲆也∈前閄染色體隱性遺傳病。(2)由2號患乙病可知5號的基因型是XBXb，由9號患甲病可知5號的基因型是Aa，因此5號的基因型是AaXBXb。8號的基因型是aaXBXb，即8號是純合子的概率為0。若9號攜帶乙病致病基因，則該致病基因最終來自2號。(3)7號的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY,9號的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。對于甲病，子女患病的概率為1/3，正常的概率是2/3，對于乙病，子女患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為1/3×3/4＋2/3×1/4＝5/12。(4)由題干信息知，7號的基因型為AaXbY,9號的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。對于甲病，因含有基因a的精子會有1/3死亡，故7號產(chǎn)生的配子中A占3/5，a占2/5,9號的基因型為aa，故子女患甲病的概率為2/5，正常的概率為3/5；對于乙病，子女患乙病的概率是1/4，正常的概率是3/4，因此7號與9號結(jié)婚，生育的子女正常的概率為3/5×3/4＝9/20。 養(yǎng)成規(guī)范答題好習(xí)慣 案例9：與自由組合定律應(yīng)用有關(guān)的批閱案例 案例10：與伴性遺傳有關(guān)的批閱案例