2019-2020年高中化學 第一章 認識有機化合物 第二節(jié) 有機化合物的結構特點隨堂練習 新人教版選修5.doc

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2019-2020年高中化學 第一章 認識有機化合物 第二節(jié) 有機化合物的結構特點隨堂練習 新人教版選修5 1． 下列說法正確的是 A．水、重水、超重水可能互為同素異形體 B．O2、O3可能互為同位素 C．CH2O、C2H4O可能互為同系物 D．淀粉、纖維素可能互為同分異構體 2． 立方烷(C8H8)、棱晶烷(C6H6)和盆烯(C6H6)是近年來運用有機合成的方法制備的具有如圖所示立體結構的環(huán)狀有機物。萜類化合物是廣泛存在于動、植物界中的一類有機物（如月桂烯、檸檬烯）。 對上述有機物有如下說法：①盆烯、月桂烯、檸檬烯都能使溴水褪色 ②棱晶烷、盆烯與苯互為同分異構體 ③月桂烯、檸檬烯互為同分異構體 ④立方烷、棱晶烷是烷烴的同系物．其中正確的是 A．①②③ B．①③④ C．①②④ D．②③④ 3． 己烷的各種同分異構體中，所含甲基數(shù)和它的一氯代物的數(shù)目與下列相符合的是 A．2個－CH3，能生成4種一氯代物 B．3個－CH3，能生成4種一氯代物 C．3個－CH3，能生成5種一氯代物 D．4個－CH3，能生成4種一氯代物 4． 如果定義有機物的同系列是一系列的結構式符合A［W］nB (其中n＝0，1，2，3…，的化合物)。式中A、B是任意一種基團(或氫原子)，W為2價的有機基團，又稱為該同系列的系差。同系列化合物的性質往往呈現(xiàn)規(guī)律性的變化。下列四種化合物中，不可稱為同系列的是 A．CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 B．CH3CH=CHCHO CH3CH=CHCH=CHCHO CH3(CH=CH)3CHO C．CH3CH2CH3 CH3CHClCH2CH3 CH3CHClCH2CHClCH3 D．ClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3 5．某化合物的分子式為C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)表明，分子中有兩個－CH3，兩個―CH2―，一個和一個－Cl，它的可能的結構有幾種 A．2 B．3 C．4 D．5 6．某有機物分子的結構簡式為 。下列說法中不正確的是 A．1mol該有機物最多能和6molH2發(fā)生加成反應 B．該有機物分子中在同一直線上的原子最多有4個 C．該有機物分子中可能在同一平面上的原子最多有16個 D．該有機物只能被還原不能被氧化(燃燒反應除外) 7．有機物甲的分子式為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物。在相同的溫度和壓強下，同質量的乙和丙的蒸氣所占的體積相同，則甲的可能結構有 A．8種 B．14種 C．16種 D．18種 8．下列各物質n(n≥3、自然數(shù))相同時，其同類物質的同分異構體最多的是 A．CnH2n＋2O 醇 B．CnH2n O 醛 C．CnH2n O2 酸 D．CnH2n＋2 烴 9．質子核磁共振(PMR)是研究有機物結構的有力手段之一，在所有研究的化合物分子中，每一結構中的等性氫原子在PMR中都給出了相應的峰（信號），譜中峰的強度與結構中的等性H原子個成正比。例如乙醛的結構簡式為CH3－CHO，在PMR中有兩個信號，其強度之比為3:1。 (1)結構式為的有機物，在PMR譜上觀察峰給出的強度之比為_____________； (2)某含氧有機物，它的相對分子質量為46.0，碳的質量分數(shù)為52.2%，氫的質量分數(shù)為13.0%，PMR中只有一個信號，請寫出其結構簡式__________________。 (3)實踐中可根據(jù)PMR譜上觀察到氫原子給出的峰值情況，確定有機物的結構。如分子式為C3H6O2的鏈狀有機物，有PMR譜上峰給出的穩(wěn)定強度僅有四種，其對應的全部結構，它們分別為： ①3∶3 ②3∶2∶1 ③3∶1∶1∶1 ④2∶2∶1∶1 請分別推斷出結構簡式： ①_______________________________； ②_______________________________； ③_______________________________； ④_______________________________。 10． 乙酸苯甲酯常用于食品和化妝品工業(yè)，它可以用烴A通過下列方法進行合成： (1)寫出A、C的結構簡式： A． ，C． 。 (2)乙酸苯甲酯有多種同分異構體，含有酯基和一取代苯結構的同分異構體還有五種，其中三種的結構簡式是： —COOCH2CH3 —CH2COOCH3 —CH2CH2OOCH 請寫出另外兩種同分異構體的結構簡式： 、 。 (3)B→C的化學方程式為 ，反應類型是 。 11．(1)下列分子中，沒有光學活性的是 ，含有兩個手性碳原子的是 。 A．乳酸：CH3—CHOH—COOH B．核糖：CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO C．甘油：CH2OH—CHOH—CH2OH D．脫氧核糖：CH2OH—CHOH—CHOH—CH2—CHO (2)有機物X的結構簡式為，若使X通過化學變化失去光學活性，可能發(fā)生的反應類型有 。 A．酯化 B．水解 C．氧化 D．還原 E．消去 (3)有機物Y分子式為C4H8O3，它有多種同分異構體。其中屬于多羥基醛，且分子中只有一個手性碳原子的異構體有數(shù)種，請寫出它們的結構簡式，并標出手性碳原子。 12．下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物。 根據(jù)上圖回答問題： (1)D的化學名稱是_____________。 (2)反應③的化學方程式是________________________(有機物須用結構簡式表示) (3)B的分子式是____________。A的結構簡式是__________________。反應①的反應類型是__________。 (4)符合下列3個條件的B的同分異構體的數(shù)目有_______個。 ①含有鄰二取代苯環(huán)結構；②與B有相同官能團；③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。 寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式___________。 (5)G是重要的工業(yè)原料，用化學方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途。_______。 13．莽草酸的分子結構模型如圖所示(分子中只有C、H、O三種原子)。在有機物分子中，若碳原子連接四個不同的原子或原子團，該碳原 子稱為不對稱碳原子(或手性碳原子)。具有手性碳原子的有機物具有光學活性。請回答下列問題： (1)觀察題圖分子結構模型，寫出莽草酸分子中包含的官能團的名稱________________。 (2)莽草酸跟有機物A在一定條件發(fā)生酯化反應可生成一種相對分子質量為202的酯類物質。寫出A可能的結構簡式___________________。 (3)試設計通過一步反應使莽草酸分子轉化成只具有2個手性碳原子的物質的兩種方法，有關化學方程式分別為___________、______________。 14．A、B都是芳香族化合物，1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸。A、B的相對分子質量都不超過200，完全燃燒都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氫元素總的質量百分含量為65.2%（即質量分數(shù)為0.652）。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色。 (1)A、B分子量之差為_______________。 (2)1個B分子中應該有_______________個氧原子。 (3)A的分子式是_______________。 (4)B可能的三種結構簡式是：_______________、_______________、_______________。 15．物質A(C11H18)是一種不飽和烴，它廣泛存在于自然界中，也是重要的有機合成中間體之一。某化學實驗小組從A經(jīng)反應①到⑤完成了環(huán)醚F的合成工作： BCDEF 該小組經(jīng)過上述反應，最終除得到F1 ()外，還得到它的同分異構體，其中B、C、D、E、F、分別代表一種或多種物質。已知： (R1，R2，R3，R4為烴基或H) 請完成： ⑴寫出由A制備環(huán)醚F1 的合成路線中C的結構簡式：_______________________。 ⑵①寫出B的一種結構簡式：____________________；②寫出由該B出發(fā)經(jīng)過上述反應得到的F1的同分異構體的結構簡式：_________________________________。 ⑶該小組完成由A到F的合成工作中，最多可得到________種環(huán)醚化合物。