2019年高考生物總復(fù)習(xí) 遺傳與進(jìn)化 第5章 基因突變及其他變異課時(shí)檢測(cè) 新人教版必修2.doc
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2019年高考生物總復(fù)習(xí) 遺傳與進(jìn)化 第5章 基因突變及其他變異課時(shí)檢測(cè) 新人教版必修2 一、選擇題 1.人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是基因突變,其突變方式是( ) A.堿基對(duì)的增添或缺失 B.缺失了一小段DNA C.堿基發(fā)生替換改變 D.增添一小段DNA 2.一種果蠅的突變體在21 ℃的氣溫下生活力很差,但當(dāng)氣溫上升到25.5 ℃時(shí),突變體的生活能力大大提高了。這說(shuō)明( ) A.生物的突變常常是有利的 B.突變的有利或有害取決于環(huán)境條件 C.突變體的體質(zhì)增強(qiáng) D.環(huán)境條件的變化對(duì)突變體是有利的 3.下列有關(guān)基因重組的說(shuō)法中,正確的是( ) A.基因重組是生物體遺傳變異的主要方式之一,可產(chǎn)生新的基因 B.同源染色體指的是一條來(lái)自父方,一條來(lái)自母方,兩條形態(tài)大小一定相同的染色體 C.基因重組僅限于真核生物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中 D.基因重組可發(fā)生在四分體時(shí)期的同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換 4.基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在( ) ①生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期都可能發(fā)生基因突變 ②體細(xì)胞和生殖細(xì)胞都可能發(fā)生基因突變 ③細(xì)胞分裂間期和分裂期都可能發(fā)生基因突變 ④DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯都可能發(fā)生基因突變 A.①② B.③④ C.①③ D.②③④ 5.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述中,正確的是( ) A.基因型為Aa的個(gè)體自交,因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離 B.基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a,屬于基因重組 C.非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組 D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組 6.育種專(zhuān)家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的“一稈雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是 A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的 B.該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體 C.觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系 7.下圖表示果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因,相關(guān)敘述中不正確的是( ) A.觀察圖示可知,基因在染色體上呈線性排列 B.圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì) C.如果含紅寶石眼基因的片段缺失,則說(shuō)明發(fā)生了基因突變 D.基因中有一個(gè)堿基對(duì)的替換,不一定會(huì)引起生物性狀的改變 8.下圖曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和青霉素產(chǎn)量之間的關(guān)系,曲線b、c、d表示使用誘變劑后菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。下列說(shuō)法正確的是( ) ①由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了基因突變的定向性 ②誘變劑決定了青霉菌的變異方向,加快了變異頻率 ③d是符合人們生產(chǎn)要求的變異類(lèi)型 ④青霉菌在誘變劑作用下發(fā)生的變異可能有基因突變 A.③④ B.①③ C.②④ D.②③④ 9.粗糙型鏈孢霉是一種真核生物,繁殖過(guò)程中通常由單倍體菌絲雜交形成二倍體合子。合子進(jìn)行一次減數(shù)分裂后,再進(jìn)行一次有絲分裂,最終形成8個(gè)孢子。已知孢子大型(R)對(duì)小型(r)為顯性,黑色(T)對(duì)白色(t)為顯性。下圖表示粗糙型鏈孢霉的一個(gè)合子形成孢子的過(guò)程,有關(guān)敘述正確的是( ) A.若不考慮變異,a、b、c的基因型相同 B.圖中c的染色體數(shù)目與合子相同 C.圖示整個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次,細(xì)胞分裂兩次 D.①②過(guò)程中均有可能發(fā)生基因突變和基因重組 10.下列細(xì)胞在其生命活動(dòng)過(guò)程中既有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象,又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的是( ) A.心肌細(xì)胞 B.成熟的紅細(xì)胞 C.根毛細(xì)胞 D.精原細(xì)胞 11.(雙選)下圖表示細(xì)胞分裂過(guò)程,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) A.圖甲中細(xì)胞只發(fā)生了減數(shù)分裂,該過(guò)程一定發(fā)生基因突變 B.圖乙中若其中一條染色體上有一個(gè)基因a,則另一極對(duì)應(yīng)的染色體上可以是A或a C.上述三圖所示的過(guò)程中,只會(huì)發(fā)生基因突變和基因重組 D.圖丙中若發(fā)生了同源染色體的交叉互換,該變異屬于基因重組 12.(雙選)(xx年廣州越秀區(qū)摸底)甲和乙為同卵雙胞胎,其發(fā)育過(guò)程示意圖如下,下列說(shuō)法不正確的是( ) A.幼小的胚胎在發(fā)育過(guò)程中不會(huì)發(fā)生細(xì)胞的凋亡 B.甲患某種常染色體顯性遺傳病,乙正常則可能是甲胚胎發(fā)生了基因突變 C.甲和乙在表現(xiàn)型上的差異主要是由基因重組導(dǎo)致的 D.若母親為伴X顯性遺傳病患者,胎兒為男性時(shí),需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè) 二、非選擇題 13.下圖為人β-珠蛋白基因與其mRNA雜交的示意圖,①~⑦表示基因的不同功能區(qū)。據(jù)圖回答: (1)上述分子雜交的原理是__________________;細(xì)胞中β-珠蛋白基因編碼區(qū)不能翻譯的序列是____________(填寫(xiě)圖中序號(hào))。 (2)細(xì)胞中β-珠蛋白基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄時(shí),能識(shí)別和結(jié)合①中調(diào)控序列的酶是____________________。 (3)若一個(gè)卵原細(xì)胞的一條染色體上,β-珠蛋白基因的編碼區(qū)中一個(gè)A替換成T,則由該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞攜帶該突變基因的概率是________。 (4)上述突變基因的兩個(gè)攜帶者婚配,其后代中不含該突變基因的概率是________。 (5)用一定劑量的Co-γ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的棉花種子,其成活棉株的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異,這種變異屬于______________。處理過(guò)的種子有的出苗后不久就死亡,絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降,這說(shuō)明了________________________。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個(gè)體品質(zhì)好,產(chǎn)量高,這說(shuō)明了變異是____________。 14.如下圖所示為某一紅色面包霉合成精氨酸的過(guò)程: (1)在一次實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)面包霉體內(nèi)只有鳥(niǎo)氨酸和瓜氨酸,沒(méi)有精氨酸,請(qǐng)分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是________________________________________________________。 (2)如果酶Ⅰ和酶Ⅲ活性正常,酶Ⅱ活性喪失,則能合成鳥(niǎo)氨酸和精氨酸嗎?________________________________________________________________________ ____________________。原因是_____________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)某生物興趣小組經(jīng)誘變獲得一突變菌株,在基本培養(yǎng)基上不能正常生長(zhǎng),某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究哪個(gè)基因發(fā)生了突變,根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)步驟寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。 實(shí)驗(yàn)步驟: 第一步:配制基本培養(yǎng)基,分別對(duì)甲、乙、丙、丁進(jìn)行如下處理:甲中無(wú)任何處理;乙中加入鳥(niǎo)氨酸;丙中加入瓜氨酸;丁中加入精氨酸。 第二步:觀察各培養(yǎng)基中的紅色面包霉的生長(zhǎng)狀況。 實(shí)驗(yàn)結(jié)論: ①若甲、乙、丙、丁中紅色面包霉均不能生長(zhǎng),則其他基因發(fā)生突變。 ②甲中紅色面包霉不能正常生長(zhǎng),乙、丙、丁中紅色面包霉均生長(zhǎng)良好,則______________可能發(fā)生突變。 ③甲、乙中紅色面包霉不能正常生長(zhǎng),而丙、丁中紅色面包霉均生長(zhǎng)良好,則______________可能發(fā)生突變。 ④甲、乙、丙中紅色面包霉不能正常生長(zhǎng),而丁中紅色面包霉生長(zhǎng)良好,則______________可能發(fā)生突變。 第2節(jié) 染色體變異 一、選擇題 1.果蠅的一條染色體上,正?;虻呐帕许樞?yàn)閍bc—defgh,中間的“—”代表著絲點(diǎn),下表表示了由正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的四種情況。下列有關(guān)敘述正確的是( ) 染色體 基因順序 ① abc—degfh ② abc—def ③ abc—defghe ④ abc—dEfgh A.①表示染色體增加了某一片段 B.②表示染色體缺失了某一片段 C.③表示染色體某一片段位置顛倒 D.④表示染色體某一片段一定發(fā)生了基因突變 2.下列變異中,不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是( ) A.染色體片段增加 B.染色體片段缺失 C.染色體中DNA的一個(gè)堿基發(fā)生改變 D.染色體的某一段移接到非同源染色體上 3.下列情況不屬于染色體變異的是( ) A.人的第5號(hào)染色體部分缺失引起貓叫綜合征 B.人的第21號(hào)染色體多了一條引起先天智力障礙(21三體綜合征) C.非同源染色體上的非等位基因之間自由組合 D.采用花粉(花藥)離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株4.下圖是某一動(dòng)物細(xì)胞的某一分裂時(shí)期,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( ) ①A和a互換位置屬于基因重組 ②A從1移接到2上屬于“易位” ③A從1移接到3上屬于“易位” ④3和4上對(duì)應(yīng)位置的基因不同是因?yàn)殚g期發(fā)生了突變 A.①② B.③④ C.②④ D.①③ 5.下列關(guān)于單倍體敘述正確的是( ) ①單倍體只含有一個(gè)染色體組 ②單倍體只含有一條染色體 ③單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體 ④單倍體只含有一對(duì)同源染色體 ⑤未經(jīng)受精的配子發(fā)育成的個(gè)體是單倍體 A.①⑤ B.③⑤ C.②③ D.④⑤ 6.某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為8條,下圖中表示含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是( ) 7.(xx年石家莊質(zhì)檢)對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn),不正確的描述是( ) A.處于分裂間期的細(xì)胞最多 B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到正常細(xì)胞和染色體加倍的細(xì)胞 C.在高倍顯微鏡下可以觀察到染色體加倍的連續(xù)過(guò)程 D.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面,低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似 8.下列有關(guān)水稻的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.二倍體水稻含有兩個(gè)染色體組,花粉中含有一個(gè)染色體組 B.二倍體水稻經(jīng)過(guò)秋水仙素處理,可得到四倍體水稻,稻穗、米粒變大 C.二倍體水稻與四倍體水稻雜交,可得到三倍體水稻,含三個(gè)染色體組 D.二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng),可得到單倍體水稻,稻穗、米粒變小 9.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上,常用人工誘導(dǎo)多倍體的育種方法來(lái)提高作物產(chǎn)量。在下列四組多倍體植物中,最有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的一組是( ) A.玉米和大豆 B.甘蔗和甜菜 C.水稻和棉花 D.油菜和花生 10.下列有關(guān)多倍體的敘述中,正確的是( ) A.體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的個(gè)體就是三倍體 B.人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多,目前最常用最有效的方法是用低溫處理植物分生組織細(xì)胞 C.與二倍體植株相比,多倍體植株常常是莖稈粗壯,葉片、果實(shí)和種子都比較大,糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加 D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促使染色單體分離,從而使染色體數(shù)目加倍 11.(雙選)(xx年江蘇二模)某植株的基因型為AaBb,其中A和b基因控制的性狀對(duì)提高產(chǎn)量是有利的。利用其花粉進(jìn)行單倍體育種過(guò)程如下圖所示,下列相關(guān)分析中正確的是( ) A.通過(guò)過(guò)程①得到的植株A全為純合子 B.過(guò)程②可用適當(dāng)?shù)牡蜏靥幚?,低溫主要影響的時(shí)期為有絲分裂間期 C.若未對(duì)植株A進(jìn)行篩選,則植株B中符合要求的類(lèi)型約占1/4 D.該種育種方法的優(yōu)點(diǎn)是縮短育種年限,原理是染色體變異 12.(雙選) 在下列有關(guān)遺傳和變異的敘述中,不正確的是( ) A.二倍體西瓜四倍體西瓜→三倍體無(wú)子西瓜,說(shuō)明二者之間不存在生殖隔離 B.培育青霉素高產(chǎn)菌株是利用基因突變的原理,單倍體育種利用了染色體變異的原理 C.三倍體西瓜無(wú)子,屬于不可遺傳變異 D.貓叫綜合征和21三體綜合征都屬于染色體遺傳病 二、非選擇題 13.如下圖所示,下列是四個(gè)基因型不同的生物體細(xì)胞,請(qǐng)分析回答: (1)圖甲所示是含________個(gè)染色體組的體細(xì)胞,每個(gè)染色體組有________條染色體。 (2)圖乙若表示一個(gè)有性生殖細(xì)胞,它是由__________倍體生物經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,由該生殖細(xì)胞發(fā)育而成的個(gè)體是______倍體。每個(gè)染色體組含有________條染色體。 (3)圖丙細(xì)胞發(fā)育成的生物是______倍體,含有________個(gè)染色體組。 (4)圖丁所示是含______個(gè)染色體組的體細(xì)胞,每個(gè)染色體組有________條染色體。 14.蠶豆染色體2n=12條,蠶豆根尖在19 ℃條件下,一個(gè)細(xì)胞周期所占的時(shí)間為19.3小時(shí)。大多數(shù)致癌物質(zhì)都能提高生物的突變頻率,吸煙者容易患肺癌,其發(fā)病率是不吸煙者的10.8倍。某中學(xué)教師為了讓學(xué)生能清晰地觀察到細(xì)胞染色體的畸變,需要在課前制作細(xì)胞的臨時(shí)裝片?,F(xiàn)有10粒干的蠶豆種子(假設(shè)出芽率為100%),及所需的一切實(shí)驗(yàn)設(shè)備和藥品,請(qǐng)你幫助教師完成上述的課前準(zhǔn)備工作。 (1)實(shí)驗(yàn)原理是___________________________________________________________。 (2)選擇蠶豆作實(shí)驗(yàn)材料最可能的原因是__________________________________。 (3)簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備過(guò)程的3個(gè)主要步驟:_____________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病 一、選擇題 1.下列屬于遺傳病的是( ) A.孕婦缺碘,導(dǎo)致出生的嬰兒患先天性呆小癥 B.由于缺少維生素A,父親和兒子均患夜盲癥 C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開(kāi)始禿發(fā),據(jù)了解他的父親在40歲左右也開(kāi)始禿發(fā) D.一家三口,由于未注意衛(wèi)生,在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎 2.幸福的家庭都不希望生一個(gè)有缺陷的后代,因此有必要采取優(yōu)生措施。下列相關(guān)敘述正確的是( ) A.通過(guò)產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征 B.通過(guò)產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患所有先天性疾病 C.通過(guò)遺傳咨詢(xún)就可以預(yù)防生出遺傳病患者 D.通過(guò)禁止近親結(jié)婚可以杜絕有關(guān)先天性疾病患兒的出生 3.下圖為某單基因遺傳病系譜圖,4號(hào)和6號(hào)表示男性患者,則3號(hào)是雜合子的概率為( ) A.2/3 B.1/2 C.1/3或2/3 D.1/2或2/3 4.下列遺傳系譜圖中, Ⅱ-6不攜帶致病基因,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的致病基因用B或b表示,分析正確的是( ) A.Ⅰ-2的基因型 aaXBXB或aaXBXb B.Ⅱ-5的基因型為BbXAXA的概率是1/4 C.Ⅳ-n為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32 D.通過(guò)遺傳咨詢(xún)可確定Ⅳ-n是否患遺傳病 5. 下圖為舞蹈癥家系圖,若圖中7和10婚配,這對(duì)夫婦生一個(gè)患舞蹈癥孩子的概率為( ) A.5/6 B.3/4 C.1/2 D.100% 6.下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)的敘述中正確的是( ) A.甲和乙的遺傳方式完全一樣 B.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒是正常的幾率為1/8 C.家系乙中若父親攜帶致病基因則該遺傳病由常染色體隱性基因控制 D.家系丙中的父親不可能攜帶致病基因 7.對(duì)某先天性無(wú)汗癥患者的家族進(jìn)行遺傳學(xué)調(diào)查后,得到了整個(gè)家族的遺傳系譜圖。據(jù)此作出的判斷正確的是( ) A.此家族第Ⅲ代男性患者的致病基因一定是來(lái)自Ⅰ-2 B.對(duì)這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率 C.此病最可能是伴X隱性遺傳病 D.Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是1/3 8.科研工作者對(duì)某種常見(jiàn)病進(jìn)行調(diào)查,得到如下結(jié)果。由此推斷該病最可能是( ) ①同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境因素的巨大變化而出現(xiàn)明顯變化?、谕央p胞胎的發(fā)病情況高度一致?、墼谀承┓N族中發(fā)病率高?、懿槐憩F(xiàn)明顯的孟德?tīng)栠z傳方式?、莅l(fā)病有家族聚集現(xiàn)象?、捱w徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別 A.只由遺傳物質(zhì)改變引起的遺傳病 B.只由環(huán)境因素引起的一種常見(jiàn)病 C.單基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病 D.多基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病 9.(xx年淮南二模)調(diào)查人員對(duì)一患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下表所示(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有關(guān)分析正確的是( ) 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父親 母親 弟弟 - + - + - - + + - A.該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病 B.調(diào)查該病的發(fā)病方式應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查 C.該女性與其祖母基因型相同的概率為2/3 D.該女性的父母再生一個(gè)正常孩子的概率為1/4 10.調(diào)查人群中的某種遺傳病,發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是(注:每類(lèi)別家庭人數(shù)200~250人,“+”為發(fā)現(xiàn)該病癥患者,“—”為正常者)( ) 類(lèi)別 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父親 + - + - 母親 - + + - 兒子 +- + + +- 女兒 +- - + - A.類(lèi)別Ⅰ的調(diào)查結(jié)果說(shuō)明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病 B.類(lèi)別Ⅱ的調(diào)查結(jié)果說(shuō)明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病 C.類(lèi)別Ⅲ的調(diào)查結(jié)果說(shuō)明,此病一定屬于隱性遺傳病 D.類(lèi)別Ⅳ的調(diào)查結(jié)果說(shuō)明,此病一定屬于隱性遺傳病 11.(雙選)有一對(duì)夫婦,其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者,另一方表現(xiàn)正常。妻子懷孕后經(jīng)彩色B超檢查得知她懷的是雙胞胎,下圖是該雙胞胎的發(fā)育過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是( ) A.胎兒的性別決定發(fā)生在過(guò)程X,甲為男孩,乙也為男孩 B.若丈夫?yàn)榛颊?,胎兒是男性時(shí),則不需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè) C.若妻子為患者,胎兒是女性時(shí),則需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè) D.若妻子為患者,胎兒是女性時(shí),甲、乙均表現(xiàn)正常 12.(雙選) 在社會(huì)調(diào)查中發(fā)現(xiàn),人群中夫婦雙方表現(xiàn)型正常也可能生出患某種遺傳病的女孩。遺傳學(xué)研究表明,該遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的。請(qǐng)分析下面的敘述,其中符合該種遺傳病傳遞方式的是( ) A.該遺傳病可能是受位于X染色體上的隱性基因控制的 B.該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚,子代患病的概率女孩等于男孩 C.如果夫婦一方是該遺傳病患者,他們所生子女一定是攜帶者 D.如果夫婦雙方都是攜帶者,他們生出患病孩子的概率是1/4 二、非選擇題 13.(xx年惠州一模選摘)Ⅱ.某家系中有甲病(A、a)和乙病(B、b)兩種單基因遺傳病(如下圖所示),其中一種是伴性遺傳病。 (1)甲病和乙病的遺傳方式分別是______________和_________________________。 (2)Ⅰ-1的基因型是____________。 (3)Ⅲ—3與Ⅲ—7近親結(jié)婚,生了一個(gè)無(wú)甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子 (不考慮基因突變),完成下圖該孩子出生的遺傳圖解。 14.(xx年江蘇)人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門(mén)、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)。 (1)甲病的遺傳方式為_(kāi)___________________,乙病最可能的遺傳方式為_(kāi)_________________。 (2)若Ⅰ-3 無(wú)乙病致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析。 ①Ⅰ-2 的基因型為_(kāi)___________;Ⅱ-5 的基因型為_(kāi)___________________。 ②如果Ⅱ-5 與Ⅱ-6 結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)___________。 ③如果Ⅱ-7 與Ⅱ-8 再生育一個(gè)女兒,則女兒患甲病的概率為_(kāi)___________。 ④如果Ⅱ-5 與h 基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h 基因的概率為_(kāi)___________。 第5章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組 1.C 解析:鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于堿基對(duì)替換導(dǎo)致的。 2.B 解析:突變是否有利是相對(duì)而言的,在特定環(huán)境下,如果能使生物更好地適應(yīng)環(huán)境則是有利突變,反之為有害突變。 3.D 解析:基因重組不能產(chǎn)生新基因。同源染色體不一定大小相同,如人的性染色體。基因工程、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)也是基因重組。 4.A 解析:基因突變具有隨機(jī)性,可以發(fā)生于個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,甚至趨于衰老的個(gè)體中也容易發(fā)生。通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生體細(xì)胞,減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞,基因突變發(fā)生于細(xì)胞分裂間期,不可能發(fā)生于細(xì)胞分裂期,翻譯過(guò)程不會(huì)發(fā)生基因突變。 5.C 解析:A項(xiàng)中,基因型為Aa的個(gè)體自交,導(dǎo)致子代性狀分離的主要原因是雌雄配子的隨機(jī)組合產(chǎn)生不同的基因型。B項(xiàng)中,基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a,應(yīng)該屬于基因突變。C項(xiàng)中,同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,可能導(dǎo)致基因重組。D項(xiàng)中,造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因突變。 6.B 解析:本題以突變實(shí)例為載體考查基因突變的特點(diǎn)、鑒別應(yīng)用等。若一稈雙穗為隱性突變,則該植株為隱性純合子,那么自交后一定為一稈雙穗;若為顯性突變,則該個(gè)體為雜合子,其自交后代一稈雙穗純合子比例為1/4,B項(xiàng)正確。 7.C 解析:如圖所示,基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,在染色體上呈線性排列,只有外顯子能夠編碼氨基酸。如果含紅寶石眼基因的片段缺失,則會(huì)引起染色體結(jié)構(gòu)變異?;蛑杏幸粋€(gè)堿基對(duì)的替換,不一定引起氨基酸序列改變。 8.A 解析:用誘變劑處理青霉菌菌株,可以引起基因突變,而且產(chǎn)生多種性狀,通過(guò)坐標(biāo)曲線圖可反映出哪種菌株的產(chǎn)量最高?;蛲蛔兊姆较蚴遣欢ㄏ虻模T變劑不能決定變異方向;d代表的高產(chǎn)類(lèi)型是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類(lèi)型;誘變劑能引起基因突變。 9.A 解析:粗糙型鏈孢霉由單倍體菌絲雜交形成二倍體合子,合子進(jìn)行一次減數(shù)分裂后,成為四個(gè)單倍體的核,再進(jìn)行一次有絲分裂,變成八個(gè)核。其中a、b、c的基因型相同,圖中c的染色體數(shù)目是合子中的一半;圖示整個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制兩次,細(xì)胞進(jìn)行一次減數(shù)分裂和一次有絲分裂;①過(guò)程中可能發(fā)生基因突變和基因重組,②過(guò)程中可能發(fā)生基因突變,但不發(fā)生基因重組。 10.D 解析:基因突變主要發(fā)生在細(xì)胞分裂間期,基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生基因重組,也可能會(huì)發(fā)生基因突變。 11.BD 解析:圖甲中,細(xì)胞發(fā)生一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂,該過(guò)程可能發(fā)生基因突變、基因重組、染色體變異。圖乙中,一條染色體上有一個(gè)基因a,如果發(fā)生了基因突變,則另一極對(duì)應(yīng)的染色體上是A,如果不發(fā)生基因突變,則是a。圖丙中,減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,可以導(dǎo)致基因重組。 12.AC 解析:細(xì)胞凋亡發(fā)生個(gè)體發(fā)育的整個(gè)時(shí)期。甲和乙為同卵雙胞胎,兩人的遺傳物質(zhì)相同,性狀應(yīng)該也相同,出現(xiàn)差別可能是在有絲分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變。患伴X顯性遺傳病的母親有可能將致病基因通過(guò)X染色體傳給后代,需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)。 13.(1)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?、酆廷荨?2)RNA聚合酶 (3)1/2 (4)1/4 (5)基因突變 基因突變對(duì)大多數(shù)個(gè)體來(lái)說(shuō)是有害的 不定向的 解析: (1)人β-珠蛋白基因與mRNA雜交的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,未發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的序列不能編碼氨基酸。 (2)開(kāi)始轉(zhuǎn)錄時(shí),需要RNA聚合酶來(lái)識(shí)別和結(jié)合①中調(diào)控序列。 (3)卵原細(xì)胞的一條染色體上,β-珠蛋白基因的編碼區(qū)中一個(gè)A替換成T,該突變基因進(jìn)入卵細(xì)胞中的概率是1/2。 (4)突變基因的兩個(gè)攜帶者婚配,各有1/2攜帶該突變基因的可能性,則后代中不含該突變基因的概率是1/4。 (5)用一定劑量的Co-γ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的棉花種子,使其發(fā)生基因突變,產(chǎn)生新性狀,一般會(huì)破壞與環(huán)境之間的協(xié)調(diào)關(guān)系,只有少數(shù)是有利的。 14.(1)基因Ⅲ發(fā)生了突變,致使酶Ⅲ不能合成 (2)能合成鳥(niǎo)氨酸,不能合成精氨酸 酶Ⅰ活性正常,鳥(niǎo)氨酸能合成,酶Ⅱ活性喪失,使瓜氨酸不能合成,因而精氨酸也無(wú)法合成 (3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:②基因Ⅰ?、刍颌颉、芑颌? 解析:根據(jù)題意可知,基因控制酶的合成,影響到氨基酸的合成,如果基因發(fā)生突變,則相應(yīng)的酶無(wú)法合成,不能合成相應(yīng)的氨基酸,如果加入該氨基酸,那么代謝又可以正常進(jìn)行。 第2節(jié) 染色體變異 1.B 解析:①表示染色體中fg片段的位置顛倒了180;②表示染色體中缺了gh片段;③表示染色體中增加了e片段;④表示染色體某一片段可能發(fā)生了基因突變,也可能是由基因重組引起的。 2.C 解析:染色體中DNA的一個(gè)堿基發(fā)生改變屬于基因突變。 3.C 解析:非同源染色體上的非等位基因之間自由組合屬于基因重組。 4.C 解析:從1移接到2上是同源染色體上非姐妹染色單體的互換,屬于基因重組;該圖處于減Ⅰ后期,3和4上對(duì)應(yīng)位置可以是等位基因,而不是因?yàn)橥蛔兌斐刹煌? 5.B 解析:?jiǎn)伪扼w是含有本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體,未經(jīng)受精的配子發(fā)育成的個(gè)體是單倍體。單倍體的染色體組數(shù)目與配子相同。 6.C 解析:本題考查染色體組的判斷方法。C項(xiàng)細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)、大小各不相同,即只含同源染色體中的一條,則為一個(gè)染色體組;A、B、D項(xiàng)細(xì)胞內(nèi)都含有2個(gè)染色體組。 7.C 解析:洋蔥細(xì)胞經(jīng)解離后已死亡,不能觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程,只能觀察到處于不同時(shí)期的細(xì)胞的形態(tài),C選項(xiàng)錯(cuò)誤。 8.D 解析:二倍體水稻含有兩個(gè)染色體組,三倍體水稻含有三個(gè)染色體組。二倍體水稻經(jīng)過(guò)秋水仙素處理,可得到四倍體水稻,果實(shí)大、營(yíng)養(yǎng)成分多;二倍體水稻的花粉經(jīng)過(guò)離體培養(yǎng),可得到單倍體水稻,表現(xiàn)高度不育,不可能結(jié)出種子。 9.B 解析:多倍體一般表現(xiàn)為莖稈粗壯,葉片、果實(shí)和種子都比較大,糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量高,但發(fā)育遲緩、結(jié)實(shí)率低。因此最有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的一組是甘蔗和甜菜。 10.C 解析:體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的個(gè)體可能是單倍體,如普通小麥對(duì)應(yīng)的單倍體,故A項(xiàng)錯(cuò)誤。人工誘導(dǎo)多倍體最有效的方法是用秋水仙素處理分生組織細(xì)胞,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。多倍體植株器官較大,營(yíng)養(yǎng)成分含量較高,故C項(xiàng)正確。秋水仙素抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 11.CD 解析:若花藥中的體細(xì)胞經(jīng)過(guò)①過(guò)程培養(yǎng)得到的植株基因型仍為AaBb,為雜合子。低溫抑制紡錘體形成,影響有絲分裂前期。該植株產(chǎn)生的雄配子有四種類(lèi)型,經(jīng)過(guò)①②過(guò)程產(chǎn)生的植株類(lèi)型有四種,每種約占1/4。該方法為單倍體育種,能明顯縮短育種年限。 12.AC 解析:染色體數(shù)目加倍所形成的個(gè)體為新物種,與原來(lái)物種存在生殖隔離。發(fā)生在遺傳物質(zhì)上的變異屬于可遺傳變異。 13.(1)2 4 (2)六 單 3 (3)單 1 (4)4 3 解析:(1)圖甲中染色體兩兩相同,故含有2個(gè)染色體組,且每個(gè)染色體組含有4條染色體。 (2)圖乙中染色體每3個(gè)是相同的,則含有3個(gè)染色體組,若表示有性生殖細(xì)胞,則是由六倍體生物經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的。 (3)圖丙中4條染色體大小與形狀均不同,則表示只有1個(gè)染色體組,由該細(xì)胞發(fā)育成的生物為單倍體。 (4)圖丁染色體每4個(gè)是相同的,則含有4個(gè)染色體組,每個(gè)染色體組含有3條染色體。 14.(1)利用煙草細(xì)胞中的誘變物質(zhì)引起根尖細(xì)胞的染色體變異 (2)染色體數(shù)目少,便于辨認(rèn)染色體變異 (3)①加清水使種子吸水膨脹萌發(fā),長(zhǎng)出根尖;②將發(fā)芽的種子分成兩等份,一份放在清水中培養(yǎng),另一份放在煙草浸出液中培養(yǎng);③(按觀察植物根尖細(xì)胞有絲分裂的要求)制作裝片,以供觀察 解析:染色體變異可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察。改變環(huán)境因素誘使染色體發(fā)生變異后,可按照觀察根尖細(xì)胞有絲分裂的方法觀察染色體形態(tài)、數(shù)目上發(fā)生的改變。 第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病 1.C 解析:孕婦缺碘,嬰兒得先天性呆小癥;缺少維生素A引起夜盲癥;甲型肝炎病毒感染引起甲型肝炎,以上都沒(méi)有改變遺傳物質(zhì),因而不屬于遺傳病。該男子接受父親的遺傳物質(zhì),40歲表現(xiàn)禿發(fā),應(yīng)該屬于遺傳病。 2.A 解析:貓叫綜合征可以在妊娠早期檢測(cè)出來(lái),但產(chǎn)前診斷不能把所有的先天性疾病都檢查出來(lái)。遺傳咨詢(xún)可以預(yù)防生出遺傳病患者,但它不能代替產(chǎn)前診斷。通過(guò)禁止近親結(jié)婚可以有效預(yù)防遺傳性疾病患兒的出生,但不能杜絕,且先天性疾病不等同于遺傳病。 3.D 解析:因?yàn)?號(hào)不是患者,排除了伴Y遺傳的可能,該病可能為常染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳。若是常染色體遺傳,則3號(hào)是雜合子的概率為2/3;若是伴X隱性遺傳,據(jù)圖推出1、2號(hào)基因型分別為XAY、XAXa,則3號(hào)是XAXa的概率是1/2。 4.C 解析:根據(jù)Ⅱ-3和Ⅱ-4生出患乙病的Ⅲ-8,可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病;Ⅱ-5和Ⅱ-6生出患甲病的Ⅲ-9,而Ⅱ-6不帶致病基因,可判斷甲病為伴X隱性遺傳病。則Ⅲ-8基因型為1/2bbXAXA或1/2bbXAXa,Ⅲ-9的基因型為1/2BBXaY或1/2BbXaY。Ⅳ-n為兩病皆患女孩即bbXaXa的概率為1/21/21/21/4=1/32。 5.A 解析:由3、4、8可知該病為顯性病,由1、2、4可知該病為常顯;則7(1/3AA或2/3Aa)和10(Aa),生一個(gè)患舞蹈癥孩子的概率為1/3+2/33/4=5/6。 6.C 解析:據(jù)圖可判斷甲為常染色體隱性遺傳;丁為常染色體顯性遺傳;乙為隱性遺傳,可能是常染色體或伴X遺傳;丙不能判斷。 7.C 解析:考查了人類(lèi)遺傳病系譜圖的分析。由圖分析可知,該遺傳病的類(lèi)型可能是常染色體上的隱性遺傳病和伴X的隱性遺傳病,圖中男性患者較多,所以最可能是伴X的隱性遺傳病。此家族中最初的致病基因來(lái)自Ⅰ-1的基因突變。要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率,要選取人群而不是家系作為研究對(duì)象。若為常染色體上的隱性遺傳,則Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8;若為伴X的隱性遺傳,則Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是1/4。 8.D 解析:該病的特點(diǎn)最接近多基因遺傳病。生物性狀由基因控制,受環(huán)境影響。 9.D 解析:將表格形式改繪成遺傳系譜圖,可判斷該病為顯性遺傳病,但不能確定是常顯還是伴X顯。調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)該在家庭中調(diào)查。 10.D 解析:類(lèi)別Ⅰ子代患病概率與性別無(wú)關(guān),應(yīng)屬于常染色體遺傳;類(lèi)別Ⅱ子代患病情況明顯男女有差異,屬于伴性遺傳;類(lèi)別Ⅳ“無(wú)中生有”,屬于隱性遺傳。 11.AD 解析:胎兒性別決定于受精過(guò)程,甲和乙是由同一個(gè)受精卵發(fā)育來(lái)的,性別應(yīng)該相同,故A項(xiàng)正確。若丈夫?yàn)榛颊?,妻子可能為攜帶者,故需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),B項(xiàng)錯(cuò)誤。若妻子為患者,胎兒是女性時(shí),一定為攜帶者,表現(xiàn)型一定正常,故不需要進(jìn)行基因檢測(cè),C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。 12.BD 解析:由于夫婦表現(xiàn)型正常,女兒患病,則該病為常染色體隱性遺傳??;患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚,子代中男孩和女孩患病的概率相等;若夫婦一方患病,則子代可能患病,也可能是攜帶者;若夫婦都是攜帶者,則子代患病的概率是1/4。 13.(1)常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 (2)aaXBXb(寫(xiě)成XBXbaa或XbXBaa或aaXbXB給0分) (3)③aY?、躠XbXb?、輆aXbXbY 解析:根據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5患病而女兒正常,可推測(cè)甲病是常染色體顯性遺傳;又甲、乙兩種單基因遺傳病中一種是伴性遺傳病,所以乙病為伴X隱性遺傳病。 14.(1)常染色體隱性遺傳 伴X 隱性遺傳 (2)①HhXTXt HHXTY 或HhXTY?、?/36 ③1/60 000?、?/5 解析:本題考查人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型判斷及概率計(jì)算,考查學(xué)生的分析和理解能力。(1)由患病者的父母都正??梢耘袛?,甲、乙兩病都為隱性遺傳病。甲病女患者(Ⅱ-2)的父親(Ⅰ-1)正常,因此甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病多在男性發(fā)病,最可能為伴X隱性遺傳病。(2)若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因,則可確定乙病為伴X隱性遺傳病。①據(jù)甲、乙兩病的遺傳方式可知,Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別為HhXTY、HhXTXt,Ⅱ-5為HHXTY(1/3)或HhXTY(2/3)。②同理可知,Ⅱ-6為HHXTXT(1/6)、HhXTXT(1/3)、HHXTXt(1/6)、HhXTXt(1/3),如果Ⅱ-5和Ⅱ-6結(jié)婚,所生男孩同時(shí)患兩種病(hhXtXt)的前提是Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分別為HhXTY(2/3)、HhXTXt(1/3),概率為2/31/31/4(hh)1/2(Xt卵細(xì)胞)1(Y精子)=1/36。③Ⅱ-7的基因型為HH(1/3)、Hh(2/3),她與Ⅱ-8所生的女兒患甲病(hh)的概率為2/310-41/4=1/60 000,此題中性別已經(jīng)確定,因此不需要再計(jì)算性別的概率。④據(jù)前面分析,Ⅱ-5為HH(1/3)或Hh(2/3),與h基因攜帶者(Hh)所生孩子中HH、Hh、hh的概率依次為1/31/2+2/31/4=1/3、1/31/2+2/31/2=1/2、2/31/4=1/6,因此在正常個(gè)體中攜帶h基因的概率為Hh/(1-h(huán)h)=1/2(1-1/6)=3/5。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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