（浙江選考）2020版高考生物一輪復習 第15講 遺傳病及優(yōu)生夯基提能作業(yè)本（含解析）.docx

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遺傳病及優(yōu)生 A組　基礎過關 1.(2018浙江4月選考,15,2分)下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是(　　) A.缺乏古洛糖酸內酯氧化酶基因的人,均衡飲食條件下不會患壞血病 B.先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段,患兒哭聲似貓叫 C.苯丙酮尿癥患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶,導致不能生成苯丙氨酸而患病 D.先天性心臟病是多基因遺傳病,個體是否患病與基因有關,與環(huán)境因素無關 答案　A　本題考查人類常見遺傳病。所有人都缺乏古洛糖酸內酯氧化酶基因,但均衡的飲食一般可以滿足人們對維生素C的需求,A正確;先天愚型即21-三體綜合征或唐氏綜合征,患者細胞中多了一條21號常染色體,為染色體數目的變異,B錯誤;苯丙酮尿癥患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶,從而導致苯丙氨酸代謝異常而患病,C錯誤;先天性心臟病是多基因遺傳病,同時受許多種環(huán)境因素的影響,D錯誤。 2.血友病是伴X染色體隱性遺傳病,現在有關該病的敘述,正確的是(　　) A.血友病基因只存在于血細胞中并選擇性表達 B.該病在家系中表現為連續(xù)遺傳和交叉遺傳 C.若母親不患病,則兒子和女兒一定不患病 D.男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 答案　D　血友病基因位于X染色體上,存在于所有正常體細胞中,只是在血細胞中選擇性表達,A錯誤;該病屬于伴X染色體隱性遺傳病,在家系中表現為隔代遺傳和交叉遺傳,B錯誤;母親不患血友病,但她可能攜帶致病基因并遺傳給兒子或者女兒,導致兒子或者女兒患病,C錯誤;若男性群體中該病的發(fā)病率為p,由于男性個體只含1個致病基因或者其等位基因,所以該致病基因的基因頻率也為p,D正確。 3.下列關于多基因遺傳病的敘述,錯誤的是(　　) A.發(fā)病原因和遺傳方式復雜 B.涉及多個基因并與環(huán)境因素密切相關 C.易與后天獲得性疾病區(qū)分 D.患者后代中的發(fā)病率遠低于1/2或1/4 答案　C　多基因遺傳病的病因和遺傳方式復雜,涉及多個基因并與環(huán)境因素密切相關,也不易與后天獲得性疾病區(qū)分,患者后代中的發(fā)病率遠低于1/2或1/4,A、B、D正確,C錯誤。 4.單基因遺傳病有紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等,某學校開展“調查人群中高度近視遺傳病發(fā)病率”活動,相關敘述不正確的是(　　) A.收集高度近視相關的遺傳學知識了解其癥狀與表現 B.調查時需要調查家庭成員患病情況 C.為保證調查群體足夠大,應匯總各小組調查數據 D.高度近視遺傳病發(fā)病率=高度近視人數/被調查的總人數100% 答案　B　調查人群中遺傳病發(fā)病率之前,需要收集相關的遺傳學知識,了解其癥狀與表現,A正確;調查人群中遺傳病發(fā)病率,需在人群中隨機取樣,不需要調查患者家庭成員患病情況,B錯誤;為保證調查群體足夠大,各小組調查的數據應進行匯總,C正確;某種遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數/某種遺傳病的被調查人數100%,D正確。 5.基因檢測可確定相關個體的基因型,基因測序是一種新型基因檢測技術,可確定基因中堿基序列。下圖為某基因遺傳病的家系圖(不考慮其他變異)。下列敘述中錯誤的是(　　) A.由圖分析,該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性等于女性 B.為降低Ⅲ5、Ⅲ6再生出患病孩子的概率,可對Ⅲ5、Ⅲ6進行基因檢測 C.圖中只有Ⅱ4、Ⅳ8個體的基因型有兩種可能 D.若Ⅳ8個體與一正常女性婚配,生出患病男孩的概率為1/3 答案　B　根據5號、6號個體患病,其女兒7號正常,可判斷該病為常染色體顯性遺傳病,該遺傳病在人群中發(fā)病率男性等于女性,A項正確;基因檢測可確定基因中堿基序列,但不能降低Ⅲ5、Ⅲ6再生出患病孩子的概率,B項錯誤;圖中正常個體一定為隱性純合子,5號和6號一定為雜合子,Ⅱ4、Ⅳ8個體可能為純合子,也可能為雜合子,基因型有兩種可能,C項正確;Ⅳ8個體為純合子的概率為1/3,為雜合子的概率為2/3,與一正常女性婚配,生出正常孩子的概率為(2/3)(1/2)=1/3,則生出患病男孩的概率為(1-1/3)(1/2)=1/3,D項正確。 6.紅綠色盲是一種常見的伴X染色體隱性遺傳病。假設在一個數量較大的群體中,男女比例相等,XB的基因頻率為80%,Xb的基因頻率為20%,下列說法正確的是(　　) A.該群體男性中的Xb的基因頻率高于20% B.一對表現正常的夫婦,不可能生出患色盲的孩子 C.在這一人群中,XbXb、XbY的基因型頻率依次為2%、10% D.如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施,該群體中色盲的發(fā)病率會越來越高 答案　C　某個基因占全部等位基因的比率,叫做基因頻率,基因頻率與性別無關,因此該群體男性中的Xb的基因頻率等于20%,A錯誤;一對表現正常的夫婦,女性可能是攜帶者,仍然可以生出患色盲的孩子,B錯誤;按照遺傳平衡定律計算,雌性果蠅XbXb的基因型頻率為Xb的基因頻率的平方,即20%20%=4%,但雌雄比例為1∶1,則XbXb的頻率為4%1/2=2%。由于雄性果蠅只有一條X性染色體,則雄果蠅的Xb的基因頻率就是基因型XbY的頻率,為20%,但雌雄性比例為1∶1,則XbY的頻率為20%1/2=10%;C正確;采取遺傳咨詢、基因診斷等措施可以降低色盲的發(fā)病率,但是如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施,該群體中色盲的發(fā)病率也不會越來越高,D錯誤。 7.如圖為甲、乙兩個家庭的遺傳系譜圖,兩種疾病均屬于單基因遺傳病,1號個體無A病致病基因,若4號和7號婚配,生出健康女孩的概率為(　　) A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 答案　B　據圖分析,A、B兩種遺傳病都有“無中生有”的特點,皆為隱性遺傳病。由1、2正常,生出患B病的女兒4,說明B病為常染色體隱性遺傳病。1號個體無A病致病基因,說明A病為伴X隱性遺傳病。假設兩種疾病分別受A、a和B、b控制,則4號基因型為bbXAX-,7號基因型為A_XbY,則他們生出健康女孩的概率=(1-2/31/2)(1/41/2+1/21/2)=1/4,B正確。 8.下列屬于細胞減數分裂過程中出現染色體數目異常而導致的遺傳病的是(　　) A.先天性愚型 B.原發(fā)性高血壓 C.貓叫綜合征 D.苯丙酮尿癥 答案　A　先天性愚型又叫21-三體綜合征,是染色體數目異常遺傳病;原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病;貓叫綜合征是染色體片段缺失遺傳病;苯丙酮尿癥是單基因遺傳病;對比分析可知,最可能是減數分裂異常產生的遺傳病是染色體數目異常遺傳病,所以選A。 9.一對表現型正常的夫婦,生出了一個正常女孩和一個患某種單基因遺傳病的男孩。若不考慮變異情況,由此推斷下列結論正確的是(　　) A.該對夫婦一定都攜帶該病的致病基因 B.此遺傳病的遺傳方式一定不是細胞質遺傳 C.控制該病的基因一定位于X染色體上 D.控制該病的基因一定位于Y染色體上 答案　B　表現型正常的夫婦,生出了一個患病兒子和正常女兒,可知該病為常染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳,但一定不是細胞質遺傳。若為常染色體隱性遺傳,則該對夫婦一定都攜帶該病的致病基因。若為伴X隱性遺傳,母親一定攜帶致病基因,父親一定不攜帶致病基因,A、C、D錯誤,B正確。 10.下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是(　　) A.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病 B.遺傳病由致病基因導致,無致病基因不患遺傳病 C.調查某遺傳病的遺傳方式時,被調查者的性別與年齡不會影響調查結果 D.單基因遺傳病中,常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率低于該病致病基因的基因頻率 答案　D　先天性疾病和家族性疾病不一定是遺傳病,A錯誤;人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病,其中染色體異常遺傳病沒有致病基因,B錯誤;調查某遺傳病的遺傳方式時要考慮年齡、性別等因素,C錯誤;單基因遺傳病中,常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率低于該病致病基因的基因頻率,D正確。 11.(2016浙江10月選考,21,2分)人類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險如圖所示。下列敘述錯誤的是(　　) A.①②③所指遺傳病在青春期的患病率很低 B.羊膜腔穿刺的檢測結果可用于診斷①所指遺傳病 C.②所指遺傳病受多個基因和環(huán)境因素影響 D.先天性心臟病屬于③所指遺傳病 答案　C　本題考查人類遺傳病。根據常見的幾種遺傳病的特點可知,圖中①②③分別代表染色體遺傳病、單基因遺傳病、多基因遺傳病。 12.鐮刀形細胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳病,下圖為20世紀中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖,基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題: (1)SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達,那么其體內一個血紅蛋白分子中最多有　　條異常肽鏈,最少有　　條異常肽鏈。 (2)由圖可知,非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比,HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強,因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的　　　　基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為　　　　的個體比例上升。 (3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低,體現了遺傳學上的　　　　現象。 (4)為了調查SCD發(fā)病率及其遺傳方式,調查方法可分別選擇為　　　　(填序號)。 ①在人群中隨機抽樣調查 ②在患者家系中調查 ③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機抽樣調查 ④對同卵和異卵雙胞胎進行分析比對 (5)若一對夫婦中男性來自HbS基因頻率為1%~5%的地區(qū),其父母都是攜帶者;女性來自HbS基因頻率為10%~20%的地區(qū),她的妹妹是患者。請預測這對夫婦生下患病男孩的概率為　　　　。 答案　(1)2　0　(2)HbS　HbAHbA　(3)雜種(合)優(yōu)勢 (4)①②　(5)1/18 解析　(1)由題意可知,SCD患者血紅蛋白含有2條正常的α肽鏈和2條異常的β肽鏈,而攜帶者HbAHbS一對等位基因都能表達,所以其體內一個血紅蛋白分子中最多含有2條異常的β鏈,最少有0條異常肽鏈。 (2)在瘧疾疫區(qū),由于HbAHbS個體比HbAHbA個體對瘧疾病原體的抵抗力較強,存活率較高,所以HbS基因頻率高。 在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾后,HbAHbA個體比例上升。(3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低,體現了遺傳學上的雜種優(yōu)勢現象。(4)SCD的發(fā)病率是在社會群體中隨機抽樣調查,而其遺傳方式的調查要在患者家系中進行。(5)該男性的父母都是攜帶者,所以其基因型為HbAHbS的概率是2/3;該女性的妹妹是患者,所以其父母也都是攜帶者,其基因型為HbAHbS的概率也是2/3,則這對夫婦生下患病男孩的概率為2/32/31/41/2=1/18。 B組　能力提升 1.國家放開二胎政策后,生育二胎成了人們熱議的話題。計劃生育二胎的準父母們都期望能再生育一個健康的無遺傳病的“二寶”。下列關于人類遺傳病的敘述正確的是(　　) A.推測白化病產婦后代的發(fā)病率需要對多個白化病家系進行調查 B.通過染色體組型分析可以確定胎兒是否患有21三體綜合征、紅綠色盲癥等 C.人類遺傳病監(jiān)測和預防的主要手段是遺傳咨詢和產前診斷 D.胎兒所有先天性疾病都可通過產前診斷來確定 答案　C　調查遺傳病的發(fā)病率應在廣大人群中隨機抽樣調查,A錯誤;紅綠色盲癥是單基因遺傳病,通過染色體組型分析只能確定染色體異常遺傳病,B錯誤;人類遺傳病監(jiān)測和預防的主要手段是遺傳咨詢和產前診斷,C正確;一些未知的致病基因導致的先天性疾病不能通過產前診斷來確定,D錯誤。 2.肌營養(yǎng)不良(DMD)是人類的一種伴X染色體隱性遺傳病。某遺傳病研究機構對6位患有DMD的男孩進行研究時發(fā)現,他們還表現出其他體征異常,為了進一步掌握致病機理,對他們的X染色體進行了深入研究發(fā)現,他們的X染色體情況如下圖,圖中1~13代表X染色體的不同區(qū)段,Ⅰ~Ⅵ代表不同的男孩。則下列說法正確的是(　　) A.由圖可知,DMD基因一定位于X染色體的5或6區(qū)段 B.若圖中只有一位男孩具有DMD的致病基因,則具有致病基因的一定是Ⅲ號 C.通過X染色體的對比,可推測體征異常差別較小可能有:Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅳ D.當6位男孩性成熟后,因同源染色體無法聯會而無法產生正常的配子 答案　B　根據題干信息及題圖可知,帶有致病基因或相關基因缺失均可導致患DMD,因此無法確定致病基因的位置,A項錯誤;若圖中只有一位男孩具有致病基因,由圖可知,7號區(qū)段是Ⅲ號個體獨有的,說明致病基因位于7號區(qū)段,而具有致病基因的一定是Ⅲ號,B項正確;由題圖只能對比出不同個體的X染色體缺失情況,但不同區(qū)段具有的基因數量不清楚,因此無法比較出不同個體之間的體征異常差別大小,C項錯誤;缺失屬于染色體結構變異,不是染色體數目變異,而染色體結構變異不會使染色體無法聯會,D項錯誤。 3.(2017海南單科,22,2分)甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,根據系譜圖判斷,可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是(　　) 　　　　　　 　　　　　　 　　　　　　 A.a B.b C.c D.d 答案　D　X染色體上隱性基因決定的遺傳病,如果女兒患病,父親一定患病,故D可以排除。 4.下列有關人類遺傳病的說法,正確的是(　　) A.父親正常,女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳病 B.調查某遺傳病的發(fā)病率需要對多個患者家系進行調查 C.常染色體上單基因隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D.X染色體上單基因隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 答案　D　伴X染色體顯性遺傳病中,也會出現“父親正常,女兒患病”的情況,A錯誤;調查某遺傳病的發(fā)病率要對廣大人群隨機抽樣調查,不能只在患者家系中進行調查,B錯誤;常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同,都等于該病致病基因的基因頻率的平方,C錯誤;伴X隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率,D正確。 5.人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據系譜圖,下列分析錯誤的是(　　) A.Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ-3的基因型一定為XAbXaB C.Ⅳ-1的致病基因一定來自于Ⅰ-1 D.若Ⅱ-1的基因型為XABXaB,與Ⅱ-2生一個患病女孩的概率為1/4 答案　C　根據題意首先分析Ⅱ-3的基因型為XAbX_B,由于X_B來自Ⅰ-1(患病),所以可確定Ⅱ-3的基因型為XAbXaB,B項正確;進一步判斷Ⅰ-1的基因型為XaBXa_,A項正確;分析圖解知Ⅳ-1的基因型為XAbY或XaBY,致病基因a或b來自Ⅰ-1或Ⅰ-2,C項錯誤;經分析知Ⅱ-2的基因型為Xa_Y,Ⅱ-1(XABXaB)和Ⅱ-2的后代中XAB∶XaBXa_(患病女孩)∶XAB Y∶XaB Y(患病男孩)=1∶1∶1∶1,D項正確。 6.如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ2的致病基因位于1對染色體,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是(　　) A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B.若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因 C.若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4 D.若Ⅱ2與Ⅱ3生育了 1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親 答案　D　根據Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因相同,Ⅰ3和Ⅰ4表現型正常,其女兒Ⅱ3患病,可確定Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色體隱性遺傳病,A項錯誤;若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,相關基因用B、b表示,Ⅱ3所患的是常染色體隱性遺傳病,相關基因用A、a表示,又由題干可知,Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,則Ⅱ2的基因型為AAXbY,Ⅱ3的基因型為aaXBXB,其子代Ⅲ2的基因型為AaXBXb,b是來自父親的致病基因,B項錯誤;若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ2的基因型為AAbb,Ⅱ3的基因型為aaBB,其子代Ⅲ2的基因型為AaBb,Ⅲ2與基因型相同的人婚配,其子女正常(A_B_)的概率為=,患病概率為1-=,C項錯誤;根據Ⅱ2與Ⅱ3生育了患病女孩,且該女孩的1條X染色體長臂缺失,可以確定Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病(若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅱ2與Ⅱ3的女兒基因型為AaBb,X染色體長臂缺失不會導致女兒患病),只有來自母親的X染色體長臂缺失,才會導致女兒基因型為AaXbX-而患病,D項正確。 7.產前診斷時檢查羊水和其中的胎兒脫落細胞,能反映胎兒的病理情況。圖甲是羊水檢查的主要過程,圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。圖丙是對該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進行處理,經電泳分離后的結果。下列說法錯誤的是(　　) A.圖甲培養(yǎng)細胞一般用的是液體培養(yǎng)基 B.胎兒是否患先天愚型可通過顯微鏡進行鏡檢查出 C.若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配,則生一個患病女孩的概率為1/6 D.若Ⅲ-9再次懷孕胎兒致病基因所在DNA分子電泳結果為圖丙,則胎兒是該病患者 答案　C　動物細胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基,A正確;先天愚型(21-三體綜合征)患者比正常人多了一條染色體,屬于染色體數目變異,可以通過顯微鏡觀察到,因此胎兒是否患先天愚型可通過顯微鏡進行鏡檢查出,B正確;由圖譜中Ⅱ-5、Ⅱ-6患病而Ⅲ-10表現正常,可知該病是常染色體顯性遺傳病(用B、b表示),則Ⅲ-7的基因型為bb,而Ⅲ-9的基因型及概率為2/3Bb、1/3BB,因此Ⅲ-7和Ⅲ-9婚配,所生后代正常bb的概率為2/31/2=1/3,患病的概率為2/3,即生一個患病女孩的概率為2/31/2=1/3,C錯誤;由丙圖的電泳帶可知,Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-5皆為患者,它們共有的是F片段,而胎兒也含有F片段,應該為該病患者,D正確。 8.(2017江蘇單科,32,9分)人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現如圖,Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題: (1)該遺傳病的遺傳方式為　　　　　　　　。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為　　　　。 (2)Ⅰ-5個體有　　　　種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現A血型的概率為　　　　。 (3)如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為　　　　、　　　　。 (4)若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個正常女孩,可推測女孩為B血型的概率為　　　　。若該女孩真為B血型,則攜帶致病基因的概率為　　　　。 答案　(1)常染色體隱性　2/3　(2)3　3/10　(3)1/4　1/8　(4)5/16　13/27 解析　本題主要考查遺傳方式的判斷及患病概率的計算。(1)根據圖示中Ⅰ-1和Ⅰ-2表現正常,而其女兒Ⅱ-2患病,可以確定該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1、Ⅰ-2關于該病的基因型均為Tt,則Ⅱ-2的基因型為TT的概率為1/3,Tt的概率為2/3。(2)Ⅱ-5為AB血型,其父親Ⅰ-5可能為A血型、B血型或AB血型。Ⅱ-3的基因型為TTIAIB,TtIAIB,Ⅱ-4的基因型為Ttii,利用Ⅱ-3產生配子T的概率為,產生配子t的概率為,可計算其子代中TT的概率為=,Tt的概率為+=,tt的概率為=,而Ⅲ-1表現正常,故其為Tt的概率為=;Ⅲ-1為A血型(IAi)的概率為,所以Ⅲ-1為Tt且表現A血型的概率為=。(3)Ⅲ-1和Ⅲ-2關于血型的基因型均為IAi、IBi,二者產生配子i的概率均為,產生配子IA的概率均為,產生配子IB的概率均為,所以后代為O血型(ii)的概率為=,為AB血型的概率為+=。(4)由(3)分析可知,Ⅲ-1與Ⅲ-2生育的正常女孩為B血型的概率為++=。控制患病的基因與控制血型的基因位于兩對常染色體上,獨立遺傳。根據(2)知,Ⅲ-1為TT的概率為,Tt的概率為,其產生配子T的概率為,產生配子t的概率為;Ⅲ-2為Tt的概率為,為TT的概率為,其產生的配子中t的概率為,T的概率為,所以Ⅲ-1與Ⅲ-2的子代中,TT的概率為=,Tt的概率為+=,Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個表現正常的女兒攜帶致病基因的概率為/(+)=。