高中化學(xué)-專題4 烴的衍生物(課件+習(xí)題)(打包23套)[蘇教版選修]5.zip
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第3課時(shí) 基團(tuán)間的相互影響
固 基 礎(chǔ)
1.下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中,能說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是
( )
A.甲苯與硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯
B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色
C.甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰
D.1 mol甲苯能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
解析 側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響是使甲苯中苯環(huán)具有一些苯不具有的性質(zhì)。
答案 A
2.有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能說明上述觀點(diǎn)的是
( )
A.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不能
B.在空氣中易被氧化,而不易被氧化
C.苯酚與溴水作用可得三溴苯酚,而苯與純溴要在催化劑作用下才得到一溴代物
D.乙烯可發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成
解析
答案 D
3.下列物質(zhì)中能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色的是
( )
A.C6H5—CH2CH3 B.C2H5CH===CHBr
C.C6H5—CH===CH2 D.SO2
解析 C6H5—CH2CH3中的—C2H5能被酸性KMnO4溶液氧化,但不和溴水反應(yīng)。
答案 A
4.雌二醇和炔雌醇是兩種雌激素用藥,它們的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:
下列關(guān)于它們的說法不正確的是
( )
A.核磁共振氫譜峰個(gè)數(shù)不同
B.均能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)
C.兩種分子中所有碳原子均不可能在同一個(gè)平面內(nèi)
D.可用FeCl3溶液鑒別
解析 炔雌醇與雌二醇相比,相當(dāng)于—C≡CH取代了與羥基相連的碳原子上的氫原子,氫原子的種類數(shù)目不變,核磁共振氫譜峰個(gè)數(shù)相同,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;二者分子中均含有苯環(huán),可與H2發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基的鄰位碳原子上的氫原子可與溴發(fā)生取代反應(yīng),醇(酚)羥基可與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),與醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,可發(fā)生消去反應(yīng),選項(xiàng)B正確;二者分子中均存在連有4個(gè)碳原子的碳原子,故所有碳原子不可能在同一個(gè)平面內(nèi),選項(xiàng)C正確;二者分子中均含有酚羥基,均可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項(xiàng)D不正確。
答案 D
5.下列物質(zhì)羥基氫原子的活潑性由弱到強(qiáng)的順序正確的是
( )
①水;②乙醇;③碳酸;④石炭酸;⑤乙酸
A.①②③④⑤ B.②①③④⑤
C.②①④③⑤ D.①②⑤④③
解析 CH3COOH>H2CO3>>H2O>CH3CH2OH,故選C。
答案 C
6.已知:C6H5ONa+CO2+H2O―→C6H5OH+NaHCO3,某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反應(yīng)時(shí),消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為
( )
A.3∶3∶2 B.3∶2∶1
C.1∶1∶1 D.3∶2∶2
解析 該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中有—CHO、—COOH和—OH,其中可與Na反應(yīng)的有—OH、—COOH;與NaOH反應(yīng)的有酚羥基、—COOH;與NaHCO3反應(yīng)的有—COOH,故答案為3∶2∶1。
答案 B
7.茶是我國的傳統(tǒng)飲品,茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對(duì)人體有害的合成抗氧化劑,用于多種食品保鮮等,如圖所示是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡式,關(guān)于這種兒茶素A的有關(guān)敘述正確的是
( )
A.分子式為C15H12O7
B.1 mol兒茶素A在一定條件下最多能與6 mol H2加成
C.等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng),消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為1∶1
D.1 mol兒茶素A與足量的濃溴水反應(yīng),最多消耗4 mol Br2
解析 兒茶素A分子中含有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵,所以1 mol兒茶素最多可與7 mol H2加成;分子中的—OH有5個(gè)酚羥基、1個(gè)醇羥基,只有酚羥基與NaOH反應(yīng),1 mol兒茶素最多消耗5 mol NaOH,而醇羥基和酚羥基均能與Na反應(yīng),1 mol兒茶素最多消耗6 mol Na;酚羥基的鄰、對(duì)位和均可與溴反應(yīng),故1 mol兒茶素A最多可消耗5 mol Br2。
答案 A
8.有機(jī)化學(xué)中常利用簡寫的字母來代替較麻煩的結(jié)構(gòu)式,若用Ph—來代表苯環(huán),則有下列物質(zhì)的溶液:①Ph;②Ph—OH;③HO—Ph—CH3;④Ph—CH2OH。
其中能夠與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的是________(填序號(hào),下同);能夠與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的是________;能夠與溴水發(fā)生反應(yīng)的是________。
解析 酚、醇中的—OH都能與Na反應(yīng),只有酚中的—OH與NaOH反應(yīng),與溴水反應(yīng)的也是酚。
答案 ②③④?、冖邸、冖?
提 能 力
9.A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O,它們都能跟金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH溶液。B能使適量的濃溴水褪色,并產(chǎn)生白色沉淀,而A不能。B上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu),則A和B的結(jié)構(gòu)簡式分別為:A____________;B____________。
解析 從分子式C7H8O看,A和B應(yīng)是不飽和有機(jī)物。從性質(zhì)上看,A能與Na反應(yīng)且不與NaOH反應(yīng),則A為醇類,A不與溴水反應(yīng),應(yīng)沒有C===C鍵或鍵,可推知A為;B可與Na反應(yīng)放出H2;又能溶于NaOH溶液,且與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀(這是酚的特性),則B為酚類;又知B的一溴代物只有2種同分異構(gòu)體,可推知B為含對(duì)位取代基的酚類,故B為
答案
10.某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)該物質(zhì)中最多有__________個(gè)碳原子共平面,它與苯酚________(填“是”或“不是”)同系物,理由是:________。
(2)該興奮劑與FeCl3溶液混合,現(xiàn)象是________。
(3)滴入酸性KMnO4酸性溶液,振蕩,紫色褪去,________(填“能”或“不能”)證明其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,理由是:________。
(4)1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí),最多消耗Br2和H2分別為________ mol和________ mol。
解析 (1)由乙烯、苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可確定最多有16個(gè)碳原子共面;同系物之間相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán),而該有機(jī)物分子中含有2個(gè)苯環(huán),故不可能屬于苯的同系物。(2)(3)該有機(jī)物中含有酚羥基和碳碳雙鍵,具有酚類和不飽和烴的性質(zhì),故遇FeCl3溶液可變紫色,而酚羥基和碳碳雙鍵均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故不能說明是碳碳雙鍵使之褪色,檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)先排除酚羥基的干擾。(4)苯環(huán)上的取代反應(yīng)需消耗3 mol Br2,碳碳雙鍵的加成反應(yīng)需消耗1 mol Br2;與H2反應(yīng)時(shí)苯環(huán)上共消耗6 mol H2,碳碳雙鍵消耗1 mol H2,共計(jì)7 mol。
答案 (1)16 不是 該分子中含2個(gè)苯環(huán),含碳碳雙鍵不屬于苯酚的同系物 (2)溶液顯紫色 (3)不能 酚羥基也具有還原性,易被KMnO4氧化,不能證明存在 (4)4 7
11.已知:①R—NO2R—NH2;②R—ClR—OH;③苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備某些化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:
(1)A是一種密度比水______(填“小”或“大”)的無色液體;A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是_____。
(2)在的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是__________,屬于加成反應(yīng)的是________(填字母)。
(3)寫出由來制取的反應(yīng)過程。
解析 應(yīng)用信息③和各轉(zhuǎn)化關(guān)系產(chǎn)物中各官能團(tuán)在苯環(huán)上的位置可知:—Br為對(duì)位定位基,而—NO2為間位定位基。由此推斷A、B、C、D、E、F是解題的關(guān)鍵。
苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸作用生成 (A),它是一種密度比水大的無色油狀液體。根據(jù)信息①,結(jié)合反應(yīng):B可知B為由反應(yīng): (C) ,推知D為,根據(jù)以上反應(yīng)和信息②的提示推知:—Br為對(duì)位定位基,而—NO2為間位定位基,故由的合成路線為
,注意前兩步合成順序不能顛倒,否則會(huì)使—Br和—NO2處于苯環(huán)的間位。
答案 (1)大
+HCl
(2)a、b c
12.A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物,它們的關(guān)系如下圖所示:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液顯紫色,C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種,則C的結(jié)構(gòu)簡式為____。
(2)D為一直鏈化合物,其相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2,則D的分子式為________,D具有的官能團(tuán)是_______。
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_____。
(4)芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體,通過反應(yīng)②,化合物B能生成E和F,F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
(5)E可能的結(jié)構(gòu)簡式是__________。
解析 C7H8O遇FeCl3顯紫色,必須是酚,一溴代物有兩種說明是對(duì)位結(jié)構(gòu),故C為,D能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,必須有—COOH。
答案 (1) (2)C4H8O2 羧基
13.按下列操作步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
(1)請(qǐng)寫出物質(zhì)①和⑤的分子式:
①____________;⑤____________;
寫出分離方法②和③的名稱:
②____________;③____________。
(2)混合物加入溶液①反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________;
下層液體④通入氣體⑤反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________;
分離出的苯酚含在________中(填數(shù)字序號(hào))。
解析 將苯酚與NaOH反應(yīng)生成,才能把與苯、甲苯用分液的方法分離開,然后通入CO2將再轉(zhuǎn)化為,再次分液即可得到,苯、甲苯分開只能用分餾的方法。
答案 (1)①NaOH ⑤CO2?、诜忠骸、鄯逐s
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高中化學(xué)-專題4
烴的衍生物課件+習(xí)題打包23套[蘇教版選修]5
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