高中化學(xué)-專(zhuān)題4 烴的衍生物(課件+習(xí)題)(打包12套)[蘇教版選修]51.zip
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專(zhuān)題四 第三單元 第3課時(shí)
1.在有機(jī)物分子中,不能引入羥基的反應(yīng)是( )
A.氧化反應(yīng) B.水解反應(yīng)
C.消去反應(yīng) D.加成反應(yīng)
解析:—CHO的加氫與氧化、R—X的水解都能引入—OH,而消去反應(yīng)可在有機(jī)物中引入不飽和鍵,但絕不會(huì)引入—OH。
答案:C
2.有一種脂肪醇通過(guò)一系列反應(yīng)可得到丙三醇,這種醇可通過(guò)氧化、酯化、加聚反應(yīng)而制得高聚物
這種脂肪醇為( )
A.CH3CH2CH2OH
B.CH2=CH—CH2—OH
解析:根據(jù)高聚物的鏈節(jié)可知,該高聚物通過(guò)加聚反應(yīng)得到,由單體(酯)逆向分析找出形成這種單體的羧酸與醇。
本題采用逆推的方法確定脂肪醇的結(jié)構(gòu):
CH2=CH—CH2—OH?CH2=CH—COOH?
CH2=CH—COOCH2CH=CH2?
答案:B
3.有下列有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型:①消去反應(yīng),②水解反應(yīng),③加聚反應(yīng),④加成反應(yīng),⑤還原反應(yīng),⑥氧化反應(yīng)。以丙醛為原料制取1,2-丙二醇,所需進(jìn)行的反應(yīng)類(lèi)型依次是( )
A.⑥④②① B.⑤①④②
C.①③②⑤ D.⑤②④①
解析:由丙醛合成目標(biāo)產(chǎn)物的主要反應(yīng)有:
①CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH(還原反應(yīng))
②CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O(消去反應(yīng))
③CH3CH=CH2+Br2 (加成反應(yīng))
(取代反應(yīng)或水解反應(yīng))
答案:B
4.從原料和環(huán)境方面的要求看,綠色化學(xué)對(duì)生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出了提高原子利用率的要求,即盡可能不采用那些對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成沒(méi)有必要的原料,現(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應(yīng)路線(xiàn):
+H2O
其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過(guò)程是( )
A.① B.②
C.③ D.①②③
解析:苯酚的組成元素為C、H、O,根據(jù)題目中提高原子利用率的要求,盡可能不采用那些對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成沒(méi)有必要的原料,如①中的Cl元素,②中的Na和S元素。
答案:C
5.新彈性材料丁苯吡橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:
合成它時(shí)用到的三種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是______________、______________、______________。
解析:本題可用“彎箭頭法”解答。
彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移,從而可立刻將單鍵切斷,得到合成丁苯吡橡膠的3種單體:CH2=CH—CH=CH2;
答案:CH2=CH—CH=CH2
6.寫(xiě)出由下列化合物作為單體聚合生成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(1) 聚合得________,該反應(yīng)屬于________反應(yīng)。
(2) 聚合得________,該反應(yīng)屬于________反應(yīng)。
(3)縮聚產(chǎn)物
是由三種單體間脫水縮合而成,合成它的三種單體是____________________。
解析:(1)依加聚反應(yīng)規(guī)律“破兩頭移中間”,即可寫(xiě)出所得高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(2)依“羥羧縮聚”反應(yīng)規(guī)律可寫(xiě)出高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(3)首先找出題給縮聚產(chǎn)物的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元
。因含酚類(lèi),且為脫水縮合,則可得出單體應(yīng)是HCHO、、。
答案:(1) 加聚
(2) 縮聚
(3)HCHO、、
7.從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯,下面是有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去):
其中有3步屬于取代反應(yīng),2步屬于消去反應(yīng),3步屬于加成反應(yīng)。
(1)反應(yīng)①、________和________屬于取代反應(yīng);
(2)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B__________,C__________;
(3)反應(yīng)④所用的試劑和條件是________。
解析:本題步驟雖多,但條件很充分,可以通過(guò)前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式、反應(yīng)條件來(lái)推斷出結(jié)果。
①氯代,也是取代反應(yīng);②消去HCl,A是環(huán)己烯();③是加成,產(chǎn)物B是;④是消去2HCl,產(chǎn)物已知是;⑤是1,4-加成,產(chǎn)物已知是;⑥是取代,產(chǎn)物是C,為;⑦是酯化,也是取代,產(chǎn)物D是;⑧是加氫,屬于加成,產(chǎn)物是終產(chǎn)物(已知)。
上述結(jié)論中有兩個(gè)難點(diǎn),一是⑥⑦⑧三個(gè)反應(yīng),有個(gè)先后問(wèn)題,因?yàn)棰咭呀?jīng)寫(xiě)明了反應(yīng)試劑,所以這一步是酯化(取代)反應(yīng),它要求產(chǎn)物C提供—OH,因此⑥應(yīng)該是鹵代烴水解(也是取代),這樣,反應(yīng)⑧才是加氫,使之飽和;再一個(gè)是反應(yīng)用什么試劑和條件,要寫(xiě)完整,不容易記得很準(zhǔn)確,但是題目中反應(yīng)②也是消去,可以將它的反應(yīng)試劑和條件完整地移植過(guò)來(lái)。
答案:(1)⑥?、?
(3)濃NaOH、醇,△
8.以苯為主要原料,可以通過(guò)如下所示途徑制取阿司匹林和冬青油:
請(qǐng)按要求回答:
(1)寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A________;B________;C________。
(2)寫(xiě)出變化過(guò)程中①、⑥的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件):
反應(yīng)①_________________________________;
反應(yīng)⑥________________________________。
(3)變化過(guò)程中的②屬于________反應(yīng),⑦屬于________反應(yīng)。
(4)物質(zhì)的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃燒時(shí)消耗氧氣的量,冬青油比阿司匹林________。
解析:本題可采用逆合成分析法進(jìn)行推理,由B與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成,可知B為,則C為,從而推出A為,把冬青油和阿司匹林的分子式均看作CxHyOz,比較二者等物質(zhì)的量完全燃燒時(shí)耗氧量的大小,實(shí)際上比較x+-的大小即可。
答案:(1)
(3)水解(或取代) 酯化(或取代) (4)少
9.有機(jī)化合物A~H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán),其相對(duì)分子質(zhì)量在65~75之間,1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________________,名稱(chēng)是________。
(2)在特定催化劑作用下,A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是_____________________________________________。
(3)G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體,由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是___________ _________________________________。
(4)①的反應(yīng)類(lèi)型是____________________;③的反應(yīng)類(lèi)型是______________。
(5)鏈烴B是A的同分異構(gòu)體,分子中的所有碳原子共平面,其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷,寫(xiě)出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(6)C也是A的一種同分異構(gòu)體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu)),則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。
解析:運(yùn)用正向推斷的方法確定A的結(jié)構(gòu)。A的結(jié)構(gòu)確定方法是首先確定A的分子式,通過(guò)相對(duì)分子質(zhì)量來(lái)進(jìn)行不難得到A的分子式為C5H8,根據(jù)結(jié)構(gòu)信息確定出A的結(jié)構(gòu),然后正向推斷即可。
(1)由H判斷G中有5個(gè)碳,進(jìn)而A中5個(gè)C,再看A能與H2加成,能與Br2加成,說(shuō)明A中不飽和度至少為2,又據(jù)1 mol A燃燒,消耗7 mol O2,故A分子式為C5H8,再據(jù)題意A中只有一個(gè)官能團(tuán),且含有支鏈,可以確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:(CH3)2CHC≡CH,命名:3-甲基-1-丁炔。
(2)(CH3)2CHC≡CH與等物質(zhì)的量的H2完全加成后得到E:(CH3)2CHCH=CH2。
(3)二元醇和二元酸發(fā)生酯化反應(yīng),注意生成的水不能丟掉。
(5)考查了共軛二烯烴的共面問(wèn)題,注意CH2=CH—CH2—CH=CH2是不符合一定共面這個(gè)條件的,球棍模型為:
;CH3CH=CH—CH=CH2(存在順?lè)串悩?gòu))是共軛二烯烴,中間單鍵不能旋轉(zhuǎn)可以滿(mǎn)足。
(6)抓住不飽和度為2,一個(gè)三鍵不能滿(mǎn)足1氯代物只有一種,同樣兩個(gè)雙鍵也不能滿(mǎn)足,一個(gè)環(huán)、一個(gè)雙鍵也不能滿(mǎn)足,因此只能是兩個(gè)環(huán),5個(gè)碳只能是兩個(gè)環(huán)共一個(gè)碳原子。
答案:(1)(CH3)2CHC≡CH 3-甲基-1-丁炔
(2)(CH3)2CHCH=CH2+Br2(CH3)2CHCHCH2BrBr
(4)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) 取代反應(yīng)
(5)CH3CH=CHCH=CH2(或?qū)懰捻樂(lè)串悩?gòu)體) CH3CH2C≡CCH3
10.[2014·山東高考]3-對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線(xiàn)如下:
已知:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O
(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有________種。B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___________。
(2)試劑C可選用下列中的________。
a.溴水 B.銀氨溶液
c.酸性KMnO4溶液 D.新制Cu(OH)2懸濁液
(3) 是E的一種同分異構(gòu)體,該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。
(4)E在一定條件下可以生成高聚物F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。
解析:(1)遇FeCl3溶液顯紫色說(shuō)明苯環(huán)上連有—OH,符合要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
分析題中已知信息可推出B應(yīng)為,其含氧官能團(tuán)為醛基。
(2)對(duì)比B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合—CHO的性質(zhì),可推知C溶液為銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液。
(3)根據(jù)酯在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的一般規(guī)律可寫(xiě)出化學(xué)方程式,書(shū)寫(xiě)時(shí)不要忽略酚羥基與NaOH的反應(yīng)。
(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為,分子中含有,生成高聚物的反應(yīng)應(yīng)為加聚反應(yīng),依據(jù)烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的規(guī)律可推出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
答案:(1)3 醛基
(2)bd
(3) +2NaOH+CH3CH=CHCOONa+H2O(配平不作要求)
(4)
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烴的衍生物課件+習(xí)題打包12套[蘇教版選修]51
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