高中化學(xué)-專題4 烴的衍生物（課件+習(xí)題）（打包12套）[蘇教版選修]51.zip

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[2014·西北師大附中模擬]科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑，用來代替?zhèn)鹘y(tǒng)的農(nóng)藥，化合物A(結(jié)構(gòu)簡式如下)是其中一種。下列說法正確的是(　　) A. 化合物A的化學(xué)式是C15H22O3 B. 化合物A是芳香族化合物 C. 化合物A可以發(fā)生鹵代反應(yīng)、酯化反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)、中和反應(yīng) D. 1 mol A最多能與1 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) 解析：觀察化合物A的結(jié)構(gòu)簡式可知，1個A分子中有15個C原子，若為烷烴，則氫原子應(yīng)為32個，而其含有2個環(huán)、1個碳碳雙鍵、2個醛基，從而使其減少10個氫原子，A正確；化合物A中沒有苯環(huán)，所以不是芳香族化合物，B錯；化合物A中沒有能發(fā)生中和反應(yīng)的官能團(tuán)，C錯；1 mol A能和3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯。 答案：A 3. [2014·六安期末]可以鑒別在不同試劑瓶內(nèi)的1-己烯、甲苯和丙醛的一組試劑是 (　　) A. 酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液 B. 銀氨溶液和溴的CCl4溶液 C. FeCl3溶液和銀氨溶液 D. 銀氨溶液和酸性KMnO4溶液 解析：1-己烯、甲苯和丙醛都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以不能選用酸性高錳酸鉀溶液鑒別。三種物質(zhì)中，只有丙醛能被弱氧化劑銀氨溶液氧化，因此可以用銀氨溶液先鑒別出丙醛，然后用溴水鑒別1-己烯和甲苯。1-己烯能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，甲苯能萃取溴水中的溴。 答案：B 4. [2014·武昌月考]檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式如下： 據(jù)此判斷下列說法不正確的是(　　) A. 它可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B. 它可以使溴水褪色 C. 它與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)生成銀鏡 D. 它的催化加氫反應(yīng)產(chǎn)物的分子式為C10H20O 解析：檸檬醛的分子結(jié)構(gòu)中有雙鍵和醛基，無論哪一種官能團(tuán)，都可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，故A、B正確；醛基在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C正確；檸檬醛分子中的雙鍵和—CHO完全加氫后生成含有10個碳原子的飽和一元醇，其分子式應(yīng)為C10H22O，故D不正確。 答案：D 5. [2014·北京日壇中學(xué)期末]丙烯醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CH—CHO，下列關(guān)于它的性質(zhì)的敘述中錯誤的是(　　) A. 能使溴水褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B. 在一定條件下與H2充分反應(yīng)，生成1-丙醇 C．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)表現(xiàn)出氧化性 D．在一定條件下能被空氣氧化 解析：由于丙烯醛含有C＝C、，所以它既有C＝C的性質(zhì)，也有醛的性質(zhì)。故具有以下幾個性質(zhì)：①可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；②可使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③催化加H2生成飽和一元醇；④被O2氧化；⑤發(fā)生銀鏡反應(yīng)等。A、B、D三項(xiàng)的敘述是正確的。C項(xiàng)，與Ag(NH3)2OH發(fā)生銀鏡反應(yīng)時，丙烯醛表現(xiàn)為還原性，故C項(xiàng)錯誤。 答案：C 6. [2014·大綱全國卷]從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是(　　) 解析：分析題意可知，該化合物的結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)、—CHO、—OH(酚羥基)，但D項(xiàng)分子式為C8H6O3，故A正確。 答案：A 7. 下列操作不合適的是(　　) A. 銀鏡反應(yīng)采用水浴加熱 B. 取1 mol·L－1的硫酸銅溶液2 mL和0.4 mol·L－1的氫氧化鈉溶液4 mL混合后加入0.5 mol 40%的乙醛溶液，加熱至沸騰，以驗(yàn)證乙醛的還原性 C. 在乙醛還原新制的Cu(OH)2懸濁液的實(shí)驗(yàn)中，制Cu(OH)2懸濁液時應(yīng)加入過量的NaOH溶液，可直接加熱 D. 配制銀氨溶液時，將氨水滴入AgNO3溶液中 解析：配制銀氨溶液，必須是向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水(邊滴邊振蕩)至沉淀恰好完全溶解(得澄清溶液)。若將AgNO3溶液滴入氨水中，無法判斷AgNO3與NH3·H2O恰好完全反應(yīng)。配制Cu(OH)2懸濁液必須保證NaOH溶液過量，B項(xiàng)中n(CuSO4)＝2×10－3mol，n(NaOH)＝1.6×10－3 mol，顯然NaOH不足。 答案：B 8. 0.1 mol某有機(jī)物的蒸氣跟過量的O2混合后點(diǎn)燃，生成13.2 g CO2和5.4 g水，該有機(jī)物能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，又能跟新制的Cu(OH)2共熱產(chǎn)生紅色沉淀，此有機(jī)物還能跟乙酸反應(yīng)生成酯類化合物，則此酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是(　　) 解析：本題如果逐步計(jì)算推斷，則會浪費(fèi)很多時間，若能抓住“該有機(jī)物跟乙酸反應(yīng)生成酯”，該酯類化合物必然是乙酸酯類物質(zhì)，從而可迅速選出答案B。 答案：B 9. [2014·重慶高考]某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是(　　) A. Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液 C. HBr D． H2 解析：A項(xiàng)，發(fā)生加成反應(yīng)，減少一個，增加兩個—Br，官能團(tuán)數(shù)目增加；B項(xiàng)，發(fā)生氧化反應(yīng)，醛基變?yōu)轸然?，?shù)目沒變；C項(xiàng)，發(fā)生加成反應(yīng)，減少一個，增加一個—Br，官能團(tuán)數(shù)目不變；D項(xiàng)，發(fā)生加成反應(yīng)，醛基變?yōu)椤狾H，變?yōu)?，官能團(tuán)數(shù)目減少。 答案：A 10. 今有相對分子質(zhì)量為58的幾種有機(jī)物，寫出符合條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。 (1)若該有機(jī)物為烴，則可能的結(jié)構(gòu)簡式為________________、________________。 (2)若該有機(jī)物是一種飽和一元醛，則其結(jié)構(gòu)簡式為___________________________。 (3)若該有機(jī)物1 mol能與足量銀氨溶液作用可析出4 mol Ag，則有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________。 (4)若該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，則該有機(jī)物可能是_____ ____________________________________。(注：羥基連在雙鍵上的有機(jī)物極不穩(wěn)定) 解析：因?yàn)镽—CHO～2Ag，當(dāng)1 mol有機(jī)物能與足量銀氨溶液作用析出4 mol Ag時，該有機(jī)物為二元醛。 答案：(1)CH3CH2CH2CH3　CH3CH(CH3)2 (2)CH3CH2CHO (3)OHC—CHO (4)CH2＝CH—CH2OH 11. 今有以下幾種化合物： (1)請寫出丙中含氧官能團(tuán)的名稱：________。 (2)請判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體：_______________________________。 (3)請分別寫出鑒別甲、乙、丙化合物的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)。 ①鑒別甲的方法：____________________________________________。 ②鑒別乙的方法：____________________________________________。 ③鑒別丙的方法：____________________________________________。 解析：(2)甲、乙、丙三種有機(jī)物的分子式均為C8H8O2，但結(jié)構(gòu)不同，三者互為同分異構(gòu)體。 (3)①甲含有酚羥基和羰基，可選用溴水或FeCl3溶液來鑒別，加溴水時產(chǎn)生白色沉淀，加FeCl3溶液后，溶液顯紫色。②乙含有羧基，具有弱酸性，可選用Na2CO3溶液或NaHCO3溶液來鑒別，均有大量氣泡產(chǎn)生。③丙中含有醛基和醇羥基，可用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液進(jìn)行鑒別。 答案：(1)醛基、羥基　(2)甲、乙、丙　(3)①FeCl3溶液，溶液變成紫色?、贜a2CO3溶液，有大量氣泡產(chǎn)生　③銀氨溶液，有光亮的銀鏡產(chǎn)生[或新制的Cu(OH)2懸濁液，有紅色沉淀產(chǎn)生] 12. 已知：①乙烯在催化劑和加熱條件下能被氧氣氧化為乙醛，這是乙醛一種重要的工業(yè)制法； ②兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成一種羥基醛： 設(shè)計(jì)一個以乙烯為原料合成1-丁醇的合理步驟，并寫出各步反應(yīng)的方程式并注明反應(yīng)類型。 解析：CH2＝CH2催化氧化可制得CH3CHO,2分子的CH3CHO可制得。下一步是把羥基醛先轉(zhuǎn)化成烯醛，還是先轉(zhuǎn)化成二元醇這是值得推敲的。顯然如果先把醛基還原到二元醇，再消去便生成了二烯烴，最后再加氫還原得到的是烴而不是一元醇?？梢娛紫纫蚜u基醛轉(zhuǎn)化為烯醛，再經(jīng)加氫還原便可得到飽和一元醇。 答案：2CH2＝CH2＋O22CH3CHO(氧化反應(yīng))， CH2＝CH—CH2—CHO＋H2O(消去反應(yīng))， CH2＝CHCH2CHO＋2H2CH3CH2CH2CH2OH(加成反應(yīng)或還原反應(yīng)) 13. 從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分： (1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為________。 (2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同)： 甲X乙 其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為________，反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為________________(注明反應(yīng)條件)。 (3)欲檢驗(yàn)乙中的C＝C官能團(tuán)，下列試劑正確的是________。 a. 溴水 B．酸性高錳酸鉀溶液 c. 溴的CCl4溶液 D． 銀氨溶液 (4)乙經(jīng)過氫化、氧化得到丙()：寫出同時符合下列要求的丙的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式________。 ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ③分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的H原子 解析：(1)甲中的含氧官能團(tuán)是羥基。 (2)從甲經(jīng)一定條件反應(yīng)得到，可見是HCl與雙鍵的加成反應(yīng)，而由在Cu存在下加熱與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)，使—CH2OH轉(zhuǎn)變?yōu)椤狢HO，X→乙則是發(fā)生消去反應(yīng)得到雙鍵，由此寫出消去反應(yīng)的化學(xué)方程式。 (3)因乙中含有C＝C鍵和—CHO兩種官能團(tuán)，其中a、b、d均可與—CHO發(fā)生氧化反應(yīng)，故只能用c來檢驗(yàn)乙中C＝C鍵。 (4)符合條件的丙的異構(gòu)體應(yīng)含有酚羥基、苯環(huán)、醛基，而苯環(huán)上剩下的4個位置只能有2種不同環(huán)境的氫原子，則只能是—OH與—CHO處于對位，而苯環(huán)上再連入的兩個—CH3的位置相同，這樣苯環(huán)上剩余的氫原子位置才能相同，由此寫出和兩種異構(gòu)體。 答案：(1)羥基 (2)加成反應(yīng) 7 專題四　第三單元　第3課時 1．在有機(jī)物分子中，不能引入羥基的反應(yīng)是(　　) A．氧化反應(yīng)　 B．水解反應(yīng) C．消去反應(yīng)　 D．加成反應(yīng) 解析：—CHO的加氫與氧化、R—X的水解都能引入—OH，而消去反應(yīng)可在有機(jī)物中引入不飽和鍵，但絕不會引入—OH。 答案：C 2．有一種脂肪醇通過一系列反應(yīng)可得到丙三醇，這種醇可通過氧化、酯化、加聚反應(yīng)而制得高聚物 這種脂肪醇為(　　) A．CH3CH2CH2OH B．CH2＝CH—CH2—OH 解析：根據(jù)高聚物的鏈節(jié)可知，該高聚物通過加聚反應(yīng)得到，由單體(酯)逆向分析找出形成這種單體的羧酸與醇。 本題采用逆推的方法確定脂肪醇的結(jié)構(gòu)： CH2＝CH—CH2—OH?CH2＝CH—COOH? CH2＝CH—COOCH2CH＝CH2? 答案：B 3．有下列有機(jī)反應(yīng)類型：①消去反應(yīng)，②水解反應(yīng)，③加聚反應(yīng)，④加成反應(yīng)，⑤還原反應(yīng)，⑥氧化反應(yīng)。以丙醛為原料制取1,2-丙二醇，所需進(jìn)行的反應(yīng)類型依次是(　　) A．⑥④②①　 B．⑤①④② C．①③②⑤　 D．⑤②④① 解析：由丙醛合成目標(biāo)產(chǎn)物的主要反應(yīng)有： ①CH3CH2CHO＋H2CH3CH2CH2OH(還原反應(yīng)) ②CH3CH2CH2OHCH3CH＝CH2↑＋H2O(消去反應(yīng)) ③CH3CH＝CH2＋Br2 (加成反應(yīng)) (取代反應(yīng)或水解反應(yīng)) 答案：B 4．從原料和環(huán)境方面的要求看，綠色化學(xué)對生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出了提高原子利用率的要求，即盡可能不采用那些對產(chǎn)品的化學(xué)組成沒有必要的原料，現(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應(yīng)路線： ＋H2O 其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過程是(　　) A．①　 B．② C．③　 D．①②③ 解析：苯酚的組成元素為C、H、O，根據(jù)題目中提高原子利用率的要求，盡可能不采用那些對產(chǎn)品的化學(xué)組成沒有必要的原料，如①中的Cl元素，②中的Na和S元素。 答案：C 5．新彈性材料丁苯吡橡膠的結(jié)構(gòu)簡式如下： 合成它時用到的三種單體的結(jié)構(gòu)簡式分別是______________、______________、______________。 解析：本題可用“彎箭頭法”解答。 彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移，從而可立刻將單鍵切斷，得到合成丁苯吡橡膠的3種單體：CH2＝CH—CH＝CH2； 答案：CH2＝CH—CH＝CH2　 6．寫出由下列化合物作為單體聚合生成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式。 (1) 聚合得________，該反應(yīng)屬于________反應(yīng)。 (2) 聚合得________，該反應(yīng)屬于________反應(yīng)。 (3)縮聚產(chǎn)物 是由三種單體間脫水縮合而成，合成它的三種單體是____________________。 解析：(1)依加聚反應(yīng)規(guī)律“破兩頭移中間”，即可寫出所得高聚物的結(jié)構(gòu)簡式。 (2)依“羥羧縮聚”反應(yīng)規(guī)律可寫出高聚物的結(jié)構(gòu)簡式。 (3)首先找出題給縮聚產(chǎn)物的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元 。因含酚類，且為脫水縮合，則可得出單體應(yīng)是HCHO、、。 答案：(1) 　加聚 (2) 　縮聚 (3)HCHO、、 7．從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯，下面是有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有無機(jī)產(chǎn)物都已略去)： 其中有3步屬于取代反應(yīng)，2步屬于消去反應(yīng)，3步屬于加成反應(yīng)。 (1)反應(yīng)①、________和________屬于取代反應(yīng)； (2)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：B__________，C__________； (3)反應(yīng)④所用的試劑和條件是________。 解析：本題步驟雖多，但條件很充分，可以通過前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式、反應(yīng)條件來推斷出結(jié)果。 ①氯代，也是取代反應(yīng)；②消去HCl，A是環(huán)己烯()；③是加成，產(chǎn)物B是；④是消去2HCl，產(chǎn)物已知是；⑤是1,4-加成，產(chǎn)物已知是；⑥是取代，產(chǎn)物是C，為；⑦是酯化，也是取代，產(chǎn)物D是；⑧是加氫，屬于加成，產(chǎn)物是終產(chǎn)物(已知)。 上述結(jié)論中有兩個難點(diǎn)，一是⑥⑦⑧三個反應(yīng)，有個先后問題，因?yàn)棰咭呀?jīng)寫明了反應(yīng)試劑，所以這一步是酯化(取代)反應(yīng)，它要求產(chǎn)物C提供—OH，因此⑥應(yīng)該是鹵代烴水解(也是取代)，這樣，反應(yīng)⑧才是加氫，使之飽和；再一個是反應(yīng)用什么試劑和條件，要寫完整，不容易記得很準(zhǔn)確，但是題目中反應(yīng)②也是消去，可以將它的反應(yīng)試劑和條件完整地移植過來。 答案：(1)⑥?、? (3)濃NaOH、醇，△ 8．以苯為主要原料，可以通過如下所示途徑制取阿司匹林和冬青油： 請按要求回答： (1)寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：A________；B________；C________。 (2)寫出變化過程中①、⑥的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)： 反應(yīng)①_________________________________； 反應(yīng)⑥________________________________。 (3)變化過程中的②屬于________反應(yīng)，⑦屬于________反應(yīng)。 (4)物質(zhì)的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃燒時消耗氧氣的量，冬青油比阿司匹林________。 解析：本題可采用逆合成分析法進(jìn)行推理，由B與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成，可知B為，則C為，從而推出A為，把冬青油和阿司匹林的分子式均看作CxHyOz，比較二者等物質(zhì)的量完全燃燒時耗氧量的大小，實(shí)際上比較x＋－的大小即可。 答案：(1) (3)水解(或取代)　酯化(或取代)　(4)少 9．有機(jī)化合物A～H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示： 請回答下列問題： (1)鏈烴A有支鏈且只有一個官能團(tuán)，其相對分子質(zhì)量在65～75之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________，名稱是________。 (2)在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是_____________________________________________。 (3)G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體，由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是___________ _________________________________。 (4)①的反應(yīng)類型是____________________；③的反應(yīng)類型是______________。 (5)鏈烴B是A的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷，寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡式。 (6)C也是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，則C的結(jié)構(gòu)簡式為________。 解析：運(yùn)用正向推斷的方法確定A的結(jié)構(gòu)。A的結(jié)構(gòu)確定方法是首先確定A的分子式，通過相對分子質(zhì)量來進(jìn)行不難得到A的分子式為C5H8，根據(jù)結(jié)構(gòu)信息確定出A的結(jié)構(gòu)，然后正向推斷即可。 (1)由H判斷G中有5個碳，進(jìn)而A中5個C，再看A能與H2加成，能與Br2加成，說明A中不飽和度至少為2，又據(jù)1 mol A燃燒，消耗7 mol O2，故A分子式為C5H8，再據(jù)題意A中只有一個官能團(tuán)，且含有支鏈，可以確定A的結(jié)構(gòu)簡式如下：(CH3)2CHC≡CH，命名：3-甲基-1-丁炔。 (2)(CH3)2CHC≡CH與等物質(zhì)的量的H2完全加成后得到E：(CH3)2CHCH＝CH2。 (3)二元醇和二元酸發(fā)生酯化反應(yīng)，注意生成的水不能丟掉。 (5)考查了共軛二烯烴的共面問題，注意CH2＝CH—CH2—CH＝CH2是不符合一定共面這個條件的，球棍模型為： ；CH3CH＝CH—CH＝CH2(存在順反異構(gòu))是共軛二烯烴，中間單鍵不能旋轉(zhuǎn)可以滿足。 (6)抓住不飽和度為2，一個三鍵不能滿足1氯代物只有一種，同樣兩個雙鍵也不能滿足，一個環(huán)、一個雙鍵也不能滿足，因此只能是兩個環(huán)，5個碳只能是兩個環(huán)共一個碳原子。 答案：(1)(CH3)2CHC≡CH　3-甲基-1-丁炔 (2)(CH3)2CHCH＝CH2＋Br2(CH3)2CHCHCH2BrBr (4)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))　取代反應(yīng) (5)CH3CH＝CHCH＝CH2(或?qū)懰捻樂串悩?gòu)體)　CH3CH2C≡CCH3 10．[2014·山東高考]3－對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下： 已知：HCHO＋CH3CHOCH2＝CHCHO＋H2O (1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有________種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為____________。 (2)試劑C可選用下列中的________。 a．溴水　 B．銀氨溶液 c．酸性KMnO4溶液　 D．新制Cu(OH)2懸濁液 (3) 是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為______________________。 (4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為________________。 解析：(1)遇FeCl3溶液顯紫色說明苯環(huán)上連有—OH，符合要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 分析題中已知信息可推出B應(yīng)為，其含氧官能團(tuán)為醛基。 (2)對比B、D的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合—CHO的性質(zhì)，可推知C溶液為銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液。 (3)根據(jù)酯在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的一般規(guī)律可寫出化學(xué)方程式，書寫時不要忽略酚羥基與NaOH的反應(yīng)。 (4)E的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為，分子中含有，生成高聚物的反應(yīng)應(yīng)為加聚反應(yīng)，依據(jù)烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的規(guī)律可推出F的結(jié)構(gòu)簡式為。 答案：(1)3　醛基 (2)bd (3) ＋2NaOH＋CH3CH＝CHCOONa＋H2O(配平不作要求) (4) 9 第一單元鹵代烴 專題四烴的衍生物 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課堂對點(diǎn)訓(xùn)練 課后提升訓(xùn)練 解析 鹵代烴是鹵素原子取代了烴分子中的氫原子 鹵代烴中含有碳 氫和鹵素原子 也可不含氫原子 但不能含有其他元素的原子 答案 D 2 為了使氯乙烷的水解反應(yīng)進(jìn)行比較完全 水解時需加入 A NaClB NaHSO4C NaOHD 乙醇解析 鹵代烴水解的條件為NaOH水溶液 加熱 答案 C 3 1 溴丙烷 2 溴丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱 則兩反應(yīng) A 產(chǎn)物相同 反應(yīng)類型相同B 產(chǎn)物不同 反應(yīng)類型不同C 碳?xì)滏I斷裂的位置相同D 碳溴鍵斷裂的位置相同解析 二者均發(fā)生消去反應(yīng) 產(chǎn)物均為CH3 CH CH2 但C H C Br鍵斷裂的位置不相同 答案 A 解析 發(fā)生消去反應(yīng)必須符合三個條件 從同一個分子內(nèi) 脫去小分子 如H2O HX 有不飽和化合物生成 D項(xiàng)不是從同一個分子內(nèi)脫水 也沒有生成不飽和化合物 答案 D 5 2014 雅禮中學(xué)月考 下列各組液體混合物 用分液漏斗能分開的是 A 溴乙烷和氯仿B 溴乙烷和水C 溴乙烷和乙醇D 苯和溴乙烷解析 只有兩種液體互不相溶 且密度不同 才能用分液漏斗分離 答案 B點(diǎn)撥 溴乙烷難溶于水 但易溶于有機(jī)溶劑 6 2014 常州期末 有關(guān)溴乙烷的下列敘述中 正確的是 A 溴乙烷難溶于水 其密度比水的小B 在溴乙烷中滴入AgNO3溶液 立即有淡黃色沉淀生成C 溴乙烷與NaOH的醇溶液混合共熱可生成乙烯D 溴乙烷通常用乙烷與液溴直接反應(yīng)來制取 解析 溴乙烷密度比水的大 溴乙烷是非電解質(zhì) 不能與AgNO3溶液反應(yīng)生成沉淀 乙烷與液溴發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng) 產(chǎn)物不純凈 一般不用乙烷與溴反應(yīng)制備溴乙烷而用乙烯與HBr加成制備 答案 C 7 2 溴丁烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)后的有機(jī)產(chǎn)物有幾種 A 1B 2C 3D 4 1 寫出A B C結(jié)構(gòu)簡式 A B C 2 各步反應(yīng)類型 3 A B的反應(yīng)試劑及條件 解析 在一系列的反應(yīng)中 有機(jī)物保持了六元環(huán)狀結(jié)構(gòu) 但苯環(huán)變成了環(huán)己烷環(huán) 反復(fù)的 消去 加成 可在環(huán)己烷環(huán)上增加氯原子 且氯原子能定位 定數(shù) 1 有關(guān)鹵代烴的下列說法中正確的是 A 所有鹵代烴都不溶于水 而能溶于多種有機(jī)溶劑B 所有鹵代烴在一定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C 所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的D 所有鹵代烴都能水解得到醇類物質(zhì) 解析 可用反例法證明其正誤 如CH3X不能發(fā)生消去反應(yīng) 則選項(xiàng)B說法不正確 乙烯與HCl加成也可得到氯乙烷 則選項(xiàng)C說法也不正確 對于同一碳原子上含2個以上鹵原子時 其水解的產(chǎn)物不是醇 則選項(xiàng)D說法也不正確 答案 A 2 2014 紹興模擬 某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時 可以得到兩種烯烴 則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為 解析 鹵代烷烴發(fā)生消去反應(yīng) 可以得到兩種烯烴 則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)中存在兩種類型的 氫原子 A項(xiàng)中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只得到一種烯烴CH3CH2CH2CH CH2 B項(xiàng)中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)也只能得到一種烯烴CH3CH CHCH2CH3 C項(xiàng)中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)可得烯烴CH2 CHCH2CH2CH3和CH3CH CHCH2CH3 D項(xiàng)中鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng) 答案 C 3 在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如下 則下列說法中正確的是 A 當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時 被破壞的鍵是 和 B 當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時 被破壞的鍵是 和 C 當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時 被破壞的鍵是 和 D 當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時 被破壞的鍵是 和 解析 鹵代烴的結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)性質(zhì) 透過鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng) 消去反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理 找出鹵代烴在不同情境下的斷鍵方式 水解反應(yīng)是鹵代烴中鹵素原子被羥基取代 破壞 鍵 消去反應(yīng)是使鹵代烴失去HX 破壞 鍵和其相鄰碳原子上的C H鍵 即 鍵 答案 D 4 有機(jī)物CH2 CH CH2 CH2Cl能發(fā)生的反應(yīng)有 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴水褪色 使酸性KMnO4溶液褪色 與AgNO3溶液生成白色沉淀 加聚反應(yīng)A 以上反應(yīng)均可發(fā)生B 只有 不能發(fā)生C 只有 不能發(fā)生D 只有 不能發(fā)生 答案 C 5 某學(xué)生將氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后 冷卻 滴入AgNO3溶液 結(jié)果最終未得到白色沉淀 其主要原因是 A 加熱時間太短B 不應(yīng)冷卻后再加入AgNO3溶液C 加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D 反應(yīng)后的溶液中不存在Cl 解析 鹵代烴水解后溶液呈堿性 應(yīng)先用稀HNO3酸化再滴加AgNO3 答案 C 6 為了檢驗(yàn)?zāi)陈却鸁N中的氯元素 現(xiàn)進(jìn)行如下操作 其中合理的是 A 取氯代烴少許 加入AgNO3溶液B 取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱 然后加入AgNO3溶液C 取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱后 加入稀硝酸酸化 再加入AgNO3溶液D 取氯代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后 加入稀硝酸酸化 再加入AgNO3溶液 解析 檢驗(yàn)鹵代烴中是否含有氯元素時 由于鹵代烴中的氯元素并非Cl 故應(yīng)加入NaOH水溶液或NaOH的醇溶液 并加熱 先使鹵代烴水解或發(fā)生消去反應(yīng) 產(chǎn)生Cl 然后加入稀HNO3酸化 再加AgNO3溶液 根據(jù)產(chǎn)生白色沉淀確定鹵代烴中含有氯元素 先加HNO3酸化 是為了防止NaOH與AgNO3反應(yīng)生成AgOH 再轉(zhuǎn)化為Ag2O褐色沉淀干擾檢驗(yàn) D項(xiàng)有的氯代烴不能發(fā)生消去反應(yīng) 故不選 答案 C 7 由2 氯丙烷制取少量的1 2 丙二醇時 需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng) A 加成 消去 取代B 消去 加成 水解C 取代 消去 加成D 消去 加成 消去 答案 B 答案 D 第二單元醇酚 專題四烴的衍生物 第1課時醇的性質(zhì)和應(yīng)用 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課堂對點(diǎn)訓(xùn)練 課后提升訓(xùn)練 1 下列有關(guān)乙醇的物理性質(zhì)的應(yīng)用不正確的是 A 由于乙醇的密度比水小 所以乙醇中的水可以通過分液的方法除去B 由于乙醇能夠溶解很多有機(jī)物和無機(jī)物 所以可用乙醇提取中藥的有效成分C 由于乙醇能夠以任意比溶解于水 所以酒廠可以勾兌各種濃度的酒D 由于乙醇容易揮發(fā) 所以才有俗語 酒香不怕巷子深 的說法 解析 乙醇能夠以任意比溶解于水 所以乙醇中的水不可以通過分液的方法除去 答案 A 2 比較乙烷和乙醇的結(jié)構(gòu) 下列說法中錯誤的是 A 兩個碳原子以單鍵相連B 分子里都含6個相同的氫原子C 乙基與一個氫原子相連就是乙烷分子D 乙基與一個羥基相連就是乙醇分子 答案 B 解析 B分子就是萘酚 而A中與 OH直接相連的是 CH2 屬于鏈烴基 所以A屬于醇類化合物中的芳香醇 D中的 OH與環(huán)烷烴基相連 這樣的化合物也屬于醇類化合物 C是一個二元醇 其 OH也是與鏈烴基直接相連 答案 B 4 下列醇能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的是 A 甲醇B 1 丙醇C 2 2 二甲基 1 丙醇D 2 2 二甲基 1 丁醇解析 根據(jù)醇消去反應(yīng)的規(guī)律知A中無 碳原子 C D兩項(xiàng)中 碳原子上無氫原子故不能發(fā)生消去反應(yīng) 答案 B 5 能證明乙醇分子中有一個羥基的事實(shí)是 A 乙醇完全燃燒生成CO2和H2OB 0 1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成0 05molH2C 乙醇能溶于水D 乙醇能脫水解析 乙醇與生成的氫氣的物質(zhì)的量之比為0 1 0 05 2 1 說明乙醇分子中有一個活潑的氫原子可被金屬鈉取代 置換 即乙醇分子中有一個羥基 答案 B 解析 乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉 是羥基中的O H鍵斷裂 A正確 乙醇催化氧化成乙醛時 是斷裂 和 化學(xué)鍵 B正確 C錯誤 乙醇完全燃燒時 化學(xué)鍵 全部斷裂 答案 C 7 2014 北京高二檢測 下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng) 又能氧化成醛的是 A CH3CH2CH OH CH3B CH3 3CCH2OHC HOCH2CHBrCH3D C6H5 CH2OH 解析 根據(jù) 鄰碳有氫 才能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)要求 可知B D中的醇不能發(fā)生消去反應(yīng) 根據(jù)醇的催化氧化規(guī)律 可知A中醇可被氧化為酮 B C D中的醇都可被氧化為醛 綜合考慮 滿足題意的醇為C中的醇 答案 C 4 丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是 A CH3CH2CHBrCH2BrB CH3CH CH2Br 2C CH3CHBrCHBrCH3D CH3 2CBrCH2Br 解析 由甲 乙 丙的分子式和轉(zhuǎn)化關(guān)系可知 甲為醇 乙為烯烴 丙為鹵代烴 其中甲 丁醇 的結(jié)構(gòu) 即丁基的結(jié)構(gòu) 可能有4種 乙 丁烯 的可能結(jié)構(gòu)有3種 CH3CH2CH CH2 CH2 C CH3 2 CH3CH CHCH3 甲到乙的反應(yīng)為消去反應(yīng) 乙到丙的反應(yīng)為烯烴與Br2的加成反應(yīng) 因此丙的結(jié)構(gòu)也有相應(yīng)的3種 CH3CH CH2Br 2不可能為烯烴與溴加成的產(chǎn)物 答案 1 羥基醇42 2 濃H2SO4 加熱溴水或溴的CCl4溶液 3 消去反應(yīng)加成反應(yīng) 4 B 解析 選項(xiàng)A編號錯誤 正確命名應(yīng)是2 丁醇 選項(xiàng)B主鏈選擇錯誤 正確命名應(yīng)是3 甲基 2 丁醇 選項(xiàng)D未指明官能團(tuán) OH 的位置 正確命名應(yīng)是3 3 二甲基 1 丁醇 答案 C 2 下列各化合物中 屬于醇的是 屬于酚的是 互為同分異構(gòu)體的是 互為同系物的是 以上各空均填序號 解析 羥基與飽和碳原子相連的有 所以二者屬于醇 羥基與苯環(huán)直接相連的有 屬于酚 分子式相同的有 它們結(jié)構(gòu)不同而互為同分異構(gòu)體 和 和 因?qū)偻愇镔|(zhì) 分子組成上相差 CH2 的整數(shù)倍而分別互為同系物 答案 3 下列說法中正確的是 A 醇在Cu或Ag的催化作用下都可以氧化B 乙醇的分子間脫水反應(yīng)屬于消去反應(yīng)C 醇在濃H2SO4作用下都可以在170 時發(fā)生消去反應(yīng)D 一元飽和脂肪醇的化學(xué)式可以用通式CnH2n 2O表示 解析 羥基所連的碳原子上無氫原子的醇不能發(fā)生催化氧化 醇分子間脫水生成醚 屬于取代反應(yīng) 羥基碳原子的鄰位碳原子上有氫原子的醇才能發(fā)生消去反應(yīng) 答案 D 4 2014 常州月考 下列乙醇的化學(xué)性質(zhì)不是由羥基所決定的是 A 跟金屬鈉反應(yīng)B 在足量氧氣中完全燃燒生成CO2和H2OC 在濃H2SO4存在時發(fā)生消去反應(yīng) 生成乙烯D 當(dāng)銀或銅存在時跟O2發(fā)生反應(yīng) 生成乙醛和水 解析 解答本題要明確乙醇的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系 結(jié)合乙醇在發(fā)生反應(yīng)時的斷鍵方式分析 可知只有斷裂其分子中的碳氧鍵或氫氧鍵 才符合題意 乙醇在O2中完全燃燒生成CO2和H2O 說明乙醇分子中含有碳元素和氫元素 與是否含有羥基無關(guān) 答案 B 5 下列醇類能發(fā)生消去反應(yīng)的是 甲醇 1 丙醇 1 丁醇 2 丁醇 2 2 甲基 1 丙醇 2 戊醇 環(huán)己醇A B C D 答案 B 6 關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的說法不正確的是 A 溫度計(jì)水銀球插入到反應(yīng)物液面以下B 加熱時要注意使溫度緩慢上升至170 C 反應(yīng)過程中溶液的顏色會逐漸變黑D 生成的乙烯中混有刺激性氣味的氣體 解析 本實(shí)驗(yàn)所控溫度為混合液的溫度 所以溫度計(jì)應(yīng)插入到反應(yīng)物液面以下 A正確 加熱時應(yīng)使溫度迅速上升至170 減少副反應(yīng)的發(fā)生 B錯 濃硫酸可以把部分乙醇氧化生成C或CO2 自身被還原產(chǎn)生SO2 所以反應(yīng)過程中溶液的顏色會逐漸變黑 生成的乙烯中混有刺激性氣味的氣體 C D正確 答案 B 7 某實(shí)驗(yàn)小組用圖所示裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn) 1 實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象 請寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式 在不斷鼓入空氣的情況下熄滅酒精燈 反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行說明該乙醇氧化反應(yīng)是 反應(yīng) 2 甲和乙兩個水浴作用不相同 甲的作用是 乙的作用是 3 反應(yīng)進(jìn)行一段時間后 干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì) 它們是 集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是 4 若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn) 試紙顯紅色 說明液體中還含有 要除去該物質(zhì) 可先在混合液中加入 填寫字母 a 氯化鈉溶液b 苯c 碳酸氫鈉溶液d 四氯化碳然后 再通過 填實(shí)驗(yàn)操作名稱 即可除去 解析 本題以乙醇的催化氧化為知識背景進(jìn)行性質(zhì) 制備 檢驗(yàn) 除雜等的實(shí)驗(yàn)綜合考查 1 銅網(wǎng)由紅變黑是由于Cu與O2反應(yīng)生成CuO 再由黑變紅是由于CuO被C2H5OH還原生成Cu和CH3CHO 起初反應(yīng)需加熱 熄滅酒精燈后反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行 說明該乙醇氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng) 2 甲中產(chǎn)生的乙醇蒸氣進(jìn)入玻璃管中 所以甲需要加熱 產(chǎn)生的乙醛蒸氣要冷凝成液體 所以乙的作用是冷卻 3 試管a中除能收集到CH3CHO外 肯定有未被氧化的乙醇及生成的水 空氣中O2參與反應(yīng)后 剩下的主要?dú)怏w為N2 所以集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是N2 4 乙醛具有很強(qiáng)的還原性 可被氧化為乙酸 所以a試管中應(yīng)有乙酸 乙酸與NaHCO3溶液反應(yīng)生成高沸點(diǎn)的鹽CH3COONa 再通過蒸餾得到乙醛 第二單元醇酚 專題四烴的衍生物 第2課時酚的性質(zhì)和應(yīng)用 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課后提升訓(xùn)練 1 下列關(guān)于苯酚的敘述中 正確的是 A 苯酚呈弱酸性 能使石蕊試液顯淺紅色B 苯酚分子中的13個原子有可能處于同一平面上C 苯酚有強(qiáng)腐蝕性 沾在皮膚上可用水洗滌D 苯酚能與FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色沉淀 解析 苯酚的酸性較弱 不能使指示劑變色 苯酚中除酚羥基上的H原子外 其余12個原子一定處于同一平面上 當(dāng)O H鍵旋轉(zhuǎn)使H落在12個原子所在的平面上時 苯酚的13個原子將處在同一平面上 也就是說苯酚中的13個原子有可能處于同一平面上 苯酚有強(qiáng)腐蝕性 使用時要小心 如果不慎沾到皮膚上 應(yīng)立即用酒精洗滌 苯酚與FeCl3溶液反應(yīng)時得到紫色溶液而不是紫色沉淀 答案 B 答案 B 5 關(guān)于酚羥基和醇羥基的分析中 錯誤的是 A 原子組成一樣B O H鍵的化學(xué)鍵類型一樣C 羥基中氫原子活潑性不同D 酚羥基能發(fā)生電離 醇羥基也能發(fā)生電離解析 酚羥基可發(fā)生微弱電離 生成H 而醇羥基不能電離 答案 D 6 300多年前 著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng) 并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水 沒食子酸的結(jié)構(gòu)式如圖 用沒食子酸制造墨水主要利用了 填編號 類化合物的性質(zhì) A 醇B 酚C 油脂D 羧酸 解析 因?yàn)殍F鹽能與酚羥基發(fā)生顯色反應(yīng)而發(fā)明了藍(lán)黑墨水 所以是利用酚類化合物的性質(zhì) 答案 B 1 A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是 B分子中含有的官能團(tuán)的名稱是 2 A能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng) B能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng) 3 A在濃硫酸作用下加熱可得到B 其反應(yīng)類型是 4 A B各1mol分別加入足量溴水 完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是 mol mol 解析 1 A中的官能團(tuán)是醇羥基 碳碳雙鍵 B中的官能團(tuán)是酚羥基 2 A屬于醇類不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) B屬于酚類能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) 3 由A到B屬于消去反應(yīng) 4 A中含有1mol碳碳雙鍵 消耗1mol單質(zhì)溴 B中只有羥基的鄰位H與單質(zhì)溴發(fā)生取代反應(yīng) 消耗2mol單質(zhì)溴 答案 1 醇羥基 碳碳雙鍵酚羥基 2 不能能 3 消去反應(yīng) 4 12 1 2014 邯鄲高二期末 除去苯中所含的苯酚 可采用的適宜方法是 A 加70 以上的熱水 分液B 加適量濃溴水 過濾C 加足量NaOH溶液 分液D 加適量FeCl3溶液 過濾 解析 苯酚易溶于苯 受熱時苯易揮發(fā) A錯 三溴苯酚是有機(jī)物 易溶于苯 B錯 苯酚與NaOH反應(yīng)生成的苯酚鈉易溶于水 C正確 苯酚與FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色溶液 D錯 答案 C 2 用分子式C7H8O所表示的某化合物具有苯環(huán) 并且和FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng) 這種化合物有 A 2種B 3種C 4種D 5種 答案 A A 2種和1種B 2種和3種C 3種和2種D 3種和1種 答案 C A 2mol 6molB 5mol 6molC 4mol 5molD 3mol 6mol解析 苯酚的苯環(huán)上的取代反應(yīng) 是酚羥基鄰 對位上的H被溴取代 同時雙鍵要與Br2發(fā)生加成反應(yīng) 所以1mol 消耗Br25mol 消耗Br26mol 答案 B 5 丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示 該物質(zhì)不具有的化學(xué)性質(zhì)是 可以燃燒 可以與溴發(fā)生加成反應(yīng) 可以使酸性KMnO4溶液褪色 可以與NaHCO3溶液反應(yīng) 可以與NaOH溶液反應(yīng) 可以在堿性條件下水解 與Na2CO3溶液反應(yīng)但不放出CO2 最多可與2molBr2發(fā)生反應(yīng)A B C D 解析 丁香油酚是一種含有多種官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物 分子中含有碳元素和氫元素 可以燃燒 含有碳碳雙鍵 可以與溴發(fā)生加成反應(yīng) 碳碳雙鍵 酚羥基均可以使酸性KMnO4溶液褪色 苯環(huán)上連有羥基 屬于酚 顯弱酸性 可與NaOH溶液反應(yīng) 由于苯酚的酸性比碳酸的弱但比HCO的強(qiáng) 故苯酚可以與Na2CO3溶液反應(yīng)但不放出CO2 苯酚不能與NaHCO3溶液反應(yīng) 分子中不存在鹵素原子等能發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán) 故不能水解 酚羥基的鄰位氫原子能與1molBr2發(fā)生取代反應(yīng) 碳碳雙鍵可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng) 答案 D 答案 A 7 欲從溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚 有下列操作 蒸餾 過濾 靜置分液 加入足量的金屬鈉 通入過量的二氧化碳 加入足量的NaOH溶液 加入足量的FeCl3溶液 加入硫酸與NaBr共熱 最合理的步驟是 A B C D 解析 此題考查物質(zhì)的分離和提純 苯酚和乙醇的沸點(diǎn)相差不大 并且加熱易使苯酚變質(zhì) 故不能直接蒸餾 應(yīng)先將苯酚轉(zhuǎn)化為沸點(diǎn)較高的鹽類物質(zhì)苯酚鈉 然后控制蒸餾溫度將乙醇蒸出 剩下的物質(zhì)是苯酚鈉的水溶液 再通入過量的二氧化碳 生成水中溶解度較小的苯酚 最后利用分液的方法即可得到純凈的苯酚 答案 B