2019高考化學 難點剖析 專題55 有機化學合成中官能團的保護講解.doc

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專題55 有機化學合成中官能團的保護 一、高考題再現(xiàn) 1．（2016年高考天津卷）反-2-己烯醛（D）是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題： 已知：RCHO+R＇OH+R＂OH （1）A的名稱是__________；B分子中共面原子數(shù)目最多為__________；C分子中與環(huán)相連的三個基團中，不同化學環(huán)境的氫原子共有__________種。 （2）D中含氧官能團的名稱是__________，寫出檢驗該官能團的化學反應方程式__________。 （3）E為有機物，能發(fā)生的反應有__________ a．聚合反應 b．加成反應 c．消去反應 d．取代反應 （4）B的同分異構體F與B有完全相同的官能團，寫出F所有可能的結構________。 （5）以D為主要原料制備己醛（目標化合物），在方框中將合成路線的后半部分補充完整。 （6）問題（5）的合成路線中第一步反應的目的是__________。 【答案】 （1）正丁醛或丁醛 9 8 （2）醛基 +2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O或+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O； （3）cd； （4）CH2=CHCH2OCH3、、、； （5）； （6）保護醛基（或其他合理答案） +2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O或+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O； （3）根據(jù)流程圖，結合信息，C在酸性條件下反應生成、CH3CH2CH2CHO和CH3CH2OH以及水，因此E為CH3CH2OH，屬于醇，能發(fā)生的反應有消去反應和取代反應，故選cd； （4）B的同分異構體F與B有完全相同的官能團， F可能的結構有：CH2=CHCH2OCH3 、、，故答案為：CH2=CHCH2OCH3 、、； 二、考點突破 1、保護酚羥基 典例1亮菌甲素(物質(zhì)F)用于治療急性膽道感染。其早期的合成工藝如下： (1)亮菌甲素中含氧官能團除了羥基外，還有____、____。 (2)C的結構簡式為_____，設計步驟②和④的目的為____。 (3)E生成F的反應類型為______。 (4)寫出滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式______。 ①1 mol F 與足量銀氨溶液反應，生成8 mol Ag； ②能發(fā)生水解反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應； ③分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫。 (5)請結合題給信息以和CH3CH2OH為原料制備 ，寫出相應的合成路線流程圖（無機試劑任選，合成路線流程圖示例見本題題干）____。 【答案】 羰基 酯基 保護酚羥基 取代反應 或 與BBr3反應生成，設計步驟②和④的目的為保護酚羥基；(3)E生成F是與發(fā)生取代反應生成和CH3COOC2H5，反應類型為取代反應；(4) F為，其同分異構體滿足：①1 mol F 與足量銀氨溶液反應，生成8 mol Ag，則含有4個醛基；②能發(fā)生水解反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則有一基團為HCOO-直接連在苯環(huán)上；③分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫則高度對稱，符合條件的同分異構體有或；(5)與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成和水，與LiCl、KBH4反應生成苯甲醇；乙醇氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，乙酸與苯甲酸發(fā)生酯化反應生成，合成路線流程圖如下： 。 2、保護碳碳雙鍵 典例2以C2H2為原料合成環(huán)丁烯類化合物L的路線如下： (1)A由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量是30，則A的名稱為____________。 (2)B分子中的碳原子都在同一直線上，B的結構簡式為________________。 (3)C→D、J→K的反應類型分別為________________、________________。 (4)設計C→D、E→F兩步反應的目的是________________________。 (5)G和H生成I的化學方程式為______________________。 (6)化合物X是I的同分異構體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，且能與NaHCO3溶液反應放出CO2，X共有__種(不考慮立體異構)；其中核磁共振氫譜為五組峰，峰面積比為2：2：2：1：1的結構簡式為 ____________________。 (7)寫出用和乙炔為原料制備的合成路線(其他試劑任選)_____。 【答案】 甲醛 HOCH2-C≡C-CH2OH 加成反應 消去反應 保護碳碳雙鍵不被氧化 13 在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成F，則F是HOOC-CH=CH-COOH；由I逆推G是，H是；與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應生成J，則J是， 在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成。 解析：根據(jù)以上分析，(1)A是HCHO， A的名稱為甲醛。 (2) C2H2與HCHO反應是加成反應生成B，B的結構簡式為HOCH2-C≡C-CH2OH。 (3) HOCH2-CH=CH-CH2OH與HCl發(fā)生加成反應生成 HOCH2-CH2CHCl-CH2OH、J→K是在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成。 (4)碳碳雙鍵易被氧化，設計C→D、E→F兩步反應的目的是保護碳碳雙鍵不被氧化。 (5) 和發(fā)生加成反應生成的化學方程式為。 (6)與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有苯環(huán)和酚羥基，且能與NaHCO3溶液反應放出CO2，說明含有羧基，符合條件的I的同分異構體若苯環(huán)上有 三個取代基有10種結構，若有兩個取代基有3種結構，共有13種結構；其中核磁共振氫譜為五組峰，峰面積比為2：2：2：1：1的結構簡式為。 (7)與甲醇發(fā)生酯化反應生成，再與乙炔發(fā)生反應生成，在光照條件下生成，所以合成路線為 。 3、保護氨基 典例3有機物X是一種重要的有機化工原料，如圖所示是以有機物X為原料設計的合成路線(部分產(chǎn)物、個別合成路線、反應條件等略去)。 己知：ⅰ.X為芳香烴，其相對分子質(zhì)量為92；Y是一種功能高分子材料。 ⅱ.烷基苯在酸性高錳酸鉀的作用下，側(cè)鏈被氧化成羧基：。 ⅲ. (苯胺，易被氧化)。 請根據(jù)本題所給信息與所學知識回答下列問題： (1)X結構簡式為________________。中官能團的名稱為______________。 (2)反應③的反應類型是__________；反應②和③的順序不能交換的原因是_____________。 (3)已知A為一氯代物。 反應④的化學方程式為___________________________。 反應⑤的離子方程式為_________________________。 (4)阿司匹林有多種同分異構體，滿足下列條件的同分異構體有___________ 種。 ①芳香族化合物 ②不能發(fā)生水解反應，也不能發(fā)生銀鏡反應； ③1mol該有機物最多能與2molNaHCO3完全反應。 (5)寫出以A為原料制備的合成路線流程圖(其它試劑任選)__________。合成路線流程圖的示例如下： 【答案】 氨基、羧基 還原反應 避免氨基被酸性高錳酸鉀氧化 10 【解析】（1）通過以上分析知，X結構簡式為；中官能團的名稱為氨基和羧基，因此，本題正確答案是：；氨基、羧基； （2）反應③的反應類型是還原反應；反應②和③的順序不能交換的原因是避免氨基被酸性高錳酸鉀氧化；因此，本題正確答案是：還原反應；避免氨基被酸性高錳酸鉀氧化； （3）鄰氨基苯甲酸在一定條件下反應生成Y，反應④的化學方程式為： ，反應⑤是苯甲醛發(fā)生的銀鏡反應，離子方程式為: 因此，本題正確答案是：； 。 （6）在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成，再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成，與氯氣發(fā)生加成反應生成，最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成，合成反應流程圖為：， 因此，本題正確答案是：。 4、保護羧基 典例4化合物E 是合成一種眼科表面麻醉用藥的中間體，其合成路線如下: （1）E 中的含氧官能團名稱為硝基、_________、____________(寫兩種)。 （2）D→E 的反應類型為________________________。 （3）反應A→B 的化學方程式為_________________________。從整個流程看,設計A→B 這一步的目的是________________________________________。 （4）D 有多種同分異構體，同時滿足下列條件的D 的同分異構體(不含立體異構)有____種，其中屬于a氨基酸的同分異構體的結構簡式為_________________________。(不寫立體異構)。 ①分子中同時含有苯環(huán)、醛基、羧基和氨基，且分子中有一個手性碳原子；②分子中有6 種不同化學環(huán)境的氫；③不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。 （5）請以和C2H5OH 為有機原料制備醫(yī)藥中間體()，寫出制備的合成路線流程圖( 無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。______________________ 【答案】 酯基 醚鍵 取代反應 保護羧基 8 【解析】（1）根據(jù)有機物E的結構簡式可知：其含氧官能團為硝基、酯基、醚鍵；正確答案：酯基、醚鍵。 （2）根據(jù)有機物D和有機物E的結構簡式可知，-取代了羧基中氫，生成了 ，所以D→E發(fā)生了取代反應；正確答案：取代反應。 （4）D有多種同分異構體，同時滿足下列條件：①分子中同時含有苯環(huán)、醛基、羧基和氨基，且分子中有一個手性碳原子；②分子中有6種不同化學環(huán)境的氫；③不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，不含酚羥基；這樣的結構有： ,共計有8種；其中屬于a氨基酸的同分異構體的結構簡式；正確答案：8； 。 （5）C2H5OH發(fā)生取代反應變?yōu)殇宕?，溴代烷與發(fā)生取代生成 ；該有機物再被酸性高錳酸鉀溶液氧化為，最后和乙醇發(fā)生酯化反應生成目標產(chǎn)物；合成流程如下： ；正確答案： 。 5、保護醛基 典例5 高分子化合物M()和高分子化合物J用途廣泛。其合成路線如下圖所示： 已知：① ②CH3CHO+HCHOHOH2C-CH2-CHO ③CH3CHO+HCHOCH2=CH-CHO+H2O 回答下列問題： （1）有機物C的名稱是___________________。 （2）D到E和E到F的反應類型分別是__________________、______________________。 （3）有機物L的結構簡式為______________________。 （4）控制反應條件保證H中醛基不被氧化，H與I發(fā)生縮聚反應得到高聚物J的化學方程式為 ___________________________________________。 （5）有機物F的催化氧化產(chǎn)物滿足下列條件的同分異構體有_______種；其中核磁共振氫譜有4組峰的結構簡式為____________________； ①含有苯環(huán) ②能夠發(fā)生銀鏡反應 ③與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應 （6）根據(jù)本題的條件設計用、CH3Cl、CH3CH2CHO合成的路線。 ___________________ 【答案】 乙基苯（乙苯） 取代反應(水解反應) 氧化反應 n+ nHOOCCH2COOH→Δ濃H2SO4 12 、 【解析】（1）由已知①可得，苯和溴乙烷發(fā)生取代反應生成C為，故有機物C的名稱為乙基苯（或乙苯）。 （2）D()在NaOH水溶液條件下發(fā)生水解反應(取代反應)生成E()；E在Cu的催化作用下被O2氧化為F()，所以D到E和E到F的反應類型分別是：取代反應(水解反應)、氧化反應。 （3）由已知③可得，H()與CH3CHO反應生成L為：。 （4）H()分子中含有2個醇羥基，I(HOOCCH2COOH)分子中含有2個羧基，控制反應條件保證H中醛基不被氧化，H與I發(fā)生縮聚反應得到高聚物J為： ，結合流程可得該反應化學方程式為：n+ nHOOCCH2COOH→Δ濃H2SO4。 （5）F()催化氧化生成，其同分異構體滿足：①含有苯環(huán)；②能夠發(fā)生銀鏡反應，則含有醛基；③與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應，則不含酚羥基。綜上分析，若苯環(huán)上含有1個取代基，則取代基為：HCOOCH2-、-O-CH2CHO或-CH(OH)CHO共3種；若苯環(huán)上含有2個取代基，則取代基為：HCOO-和-CH3、-CHO和-CH2OH、-CHO和-O-CH3共三種情況，其中每種情況兩個取代基都有鄰、間、對三種位置關系，所以共9種，因此滿足條件的同分異構體共有12種。其中核磁共振氫譜有4組峰的必定是“HCOO-和-CH3”與苯環(huán)組合，或“-CHO和-O-CH3”與苯環(huán)組合，結構簡式為： 、。 （6）由已知結合流程中A→C→D→E→F→H的變化可得，與CH3Cl生成；與 Cl2生成；水解生成；催化氧化生成； 與CH3CH2CHO一定條件下生成，綜上分析，用、CH3Cl、CH3CH2CHO合成的流程為： 。