2019年高考化學(xué) 考點40 金屬電池必刷題.doc
《2019年高考化學(xué) 考點40 金屬電池必刷題.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019年高考化學(xué) 考點40 金屬電池必刷題.doc(32頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
考點四十 金屬電池 1.某興趣小組設(shè)計如圖所示的原電池裝置,下列有關(guān)說法正確的是 ( ) A. 鋅板是原電池的負極,發(fā)生還原反應(yīng) B. 電子流向:鋅板燈泡銀板濕布鋅板 C. 銀板上的電極反應(yīng): D. 電池總反應(yīng): 【答案】D 2.一種新型的電池,總反應(yīng)為: 3Zn+2FeO42-+8H2O=2Fe(OH)3↓+3Zn(OH)2↓+4OH—,其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是 A. Zn極是負極,發(fā)生氧化反應(yīng) B. 隨著反應(yīng)的進行,溶液的pH增大 C. 電子由Zn極流出到石墨電極,再經(jīng)過溶液回到Zn極,形成回路 D. 石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)為:FeO42—+3e—+4H2O=Fe(OH)3↓+5OH— 【答案】C 【解析】A、根據(jù)電池總反應(yīng),Zn的化合價升高,根據(jù)原電池的工作原理,即鋅作負極,發(fā)生氧化反應(yīng),故A說法正確;B、根據(jù)電池總反應(yīng)方程式,生成OH-,溶液的pH增大,故B說法正確;C、根據(jù)原電池的工作原理,電子從Zn電極流出經(jīng)外電路流向石墨,電解質(zhì)溶液應(yīng)是陰陽離子定向移動,沒有電子通過,故C說法錯誤;D、負極電極反應(yīng)式為Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2↓,正極反應(yīng)式為FeO42-+4H2O+3e-=Fe(OH)3↓+5OH-,故D說法正確。 3.關(guān)于如圖所示裝置的敘述,正確的是 A. 銅是陽極,銅片上有氣泡產(chǎn)生 B. 銅片質(zhì)量逐漸減少 C. 電流方向從鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片 D. 銅離子在銅片表面被還原 【答案】D 4.下列實驗操作或裝置符合實驗要求的是 裝置Ⅰ 裝置Ⅱ 裝置Ⅲ 裝置Ⅳ A. 裝置Ⅰ用滴定法測定鹽酸的濃度 B. 裝置Ⅱ可用于中和熱的測定 C. 裝置Ⅲ可用于驗證化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 D. 裝置Ⅳ可合成氨并檢驗氨氣的生成 【答案】C 5.下列關(guān)于銅鋅原電池(如圖所示)的說法正確的是( ) A. Zn是負極,發(fā)生還原反應(yīng) B. Cu是負極,發(fā)生氧化反應(yīng) C. 銅片上有氣體逸出 D. 電子由銅片通過導(dǎo)線流向鋅片 【答案】C 【解析】A.該裝置是原電池,Zn易失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負極、Cu作正極,故A錯誤; B.Cu作正極,發(fā)生還原反應(yīng),故B錯誤;C.銅是正極,氫離子在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng):2H++2e-=H2↑,所以C選項是正確;D.負極上失電子、正極上得電子,該裝置中Zn是負極、Cu是正極,所以電子從Zn沿導(dǎo)線流向正極Cu,故D錯誤; 正確選項C。 6.有關(guān) X、Y、Z、W 四種金屬的實驗如下: ① 將 X 與 Y 用導(dǎo)線連接,浸入電解質(zhì)溶液中,Y 不易腐蝕 ② 將片狀的 X、W 分別投入等濃度鹽酸中都有氣體產(chǎn)生,W 比 X 反應(yīng)劇烈 ③ 用惰性電極電解等物質(zhì)的量濃度的 Y 和 Z 的硝酸鹽混合溶液,在陰極上首先析出單質(zhì) Z 根據(jù)以上事實,下列判斷或推測錯誤的是( )。 A. Z 的陽離子氧化性最強 B. W 的還原性強于 Y 的還原性 C. 用 Y、Z 和稀硝酸可構(gòu)成原電池,且 Y 作負極 D. Z 放入 CuSO4 溶液中一定有 Cu 析出 【答案】D 【解析】根據(jù)1可知金屬活潑性是:X>Y,根據(jù)2可知金屬的活潑性是:W>X,根據(jù)3可知,金屬的活潑性是Y>Z,所以四種金屬的金屬活動性為:W>X>Y>Z,Z可能是Ag或Cu。A、金屬單質(zhì)的還原性越弱,離子的得電子能力越強,即氧化性越強,四種金屬的金屬活動性為:W>X>Y>Z,所以Z的陽離子氧化性最強,故A正確;B、金屬的活動性為:W>Y,W的還原性強于Y的還原性,故B正確;C、金屬活潑性是:X>Z,所以用X、Z和稀硫酸構(gòu)成的原電池,X做負極,故C正確。D、四種金屬的金屬活動性為:W>X>Y>Z,Z可能是Ag或Cu,Z放入CuSO4溶液中一定沒有Cu析出,故D錯誤。 7.某原電池的電池反應(yīng)為:Fe+2Fe3+===3Fe2+,與此電池反應(yīng)不符的原電池是 A. 銅片、鐵片、FeCl3 溶液組成的原電池 B. 石墨、鐵片、Fe(NO3)3 溶液組成的原電池 C. 鐵片、鋅片、Fe2(SO4)3 溶液組成的原電池 D. 銅片、鐵片、Fe(NO3)3 溶液組成的原電池 【答案】C 8.實驗室可用如圖裝置(啟普發(fā)生器)制取氫氣,欲使得到氫氣的速率加快,下列措施可行的是 A. 將稀硫酸改為濃硫酸 B. 向稀硫酸中加入少量固體 C. 向稀硫酸中加入溶液 D. 給裝置中發(fā)生反應(yīng)的部分加熱 【答案】B 9.下圖甲和乙是雙液原電池裝置。由圖可判斷下列說法錯誤的是( ) A. 乙圖電池反應(yīng)的離子方程式為:Co(s)+2Ag+(aq)=2Ag(s)+Co2+(aq) B. 反應(yīng)2Ag(s)+Cd2+(aq)=Cd(s)+2Ag+(aq) 不能發(fā)生 C. 鹽橋的作用是形成閉合回路,并使兩邊溶液保持電中性 D. 甲圖當有1mol電子通過外電路時,正極有59g Co析出 【答案】D 【解析】A項,乙裝置中,Co為負極,Co極電極反應(yīng)式為Co-2e-=Co2+,Ag為正極,Ag極電極反應(yīng)式為2Ag++2e-=2Ag,電池總反應(yīng)的離子方程式為Co(s)+2Ag+(aq)=Co2+(aq)+2Ag(s),A項正確;B項,甲裝置中,Cd為負極,Co為正極,金屬活動性:Cd>Co,乙裝置中,Co為負極,Ag為正極,金屬活動性:Co>Ag,則金屬活動性:Cd>Co>Ag,反應(yīng)2Ag(s)+Cd2+(aq)=2Ag+(aq)+Cd(s)不能發(fā)生,B項正確;C項,鹽橋的作用是形成閉合回路和平衡電荷,原電池工作時,鹽橋中的陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,使兩邊溶液保持電中性,C項正確;D項,甲裝置中,Co為正極,Co極電極反應(yīng)式為Co2++2e-=Co,當有1mol電子通過外電路時正極析出0.5molCo,即有29.5gCo析出,D項錯誤;答案選D。 10.如圖所示,杠桿 AB 兩端分別掛有體積相同.質(zhì)量相等的空心銅球和空心鐵球,調(diào)節(jié)杠桿并使其在水中保持平衡,然后小心地向燒杯中央滴入 M 的濃溶液,一段時間后, 下列有關(guān)杠桿的偏向判斷正確的是(實驗過程中,不考慮兩球的浮力變化)( ) A. 當 M為鹽酸、杠桿為導(dǎo)體時,A 端高,B 端低 B. 當 M為 AgNO3、杠桿為導(dǎo)體時,A 端高,B 端低 C. 當 M為 CuSO4、杠桿為導(dǎo)體時,A 端低,B 端高 D. 當 M為 CuSO4、杠桿為絕緣體時,A 端低,B 端高 【答案】C 11.如圖所示,燒杯內(nèi)盛有濃 HNO3,在燒杯中放入用導(dǎo)線相連的鐵、鉛兩個電極,已知原電池停止工作時,F(xiàn)e、Pb 都有剩余.下列說法正確的是( ) A. Fe比Pb活潑,始終作負極 B. Fe在濃硝酸中鈍化,始終不會溶解 C. 電池停止工作時,燒杯中生成了硝酸鐵 D. 利用濃硝酸做電解質(zhì)溶液不符合“綠色化學(xué)”思想 【答案】D 12.如圖為一原電池裝置,其中X、Y為兩種不同的金屬。對此裝置的下列說法中正確的是 A. 活動性順序:X>Y B. 外電路的電流方向是:X→外電路→Y C. 隨反應(yīng)的進行,溶液的pH減小 D. Y極上發(fā)生的是氧化反應(yīng) 【答案】A 【解析】A.一般構(gòu)成原電池的兩個金屬電極的活潑性為:負極>正極,故X>Y,故A正確;B. 外電路的電流方向與電子的流向相反,應(yīng)為是:Y→外電路→X,故B錯誤;C. 隨反應(yīng)的進行,溶液中氫離子濃度不斷減小,溶液的pH增大,故C錯誤;D. Y極上得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),故D錯誤;答案選A。 13.據(jù)報道,鋅電池可能取代目前廣泛使用的鉛蓄電池,因為鋅電池容量更大,而且沒有鉛污染,其電池反應(yīng)為2Zn+O2===2ZnO,原料為鋅粒、KOH電解液和空氣,則下列敘述正確的是( ) A. 鋅為正極,空氣進入負極反應(yīng) B. 負極反應(yīng)為Zn+2OH--2e-===ZnO+H2O C. 正極發(fā)生氧化反應(yīng) D. 放電時電子在溶液中從正極向負極移動 【答案】B 【解析】A項,在電池反應(yīng)2Zn+O2=2ZnO中,Zn發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),Zn為負極,O2在正極發(fā)生還原反應(yīng),空氣進入正極反應(yīng),A項錯誤;B項,Zn為負極,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,負極電極反應(yīng)式為Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,B項正確;C項,正極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),C項錯誤;D項,放電時電子從負極經(jīng)導(dǎo)線流向正極,D項錯誤;答案選B。 14.有關(guān)如下圖所示原電池的敘述,正確的是(鹽橋中裝有含KCl飽和溶液的瓊脂)( ) A. 反應(yīng)中,鹽橋中的K+會移向CuSO4溶液 B. 取出鹽橋后,電流計依然發(fā)生偏轉(zhuǎn) C. 銅片上有氣泡逸出 D. 反應(yīng)前后銅片質(zhì)量不改變 【答案】A 15.下列裝置或操作能達到實驗?zāi)康牡氖? 【答案】A 【解析】A.利用空氣熱脹冷縮的性質(zhì)驗證熱效應(yīng),如果鈉和水是放熱反應(yīng),放出的熱量導(dǎo)致空氣體積膨脹,會導(dǎo)致U形管左端液柱下降,所以能實現(xiàn)實驗?zāi)康模蔄正確;B.該裝置中應(yīng)該使用分液漏斗,否則生成的氫氣從長頸漏斗中逸出而得不到氫氣,故B錯誤;C.酸性溶液只能盛放在酸式滴定管中,酸性高錳酸16.有a、b、c、d四個金屬電極,有關(guān)的反應(yīng)裝置及部分反應(yīng)現(xiàn)象如下: 實驗裝置 部分實驗現(xiàn)象 a極質(zhì)量減小 b極質(zhì)量增加 b極有氣體產(chǎn)生 c極無變化 d極溶解 c極有氣體產(chǎn)生 電流計指示在導(dǎo)線中電流從a極流向d極 由此可判斷這四種金屬的活動性順序是 A. a>b>c>d B. d>a>b>c C. b>c>d>a D. a>b>d>c 【答案】B 【解析】裝置是原電池,a極質(zhì)量減小,b極質(zhì)量增加,a極為負極,b極為正極,所以金屬的活動性順序a>b;裝置不能構(gòu)成原電池,b極有氣體產(chǎn)生,c極無變化,所以金屬的活動性順序b>c;裝置是原電池,d極溶解,d是負極,c極有氣體產(chǎn)生,c是正極,所以金屬的活動性順序d>c;裝置是原電池,電流從a極流向d極,a極為正極,d極為負極,所以金屬的活動性順序d>a;因此這四種金屬的活動性順序d>a>b>c,答案選B。 17.關(guān)于如圖所示裝置的說法錯誤的是( ) A. 鋅片發(fā)生氧化反應(yīng) B. 銅片周圍溶液變?yōu)樗{色 C. 電子由鋅片通過外電路流向銅片 D. 溶液中SO42-向負極方向流動 【答案】B 18.Licht等科學(xué)家設(shè)計的Al—MnO4—電池原理如圖所示,電池總反應(yīng)為Al+MnO4—===AlO2—+MnO2,下列說法正確的是( ) A. 電池工作時,K+向負極區(qū)移動 B. Al電極發(fā)生還原反應(yīng) C. 正極的電極反應(yīng)式為MnO4—+4H++3e-===MnO2+2H2O D. 理論上電路中每通過1mol電子,負極質(zhì)量減小9g 【答案】D 19.控制適合的條件,將反應(yīng)Fe3++AgFe2++Ag+設(shè)計成如圖所示的原電池(鹽橋裝有瓊脂-硝酸鉀溶液;靈敏電流計的0刻度居中,左右均有刻度)。已知接通后,觀察到電流計指針向右偏轉(zhuǎn)。下列判斷不正確的是( ) A. 在外電路中,電子從銀電極流向石墨電極 B. 鹽橋中的K+移向甲燒杯 C. 電流計指針居中后,往甲燒杯中加入一定量的鐵粉,電流計指針將向左偏轉(zhuǎn) D. 一段時間后,電流計指針反向偏轉(zhuǎn),越過0刻度,向左邊偏轉(zhuǎn) 【答案】D 【解析】A項,石墨電極為正極,得到電子,銀電極為負極,失去電子,因此外電路中電子從銀電極流向石墨電極,故A項正確。 B項,鹽橋中的陽離子K+移向正極處的FeCl3溶液,以保證兩電解質(zhì)溶液均保持電中性,故B項正確; C項,電流計指針居中后,往甲燒杯中加入一定量的鐵粉,由于鐵的金屬活動性比銀強,形成了新的原電池,此時鐵作負極,銀電極作正極,外電路電流方向為由由銀到石墨,故電流計指針將向左偏轉(zhuǎn),故C項正確; D項,一段時間后,原電池反應(yīng)結(jié)束,靈敏電流計指針應(yīng)該指向0刻度,故D項錯誤;綜上所述,本題正確答案為D。 20.A1-MnO4?電池是一種高能電池,以Ga2O3為緩蝕劑,其示意圖如圖所示。已知電池總反應(yīng)為Al + MnO4? ═AlO2- + MnO2.下列說法正確的是( ) A. 電池工作時,K+向負極移動 B. 電池工作時,電子由Al經(jīng)電解質(zhì)溶液流向Ni C. 負極反應(yīng)為Al- 3e? + 4OH? ═AlO2? + 2H2O D. 電池工作時,Ni電極周圍溶液pH減小 【答案】C 21.普通水泥在固化過程中其自由水分子減少并形成堿性溶液。根據(jù)這一物理化學(xué)特點,科學(xué)家發(fā)明了電動勢法測水泥的初凝時間。此法的原理如圖所示,總反應(yīng)為2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag。下列有關(guān)說法正確的是 A. 正極的電極反應(yīng)式:Ag2O-2e-+2H2O=2Ag+2OH- B. 2 mol Cu與1 mol Ag2O的總能量低于1mlCu2O與2 molAg的總能量 C. 電池工作時,OH-向Ag2O /Ag電極移動 D. 水泥固化過程中自由水分子減少,導(dǎo)致溶液中各離子濃度的變化,從而引起電動勢變化 【答案】D 【解析】A. 由電池反應(yīng)方程式2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag知,較不活潑的金屬銀作正極,電極反應(yīng)式為Ag2O +2e?+H2O═2Ag+2OH?,故A錯誤;B. 因為原電池的構(gòu)成條件之一為自發(fā)的放熱的氧化還原反應(yīng),所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則2molCu與1molAg2O的總能量大于1molCu2O與2molAg具有的總能量,故B錯誤;C. 原電池工作時,陰離子向負極移動,陽離子向正極移動,因此OH-向Cu電極移動,故C錯誤。D、水泥固化過程中,自由水分子減少,溶劑的量減少導(dǎo)致溶液中各離子濃度的變化,從而引起電動勢變化,故D正確.答案選D. 22.某興趣小組設(shè)計了如圖所示原電池裝置(鹽橋中吸附有飽和K2SO4溶液)。下列說法正確的是 A. 該原電池的正極反應(yīng)是Cu2++2e-===Cu B. 甲燒杯中溶液的血紅色逐漸變淺 C. 鹽橋中的SO42-流向甲燒杯 D. Cu電極質(zhì)量減少,Pt電極質(zhì)量增加 【答案】B 23.下列關(guān)于催化劑的說法不正確的是 A.催化劑在適宜的溫度范圍時的催化效果更好 B.使用催化劑,可以增大活化分子百分數(shù),加快反應(yīng)速率 C.催化劑在化學(xué)反應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變是因為催化劑不參加化學(xué)反應(yīng) D.鋅與鹽酸反應(yīng)時,加入幾滴硫酸銅溶液可加快反應(yīng)速率,但硫酸銅不作催化劑 【答案】C 【解析】在化學(xué)反應(yīng)中催化劑參與反應(yīng),增大活化分子百分數(shù),加快反應(yīng)速率,只不過質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì) 不變,所以C錯誤;D中是發(fā)生了置換反應(yīng),銅與鋅構(gòu)成了原電池,加快反應(yīng)速率。 24.關(guān)于催化劑的理解中不正確的是 A. 由催化劑反應(yīng)前后質(zhì)量不變知催化劑不參加化學(xué)反應(yīng) B. 催化劑具有高度的選擇性(即催化的專一性) C. 酶是生物體內(nèi)的一類催化劑 D. 催化劑在化學(xué)反應(yīng)前后的化學(xué)性質(zhì)、質(zhì)量不變 【答案】A 25.2010年諾貝爾化學(xué)獎授予理查德赫克等三位科學(xué)家,以表彰他們在“鈀催化交叉偶聯(lián)”方面的研究。下面關(guān)于催化劑的說法正確的是 A. 催化劑只改變反應(yīng)的正反應(yīng)速率 B. 催化劑通過升高反應(yīng)的活化能來加快反應(yīng)速率 C. 催化劑能夠改變反應(yīng)的反應(yīng)熱 D. 催化劑不能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率 【答案】D 【解析】A.催化劑能同等程度地改變正逆反應(yīng)速率,故A錯誤;B.催化劑在化學(xué)反應(yīng)中降低反應(yīng)的活化能,故B錯誤;C.反應(yīng)熱只與反應(yīng)的始末狀態(tài)有關(guān),與催化劑不能改變反應(yīng)熱,故C錯誤;D.催化劑不能改變反應(yīng)的平衡狀態(tài),則不能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故D錯誤. 26.下列關(guān)于催化劑的說法不正確的是 A.溫度越高,催化劑的催化效果越好 B.汽車排氣管上的“催化轉(zhuǎn)化器”能減少有害氣體排放 C.催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)速率,但反應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變 D.催化劑可以降低反應(yīng)所需要的活化能,但不能改變反應(yīng)熱 【答案】A 【解析】適宜的溫度下,催化劑的催化效果越好,故A錯誤。 27.下列關(guān)于催化劑的說法不正確的是 ( ) A.溫度越高,催化劑的催化效果越好 B.汽車排氣管上的“催化轉(zhuǎn)化器”能減少有害氣體排放 C.催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)速率,但廈應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變 D.鋅與鹽酸反應(yīng)時,加入幾滴硫酸銅溶液可加快反應(yīng)速率,但硫酸銅不作催化劑 【答案】A 28.下列關(guān)于催化劑的說法正確的是 A. 使用催化劑可以增大正反應(yīng)速率,減小逆反應(yīng)速率 B. 使用催化劑可以使化學(xué)平衡正向移動 C. 使用催化劑可以降低反應(yīng)的活化能 D. 使用催化劑可以改變反應(yīng)的平衡常數(shù) 【答案】C 【解析】試題分析:A、使用催化劑可以增大正反應(yīng)速率,同時也增大逆反應(yīng)速率,A錯誤;B、使用催化劑能同等程度改變正逆反應(yīng)速率,因此不能使化學(xué)平衡移動,B錯誤;C、使用催化劑可以降低反應(yīng)的活化能,從而加快反應(yīng)速率,C正確;D、使用催化劑不能改變平衡狀態(tài),因此不可以改變反應(yīng)的平衡常數(shù),D錯誤,答案選C。 29.下列關(guān)于催化劑的說法不正確的是 ( ) A. 溫度越高,催化劑的催化效果越好 B. 汽車排氣管上的“催化轉(zhuǎn)化器”能減少有害氣體排放 C. 催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)速率,但反應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變 D. 鋅與鹽酸反應(yīng)時,加入幾滴硫酸銅溶液可加快化學(xué)反應(yīng)速率,但硫酸銅不作催化劑 【答案】A 【解析】某些催化劑會因溫度過高而失去活性,即失去催化作用,故催化劑不是溫度越高催化效果越好。 30.2017年11月1日,中國環(huán)境網(wǎng)報道,近日,從中科院大連化物所獲悉,該所催化基礎(chǔ)國家重點實驗室王集杰博士、李燦院士等人開發(fā)了一種雙金屬固溶體氧化物催化劑,實現(xiàn)了二氧化碳(CO2)高選擇性高穩(wěn)定性加氫合成甲醇。傳統(tǒng)用于合成氣制甲醇的Cu基催化劑應(yīng)用于二氧化碳加氫制甲醇時,突出問題是甲醇選擇性低(50~60%).研究團隊開發(fā)的一種不同于傳統(tǒng)金屬催化劑的雙金屬固溶體氧化物催化劑ZnO-ZrO2,在二氧化碳單程轉(zhuǎn)化率超過10%時,甲醇選擇性仍保持在90%左右,是目前同類研究中綜合水平最好的結(jié)果。據(jù)此判斷下列說法不正確的是( ) A. 一種催化劑并非對所有的化學(xué)反應(yīng)都有催化作用,某些化學(xué)反應(yīng)并非只有唯一的催化劑 B. 使用傳統(tǒng)Cu基催化劑不改變二氧化碳加氫制甲醇的化學(xué)反應(yīng)速率,因此甲醇選擇性低 C. 使用雙金屬固溶體氧化物催化劑ZnO-ZrO2和Cu基催化劑,前者所得產(chǎn)物甲醇的純度高 D. 二氧化碳加氫制甲醇等燃料及化學(xué)品可實現(xiàn)全球二氧化碳減排和碳資源可持續(xù)利用 【答案】B 31.美國科學(xué)家理查德赫克(Richard F, Heck)和日本科學(xué)家根岸英一(Ei-ichi Negishi) 、鈴木章(Akira Suzuki)因在有機合成領(lǐng)域中鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)方面的卓越研究獲諾貝爾化學(xué)獎。這一成果廣泛應(yīng)用于制藥、電子工業(yè)和先進材料等領(lǐng)域,為化學(xué)家們提供“精致工具”,大大提升合成復(fù)雜化學(xué)物質(zhì)的可能性。下列有關(guān)催化劑的表述錯誤的是 A.催化劑是改變化學(xué)反應(yīng)速率最有效的手段之一 B.催化劑自身的組成、化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量在反應(yīng)前后不發(fā)生變化 C.同一反應(yīng)可以有不同的催化劑,同一催化劑也可用于不同的反應(yīng) D.上圖中b表示使用催化劑的情況,a表示無催化劑的情況 【答案】D 【解析】催化劑可減少反應(yīng)的活化能而提高活化分子的百分數(shù),進而加快反應(yīng)速率,故圖中的a線表示有催化劑的情況,答案為D 32.32.已知:2N2(g)+6H2O(g)4NH3(g)+3O2(g) △H=+Q kJmol,下圖為該反應(yīng)在不同初始濃度的N2和不同催化劑I、Ⅱ作用下(其他條 件相同),體積為2L的密閉容器中n(NH3)隨反應(yīng)時間的變化曲線,下列說法正確的是 A. 0~6h內(nèi),催化劑I的催化效果比催化劑Ⅱ的好 B. a點時,催化劑I、Ⅱ作用下N2的轉(zhuǎn)化率相等 C. 0~5h內(nèi),在催化劑I的作用下,O2的反應(yīng)速率為0.12mol/(Lh) D. 0~12h內(nèi),催化劑Ⅱ作用下反應(yīng)吸收的熱量比催化劑I的多 【答案】D 33.某化學(xué)反應(yīng)的能量變化如右圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是 A.該反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH=E1-E2 B.a(chǎn)、b分別對應(yīng)有催化劑和無催化劑的能量變化 C.催化劑能降低反應(yīng)的活化能 D.催化劑能改變反應(yīng)的焓變 【答案】C 【解析】 試題分析:A、焓變△H=產(chǎn)物的總焓-反應(yīng)物的總焓=△H=E2-E1,故A錯誤;B、催化劑會降低反應(yīng)的活化能,a、b分別對應(yīng)無催化劑和有催化劑的能量變化,故B錯誤;C、催化劑能降低反應(yīng)的活化能,從而加快化學(xué)反應(yīng)速率,故C正確;D、加入催化劑不會改變化學(xué)反應(yīng)的焓變,故D錯誤,故選C。 34.碳酸二甲酯(DMC)是一種無毒、環(huán)保性能優(yōu)異、用途廣泛的化工原料.在催化劑作用下,可由甲醇和CO2直接合成碳酸二甲酯:CO2+2CH3OH→CO(OCH3)2 + H2O 。某研究小組在其他條件不變的情況下,通過研究催化劑用量分別對轉(zhuǎn)化數(shù)(TON ) 的影響來評價催化劑的催化效果.計算公式為TON=轉(zhuǎn)化的甲醇的物質(zhì)的量/催化劑的物質(zhì)的量.根據(jù)該研究小組的實驗及催化劑用量TON的影響圖,判斷下列說法不正確的是 A.由甲醇和CO2直接合成碳酸二甲酯,可以利用價廉易得的甲醇把影響環(huán)境的溫室氣體CO2轉(zhuǎn)化為資源,在資源循環(huán)利用和環(huán)境保護方面都具有重要意義 B.在反應(yīng)體系中添加合適的吸水劑,將提高該反應(yīng)的TON C.當催化劑用量為1.210-5mol時,該反應(yīng)的TON 達到最高點 D.當催化劑用量高于1.210-5mol時,隨著催化劑用量的增加,甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率逐漸降低 【答案】D 35.如圖為某烯烴在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)的能量變化圖,下列有關(guān)敘述錯誤的是 A.催化劑能降低該反應(yīng)的活化能 B.催化劑能改變該反應(yīng)的焓變 C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng) D.由圖可知,在催化劑作用下,該反應(yīng)不是一步完成的 【答案】B 36.一定條件下,用 Fe2O3、 NiO 或 Cr2O3作催化劑對燃煤煙氣進行回收,使 SO2轉(zhuǎn)化生成為 S。催化劑不同,相同其他條件(濃度、溫度、壓強)情況下, 相同時間內(nèi) SO2 的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如下圖:下列說法不正確的是( ) A. 不考慮催化劑價格因素,選擇 Fe2O3 作催化劑可以節(jié)約能源 B. 相同其他條件下,選擇 Cr2O3 作催化劑, SO2 的平衡轉(zhuǎn)化率最小 C. a 點后 SO2 的轉(zhuǎn)化率減小的原因可能是溫度升高催化劑活性降低了 D. 選擇 Fe2O3 作催化劑,最適宜溫度為 340~380℃溫度范圍 【答案】B 【解析】根據(jù)圖像可知,當溫度在340℃時,在Fe2O3作催化劑條件下,反應(yīng)先達到平衡,SO2 的平衡轉(zhuǎn)化率最大,A正確;相同其他條件下,選擇 Cr2O3 作催化劑,在溫度為380℃時,SO2 的平衡轉(zhuǎn)化率不是最小的,NiO作催化劑時,相同溫度下,SO2 的轉(zhuǎn)化率是最小的,B錯誤;催化劑催化能力需要維持在一定的溫度下,溫度太高,催化劑活性可能會降低,C正確;340~380℃溫度范圍內(nèi),催化劑的催化能力最大,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率也是最大,反應(yīng)速率最快,D正確;正確選項B。 37.已知CoxNi(1-x)Fe2O4(其中Co、Ni均為+2價)可用作H2O2分解的催化劑,具有較高的活性,通常由兩種不同方法制得。右圖為二種方法制得的催化劑,在10℃時催化分解6%的H2O2溶液的相對初始速率隨x變化的曲線圖。下列說法錯誤的是 A.該催化劑中鐵元素的化合價為+3價 B.Co、Ni、Fe均為ⅧB族元素 C.由圖中信息可知,Co2+、Ni2+兩種離子中催化效果較好的是Co2+ D.由圖中信息可知,微波水熱法制取的催化劑活性更高 【答案】B 38.已知H2O2在催化劑作用下分解速率加快,進程的變化示意圖。下列說法正確的是( ) A. 加入催化劑,可提高H2O2的平衡轉(zhuǎn)化率 B. a表示的催化劑效率高于b表示的催化劑效率 C. 改變催化劑.既能改變反應(yīng)熱.也能改變活化能 D. 該反應(yīng)可自發(fā)進行 【答案】D 39.三效催化劑是最為常見的汽車尾氣催化劑,其催化劑表面物質(zhì)轉(zhuǎn)化的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是 A. 在轉(zhuǎn)化過程中,氮元素均被還原 B. 依據(jù)圖示判斷催化劑不參與儲存和還原過程 C. 還原過程中生成0.1mol N2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5 mol D. 三效催化劑能有效實現(xiàn)汽車尾氣中CO、CxHy、NOx三種成分的凈化 【答案】D 【解析】A、根據(jù)圖中信息可知,NOx被氧氣氧化得到硝酸鹽,氮元素被氧化,硝酸鹽還原產(chǎn)生氮氣,氮元素被還原,選項A錯誤;B、催化劑參與儲存和還原過程,但反應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變,選項B錯誤;C、還原過程中氮元素從+5價降為0價,生成0.1mol N2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.0 mol,選項C錯誤;D、三效催化劑能有效實現(xiàn)汽車尾氣中CO、CxHy、NOx三種成分的凈化,轉(zhuǎn)化為無污染的氣體再排放,選項D正確。 40.常溫常壓時烯烴與氫氣混合不反應(yīng),高溫時反應(yīng)很慢,但在適當?shù)拇呋瘎┐嬖跁r可氫氣反應(yīng)生成烷,一般認為加氫反應(yīng)是在催化劑表面進行。反應(yīng)過程的示意圖如下: 下列說法中正確的是 A. 乙烯和H2生成乙烷的反應(yīng)是吸熱反應(yīng) B. 加入催化劑,可減小反應(yīng)的熱效應(yīng) C. 催化劑能改變平衡轉(zhuǎn)化率,不能改變化學(xué)平衡常數(shù) D. 催化加氫過程中金屬氫化物的一個氫原子和雙鍵碳原子先結(jié)合,得到中間體 【答案】D 41.將CO2轉(zhuǎn)化為 CH4,既可以減少溫室氣體的排放,又能得到清潔能源。已知:CO2(g)+2H2O(g)CH4(g)+2O2(g) ΔH= +802 kJmol-1 右圖為在恒溫、光照和不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ)作用下, 體積為1 L的密閉容器中n (CH4)隨光照時間的變化曲線。 下列說法正確的是 A.0~16h內(nèi),v(H2O)Ⅰ=1.5mol/(Lh) B.0~25h內(nèi),催化劑Ⅰ的催化效果比催化劑Ⅱ的效果好 C.在兩種不同催化劑下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)不相等 D.反應(yīng)開始后的15h內(nèi),第Ⅰ種催化劑的作用下,得到的CH4最多 【答案】A 【解析】A、在0~16h內(nèi),CH4的反應(yīng)速率v(CH4)==0.75mol/(L?h),而v(H2O)=2v(CH4)=20.75mol/(L?h)=1.5 mol/(L?h),A正確;B、在0-25h時,在催化劑I的作用下,生成的甲烷的物質(zhì)的量較少,故催化劑Ⅱ的催化效果比催化劑Ⅰ的效果好,B錯誤;C、平衡常數(shù)只受溫度的影響,與催化劑的使用無關(guān),故在恒溫的條件下,在兩種不同催化劑下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)相等,C錯誤;D、根據(jù)圖象不難看出,在反應(yīng)開始后的15h內(nèi),第Ⅰ種催化劑的作用下,得到的CH4較少,D錯誤,答案選A。 42.諾貝爾化學(xué)獎得主——德國科學(xué)家格哈德埃特爾對一氧化碳在鉑表面氧化過程的研究,催生了汽車尾氣凈化裝置。凈化裝置中催化轉(zhuǎn)化器可將CO、NO、NO2等轉(zhuǎn)化為無害物質(zhì)。下列有關(guān)說法不正確的是 A. 催化轉(zhuǎn)化器中的鉑催化劑可加快CO的氧化 B. 鉑表面做成蜂窩狀更有利于提高催化效果 C. 使用鉑催化劑,可以提高CO、NO、NO2的平衡轉(zhuǎn)化率 D. 在鉑催化下,NO、NO2可被CO還原成N2 【答案】C 43.人工光合作用能夠借助太陽能,用CO2和H2O制備化學(xué)原料。下圖是通過人工光合作用制備HCOOH的原理示意圖,下列說法不正確的是 A.該過程是將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過程 B.催化劑a表面發(fā)生氧化反應(yīng),有O2產(chǎn)生 C.催化劑a附近酸性減弱,催化劑b附近酸性增強 D.催化劑b表面的反應(yīng)是CO2 +2H++2e一=HCOOH 【答案】C 【解析】根據(jù)題給信息和反應(yīng)特點,該電池中發(fā)生的總反應(yīng)式為:2CO2+2H2O=2HCOOH+O2↑;故其將太陽能轉(zhuǎn)化為了化學(xué)能,A對;根據(jù)氫離子的轉(zhuǎn)移方向和電子轉(zhuǎn)移的方向,催化劑a表面發(fā)生:2H2O-4e- =4H++ O2↑,氧元素化合價升高被氧化,B對;催化劑a表面產(chǎn)生氫離子,酸性增強,C錯;催化劑b表面發(fā)生:CO2 +2H++2e一=HCOOH,D對。 44.硝酸是氧化性酸,其本質(zhì)是NO3-有氧化性,某課外實驗小組進行了下列有關(guān)NO3-氧化性的探究(實驗均在通風(fēng)櫥中完成)。 實驗裝置 編號 溶液X 實驗現(xiàn)象 實驗Ⅰ 6 molL-1稀硝酸 電流計指針向右偏轉(zhuǎn),銅片表面產(chǎn)生無色氣體,在液面上方變?yōu)榧t棕色。 實驗Ⅱ 15 molL-1濃硝酸 電流計指針先向右偏轉(zhuǎn),很快又偏向左邊,鋁片和銅片表面產(chǎn)生紅棕色氣體,溶液變?yōu)榫G色。 (1)實驗Ⅰ中,鋁片作_____(填“正”或“負”)極。液面上方產(chǎn)生紅棕色氣體的化學(xué)方程式是_________。 (2)實驗Ⅱ中電流計指針先偏向右邊后偏向左邊的原因是____________________。 查閱資料:活潑金屬與1 molL-1稀硝酸反應(yīng)有H2和NH4+生成,NH4+生成的原理是產(chǎn)生H2的過程中NO3-被還原。 (3)用上圖裝置進行實驗Ⅲ:溶液X為1 molL-1稀硝酸溶液,觀察到電流計指針向 右偏轉(zhuǎn)。 ①反應(yīng)后的溶液中含NH4+。實驗室檢驗NH4+的方法是______________________________。 ②生成NH4+的電極反應(yīng)式是_____________________________________________。 (4)進一步探究堿性條件下NO3-的氧化性,進行實驗Ⅳ: ①觀察到A中有NH3生成,B中無明顯現(xiàn)象。A、B產(chǎn)生不同現(xiàn)象的解釋是_______________。 ②A中生成NH3的離子方程式是_______________________________。 (5)將鋁粉加入到NaNO3溶液中無明顯現(xiàn)象,結(jié)合實驗Ⅲ和Ⅳ說明理由_________________。 【答案】負2NO+O2=2NO2Al開始作電池的負極,Al在濃硝酸中迅速生成致密氧化膜后,Cu作負極取少量待檢溶液于試管中,加入濃NaOH溶液,加熱,若產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,則溶液中含NH4+NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2OAl與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生H2的過程中可將NO3-還原為NH3,而Mg不能與NaOH溶液反應(yīng)8Al+3NO3-+5OH-+2H2O=3NH3↑+8AlO2-因為鋁與中性的硝酸鈉溶液無生成H2的過程,NO3-無法被還原 【解析】(1)根據(jù)實驗現(xiàn)象可知,實驗1電流計指針向右偏轉(zhuǎn),銅片表面產(chǎn)生無色氣體,在液面上方變?yōu)榧t棕色,說明在原電池中鋁作負極,發(fā)生氧化反應(yīng),銅做正極,硝酸根離子被還原成一氧化氮,在空氣中被氧化成二氧化氮,反應(yīng)方程式為2NO+O2=2NO2;(2)實驗2中電流計指針先向右偏轉(zhuǎn),很快又偏向左邊,鋁片和銅片表面產(chǎn)生紅棕色氣體,溶液變?yōu)榫G色,說明開始鋁是負極,同實驗1,銅表面有二氧化氮產(chǎn)生,很快鋁被濃硝酸鈍化,銅做負極,發(fā)生氧化反應(yīng),生成硝酸銅,溶液呈綠色,硝酸根離子在鋁電極被還原成二氧化氮;(3)溶液X為1mol?L-1稀硝酸溶液,反應(yīng)后的溶液中含NH4+,說明硝酸根離子被還原成了銨根離子,原電池中鋁做負極,銅做正極,硝酸根離子在正極還原成銨根離子,①實驗室檢驗NH4+的方法是 取少量待檢溶液于試管中,加入濃NaOH溶液,加熱,若產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,則溶液中含NH4+;②生成NH4+的電極反應(yīng)式是NO3-+8e-+10 H+=NH4++3H2O;(4)①Al與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生H2的過程中可將NO3-還原為NH3;根據(jù)電荷守恒和元素守恒可寫出離子方程式,而鎂與堿沒有反應(yīng);②堿性條件下鋁將硝酸根還原生成氨氣,反應(yīng)的離子方程式為8Al+3NO3-+5OH-+2H2O=3NH3↑+8AlO2-;(5)鋁與中性的硝酸鈉溶液無生成H2的過程,也就不與硝酸鈉反應(yīng),所以無明顯現(xiàn)象。 45.依據(jù)氧化還原反應(yīng):Zn(s)+Cu2+(aq)===Zn2+(aq)+Cu(s)設(shè)計的原電池如下圖所示。 請回答下列問題: (1)電極X的材料是________;電解質(zhì)溶液Y是________。 (2)銅電極為電池的________極,發(fā)生的電極反應(yīng)為______________________,X極上發(fā)生的電極反應(yīng)為________________。 (3)外電路中的電子是從________極流向________極。 (4)鹽橋中的Cl-向________極移動,如將鹽橋撤掉,電流計的指針將________偏轉(zhuǎn)。 【答案】ZnCuCl2溶液正Cu2++2e-―→CuZn―→Zn2++2e-ZnCuZn不 【解析】 (1)由Zn(s)+Cu2+(aq)=Zn2+(aq)+Cu(s)反應(yīng)可知,鋅的化合價升高,被氧化,做負極,銅為正極,則電解質(zhì)溶液為氯化銅。(2)銅為正極,是溶液中的銅離子得到電子,電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,鋅為負極,失去電子生成鋅離子,電極反應(yīng)為Zn—2e-=Zn2+;(3)原電池工作時,電子從負極經(jīng)過導(dǎo)線流向正極,所以從Zn流向Cu;(4)原電池工作時,陰離子向負極移動,即向Zn極移動,若將鹽橋撤掉,則不能形成閉合回路,電流計的指針不能偏轉(zhuǎn)。 46.Li-SOCl2電池可用于心臟起搏器。該電池的電極材料分別為鋰和碳,電解液是LiAlCl4-SOCl2。電池的總反應(yīng)可表示為4Li+2SOCl2=4LiCl+S+SO2↑。請回答下列問題: (1)電池的負極材料為______,發(fā)生的電極反應(yīng)為____________________________,每轉(zhuǎn)移0.5mol電子,負極的質(zhì)量都會減少_______g。 (2)電池正極發(fā)生的電極反應(yīng)為____________________________________________。 (3)SOCl2易揮發(fā),實驗室中常用NaOH溶液吸收SOCl2,有Na2SO3和NaCl生成。如果把少量水滴到SOCl2中,實驗現(xiàn)象是_____________,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。 (4)組裝該電池必須在無水、無氧的條件下進行,原因是___________________。 【答案】鋰Li-e-=Li+3.52SOCl2+4e-=4Cl-+S+SO2↑出現(xiàn)白霧,有刺激性氣體生成SOCl2+H2O=SO2↑+2HClLi與O2、H2O反應(yīng),SOCl2與水反應(yīng) 47.稀薄燃燒是指汽油在較大空/燃比(空氣與燃油氣的體積比)條件下的燃燒。隨著全球能源危機的加劇,稀薄燃燒技術(shù)的研究受到了人們的重視,但稀薄燃燒時,常用的汽車尾氣凈化裝置不能有效地將NOx轉(zhuǎn)化為N2。不同空/燃比時汽車尾氣中主要污染物的含量變化如圖所示。 (1)稀薄燃燒技術(shù)除能節(jié)約能源外,還具有的優(yōu)點是_______(填一項)。排放到大氣中的NOx會導(dǎo)致酸雨、________等環(huán)境問題(填一項)。 (2)某?;瘜W(xué)研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在技術(shù)人員的指導(dǎo)下,按下列流程探究不同催化劑對NH3還原NO反應(yīng)的催化性能。 若控制其他實驗條件均相同,在催化反應(yīng)器中裝載不同的催化劑,將經(jīng)催化反應(yīng)后的混合氣體通入滴有酚酞的稀硫酸溶液(溶液的體積、濃度均相同)。為比較不同催化劑的催化性能,需要測量并記錄的數(shù)據(jù)是_______________________________________________。 (3)若某一催化劑能同時催化NH3等還原性氣體與NOx的反應(yīng)。將該催化劑分別用于催化還原含等物質(zhì)的量NOx的兩種氣體:①純NO氣體,②汽車尾氣。消耗NH3的物質(zhì)的量較多的可能是______________(填字母),原因是____________。 A.① B.② C.都有可能 【答案】(1)減少CO和碳氫化合物的污染 光化學(xué)煙霧 (2)溶液顯色所需要的時間 (3)A 汽車尾氣中含有一定量的CO和碳氫化合物,少消耗NH3 (或B 汽車尾氣中含有一定量的NO2,多消耗NH3 或C 汽車尾氣中同時含有CO、碳氫化合物等還原性氣體和NO2等氧化性氣體,二者相對含量的不同可導(dǎo)致消耗NH3的增多或減少) 48.碳酸二甲酯(DMC)是一種近年來受到廣泛關(guān)注的環(huán)保型綠色化工產(chǎn)品。在催化劑作用下,可由甲醇和CO2直接合成DMC:CO2+2CH3OH―→CO(OCH3)2+H2O,但甲醇轉(zhuǎn)化率通常不會超過1%是制約該反應(yīng)走向工業(yè)化的主要原因。某研究小組在其他條件不變的情況下,通過研究溫度、反應(yīng)時間、催化劑用量分別對轉(zhuǎn)化數(shù)(TON)的影響來評價催化劑的催化效果。 計算公式為TON=轉(zhuǎn)化的甲醇的物質(zhì)的量/催化劑的物質(zhì)的量。 (1)已知25 ℃時,甲醇和DMC的標準燃燒熱分別為ΔH1和ΔH2,則上述反應(yīng)在25 ℃時的焓變ΔH3=________。 (2)根據(jù)反應(yīng)溫度對TON的影響圖(圖1)判斷該反應(yīng)的焓變ΔH____0(填“>”、“=”或“<”),理由是_________。 (3)根據(jù)反應(yīng)時間對TON的影響圖(圖2),已知溶液總體積 10 mL,反應(yīng)起始時甲醇0.25 mol,催化劑0.610-5 mol,計算該溫度下,4~7 h內(nèi)DMC的平均反應(yīng)速率:________;計算10 h時,甲醇的轉(zhuǎn)化率:________。 (4)根據(jù)該研究小組的實驗及催化劑用量TON的影響圖(圖3),判斷下列說法正確的是________。 a.由甲醇和CO2直接合成DMC,可以利用價廉易得的甲醇把影響環(huán)境的溫室氣體CO2轉(zhuǎn)化為資源,在資源循環(huán)利用和環(huán)境保護方面都具有重要意義 b.在反應(yīng)體系中添加合適的脫水劑,將提高該反應(yīng)的TON c.當催化劑用量低于1.210-5 mol時,隨著催化劑用量的增加,甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率顯著提高 d.當催化劑用量高于1.210-5 mol時,隨著催化劑用量的增加,DMC的產(chǎn)率反而急劇下降 【答案】(1)2ΔH1-ΔH2 (3分) (2)<(1分) 經(jīng)過相同的反應(yīng)時間,溫度較低時,反應(yīng)未達到平衡;溫度較高時,反應(yīng)已達到平衡,隨著溫度升高,TON減小,即平衡向左移動,說明該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以ΔH<0; (3)110-3 molL-1h-1(3分) 8.410-2%(3分);(4)a、b(3分)。 【解析】 (1)因為在25 ℃時,甲醇和DMC的標準燃燒熱分別為ΔH1和ΔH2,則可得熱化學(xué)方程式是:① CH4O(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+H2O(l) ΔH1 ;② CO(OCH3)2(l)+3O2(g)=CO2(g)+H2O(l) ΔH2 ; ①2-②可得CO2(g)+2CH3OH(l)―→CO(OCH3)2(l)+H2O(l) ΔH =2ΔH1-ΔH2 ; (2) 經(jīng)過相同的反應(yīng)時間,溫度較低時,反應(yīng)未達到平衡;溫度較高時,反應(yīng)已達到平衡,隨著溫度升高,TON減小,即平衡向左移動,說明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)所以ΔH<0; (3)由于在反應(yīng)開始時,n(CH3OH)=0.25mol;n(催化劑)=0.610-5mol;在4h、7 h時的TON分別是20、30,則在這三個小時Δn(CH3OH)=100.610-5mol=610-5mol,所以V(CH3OH)= 610-5mol0.01L3h=210-3mol/(Lh);則 4~7 h內(nèi)DMC的平均反應(yīng)速率是V(DMC)= 1/2V(CH3OH)= 110-3mol/(Lh). 在10 h時,甲醇的TON是35,甲醇的轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量Δn(CH3OH) = 350.610-5mol=2.110-4mol,所以甲醇的轉(zhuǎn)化率是:2.110-4mol0.25mol=8.410-4=8.410-2%;(4) a.由甲醇和CO2直接合成DMC,可以利用價廉易得的甲醇把影響環(huán)境的溫室氣體CO2轉(zhuǎn)化為資源,在資源循環(huán)利用和環(huán)境保護方面都具有重要意義,正確;b.在反應(yīng)體系中添加合適的脫水劑,即減小生成物的濃度,平衡正向移動,因此將提高該反應(yīng)的TON[,正確;c.當催化劑用量低于1.210-5 mol時,隨著催化劑用量的增加,催化劑的催化效果增大,錯誤;d.當催化劑用量高于1.210-5 mol時,隨著催化劑用量的增加,催化劑的催化效果急劇下降,錯誤。只有在催化劑用量等于1.210-5 mol時,催化效果最好。 49.(1)生產(chǎn)水煤氣過程中有以下反應(yīng):①C(s)+CO2(g)2CO(g) ΔH1; ②CO(g)+H2O(g) H2(g)+CO2(g) ΔH2; ③C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) ΔH3; 上述反應(yīng)ΔH3與ΔH1、ΔH2之間的關(guān)系為__________________________________。 (2)將CH4轉(zhuǎn)化成CO,工業(yè)上常采用催化轉(zhuǎn)化技術(shù),其反應(yīng)原理為 2CH4(g)+3O2(g) 2CO(g)+4H2O(g) ΔH=-1 038 kJmol-1。 工業(yè)上要選擇合適的催化劑,分別對X、Y、Z三種催化劑進行如下實驗(其他條件相同): ①X在750 ℃時催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加快約3105倍; ②Y在600 ℃時催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加快約3105倍; ③Z在440 ℃時催化效率最高,能使逆反應(yīng)速率加快約1106倍; 根據(jù)上述信息,你認為在生產(chǎn)中應(yīng)該選擇的適宜催化劑是________(填“X”或“Y”或“Z”),選擇的理由是________________________________________________________; (3)請畫出(2)中反應(yīng)在有催化劑與無催化劑兩種情況下反應(yīng)過程中體系能量變化示意圖,并進行必要標注。 【答案】(1)ΔH3=ΔH1+ΔH2 (2)Z 催化效率最高其活性溫度低,節(jié)能(或催化活性高、速度快、反應(yīng)溫度低) (3) 50.NOx會引起光化學(xué)煙霧等環(huán)境問題,在催化劑存在條件下,以NH3或尿素將尾氣中NOx 還原為N2的技術(shù),即NH3或尿素-SCR技術(shù),是去除NOx最為有效且應(yīng)用最廣的技術(shù)之一,其中最重要的催化劑體系是釩基催化劑。 (1)NH3去除尾氣中的NOx,當v(NO):v(NO2)=l:1時稱為“快速SCR 反應(yīng)”,該反應(yīng)化學(xué)方程式為___________。 (2)不同釩含量的催化劑(V2O5/TiO2)添加WO3對NO去除率的影響如下圖,從圖中可以得出其它條件相同時添加WO3,對NO去除率的影響是_____(填“增大”、“減小”或“無影響”)。根據(jù)圖中所示,隨著溫度升高NO去除率的變化趨勢為_____,該變化趨勢的一種可能原因是___________。 (3)在制備釩基催化劑時,添加的各種成型助劑中堿金屬或堿土金屬(如Na、K、Ca)能夠使催化劑中毒(催化性能下降), K、Ca的毒化作用與Na相似。下列適合做成型助劑有_____。 A.Li B.Mg C.酸性鋁溶膠 D.酸性硅溶膠 請設(shè)計實驗研究添加金屬K對催化劑活性的影響(只需寫出實驗思路,不需要具體實驗 操作)_____________。 (4)在NOx催化去除過程中,NH3儲罐存在危險性,更多應(yīng)用為尿素-SCR技術(shù)。在該技術(shù)過程中,發(fā)生如下兩個反應(yīng): ① CO(NH2)2=NH3+HNCO ② HNCO(g)+H20(g)====NH3(g)+CO2(g) 在此過程中一分子尿素可以生成兩分子NH3,因此尿素被視為是NH3的有效儲存源。反應(yīng)②的平衡常數(shù)表達式為_______。目前商用的尿素溶液濃度為32.5%(密度為1.05g/mL),常稱為“Ad Blue ”。1L該商用尿素溶液發(fā)生“快速SCR反應(yīng)”, 理論上最多可消除NO和NO2在標準狀況下的體積為______L。 【答案】 2NH3+NO+NO2= 2N2+3H2O 增大 減小 低溫階段,溫度升高反應(yīng)速率加快導(dǎo)致NO去除率增大;高溫階段,溫度升高平衡逆向移動導(dǎo)致NO去除率下降;②低溫階段,溫度升高反應(yīng)速率加快導(dǎo)致NO去除率增大;高溫階段,發(fā)生NH3的非選擇性氧化NOx反應(yīng)。③低溫階段,溫度升高反應(yīng)速率加快導(dǎo)致NO去除率增大;高溫階段,催化劑活性下降。(其它合理答案均可) C、D 分別向催化劑中添加1%K、2%K,并控制與(3)題中相同實驗條件下,然后測定不同溫度下的NO去除率,繪制成圖表。 [c(NH3)?c(CO2)]/[c(HNCO)?c(H2O)] 254.8- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點此認領(lǐng)!既往收益都歸您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標,表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019年高考化學(xué) 考點40 金屬電池必刷題 2019 年高 化學(xué) 考點 40 金屬 電池 必刷題
鏈接地址:http://kudomayuko.com/p-5449641.html